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수정된 가슴 신경 차단 대 Serratus 평면 차단

2021년 5월 19일 업데이트: Mohamed Hussin Mohamed, Sohag University

유방암 수술 후 진통제를 위한 수정된 가슴 신경 차단 대 Serratus 평면 차단

PECSII 또는 변형된 PECSI 블록에서는 국소마취제(LA)를 대흉근(PMm)과 소흉근(Pmm) 사이에 주입하여 외측 및 내측 가슴 신경을 차단하고, 소흉근(Pmm)과 전거근(Serratus anterior muscle) 사이에 전방 마취제를 주입합니다. 늑간 신경 II-VI를 차단하는 액와선(Blanco et al., 2012).

Serratus anterior plane block(SAPB)에서는 국소마취제(LA)를 겨드랑 중간선의 톱니근 위(광배근과 전거근 사이) 또는 전거근 아래(전거근과 4번 갈비뼈 사이)에 주입하여 차단합니다. 늑간 신경 II-VI 및 가슴 신경을 보호합니다(Blanco et al., 2013).

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

마취 유도 1시간 전 모든 환자로부터 4ml의 혈액 샘플을 채취하여 혈청 코르티솔과 혈청 엔돌핀 수준을 각각 2ml씩 측정합니다.

동일한 프로토콜을 사용하여 두 그룹의 모든 환자에게 전신 마취를 유도합니다.

기관내 삽관을 용이하게 하기 위해 propfol(2-3 mg/kg), IV rocuroniom(.5 - .8 mg/kg)으로 마취를 유도합니다. 마취는 100% 산소에서 이소플루란(1-2 mac)으로 유지됩니다.

모든 환자는 약 35mmhg의 호기말 이산화탄소 장력을 목표로 6-8 ml/kg의 일회 호흡량과 1:2의 흡기 대 호기 비율로 용적 제어 양압 환기를 사용하여 삽관 및 기계 환기를 받게 됩니다.

모든 환자에 대한 기본 모니터링에는 맥박 산소 측정, 비침습적 혈압, 5리드 심전도 및 호기말 이산화탄소 모니터링이 포함됩니다.

A군 환자의 경우 전신마취 후 초음파유도 변형가슴신경차단술을 시행한다. 무균 상태에서 US 가이드 PECSII 블록은 동측 팔이 외전되고 외부로 회전되고 팔꿈치가 90° 굴곡된 앙와위 자세로 환자가 누워 있는 수술의 같은 쪽에 있게 됩니다. 6-13MHz 선형 프로브는 쇄골 내측과 위쪽과 측면 어깨 관절 사이의 동측 쇄골 삼각형에 가로로 배치됩니다.

대흉근, 소흉근 및 그 사이의 평면을 식별한 후 탐침을 꼬리쪽으로 기울여 흉견봉 동맥의 맥동하는 가슴 분지를 식별하고 식별되지 않으면 탐침을 꼬리와 내측으로 1-2cm 이동합니다. . 꼬리 기울기에서 동맥은 양면 볼록 공간에서 쉽게 식별됩니다.

진입 지점의 피부는 리도카인 1%를 사용하여 침윤시켰다; 그런 다음 바늘(일회용 척추 바늘, K-3 포인트 유형 LUER-Lock HUB 22G)은 동맥이 위치한 공간을 대상으로 평면 내 기술로 진행됩니다. 0.9% 식염수 2mL를 주입하여 위치를 확인하고 수압 절개를 생성하며 바늘 시각화를 개선합니다. 그 후 부피바카인 0.25% 10mL를 주사한다.

그런 다음 탐침은 하부 늑골에 부착된 작은가슴근 아래에 톱니근이 나타날 때까지 삼각흉근 고랑과 평행한 전방 겨드랑이 주름을 향해 측면 및 꼬리쪽으로 이동합니다.

그런 다음 세 번째, 네 번째 갈비뼈와 흉막을 식별합니다. 리도카인 1%로 피부를 침투시킨 후, 바늘은 소흉근과 전거근 사이의 평면을 목표로 평면 내로 전진됩니다. 0.9% 식염수 2mL를 주입합니다. 그런 다음 부피바카인 0.25% 10mL를 주입합니다.

그룹 B: SAPB 그룹에서는 환자가 수술 쪽이 위로 향하고 상지가 환자의 머리 위에 매달려 있는 측면 위치에서 환자와 함께 US 유도 전거근 블록을 수행합니다. 그런 다음 늑골의 수를 세고 4번째 늑골이 확인되면 시상면에서 겨드랑이 중앙선에 고주파 프로브를 배치합니다.

늑골, 흉막 및 상부 톱니 근육이 식별되고 바늘 끝이 4번째 늑골에 닿을 때까지 면내에서 두부 방향으로 바늘이 전진합니다. 그 후 0.9% 식염수 2mL를 주입합니다. 그런 다음 부피바카인 0.25% 20mL를 톱니와 4번째 늑골 사이의 평면에 주입합니다.

수술이 끝나면 네오스티그민(0.04mg/kg)과 아트로핀(0.01mg/kg)을 사용하여 근육 이완제를 역전시킵니다. 완전히 깨어 있는 발관 후 모든 환자는 마취 후 치료실(PACU)로 이송됩니다.

수술 2시간 후 4ml의 혈액 샘플을 모든 환자로부터 채취하여 혈청 코르티솔 및 혈청 엔돌핀 수준을 각각 2ml 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 유방암 수술.
  • 20~60세.
  • 여성 환자.
  • 수술 후 최소 24시간 입원.
  • ASA(미국마취학회) 신체상태 분류체계 І~Ш.

제외 기준:

  • • 병적 비만(체질량 지수 > 40).

    • 만족스러운 방식으로 초음파에 의한 해부학적 구조 식별의 불가능성(톱니근과 가슴 근육 사이의 계면 계획에 구별이 있을 수 없음).
    • 수술 또는 약물 남용 전 아편유사제 치료.
    • 천자 부위의 패혈증 및/또는 감염.
    • 지혈 장애.
    • 연구에 사용된 약물에 대한 알레르기.
    • 수술 후 24시간 미만의 입원.
    • 환자와 의사소통이 불가능합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A: (30명의 환자)
변형된 가슴신경차단술을 시행하게 됩니다.

A군 환자의 경우 초음파 유도 변형 가슴 신경 차단술을 시행합니다. 6-13MHz 선형 프로브는 쇄골 내측과 위쪽과 측면 어깨 관절 사이의 동측 쇄골 삼각형에 가로로 배치됩니다.

바늘은 동맥이 위치한 공간을 대상으로 하는 면내 기술로 진행됩니다. 그 후 부피바카인 0.25% 10mL를 주사한다.

바늘은 작은가슴근과 톱니근 사이의 면을 목표로 하는 면내로 전진됩니다. 0.9% 식염수 2mL를 주입합니다. 그런 다음 부피바카인 0.25% 10mL를 주입합니다.

Group B: SAPB Group에서 US-guided serratus block을 시행합니다. 그런 다음 갈비뼈를 세고 4번째 갈비뼈가 확인되면 그 위에 고주파 탐침을 겨드랑이 중간 라인에 놓습니다. 시상면.

활성 비교기: 그룹 B: (30명의 환자)
serratus 평면 블록이 수행됩니다.

A군 환자의 경우 초음파 유도 변형 가슴 신경 차단술을 시행합니다. 6-13MHz 선형 프로브는 쇄골 내측과 위쪽과 측면 어깨 관절 사이의 동측 쇄골 삼각형에 가로로 배치됩니다.

바늘은 동맥이 위치한 공간을 대상으로 하는 면내 기술로 진행됩니다. 그 후 부피바카인 0.25% 10mL를 주사한다.

바늘은 작은가슴근과 톱니근 사이의 면을 목표로 하는 면내로 전진됩니다. 0.9% 식염수 2mL를 주입합니다. 그런 다음 부피바카인 0.25% 10mL를 주입합니다.

Group B: SAPB Group에서 US-guided serratus block을 시행합니다. 그런 다음 갈비뼈를 세고 4번째 갈비뼈가 확인되면 그 위에 고주파 탐침을 겨드랑이 중간 라인에 놓습니다. 시상면.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경 차단의 진통 효과 평가
기간: 수술 후 24시간
VAS(visual analogue scale)로 진통효과를 평가합니다.
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: mohammed hussein, lecturer, Sohag University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 5월 20일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 20일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • soh-Med-21-02-05

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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