Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van een gestructureerde ergotherapie-interventie op een acute geriatrische afdeling

9 april 2010 bijgewerkt door: Complejo Hospitalario Universitario de Albacete

Effecten van een gestructureerde ergotherapie-interventie op een acute geriatrische afdeling. Een gerandomiseerde klinische studie

Doelstellingen: Het vergelijken van de voordelen van gestructureerde ergotherapeutische interventie door een enkele geriatrische therapeut met de voordelen van het conventionele behandelmodel bij het functioneel herstel van patiënten die zijn opgenomen op een acute geriatrische afdeling.

Ontwerp: niet-farmacologische gerandomiseerde klinische studie. Omgeving: afdeling acute geriatrie, Albacete, Spanje. Deelnemers: De proef omvatte 400 patiënten die gedurende 6 maanden achtereenvolgens werden opgenomen op een acute geriatrische afdeling voor acute ziekte of verergering van een chronische medische aandoening. Deelnemers werden gerandomiseerd naar de ergotherapie-interventie of de conventionele behandelingsmodelgroep; 198 patiënten kregen ergotherapie. Alle patiënten voltooiden de studie. De gemiddelde leeftijd was 83,5 jaar en 56,8% was vrouw.

Interventies: Behoeftebepaling, iatrogene preventie, omscholing in elementaire en instrumentele activiteiten van het dagelijks leven, beoordeling van de behoefte aan technische hulpmiddelen, instructie voor de primaire verzorger in technieken voor het mobiliseren van patiënten, en gestructureerde sociale en beroepsmotivatie volgens protocol bij drie groepen patiënten (cardiopulmonale ziekte, beroerte en andere aandoeningen) 5 dagen per week, 30 tot 45 minuten per dag gedurende het gehele verblijf in het ziekenhuis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Albacete, Spanje, 02006
        • Complejo Hospitalario Universitario de Albacete

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten van 65 jaar of ouder die tussen november 2002 en juni 2003 achtereenvolgens zijn opgenomen op de acute geriatrische afdeling van de Complejo Hospitalario Universitario in Albacete, Spanje, voor een acute medische ziekte of verergering van een eerdere chronische aandoening

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ergotherapeutische interventie (OTI)
198 onderwerpen. Het OTI-schema bestond uit een dagelijkse sessie van 45 minuten, van maandag tot en met vrijdag, gedurende de ziekenhuisopname. Activiteiten werden gestructureerd uitgevoerd en varieerden naar behoefte en dag van opname. Op de eerste dag werden de behoeften van de patiënt geanalyseerd, waaronder de behoefte aan iatrogene preventie, omscholing in elementaire en instrumentele activiteiten van het dagelijks leven, technische hulpmiddelen, instructie van de primaire verzorger in patiëntmobilisatietechnieken en sociale en beroepsmotivatie. Alle OTI-deelnemers kregen tijdens de ziekenhuisopname gemiddeld 5 sessies.
Ander: Ergotherapeutische interventie

Dag 1: Fysieke, functionele, cognitieve, sociale en emotionele beoordeling. Behoefteanalyse voor iatrogene preventie, omscholing in BADL en IADL, technische hulpmiddelen, instructie in patiëntmobilisatietechnieken en voor sociale en beroepsmatige motivatie.

Dag 2 tot ontslag: sessies van 45 minuten. Cognitieve stimulatie en preventie van verwardheidssyndroom, instructies voor de zorgverleners over het voorkomen van complicaties zoals immobiliteit, delirium, vallen, urine-incontinentie of doorligwonden, en stimulatie van de patiënt, omscholing in activiteiten van het dagelijks leven.

Dag van ontslag: instructie voor zorgverleners over het omgaan met de resterende tekorten van de patiënt, beoordeling van technische hulpmiddelen, aanbevelingen voor verhoogde onafhankelijkheid van de patiënt in ADL, en sociale en beroepsmatige activiteiten.
Geen tussenkomst: Conventionele behandelmodelgroep
202 onderwerpen. Alle proefpersonen kregen medische behandeling, verpleging, fysiotherapie en sociale bijstand in overeenstemming met de gebruikelijke praktijk van de afdeling geriatrie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functioneel herstel
Tijdsspanne: De dag van ontslag uit het ziekenhuis (gemiddeld 10 dagen)
Herstel van 10 of meer Barthel-indexpunten
De dag van ontslag uit het ziekenhuis (gemiddeld 10 dagen)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verwarrende status
Tijdsspanne: De dag van ontslag uit het ziekenhuis (gemiddeld 10 dagen)
Verwarringsbeoordelingsmethode
De dag van ontslag uit het ziekenhuis (gemiddeld 10 dagen)
Dood
Tijdsspanne: De dag van ontslag uit het ziekenhuis (gemiddeld 10 dagen)
De dag van ontslag uit het ziekenhuis (gemiddeld 10 dagen)
Ziekenhuisopname
Tijdsspanne: De dag van ontslag uit het ziekenhuis (gemiddeld 10 dagen)
De dag van ontslag uit het ziekenhuis (gemiddeld 10 dagen)
Verbetering van de functie van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: De dag van ontslag uit het ziekenhuis (gemiddeld 10 dagen)
Elk schouderblad met de hand aanraken, een vol glas water oppakken, een knop losmaken en met een mes snijden. Verbetering werd gedefinieerd als het vermogen om meer van dergelijke functies uit te voeren bij ontslag in vergelijking met opname.
De dag van ontslag uit het ziekenhuis (gemiddeld 10 dagen)
Verbetering van het looppatroon
Tijdsspanne: De dag van ontslag uit het ziekenhuis (gemiddeld 10 dagen)
Verhoging van één niveau op de schaal van Holden tussen opname en ontslag
De dag van ontslag uit het ziekenhuis (gemiddeld 10 dagen)
Verandering van woonplaats
Tijdsspanne: De dag van ontslag uit het ziekenhuis (gemiddeld 10 dagen)
Institutionalisatie en verandering van woonplaats vanwege een nieuwe handicap
De dag van ontslag uit het ziekenhuis (gemiddeld 10 dagen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Complejo Hospitalario Universitario de Albacete

Medewerkers

Instituto Ciencias de la Salud, Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2003

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

26 maart 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 april 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2010

Laatst geverifieerd

1 februari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • PI02069-00

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ergotherapie

Klinische onderzoeken op Ergotherapeutische interventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Finland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren