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웹 애플리케이션을 통한 후각 재활을 통한 COVID-19 이후 후각 상실의 후각 회복 평가 연구 (COVIDANOSMIA)

2021년 10월 8일 업데이트: Weprom

웹 애플리케이션을 통한 후각 재활에 의한 COVID-19 이후 후각 상실의 후각 회복 평가 전향적 연구

후각상실증은 환자의 40~80%에서 나타나는 증상으로 보통 1~2주 정도만 지속된다. 그러나 환자 5명 중 거의 1명은 영양 부족과 우울증의 결과로 몇 달 이상 지속될 수 있습니다. 그러나 후각 재활은 2014년 이후 감염 후 후각 상실증에서 검증된 기술이며 후각 상실증이 거의 63% 개선되어 회복을 가속화하기 위해 국제 학계에서 권장하는 기술입니다. 코로나 바이러스와 관련된 건강 위기 상황에서 약 1백만 명의 프랑스인이 COVID-19 감염 후 지속적인 후각 상실. 무음증 환자의 후각 코칭을 지원하고 후속 조치를 돕는 웹 애플리케이션은 이 코칭의 적절한 수행과 회복을 촉진하는 데 관련이 있는 것으로 보입니다.

covidanosmie.fr은 무료로 액세스할 수 있는 후각 재활 전용 웹 애플리케이션입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1155

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

데이터 사용에 반대하지 않은 모든 애플리케이션 사용자

설명

포함 기준:

  • 1개월 이상 지속되는 포스트 코로나 후각 상실증
  • 애플리케이션을 통한 데이터 사용에 대한 동의

제외 기준:

  • COVID 이외의 후각 상실의 다른 원인
  • 후각 코칭에 대한 금기(아로마 오일 중 하나에 대한 알레르기)
  • 미성년자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사용자
웹 애플리케이션 사용자
장치: 웹 애플리케이션
향기로운 에센셜 오일의 흡입으로 구성된 후각 코칭 지원.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후각 상실의 개선을 나타내는 환자 비율 평가
기간: 16주
사용자 수에 대한 후각 상실(시각적 아날로그 척도 0-10에서 1점 이상 증가)이 개선된 환자 수
16주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후각상실증에서 10분의 1점(Visual Analog Scale) 이상 회복될 때까지의 시간 평가,
기간: 16주
애플리케이션 최초 사용일로부터 적어도 1개 이상의 후각 상실이 회복된 일자 사이의 시간
16주
후각 상실 기간 평가
기간: 16주
후각 상실의 진단 또는 발병 날짜와 최종 회복 날짜 사이의 시간
16주
오일에 따라 10점 중 최소 1점(시각적 아날로그 척도)의 회복 평가
기간: 16주
다양한 오일에 따른 VAS의 진화, 각 오일의 시각적 아날로그 척도(무취 0에서 보통 냄새 10까지)에서 후각 상실이 1점 이상 증가한 환자의 비율
16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Weprom

협력자

Centre National de la Recherche Scientifique, France
Kelindi
Hospital of Tours

수사관

  • 연구 책임자: Fabrice DENIS, MD, Weprom

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WP-2020-06

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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