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TMJ 장애 치료에서 고분자량 히알루론산과 저분자량 히알루론산을 사용한 관절 천자 간의 효율성

2024년 11월 15일 업데이트: Basel khaled mohamed

TMJ 관절천자에서 고분자량 히알루론산과 저분자량 히알루론산의 효과 비교 연구

이 연구는 관절 소음 유무에 관계없이 통증 증상이 있고 임상 검사를 통해 입증된 일측 또는 양측 TMJ 내부 장애가 있는 17세에서 70세 사이의 두 성별 환자 그룹에서 수행됩니다. 보존적 치료 후에도 호전되지 않는 경우.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구의 측정 도구는 두 그룹으로 나누어 수행됩니다. 첫 번째 그룹은 고분자량 히알루론산을 주입하고 두 번째 그룹은 저분자량 히알루론산을 주입합니다. 그런 다음 고분자량 주입과 저분자량 주입의 효과를 비교합니다. 관절 내 TMJ 장애의 징후와 증상을 개선하기 위해 두 바늘 관절천자술 후 체중 히알루론산.

, 1 - 척도 1-10의 통증이 크게 개선되고, 2 - 자 또는 캘리퍼가 있는 앞니 가장자리 사이의 거리와 관절 소음에 따라 입이 열리는 범위(mm)가 크게 개선되었습니다.

3-턱에 딸깍 소리나 갈라짐이 없음.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Basel K Mohamed
  • 전화번호: +201099848089

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트, 12346
        • 모병
        • Assiut Univeristy
        • 연락하다:
          • Basel K Mohamed

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 턱의 통증이나 압통
  • 측두하악 관절 중 하나 또는 둘 다에 통증이 있습니다.
  • 귀 안팎의 통증
  • 씹기가 어렵거나 씹을 때 통증이 있음
  • 안면통증
  • 조인트 잠금,

제외 기준:

  • 근육성 TMJ 장애
  • 출혈 경향

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고분자량 히알루린산.
환자에게 고분자량 히알루린산을 주사했습니다.
의약품: 히알루론산
2개 주사기 장치의 관절천자술에 의한 TMJ 장애에 대한 Hyalgan과 Hyorth 주사제의 비교 연구
다른 이름들:
  • 관절천자
장치: 주사기
당신이 잠든 동안 두 개의 작은 바늘이 TMJ/턱 관절에 삽입됩니다. 이 바늘 중 하나는 압력을 가해 멸균 식염수를 관절 내로 펌핑할 수 있게 하고, 다른 바늘은 식염수를 관절 밖으로 배출시킨 다음 HA 주사 제품을 주입하도록 합니다.
다른 이름들:
  • 관절천자
실험적: 저분자 히아린산
저분자량 ​​히알루린산을 주사한 환자.
의약품: 히알루론산
2개 주사기 장치의 관절천자술에 의한 TMJ 장애에 대한 Hyalgan과 Hyorth 주사제의 비교 연구
다른 이름들:
  • 관절천자
장치: 주사기
당신이 잠든 동안 두 개의 작은 바늘이 TMJ/턱 관절에 삽입됩니다. 이 바늘 중 하나는 압력을 가해 멸균 식염수를 관절 내로 펌핑할 수 있게 하고, 다른 바늘은 식염수를 관절 밖으로 배출시킨 다음 HA 주사 제품을 주입하도록 합니다.
다른 이름들:
  • 관절천자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TMJ 관절 천자에서 고분자량 히알루론산 주입과 저분자량 히알루론산 주입 간의 효율성
기간: 36개월

연구의 측정 도구는 두 그룹으로 나누어 수행됩니다. 첫 번째 그룹은 고분자량 히알루론산을 주입하고 두 번째 그룹은 저분자량 히알루론산을 주입합니다. 그런 다음 고분자량 주입과 저분자량 주입의 효과를 비교합니다. 관절 내 TMJ 장애의 징후와 증상을 개선하기 위해 두 바늘 관절천자술 후 체중 히알루론산.

1- 척도 1-10에서 통증이 상당히 개선되고,
36개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TMJ 관절천자 시 고분자량 히알루론산 주입과 저분자량 히알루론산 주입 비교
기간: 36개월

연구의 측정 도구는 두 그룹으로 나누어 수행됩니다. 첫 번째 그룹은 고분자량 히알루론산을 주입하고 두 번째 그룹은 저분자량 히알루론산을 주입합니다. 그런 다음 고분자량 주입과 저분자량 주입의 효과를 비교합니다. 관절 내 TMJ 장애의 징후와 증상을 개선하기 위해 두 바늘 관절천자술 후 체중 히알루론산.

2-자 또는 캘리퍼스와 관절 소음이 있는 앞니 가장자리 사이의 거리에 따라 입이 열리는 범위(mm)가 크게 개선되었습니다.
36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Basel khaled mohamed

수사관

  • 수석 연구원: Basel K Mohamed, Assiut Univeristy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 31일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Hyaluronic and TMJ Disorders

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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