- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01263457
Om de mate van therapietrouw te beoordelen van proefpersonen die SAIZEN® ontvangen via Easypod™ in het VK (ECOS UK)
Easypod Connect: een nationaal, multicentrisch observatieregister om de therapietrouw en langetermijnresultaten van therapie bij pediatrische proefpersonen te bestuderen met behulp van het Easypod™ elektromechanische apparaat voor behandeling met groeihormoon
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Onderwerpen zullen worden ingeschreven in een longitudinaal observatieregister met meerdere centra. Ouders/proefpersonen zullen hun geïnformeerde toestemming/instemming geven om hun gegevens te uploaden voor populatiegebaseerde analyses en optioneel om zich te houden aan een ondersteuningsprogramma voor therapietrouw van patiënten dat is ontworpen om hun therapietrouw en uiteindelijk de klinische resultaten te verbeteren. Gegevens over therapietrouw zullen voornamelijk worden afgeleid van het Easypod™-apparaat in combinatie met het invoeren van gegevens door artsen over uitkomstmaten. Gegevens zullen retrospectief en prospectief worden verzameld. Dit zal het opstellen van therapietrouwprofielen mogelijk maken en de hypothese onderzoeken dat ondersteuningsprogramma's voor therapietrouw de therapietrouw en de daaropvolgende klinische resultaten verbeteren. Verzamelde gegevens zullen ook worden geanalyseerd in een multinationale gepoolde analyse van vergelijkbare nationale onderzoeken.
Hoofddoel:
- Om het niveau van therapietrouw te beoordelen van proefpersonen die SAIZEN via easypod™ kregen
Secundaire doelstellingen:
- Om de impact van therapietrouw op klinische resultaten te beschrijven voor proefpersonen die SAIZEN via easypod™ kregen
- Om therapietrouw onderwerpprofilering te identificeren
- Om de impact van therapietrouw op insulineachtige groeifactor 1 (IGF-1) (d.w.z. boven, onder of binnen normaal bereik)
- Om het endocrinologische profiel te beoordelen, waaronder triiodothyronine (T3), thyroxine (T4), schildklierstimulerend hormoon (TSH), insulineachtige groeifactor 1 (IGF-1) en insulineachtige groeifactorbindende proteïne 3 (IGFBP-3) niveaus
- Tijdelijk profiel van IGF-1- en IGFBP-3-niveaus
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Glasgow, Verenigd Koninkrijk, G3 8SJ
- Research Site
-
Hull, Verenigd Koninkrijk, HU3 2JZ
- Research Site
-
London, Verenigd Koninkrijk, WC1N 1EH
- Research Site
-
Sheffield, Verenigd Koninkrijk, S10 2TH
- Research Site
-
-
Surrey
-
Sutton, Surrey, Verenigd Koninkrijk, SM2 5PT
- Research Site
-
-
West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, Verenigd Koninkrijk, B4 6NH
- Research Site
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Groeihormoon toegediend via het easypod elektromechanische injectieapparaat volgens de samenvatting van de productkenmerken (SmPC)
- Ouder dan 2 jaar
- Onder de 18 jaar, of ouder dan 18 zonder fusie van groeischijven (te bevestigen door de onderzoeker, indien van toepassing)
- Passende geïnformeerde toestemming/instemming verstrekt
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die groeihormoon gebruiken bij wie groeischijven zijn gefuseerd (d.w.z. voor het nemen van groeihormoon vanwege de metabole effecten)
- Contra-indicaties voor Saizen zoals gedefinieerd in de SmPC of enige andere aandoening die het gebruik van SAIZEN bij een bepaalde patiënt uitsluit
- Gebruik van een onderzoeksgeneesmiddel of deelname aan een interventionele klinische studie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Gemiddeld percentage therapietrouw per onderwerp gedurende een bepaalde periode
Tijdsspanne: Minimaal 6 maanden en maximaal 5 jaar
|
Minimaal 6 maanden en maximaal 5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Profiel van therapietrouw op basis van leeftijd, geslacht, indicatie, zelfinjectie of niet, tijd van behandeling
Tijdsspanne: Minimaal 6 maanden en maximaal 5 jaar
|
Minimaal 6 maanden en maximaal 5 jaar
|
Impact van het ondersteuningsprogramma voor therapietrouw op therapietrouw en resultaten voor proefpersonen die easypod™ gebruiken
Tijdsspanne: Minimaal 6 maanden en maximaal 5 jaar
|
Minimaal 6 maanden en maximaal 5 jaar
|
Correlatie van therapietrouw en groeiresultaat (hoogtesnelheid (HV), lengtesnelheid-standaarddeviatiescore (HV-SDS), lengte, lengteverandering (hoogte-SDS) na elk jaar van SAIZEN®-behandeling met easypod™
Tijdsspanne: Minimaal 6 maanden en maximaal 5 jaar
|
Minimaal 6 maanden en maximaal 5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Medical Responsible, Merck Serono Limited, UK
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Koledova, E. et al. (2017) Analysis of results from the global, 5-year Easypod™ Connect Observational Study (ECOS) study in children with growth disorders. 10th International Meeting for Pediatric Endocrinology; 2017 Sep 14-17; Washington, DC.
- Wit, JM. et al. (2017) Effect of adherence on the 2-year growth response to growth hormone treatment in prepubertal children with idiopathic isolated growth hormone deficiency participating in the EasypodTM Connect Observational Study (ECOS). 10th International Meeting of Paediatric Endocrinology; 2017 Sep 14-17; Washington, DC.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EMR 200104-516
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Groeistoornissen
-
University of HoustonOnbekend
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Hoffmann-La RocheBeëindigdOestrogeenreceptor-positief (ER+)/Human Epidermal Growth Factor Receptor (HER2)-negatief Lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkankerCanada, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Australië, Duitsland
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
-
University of MiamiNational Eye Institute (NEI)VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Optische neuropathie | DrDeramus verdachte | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Isfahan University of Medical SciencesVoltooidZiekte van Tanger | Body Mass Index Quantitative Trait Locus 5 DisorderIran, Islamitische Republiek
-
Weill Medical College of Cornell UniversityUniversity of California, Los Angeles; University of Wisconsin, MilwaukeeVoltooidTourette syndroom | De stoornis van Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette-syndroom | Ziekte van Gilles de la Tourette | Tourette-ziekte | Tic Disorder, Gecombineerde Vocale en Multiple Motor | Meerdere motorische en vocale ticstoornis, gecombineerd | Ziekte van Gilles... en andere voorwaarden
Klinische onderzoeken op Easypod
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck, S.L., SpainVoltooid
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck Serono Co., Ltd., ChinaVoltooid
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck A.B., SwedenVoltooid
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck spol.s.r.o., Czech RepublicVoltooidGroeistoornissenTsjechië
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck Serono Australia Pty LtdVoltooid
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck Serono Middle East FZ LLCVoltooid
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck Ltd., Taiwan; Merck Pte. Ltd., Singapore; PT Merck Tbk., Indonesia, an affiliate...VoltooidGroeistoornissenSingapore, Taiwan, Indonesië
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck Kft., HungaryVoltooid
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck spol. s r.o., SlovakiaVoltooid
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck Serono S.A.S, FranceVoltooid