- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02440425
Dosis Dense Paclitaxel met Pembrolizumab (MK-3475) bij platina-resistente eierstokkanker
30 september 2022 bijgewerkt door: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Fase 2-onderzoek naar Dose Dense (wekelijks) paclitaxel met pembrolizumab (MK-3475) bij platina-resistente recidiverende eierstokkanker
Het doel van deze studie is om erachter te komen of de combinatie van Paclitaxel eenmaal per week met Pembrolizumab eenmaal per 3 weken deelnemers met deze ziekte zal helpen.
Onderzoekers willen de effectiviteit van de medicijncombinatie achterhalen om de vertraging van kankerprogressie of overlijden te verbeteren en deze te vergelijken met historische gegevens voor alleen wekelijkse paclitaxel, en de veiligheid beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27710
- Duke University
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23298
- Vcu Massey Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moet een bevestiging hebben van de histologische diagnose van hoogwaardig (graad 2-3) epitheliaal, niet-mucineus, niet-borderline, ovarium-, eileider- of primair peritoneaal carcinoom. Kan gebaseerd zijn op een origineel pathologierapport of beoordeling van originele objectglaasjes.
- Bereid en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming / instemming en autorisatie te geven
- ≥ 18 jaar oud op de dag van ondertekening van de geïnformeerde toestemming
- De ziekte moet aanhoudend zijn geweest of binnen 6 maanden na eerdere platinatherapie zijn teruggekeerd. De ziekte is mogelijk niet verergerd tijdens eerdere platinatherapie (d.w.z. refractair).
- Meetbare ziekte of detecteerbare (niet-meetbare) ziekte hebben
- Meetbare ziekte: moet ten minste één "doellaesie" hebben om de respons op dit protocol te beoordelen.
Voorafgaande therapie:
- Een eerder chemotherapeutisch regime op basis van platina hebben gehad voor de behandeling van primaire ziekte met carboplatine, cisplatine of een andere organoplatina-verbinding. Deze initiële behandeling kan bestaan uit intraperitoneale therapie, consolidatie, niet-cytotoxische middelen (biologisch/gericht) of verlengde therapie toegediend na chirurgische of niet-chirurgische beoordeling. Als patiënten aanvankelijk werden behandeld met paclitaxel voor hun primaire ziekte, kan dit wekelijks of elke 3 weken zijn gegeven. De meest recente therapie en eventuele therapieën na de initiële therapie kunnen echter geen wekelijkse paclitaxel bevatten. Als de onmiddellijk voorafgaande (meest recente therapie) de initiële therapie is, kan het zijn dat dit niet met wekelijkse paclitaxel was.
- Toegestaan om te ontvangen (niet vereist om te krijgen), 2 aanvullende cytotoxische regimes voor de behandeling van recidiverende of aanhoudende ziekte, met niet meer dan 1 niet-platina-regime. Behandeling met wekelijks paclitaxel voor recidiverende of aanhoudende ziekte is NIET toegestaan.
- Toegestaan om niet-cytotoxische (biologische/gerichte) therapie te krijgen (niet verplicht om te krijgen) als onderdeel van hun primaire behandelingsregime. Toegestaan om niet-cytotoxische (biologische/gerichte) therapie te krijgen (niet verplicht) als onderdeel van hun behandeling voor recidiverende of aanhoudende ziekte en/of als behandeling voor recidiverende of aanhoudende ziekte. Als niet-cytotoxische (biologische/gerichte) therapie alleen wordt gegeven (d.w.z. niet in combinatie met cytotoxische chemotherapie), telt deze NIET als een eerder regime.
- Zorg voor weefsel van een gearchiveerd weefselmonster waarvan is vastgesteld en bevestigd dat het beschikbaar is voor onderzoek, of een nieuw verkregen kern- of excisiebiopsie van een tumorlaesie
- 1 eerder regime hebben gekregen, moeten een Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status van 0, 1 of 2 hebben. Als ze 2 of 3 eerdere regimes hebben gekregen, moeten ze een ECOG Performance Status van 0 of 1 hebben.
- Adequate orgaanfunctie zoals gedefinieerd in het protocol
- Herstel van effecten van recente chirurgie, radiotherapie of chemotherapie: Moet vrij zijn van actieve infectie waarvoor antibiotica nodig zijn (met uitzondering van ongecompliceerde UTI); Elke op de kwaadaardige tumor gerichte hormonale therapie dient minimaal 2 weken voor aanmelding te worden gestaakt (voortzetting van hormoonvervangende therapie is toegestaan); Elke andere eerdere therapie gericht op de kwaadaardige tumor, waaronder chemotherapie, biologische/gerichte en immunologische middelen, moet ten minste 2 weken voorafgaand aan registratie en ten minste 3 weken vóór dag 1 van de proef worden stopgezet.
- Vrouwen in de vruchtbare leeftijd (WOCBP): negatieve urine- of serumzwangerschap binnen 72 uur voorafgaand aan het ontvangen van de eerste dosis onderzoeksmedicatie. Als de urinetest positief is of niet als negatief kan worden bevestigd, is een serumzwangerschapstest vereist.
- WOCBP bereid om 2 anticonceptiemethoden te gebruiken of chirurgisch steriel te zijn, of zich te onthouden van heteroseksuele activiteit gedurende de studie tot 120 dagen na de laatste dosis studiemedicatie.
Uitsluitingscriteria:
- Laaggradige of niet-epitheliale kankers, slijmvlieskankers en/of borderline laag-kwaadaardige potentiële kankers hebben
- Neemt momenteel deel aan/heeft deelgenomen aan een studie van een onderzoeksgeneesmiddel of gebruikt of heeft een onderzoeksapparaat gebruikt binnen 4 weken na de eerste dosis van de behandeling
- Diagnose van immunodeficiëntie of krijgt systemische steroïdtherapie of een andere vorm van immunosuppressieve therapie binnen 7 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van de proefbehandeling
- Had eerder een monoklonaal antilichaam binnen 4 weken voorafgaand aan studiedag 1 of die niet is hersteld (d.w.z. ≤ Graad 1 of bij baseline) van bijwerkingen als gevolg van eerdere therapieën
- Eerder chemotherapie, gerichte therapie met kleine moleculen of bestralingstherapie heeft gehad binnen 3 weken voorafgaand aan studiedag 1 of die niet is hersteld (d.w.z. ≤ Graad 1 of bij baseline) van bijwerkingen als gevolg van een eerder toegediend middel. - Opmerking: als u een grote operatie heeft ondergaan, moet u vóór aanvang van de therapie voldoende hersteld zijn van de toxiciteit en/of complicaties van de ingreep.
- Geschiedenis van andere invasieve maligniteiten (met uitzondering van niet-melanome huidkanker en/of in situ kankers die potentieel curatieve therapie hebben ondergaan) worden uitgesloten als er enig bewijs is van andere maligniteiten in de afgelopen 3 jaar. Patiënten worden ook uitgesloten als hun eerdere kankerbehandeling een contra-indicatie vormt voor deze protocoltherapie.
- Eerdere radiotherapie hebben ondergaan in enig deel van de buikholte of het bekken, ANDERS DAN voor de behandeling van ovarium-, eileider- of primaire peritoneale kanker in de afgelopen 3 jaar, zijn uitgesloten. Voorafgaande bestraling voor gelokaliseerde kanker van de borst, het hoofd en de nek of de huid is toegestaan, op voorwaarde dat deze meer dan 3 jaar voorafgaand aan de registratie is voltooid en de patiënt vrij blijft van recidiverende of gemetastaseerde ziekte.
- In de afgelopen 3 jaar eerder chemotherapie hebben gekregen voor een buik- of bekkentumor, ANDERS DAN voor de behandeling van eierstok-, eileider- of primaire peritoneale kanker. Mag eerder adjuvante chemotherapie hebben gekregen voor gelokaliseerde borstkanker, op voorwaarde dat deze meer dan 3 jaar voorafgaand aan registratie is voltooid en de patiënt vrij blijft van recidiverende of gemetastaseerde ziekte.
- Voorgeschiedenis van synchrone endometriumkanker tenzij aan alle volgende voorwaarden wordt voldaan: Stadium niet hoger dan I-A (FIGO 2010 stadiëringscriteria); niet meer dan oppervlakkige myometriuminvasie (
- Bekende actieve metastasen van het centrale zenuwstelsel (CZS) en/of carcinomateuze meningitis. Patiënten met eerder behandelde hersenmetastasen kunnen deelnemen op voorwaarde dat ze stabiel zijn (zonder bewijs van progressie door beeldvorming gedurende ten minste 4 weken voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling en dat eventuele neurologische symptomen zijn teruggekeerd naar de uitgangswaarde), geen bewijs hebben van nieuwe of vergrote hersenmetastasen. metastasen heeft en gedurende ten minste 7 dagen voorafgaand aan de proefbehandeling geen steroïden gebruikt.
- Actieve auto-immuunziekte die de afgelopen 2 jaar systemische behandeling vereiste (d.w.z. met gebruik van ziektemodificerende middelen, corticosteroïden of immunosuppressiva). Vervangende therapie (bijv. thyroxine, insuline of fysiologische corticosteroïden vervangende therapie voor bijnier- of hypofyse-insufficiëntie, enz.) wordt niet beschouwd als een vorm van systemische behandeling.
- Bewijs van interstitiële longziekte, elke actieve, niet-infectieuze pneumonitis of bekende actieve tuberculose
- Een actieve infectie die systemische therapie vereist
- Voorgeschiedenis of huidig bewijs van een aandoening, therapie of laboratoriumafwijking die de resultaten van het onderzoek zou kunnen verstoren, deelname gedurende de volledige duur van het onderzoek zou kunnen verstoren of niet in het beste belang van de deelnemer is, naar de mening van de behandelende arts arts of de hoofd- of onderzoeksonderzoeker.
- Bekende psychiatrische of middelenmisbruikstoornissen die de samenwerking met de vereisten van het proces zouden verstoren
- Zwanger of borstvoeding gevend, of verwacht kinderen te verwekken binnen de geplande duur van de proef, te beginnen met de pre-screening of het screeningsbezoek tot en met 120 dagen na de laatste dosis van de proefbehandeling.
- Eerdere therapie ontvangen met een anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 of anti-Cytotoxisch T-lymfocyt-geassocieerd antigeen-4 (CTLA-4) antilichaam
- Bekende voorgeschiedenis van het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) (hiv 1/2 antilichamen)
- Bekende actieve hepatitis B of hepatitis C
- Kreeg een levend vaccin binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van de proefbehandeling
- Perifere neuropathie Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) graad 2 of hoger
- Bekende overgevoeligheid voor pembrolizumab of een van de hulpstoffen
- Bekende overgevoeligheid voor paclitaxel
- Heeft een voorgeschiedenis van (niet-infectieuze) pneumonitis waarvoor steroïden nodig waren of bestaande pneumonitis.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Combinatietherapie
Combinatietherapie: Pembrolizumab (experimenteel gebruik) en Paclitaxel (standaard gebruik).
Alle proefbehandelingen worden poliklinisch uitgevoerd.
Een cyclus is gelijk aan 21 dagen.
De eerste cyclus duurt 28 dagen en Pembrolizumab wordt gegeven op dag 8 om de tolerantie voor paclitaxel te bepalen.
|
Pembrolizumab: 200 mg, elke (Q) 3 weken, via intraveneuze (IV) infusie, tot progressie of toxiciteit (of tot 24 maanden).
De eerste cyclus begint op dag 8.
Andere namen:
Paclitaxel: 80 mg/m^2, Q-week gedurende 3 weken, via IV-infusie, tot progressie of toxiciteit (of volledige respons indien ten minste 6 cycli, ter beoordeling van de onderzoeker en deelnemer).
Cyclus 1 heeft een extra voorsprong in week (4 weken in totaal) met Paclitaxel alleen in week 1.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progressievrije overleving (PFS) na 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden progressievrije overleving van de combinatie van wekelijks paclitaxel met pembrolizumab (MK-3475) voor die patiënten die werden behandeld en evalueerbaar waren (hadden één responsbeoordelingsscan door RECIST 1.1).
PFS na 6 maanden: het percentage patiënten na 6 maanden leven zonder progressieve ziekte.
Progressive Disease (PD): Som van de langste diameters (SLD) verhoogd met ten minste 20% vanaf de kleinste waarde in het onderzoek (inclusief baseline, als dat de kleinste is).
|
6 maanden
|
|
Voorkomen van bijwerkingen
Tijdsspanne: 2 jaar, 6 maanden
|
Veiligheid van de combinatie van paclitaxel wekelijks met pembrolizumab elke 3 weken (Q3W).
Ernstige ongewenste voorvallen en ongewenste voorvallen zullen worden gerapporteerd in de sectie Resultatengegevens, volgens de Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) V4.0 van het National Cancer Institute (NCI).
|
2 jaar, 6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Responspercentage (RR)
Tijdsspanne: Tot 36 maanden
|
Percentage deelnemers dat reageert op het regime volgens Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) v1.1.
RECIST v1.1: Volledige respons (CR) - Verdwijning van alle extranodale doellaesies.
Alle pathologische lymfeklieren moeten zijn afgenomen tot
|
Tot 36 maanden
|
|
Ziektecontrolepercentage (DCR)
Tijdsspanne: Tot 36 maanden
|
DCR: Het percentage deelnemers met volledige respons, partiële respons en stabiele ziekte op een therapeutische interventie in klinische studies met middelen tegen kanker.
Stabiele ziekte (SD) - Noch voldoende krimp om in aanmerking te komen voor PR, noch voldoende toename om in aanmerking te komen voor PD.
DCR=CR + PR + (SD x 2 mnd.)
|
Tot 36 maanden
|
|
Responsduur (DOR)
Tijdsspanne: Tot 36 maanden
|
Responsduur in maanden.
DOR= Duur vanaf de eerste waarneming van gedeeltelijke respons tot het tijdstip van ziekteprogressie.
|
Tot 36 maanden
|
|
Mediane totale overleving (OS)
Tijdsspanne: Tot 36 maanden
|
OS: De tijd vanaf randomisatie tot overlijden door welke oorzaak dan ook.
|
Tot 36 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert Wenham, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 oktober 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 mei 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 mei 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 mei 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
12 mei 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 oktober 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Carcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Genitale neoplasmata, vrouwelijk
- Endocriene systeemziekten
- Ovariële ziekten
- Adnexale ziekten
- Gonadale aandoeningen
- Endocriene klierneoplasmata
- Ovariumneoplasmata
- Carcinoom, ovariumepitheel
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Antineoplastische middelen
- Tubuline-modulatoren
- Antimitotische middelen
- Mitose modulatoren
- Antineoplastische middelen, fytogeen
- Antineoplastische middelen, immunologisch
- Paclitaxel
- Pembrolizumab
Andere studie-ID-nummers
- MCC-18207
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Eierstokkanker
-
Sun Yat-sen UniversityNog niet aan het wervenCancer therapie-geïnduceerde trombocytopenie (CTIT)
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityActief, niet wervendPancreas Adenocarcinoom | Fase III Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium 0 Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium I alvleesklierkanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium IV alvleesklierkanker American Joint Committee on Cancer...Verenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensVoltooidEnt Cancer ScreeningFrankrijk
-
Hitit UniversityErol Olcok Corum Training and Research HospitalVoltooidHysterectomie (MeSH nr: E04.950.300.399) | Had een hysterectomie ondergaan | Had Not Been Diagnosed With Cancer | Na hysterectomieTurkije (Türkiye)
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidAdenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)VoltooidVermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Verenigde Staten
-
Xijing HospitalActief, niet wervendBorstkanker | Borstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))China
-
Shanghai Henlius BiotechNog niet aan het wervenBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))China
-
Shandong Cancer Hospital and InstituteWervingGeavanceerd ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier | Cancer Anorexia-Cachexia SyndroomChina
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...VoltooidBestudeer Chinese vrouwen die zich niet hebben gehouden aan de richtlijnen voor screening op mammografie van de American Cancer SocietyVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Pembrolizumab
-
Immunomic Therapeutics, Inc.Werving
-
Universitair Ziekenhuis BrusselWerving
-
iLeukon Therapeutics, Inc.Nog niet aan het wervenLokaal Gevorderde of Uitgezaaide Niet-kleincellige Longkanker (NSCLC)
-
Sinocelltech Ltd.WervingNiet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)China
-
Ismail GögenurOdense University Hospital; Zealand University Hospital; Aarhus University Hospital en andere medewerkersNog niet aan het wervenImmunotherapie | Pembrolizumab | DMMR Colorectale Kanker | Darmkanker stadium I | Darmkanker stadium II/IIIDenemarken
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterExelixisNog niet aan het wervenHoofd-halskanker | Plaveiselcelcarcinoom van de mondholteVerenigde Staten
-
Yonsei UniversityNog niet aan het wervenGeavanceerde kanker | Neoplasmata van de galwegen | ImmunotherapieZuid -Korea
-
M.D. Anderson Cancer CenterNog niet aan het wervenDrievoudige negatieve borstkanker | Fase 2 | Blood and Image Guided | Optimization of Neoadjuvant TherapyVerenigde Staten
-
University of Wisconsin, MadisonWervingKanker van de mondholteVerenigde Staten
-
Merck Sharp & Dohme LLCWervingLymfoom | Carcinoom, Merkelcel | Kwaadaardig neoplasmaJapan