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치유골절 수술에서 창상 열개에 영향을 미치는 요인들 (ORIPIS)

2026년 1월 21일 업데이트: Bahattin Bayar, Ankara Etlik City Hospital

항문 근접성, 형태학적 단계 및 수술 기법의 영향(ORIPIS)에 관한 항문주위 농양 수술에서 창상 열개의 영향 요인에 대한 다기관, 전향적 관찰 연구

이 다기관, 전향적, 관찰 연구의 목적은 항문누공 수술 후 상처 열개의 관련 요인을 조사하는 것입니다. 본 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

항문누공의 항문 가장자리와의 근접성이 수술 후 상처 열개의 위험에 영향을 미치는가? 질병의 형태학적 단계와 사용된 수술 기법이 상처 치유 결과에 어떻게 영향을 미치는가? 일상적인 임상 치료의 일환으로 항문누공 수술을 받는 환자들이 다기관에서 전향적으로 등록될 것입니다. 항문 근접성, 형태학적 단계 및 수술 기법 유형을 포함한 임상적, 해부학적, 수술적 특성이 기록될 것입니다. 참가자들은 수술 후 추적 관찰되며, 상처 결과가 평가되어 상처 열개와 관련된 요인들이 확인될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Muhammed Salih Süer, Attendant
  • 전화번호: +905445943494
  • 이메일: suersalih@gmail.com

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, 터키 (Türkiye), 06230
        • 모병
        • Ankara Etlik City Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상군은 참여 기관에서 일상적인 임상 치료의 일환으로 치유성 부비동 수술을 받는 치유성 부비동 질환으로 진단된 성인 환자들로 구성됩니다. 적격 환자들은 수술 후 추적 관찰되며 전향적으로 등록됩니다. 인구통계학적, 해부학적, 수술적 특성은 수술 후 상처 결과의 관찰적 분석을 위해 기록됩니다.

설명

포함 기준:

  • 성인 환자 (≥18세)
  • 모기종동 질환 진단
  • 일상적인 임상 치료의 일환으로 모기종동 수술을 받는 환자
  • 사전 동의서 제공 능력

제외 기준:

  • 응급 수술을 받는 환자
  • 동일 부위에서 이전에 모기종동 수술을 받은 환자
  • 수술 후 추적 관찰을 완료할 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모낭염 수술 환자
이 코호트는 참여 기관에서 일상적인 임상 치료의 일환으로 치유성동공 수술을 받는 성인 환자를 포함합니다. 본 연구는 관찰적 성격을 가지며, 실험적 중재는 배정되지 않습니다. 수술 기법, 항문 가장자리와의 근접성을 포함한 해부학적 특성, 그리고 질병의 형태학적 단계는 표준 진료에 따라 치료 외과의사에 의해 결정됩니다. 환자들은 수술 후 전향적으로 추적 관찰되며, 관찰 분석을 위해 수술 후 상처 결과가 기록됩니다.
다른: 중재 없음 (관찰 연구)
이것은 관찰 연구입니다. 실험적 중재는 할당되지 않습니다. 수술 절차는 표준 관행에 따라 일상적인 임상 치료의 일부로 수행되며 연구 프로토콜에 의해 결정되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 상처 열림
기간: 수술 후 30일 이내에
상처열개는 항문누공 수술 후 발생하는 수술 상처의 부분적 또는 완전한 분리로 정의되며, 이는 수술 후 추적 관찰 중에 평가됩니다.
수술 후 30일 이내에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상처 치유 완료까지의 시간
기간: 수술 후 최대 90일
수술 후, 분비물 없이 또는 추가 중재 없이 수술 상처의 완전한 상피화까지의 시간.
수술 후 최대 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara Etlik City Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AEŞH-EK-2025-290

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 개별 데이터는 공개적으로 제공되지 않을 것입니다. 비식별화된 데이터는 기관 정책 및 윤리위원회 승인에 따라 합리적인 요청이 있을 경우 과학적 목적으로 공유될 수 있습니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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