Sikkerhet og effekt av cannabis i Tourettes syndrom
En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert crossover-pilotforsøk med medisinsk cannabis hos voksne med Tourettes syndrom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5T2S8
- Toronto Western Hospital - Tourette Syndrome Neurodevelopmental Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen mann eller kvinne, 18-65 år (inklusive) på tidspunktet for undertegning av det informerte samtykket.
- Emnet oppfyller gjeldende DSM-5 diagnostiske kriterier for TS[6], diagnostisert av en nevropsykiater med ekspertise på TS og relaterte tilstander.
- YGTSS-TTS ≥16, frekvens subscore = 5 og intensitet subscore ≥ 2. I tillegg varer ikke tic-frie intervaller mer enn to minutter basert på både egenrapportering og observasjon av kliniker både ved screening og uke 0 (randomisering). Dette kravet er for å minimere potensialet for gulveffekter gitt det relativt korte vinduet for å vurdere effekt på symptomer i denne enkeltdoseforsøket.
- Forsøkspersonen er i stand til og villig til å avstå fra å bruke cannabis som ikke er undersøkt under screening- og behandlingsfasene av studien.
- Kvinner i fertil alder (definert av menarche og som ikke har gjennomgått kirurgisk sterilisering/hysterektomi) må ha en negativ graviditetstest, må praktisere akseptable dobbelbarriere prevensjonsmetoder (eller kan bekrefte avholdenhet ved hvert planlagt besøk), og må ikke være bryster. fôring.
- Skriftlig informert samtykke må innhentes fra subjektet før igangsetting av eventuelle protokollpåkrevde prosedyrer.
- Emnet er i stand til å forstå og tilfredsstille protokollkravene.
Ekskluderingskriterier:
• Personen og/eller hans/hennes familie har en historie med psykose, schizofreni eller bipolar lidelse.
- Seksuelt aktive kvinner i fertil alder som ikke vil forplikte seg til å bruke 2 av de godkjente prevensjonsmetodene eller som ikke vil forbli avholdende under rettssaken; Kvinner som ammer og/eller som har et positivt serumgraviditetstestresultat før screeningtidspunktet.
- Personen representerer en betydelig risiko for å begå selvmord (nåværende selvmordsplan eller forsøk de siste 2 årene) eller å begå drap.
- Personen har en historie med alvorlig hodeskade, anfallsforstyrrelse eller utviklingsforsinkelse (intelligenskvotient ≤85).
- Personen har enten: kardiovaskulær sykdom; luftveissykdommer som kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) eller lungekreft (astma er ikke et eksklusjonskriterium); hepatitt.
- Observanden har en nåværende eller tidligere historie med rusmisbruk de siste 5 årene, med unntak av cannabis.
- Observanden bruker cannabis regelmessig for behandling av TS.
- Forsøkspersonen har unormale laboratorietester og resultater av vitale tegn som etter etterforskerens vurdering er medisinsk signifikant og vil påvirke pasientens sikkerhet eller tolkningen av studieresultatene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: 1
Tre formuleringer av cannabismedikamenter med forskjellig THC- og CBD-innhold og placebo vil bli brukt i følgende rekkefølge: A (THC 10 %, CBD
|
THC 10 %, CBD
Andre navn:
THC 8,6 %, CBD 8,6 %
Andre navn:
THC 0,6 %, CBD 14 %
Andre navn:
|
|
Annen: 2
Tre formuleringer av cannabismedikamenter med forskjellig THC- og CBD-innhold og placebo vil bli brukt i følgende rekkefølge: B (THC 8,6 %, CBD 8,6 %), placebo D (THC
|
THC 10 %, CBD
Andre navn:
THC 8,6 %, CBD 8,6 %
Andre navn:
THC 0,6 %, CBD 14 %
Andre navn:
|
|
Annen: 3
Tre formuleringer av cannabismedikamenter med forskjellig THC- og CBD-innhold og placebo vil bli brukt i følgende rekkefølge: C (THC 0,6 %, CBD 14 %), A (THC 10 %, CBD
|
THC 10 %, CBD
Andre navn:
THC 8,6 %, CBD 8,6 %
Andre navn:
THC 0,6 %, CBD 14 %
Andre navn:
|
|
Annen: 4
Tre formuleringer av cannabismedikamenter med forskjellig THC- og CBD-innhold og placebo vil bli brukt i følgende rekkefølge: placebo D (THC)
|
THC 10 %, CBD
Andre navn:
THC 8,6 %, CBD 8,6 %
Andre navn:
THC 0,6 %, CBD 14 %
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modifisert Rush Video-basert Tic Rating Scale
Tidsramme: 10 minutter
|
Kan brukes til å vurdere endringer i hyppighet og alvorlighetsgrad av tics
|
10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The Marihuana Effect Expectancy Questionnaire (MEEQ)
Tidsramme: 6 timer
|
For å vurdere toleransen til cannabisprodukter
|
6 timer
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven for CBD og 11-OH-THC
Tidsramme: 6 timer
|
Bestem en tidsmessig sammenheng mellom endringer i THC/CBD-plasmakonsentrasjoner og tic-alvorlighet
|
6 timer
|
|
Premonitory Urge for Tics Scale (PUTS)
Tidsramme: 1 time
|
Vurderer intensiteten av forutgående drifter
|
1 time
|
|
Clinical Global Impression- Improvement Scale (CGI-I)
Tidsramme: 1 time
|
Vurderer hvor bedre symptomene er etter en intervensjon
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Paul Sandor, MD, University Health Network, Toronto
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kjemisk-induserte lidelser
- Patologiske prosesser
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Stoffrelaterte lidelser
- Sykdom
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Basal ganglia sykdommer
- Bevegelsesforstyrrelser
- Nevrodegenerative sykdommer
- Heredodegenerative lidelser, nervesystemet
- Nevroutviklingsforstyrrelser
- Tic lidelser
- Syndrom
- Misbruk av marihuana
- Tourettes syndrom
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 14-7726
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tourettes syndrom
-
NCT07569081Har ikke rekruttert ennå
-
NCT07150026Rekruttering
-
NCT03303716RekrutteringBohring-Opitz syndrom | ASXL1 genmutasjon | Shashi-Pena syndrom | ASXL2 genmutasjon | Bainbridge-Ropers syndrom | ASXL3 genmutasjon
-
NCT07146516RekrutteringStickler syndrom type 2 | Stickler syndrom type 1
-
NCT03359460FullførtTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapierelatert myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært høyrisiko myelodysplastisk syndrom
-
NCT05587595RekrutteringIntensivavdelingens syndrom | Pediatrisk postintensiv syndrom
-
NCT04592146UkjentSkrøpelig eldre syndrom | Skrøpelighet | Skrøpelighet syndrom
-
NCT04612686RekrutteringSkrøpelig eldre syndrom | Skrøpelighet | Skrøpelighet syndrom
-
NCT07078708FullførtPremenstruelt syndrom - PMS
Kliniske studier på Cannabis
-
NCT04982965RekrutteringVondt i korsryggen | Ryggsmerte | Isjias | Degenerativ skivesykdom | Lumbal radikulopati | Kroniske smerter i korsryggen (cLBP) | Chronic Low Back and Leg Pain
-
NCT04596644SuspendertSmerte | Cannabis | Hyperalgesi | Toleranse
-
NCT04576507FullførtSmerte | Cannabis | Hyperalgesi | Toleranse
-
NCT02359123FullførtKreft kakeksi | Atypisk anorexia nervosa
-
NCT04841993FullførtSunne fag | Cannabisbruk
-
NCT02177513Fullført
-
NCT04429568FullførtTobakksbruk | Cannabis | Kardiovaskulær risikofaktor | Nikotinavhengighet | Sigarett røyking | THC | Nikotin abstinens | Cannabis røyking | Cannabisbruk, uspesifisert
-
NCT05407285Fullført
-
NCT06059677RekrutteringKjørehemmet | Cannabis røyking