Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strukturoidun toimintaterapian vaikutukset akuutissa iäkkäässä yksikössä

perjantai 9. huhtikuuta 2010 päivittänyt: Complejo Hospitalario Universitario de Albacete

Strukturoidun toimintaterapian vaikutukset akuutissa iäkkäässä yksikössä. Satunnaistettu kliininen tutkimus

Tavoitteet: Vertaa yhden geriatrisen terapeutin strukturoidun toimintaterapiaintervention etuja tavanomaisen hoitomallin hyötyihin akuutille geriatrian osastolle otettujen potilaiden toiminnallisessa palautumisessa.

Suunnittelu: Ei-farmakologinen satunnaistettu kliininen tutkimus. Asetus: Acute Geriatric Unit, Albacete, Espanja. Osallistujat: Tutkimukseen osallistui 400 potilasta, jotka otettiin peräkkäin yli 6 kuukauden ajan akuutin geriatrian osastolle akuutin sairauden tai kroonisen sairauden pahenemisen vuoksi. Osallistujat satunnaistettiin toimintaterapiainterventioon tai tavanomaisen hoidon malliryhmään; 198 potilasta sai toimintaterapiaa. Kaikki potilaat suorittivat tutkimuksen loppuun. Keski-ikä oli 83,5 ja naisia ​​56,8 %.

Interventiot: Tarvearviointi, iatrogeeninen ennaltaehkäisy, päivittäisen elämän perus- ja instrumenttitoimintojen uudelleenkoulutus, teknisten apuvälineiden tarpeen arviointi, potilaan mobilisointitekniikoiden ohjeistus perushoitajalle sekä protokollan mukainen jäsennelty sosiaalinen ja ammatillinen motivaatio kolmessa potilasryhmässä (sydän-keuhko- sairaus, aivohalvaus ja muut sairaudet) 5 päivää viikossa, 30–45 minuuttia päivässä koko sairaalahoidon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Albacete, Espanja, 02006
        • Complejo Hospitalario Universitario de Albacete

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, jotka on otettu peräkkäin akuutin geriatrian osastolle Complejo Hospitalario Universitariossa Albacetessa, Espanjassa marraskuun 2002 ja kesäkuun 2003 välisenä aikana akuutin sairauden tai aiemman kroonisen sairauden pahenemisen vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toimintaterapiainterventio (OTI)
198 aihetta. OTI-aikataulu koostui päivittäisestä 45 minuutin istunnosta maanantaista perjantaihin sairaalahoidon ajan. Toimintaa toteutettiin jäsennellysti ja vaihteli tarpeen ja sisäänpääsypäivän mukaan. Ensimmäisenä päivänä analysoitiin potilaan tarpeita, mukaan lukien tarve iatrogeeniseen ennaltaehkäisyyn, päivittäisen elämän perus- ja instrumenttitoimintojen uudelleenkoulutukseen, teknisiin apuvälineisiin, perushoitajan opastaminen potilaiden mobilisointitekniikoihin sekä sosiaalinen ja ammatillinen motivaatio. Kaikki OTI:n osallistujat saivat keskimäärin 5 hoitokertaa sairaalahoidon aikana.
Muut: Toimintaterapian interventio

Päivä 1: Fyysinen, toiminnallinen, kognitiivinen, sosiaalinen ja emotionaalinen arviointi. Tarveanalyysi iatrogeeniseen ennaltaehkäisyyn, BADL- ja IADL-uudelleenkoulutukseen, tekniset apuvälineet, ohjeet potilaiden mobilisointitekniikoihin sekä sosiaaliseen ja ammatilliseen motivaatioon.

Päivä 2 lähtöön: 45 minuutin istunnot. Kognitiivinen stimulaatio ja sekavuusoireyhtymän ehkäisy, ohjeet hoitajille komplikaatioiden, kuten liikkumattomuuden, deliriumin, kaatumien, virtsankarkailun tai painehaavojen ehkäisyyn sekä potilaan stimulaatio, uudelleenkoulutus päivittäisiin toimiin.

Kotiutuspäivä: Ohjeet omaishoitajille potilaan jäännösvajeen hallintaan, teknisten apuvälineiden arviointi, suositukset potilaan itsenäisyyden lisäämiseksi ADL:ssä sekä sosiaalinen ja ammatillinen toiminta.
Ei väliintuloa: Perinteinen hoitomalliryhmä
202 aihetta. Kaikki tutkittavat saivat sairaanhoitoa, sairaanhoitoa, fysioterapiaa ja sosiaaliapua geriatrian yksikön tavanomaisen käytännön mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen palautuminen
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiutuspäivä (keskimäärin 10 päivää)
10 tai useamman Barthel-indeksipisteen palautuminen
Sairaalasta kotiutuspäivä (keskimäärin 10 päivää)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hämmentävä tila
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiutuspäivä (keskimäärin 10 päivää)
Sekaannuksen arviointimenetelmä
Sairaalasta kotiutuspäivä (keskimäärin 10 päivää)
Kuolema
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiutuspäivä (keskimäärin 10 päivää)
Sairaalasta kotiutuspäivä (keskimäärin 10 päivää)
Sairaalassa oleskelu
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiutuspäivä (keskimäärin 10 päivää)
Sairaalasta kotiutuspäivä (keskimäärin 10 päivää)
Yläraajojen toiminnan parantaminen
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiutuspäivä (keskimäärin 10 päivää)
Kosketa kumpaakaan lapaluua kädellä, ota täysi lasillinen vettä, avaa napin ja leikkaa veitsellä. Parantuminen määriteltiin kyvyksi suorittaa enemmän tällaisia ​​toimintoja poistuttaessa verrattuna maahanpääsyyn.
Sairaalasta kotiutuspäivä (keskimäärin 10 päivää)
Kävelymallin parantaminen
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiutuspäivä (keskimäärin 10 päivää)
Yhden tason nousu Holdenin asteikolla sisäänpääsyn ja poistumisen välillä
Sairaalasta kotiutuspäivä (keskimäärin 10 päivää)
Asunnon vaihto
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiutuspäivä (keskimäärin 10 päivää)
Institutionalisointi ja asuinpaikka muuttuvat uuden vamman takia
Sairaalasta kotiutuspäivä (keskimäärin 10 päivää)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Complejo Hospitalario Universitario de Albacete

Yhteistyökumppanit

Instituto Ciencias de la Salud, Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. huhtikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. huhtikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI02069-00

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toimintaterapia

Kliiniset tutkimukset Toimintaterapian interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa