Veiligheid en werkzaamheid van cannabis bij het Tourette-syndroom
Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde cross-over pilotstudie van medicinale cannabis bij volwassenen met het syndroom van Gilles de la Tourette
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5T2S8
- Toronto Western Hospital - Tourette Syndrome Neurodevelopmental Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke of vrouwelijke volwassene, 18-65 jaar oud (inclusief) op het moment van ondertekening van de geïnformeerde toestemming.
- Het onderwerp voldoet aan de huidige DSM-5 diagnostische criteria voor TS [6], gediagnosticeerd door een neuropsychiater met expertise in TS en aanverwante aandoeningen.
- YGTSS-TTS ≥16, frequentiesubscore = 5 en intensiteitssubscore ≥ 2. Bovendien duren ticvrije intervallen niet langer dan twee minuten op basis van zowel zelfrapportage als observatie door de clinicus bij zowel screening als week 0 (randomisatie). Deze vereiste is bedoeld om de kans op vloereffecten tot een minimum te beperken, gezien het relatief korte tijdsbestek voor het beoordelen van het effect op de symptomen in deze proef met een enkele dosis.
- De proefpersoon kan en wil afzien van het gebruik van niet-onderzoekscannabis tijdens de screenings- en behandelingsfasen van het onderzoek.
- Vrouwen die zwanger kunnen worden (gedefinieerd door menarche en geen chirurgische sterilisatie / hysterectomie hebben ondergaan) moeten een negatieve zwangerschapstest ondergaan, moeten acceptabele anticonceptiemethoden met dubbele barrière toepassen (of kunnen onthouding bevestigen bij elk gepland bezoek) en mogen geen borstvoeding geven voeden.
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming moet worden verkregen van de proefpersoon voorafgaand aan de start van protocol-vereiste procedures.
- De proefpersoon is in staat de protocolvereisten te begrijpen en naar tevredenheid na te leven.
Uitsluitingscriteria:
• De patiënt en/of zijn/haar familie hebben een voorgeschiedenis van psychose, schizofrenie of bipolaire stoornis.
- Seksueel actieve vrouwen in de vruchtbare leeftijd die zich niet zullen committeren aan het gebruik van 2 van de goedgekeurde anticonceptiemethodes of die zich tijdens de proef niet zullen onthouden; Vrouwen die borstvoeding geven en/of een positief serumzwangerschapstestresultaat hebben voorafgaand aan de screening.
- De persoon loopt een aanzienlijk risico om zelfmoord te plegen (huidig zelfmoordplan of poging in de afgelopen 2 jaar) of om moord te plegen.
- De patiënt heeft een voorgeschiedenis van ernstig hoofdletsel, convulsies of ontwikkelingsachterstand (intelligentiequotiënt ≤ 85).
- De proefpersoon heeft een van de volgende: hart- en vaatziekten; luchtwegaandoeningen zoals chronische obstructieve longziekte (COPD) of longkanker (astma is geen uitsluitingscriterium); hepatitis.
- De proefpersoon heeft in de afgelopen 5 jaar een huidige of vroegere geschiedenis van middelenmisbruik gehad, met uitzondering van cannabis.
- De proefpersoon gebruikt regelmatig cannabis voor de behandeling van TS.
- De proefpersoon heeft abnormale laboratoriumtests en resultaten van vitale functies die naar het oordeel van de onderzoeker medisch significant zijn en de veiligheid van de proefpersoon of de interpretatie van de onderzoeksresultaten zouden kunnen beïnvloeden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: 1
Drie formuleringen van cannabisgeneesmiddelen met verschillende THC- en CBD-gehaltes en placebo zullen in de volgende volgorde worden gebruikt: A (THC 10%, CBD
|
THC 10%, CBD
Andere namen:
THC 8,6%, CBD 8,6%
Andere namen:
THC 0,6%, CBD 14%
Andere namen:
|
|
Ander: 2
Drie formuleringen van cannabisgeneesmiddelen met verschillende THC- en CBD-gehaltes en placebo zullen in de volgende volgorde worden gebruikt: B (THC 8,6%, CBD 8,6%), placebo D (THC
|
THC 10%, CBD
Andere namen:
THC 8,6%, CBD 8,6%
Andere namen:
THC 0,6%, CBD 14%
Andere namen:
|
|
Ander: 3
Drie formuleringen van cannabisgeneesmiddelen met verschillende THC- en CBD-gehaltes en placebo zullen in de volgende volgorde worden gebruikt: C (THC 0,6%, CBD 14%), A (THC 10%, CBD
|
THC 10%, CBD
Andere namen:
THC 8,6%, CBD 8,6%
Andere namen:
THC 0,6%, CBD 14%
Andere namen:
|
|
Ander: 4
Drie formuleringen van cannabisgeneesmiddelen met verschillende THC- en CBD-gehaltes en placebo zullen in de volgende volgorde worden gebruikt: placebo D (THC
|
THC 10%, CBD
Andere namen:
THC 8,6%, CBD 8,6%
Andere namen:
THC 0,6%, CBD 14%
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gewijzigde Rush Video-gebaseerde Tic Rating Scale
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Kan worden gebruikt om veranderingen in frequentie en ernst van tics te beoordelen
|
10 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De marihuana-effectverwachtingsvragenlijst (MEEQ)
Tijdsspanne: 6 uur
|
Om de verdraagbaarheid van cannabisproducten te beoordelen
|
6 uur
|
Andere uitkomstmaten
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebied onder de plasmaconcentratie versus tijdcurve van CBD en 11-OH-THC
Tijdsspanne: 6 uur
|
Bepaal een tijdelijke relatie tussen veranderingen in THC/CBD-plasmaconcentraties en de ernst van de tic
|
6 uur
|
|
Premonitorische drang naar tics-schaal (PUTS)
Tijdsspanne: 1 uur
|
Beoordeelt de intensiteit van premonitorische driften
|
1 uur
|
|
Clinical Global Impression- Improvement Scale (CGI-I)
Tijdsspanne: 1 uur
|
Beoordeelt hoe verbeterd de symptomen zijn na een interventie
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Paul Sandor, MD, University Health Network, Toronto
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Chemisch veroorzaakte aandoeningen
- Pathologische processen
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Middelgerelateerde aandoeningen
- Ziekte
- Genetische ziekten, aangeboren
- Basale ganglia-ziekten
- Bewegingsstoornissen
- Neurodegeneratieve ziekten
- Heredodegeneratieve aandoeningen, zenuwstelsel
- Neurologische ontwikkelingsstoornissen
- Tic aandoeningen
- Syndroom
- Marihuana misbruik
- Tourette syndroom
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 14-7726
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hennep
-
NCT04982965WervingOnder rug pijn | Rugpijn | Ischias | Degeneratieve schijfziekte | Lumbale radiculopathie | Chronische lage rugpijn (cLBP) | Chronic Low Back and Leg Pain
-
NCT04841993VoltooidGezonde onderwerpen | Cannabisgebruik
-
NCT04596644GeschorstPijn | Hennep | Hyperalgesie | Tolerantie
-
NCT04576507VoltooidPijn | Hennep | Hyperalgesie | Tolerantie
-
NCT02177513Voltooid
-
NCT07224698Nog niet aan het wervenPosttraumatische stressstoornis PTSS
-
NCT05407285Voltooid
-
NCT06059677WervingRijden met een beperking | Cannabis roken
-
NCT04429568VoltooidTabak gebruik | Hennep | Cardiovasculaire risicofactor | Nicotine afhankelijkheid | Sigaretten roken | THC | Intrekking van nicotine | Cannabis roken | Cannabisgebruik, niet gespecificeerd