Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Anterior Voordeel Met KINCISE

11 september 2023 bijgewerkt door: DePuy Orthopaedics

Prospectieve, gerandomiseerde, multicenter post-market studie van anterieure voordeel chirurgische benadering bij totale heupartroplastiek met en zonder het KINCISE™ chirurgisch geautomatiseerd systeem.

Dit is een post-market prospectieve, 1:1 gerandomiseerde, multicenter non-inferioriteitsstudie om de femuropeningstijd voor THA te vergelijken met de Anterior Advantage-benadering met KINCISE vs. zonder KINCISE. De follow-up loopt door tot 24 weken na de operatie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire eindpunt is de tijd voor het openen van de femur (in minuten), die intraoperatief wordt verzameld. Het primaire doel is om aan te tonen dat de tijd voor het openen van de femur met KINCISE niet inferieur is aan de tijd voor het openen van de femur met handmatige instrumenten (zonder gebruik van KINCISE) bij gebruik in THA met Anterior Advantage.

Opmerking: Als non-inferioriteit met succes wordt aangetoond, wordt het onderzoek als succesvol beschouwd en wordt er een test uitgevoerd voor de superioriteit van de femur-broottijd.

Als de analyse van het primaire eindpunt met succes non-inferioriteit van de tijd voor het openen van de femur aantoont, zullen de volgende drie secundaire doelstellingen worden beoordeeld met formele hypothesen, in volgorde, volgens een poortwachtersstrategie:

  • Non-inferioriteit van huid-op-huid OF-tijd wanneer KINCISE wordt gebruikt versus wanneer KINCISE niet wordt gebruikt.
  • Non-inferioriteit van het percentage proefpersonen met een optimale acetabulaire abductiehoek wanneer KINCISE wordt gebruikt vs. wanneer KINCISE niet wordt gebruikt.
  • Non-inferioriteit van het percentage proefpersonen met een optimale acetabulaire cupversiehoek wanneer KINCISE wordt gebruikt vs. wanneer KINCISE niet wordt gebruikt.

Bovendien hebben de volgende secundaire eindpunten geen prospectief geplande hypothesen; deze zullen voor beide behandelingsgroepen worden samengevat:

  • Harris Hip Score (HHS) en HHS veranderen ten opzichte van preoperatieve baseline
  • Forgotten Joint Score (FJS) en FJS-verandering vanaf 6 weken postoperatieve basislijn
  • EQ-5D-5L en veranderingen in deze beoordelingen ten opzichte van de preoperatieve basislijn
  • Pijn (lies, dij en bil)
  • Tevredenheid van de patiënt
  • Postoperatieve tijd waarin functionele activiteiten kunnen worden volbracht (weer aan het werk, zelfzorg, etc.)
  • Radiografische resultaten (gebaseerd op AP heup, AP bekken en lateraal)
  • Duur ziekenhuisopname na index THA
  • Heropnames tijdens het onderzoek (inclusief een specifiek overzicht van heropnames binnen 90 dagen)
  • Gebruik van verdovende middelen tijdens het onderzoek (deelnemer gerapporteerd)
  • Complicaties (inclusief een specifiek overzicht van complicaties binnen 90 dagen na de operatie)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

250

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Roseville, California, Verenigde Staten, 95678
        • The Orthopedic Specialty Center of Northern California
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80210
        • Colorado Joint Replacement
    • New York
      • Albany, New York, Verenigde Staten, 12208
        • Capital Region Orthopaedic Group
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10021
        • Hospital for Special Surgery
    • North Carolina
      • Gastonia, North Carolina, Verenigde Staten, 28054
        • Carolina Orthopaedic & Sports Medicine
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37203
        • Southern Joint Replacement Institute
    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78751
        • Texas Institute for Hip and Knee Surgery
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75231
        • W.B. Carrell Memorial Clinic
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75254
        • North Texas Medical Research Institute
    • Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, Verenigde Staten, 23462
        • Jordan-young Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De patiënt ondergaat een primaire cementloze heupprothese volgens de standaardbehandeling met de Pinnacle-cup en een Corail- of Actis-steel via de Anterior Advantage-benadering. Alle apparaten moeten worden gebruikt volgens de goedgekeurde indicaties.
  2. Personen die in staat zijn om te spreken, te lezen en te begrijpen, hebben het Institutional Review Board goedgekeurde Informed Consent Document en zijn bereid en in staat geïnformeerde toestemming van de patiënt te geven voor deelname aan het onderzoek en hebben toestemming gegeven voor de overdracht van zijn/haar informatie aan DePuy Synthes.
  3. Personen die bereid en in staat zijn om vervolgbezoeken en vragenlijsten in te vullen zoals gespecificeerd in het onderzoeksprotocol.
  4. Personen die niet bedlegerig zijn naar goeddunken van de onderzoeker (de bedoeling van "niet bedlegerig" betekent een permanente situatie, geen tijdelijke situatie zoals bij een heupfractuur of trauma).
  5. Personen die op het moment van toestemming minimaal 21 jaar oud zijn.

Uitsluitingscriteria:

  1. Actieve lokale of systemische infectie.
  2. Verlies van musculatuur, neuromusculaire aantasting of vasculaire deficiëntie in de aangedane ledemaat waardoor de procedure ongerechtvaardigd is.
  3. Slechte botkwaliteit, zoals osteoporose, waarbij er naar de mening van de chirurg sprake kan zijn van aanzienlijke migratie van de prothese of een aanzienlijke kans op breuk van de femurschacht en/of het ontbreken van voldoende bot om het implantaat/de implantaten te ondersteunen.
  4. ziekte van Charcot of Paget.
  5. Het onderwerp is een vrouw die zwanger is of borstvoeding geeft.
  6. Proefpersoon had een contralaterale amputatie.
  7. Vorige gedeeltelijke heupvervanging in aangedane heup.
  8. Proefpersoon heeft in de afgelopen drie maanden deelgenomen aan een klinisch onderzoek met een onderzoeksproduct (geneesmiddel of hulpmiddel).
  9. De contralaterale heup is minder dan 3 maanden voor de operatiedatum vervangen, de contralaterale heup is al in het onderzoek opgenomen of er is een gelijktijdige of gefaseerde heupvervanging gepland
  10. Betrokkene is momenteel betrokken bij rechtszaken over persoonlijk letsel, medisch-juridische claims of schadeclaims voor werknemers.
  11. De patiënt is gediagnosticeerd en gebruikt medicijnen op recept voor de behandeling van een spieraandoening die de mobiliteit beperkt als gevolg van ernstige stijfheid en pijn, zoals fibromyalgie of polymyalgie.
  12. Onderwerp heeft een medische aandoening met een levensverwachting van minder dan 2 jaar.
  13. De proefpersoon is naar de mening van de onderzoeker een drugs- of alcoholmisbruiker of heeft een lichamelijke of psychische stoornis die van invloed kan zijn op zijn of haar vermogen om door patiënten gerapporteerde vragenlijsten in te vullen of om te voldoen aan de follow-upvereisten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Voorwaartse benadering met KINCISE
Anterieure benadering THA met behulp van KINCISE(TM) chirurgisch geautomatiseerd systeem
Ongecementeerde totale heupartroplastiek via anterieure benadering met en zonder het KINCISE(TM) chirurgisch geautomatiseerd systeem
Actieve vergelijker: Voorbenadering zonder KINCISE
Anterior Approach THA met een hamer (zonder KINCISE)
Ongecementeerde totale heupartroplastiek via anterieure benadering met en zonder het KINCISE(TM) chirurgisch geautomatiseerd systeem

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde femorale aanpriktijd
Tijdsspanne: Dag 0 (operatieve dag)
De gemiddelde femorale aanpriktijd (in minuten) werd intraoperatief verzameld en begon op het moment dat de box-osteotoom voor het eerst het femurkanaal binnenging en eindigde met het plaatsen van de laatste aanprikproef in het femurkanaal.
Dag 0 (operatieve dag)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Huid-op-huid tijd
Tijdsspanne: Dag 0 (operatieve dag)
Huid-op-huid is de tijd (in minuten) van de operatieprocedure.
Dag 0 (operatieve dag)
Aantal deelnemers met optimale acetabulaire cup-abductiehoek in week 6
Tijdsspanne: In week 6 (postoperatief)
Het aantal deelnemers met een optimale acetabulumcup (een kom van het heupgewricht) en een abductiehoek (beweging van het been weg van de middellijn van het lichaam) binnen +/- 10 graden van plan in week 6 werd gerapporteerd.
In week 6 (postoperatief)
Aantal deelnemers met optimale acetabulaire cupversiehoek in week 6
Tijdsspanne: In week 6 (postoperatief)
Het aantal deelnemers met een optimale acetabulumcup (een kom van het heupgewricht) en de versiehoek (rotatie van het been in het heupgewricht) binnen +/- 10 graden van plan in week 6 werd gerapporteerd.
In week 6 (postoperatief)
Verandering ten opzichte van pre-operatieve uitgangswaarde in Harris Hip Score (HHS) in week 6 en 24
Tijdsspanne: Pre-operatieve basislijn (6 maanden vóór de operatiedag), 6 weken en 24 weken postoperatief
De HHS is ontwikkeld voor de beoordeling van de resultaten van een heupoperatie. HHS was bedoeld om verschillende heupstoornissen en behandelmethoden bij een volwassen populatie te evalueren. Het bestond uit 10 items die vier domeinen bestreken: pijn (1 item, 0-44 punten), functie (7 items [ledemaat, ondersteuning, gelopen afstand, trappen, sokken/schoenen, zitten en openbaar vervoer], 0-47 punten), misvorming (1 item, 4 punten) en bewegingsbereik van de heup (1 item, 5 punten). De HHS-totaalscore was de som van de scores van 10 items en varieerde van 0 (slechter invaliditeit) tot 100 (minder invaliditeit). De hogere score duidde op een beter resultaat voor de deelnemer. De scores werden als volgt geïnterpreteerd: < 70 = slecht, 70-79 = redelijk, 80-89 = goed en 90-100 = uitstekend. Dag 0 was de operatiedag.
Pre-operatieve basislijn (6 maanden vóór de operatiedag), 6 weken en 24 weken postoperatief
Verandering ten opzichte van 6 weken postoperatief in de vergeten gewrichtsscore (FJS-12) in week 24
Tijdsspanne: 6 weken postoperatief tot 24 weken postoperatief
De FJS was een formulier met twaalf vragen waarin de deelnemers werden gevraagd naar hun mate van bewustzijn van hun kunstgewricht in twaalf scenario's die vaak voorkomen in het dagelijks leven. Het antwoord op elke vraag werd individueel gescoord (0 tot 4, waarbij 0=nooit, 1=bijna nooit, 2=zelden, 3=soms en 4=meestal) en opgeteld om een ​​ruwe samengestelde score te creëren die werd genormaliseerd naar een bereik van 0 tot 100, waarbij een hogere score een beter resultaat aangeeft (hoge mate van vergeten van het kunstgewricht in het dagelijks leven).
6 weken postoperatief tot 24 weken postoperatief
Verandering ten opzichte van de preoperatieve uitgangswaarde in de Europese levenskwaliteit (EuroQol)-5 dimensie-5 niveau (EQ-5D-5L) Heath State Index totaalscore in week 6 en 24
Tijdsspanne: Pre-operatieve basislijn (6 maanden vóór de operatiedag), 6 weken en 24 weken postoperatief
Het beschrijvende systeem EQ-5D-5L bestaat uit 5 dimensies: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Elke dimensie heeft 5 niveaus van waargenomen problemen (1-geen probleem, 2-kleine problemen, 3-matige problemen, 4-ernstige problemen, 5-extreme problemen). De antwoorden op 5 EQ-5D-5L-dimensies werden gescoord met behulp van een utiliteitsgewogen algoritme om een ​​EQ-5D-5L-gezondheidsstatusindexscore tussen 0 (overlijden) en 100 (volledige gezondheid) af te leiden. Een hogere score duidde op een betere kwaliteit van leven.
Pre-operatieve basislijn (6 maanden vóór de operatiedag), 6 weken en 24 weken postoperatief
Verandering ten opzichte van de preoperatieve uitgangswaarde in de totaalscore van de EQ-5D-5L visueel-analoge schaal (VAS) in week 6 en 24
Tijdsspanne: Pre-operatieve basislijn (6 maanden vóór de operatiedag), 6 weken en 24 weken postoperatief
EQ-5D-5L was een tweedelig instrument voor gebruik als maatstaf voor de gezondheidsresultaten, ontworpen voor zelfinvulling door respondenten. Het bestaat uit het beschrijvende systeem EQ-5D-5L en EQ VAS. De EQ VAS-zelfbeoordeling registreert de eigen beoordeling van de respondent over zijn of haar algehele gezondheidstoestand op het moment van voltooiing, op een verticale VAS-lijn met een schaal van 0 (de slechtste gezondheid die u zich kunt voorstellen) tot 100 (de beste gezondheid die u zich kunt voorstellen). ). Een hogere score duidt op een betere gezondheid en positieve veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde wijzen op een verbetering van de gezondheidsstatus.
Pre-operatieve basislijn (6 maanden vóór de operatiedag), 6 weken en 24 weken postoperatief
Aantal deelnemers met pijn (lies en bil) in week 6 en 24
Tijdsspanne: Weken 6 en 24 (postoperatief)
Het aantal deelnemers met pijn (lies en bil) in week 6 en 24 werd gerapporteerd. De pijn in de lies en de bil van de deelnemer werd gerapporteerd als geen, mild, matig of ernstig.
Weken 6 en 24 (postoperatief)
Aantal deelnemers met postoperatieve tevredenheid over de procedure in week 6 en 24
Tijdsspanne: Weken 6 en 24 (postoperatief)
Het aantal deelnemers met postoperatieve tevredenheid over de procedure in week 6 en 24 werd gerapporteerd. Aan de deelnemers werd de vraag gesteld: "Hoe tevreden verwacht u dat u zult zijn met deze procedure?" en de deelnemer reageerde op een 5-puntsschaal (1=zeer tevreden, 2=zeer tevreden, 3=matig tevreden, 4=enigszins tevreden, 5=helemaal niet tevreden). Een hogere score duidde op een lage postoperatieve tevredenheid.
Weken 6 en 24 (postoperatief)
Aantal deelnemers met postoperatief functioneel herstel in week 6
Tijdsspanne: Week 6 (postoperatief)
Aan de deelnemers werden de volgende vragen gesteld: ‘Kun je lopen zonder hulpmiddel?’, ‘Rijd je?’, ‘Kun je basisactiviteiten van het dagelijks leven zonder hulp uitvoeren?’, "Kan u lichte huishoudelijke taken uitvoeren?", "Kan u middelzware tot zware huishoudelijke taken uitvoeren?", "Kan u een trap op en af ​​gaan met behulp van een leuning?", "Kun je sokken/kousen aantrekken zonder hulp van iemand?", "Kun je bukken om een ​​voorwerp op de grond op te rapen?", "Kun je zonder hulp opstaan ​​uit een stoel?", "Kun je deelnemen aan recreatieve activiteiten?", "Werk je?" en "Wanneer kon u voor het eerst het primaire doel bereiken dat u na de operatie had vastgesteld?". Deelnemers werd gevraagd om te antwoorden met "ja" of "Nee, vanwege studieheup". In deze uitkomstmaat werd het aantal deelnemers vermeld dat in week 6 een antwoord met 'ja' rapporteerde.
Week 6 (postoperatief)
Aantal deelnemers met radiografische uitkomsten: beoordeeld op acetabulumcup, femursteel, calcarresorptie en calcarfractur
Tijdsspanne: Weken 6 en 24 (postoperatief)
Aantal deelnemers met radiografische uitkomsten (migratie van de acetabulumcup, radiolucentie van de acetabulumcup, progressieve radiolucentie van de acetabulumcup, osteolyse van de acetabulumcup, sclerotische lijnen van de acetabulumcup, integriteit van de poreuze coating van de acetabulumstam, verzakking van de femursteel, radiolucentie van de femursteel, osteolyse van de femurstengel, calcarresorptie, calcarfractuur, kanteling van de femursteel en integriteit van de poreuze coating van de femursteel) werden gemeld. In deze uitkomstmaat werden alleen die tijdstippen gerapporteerd waarop deelnemers over gegevens beschikten. Bij deze uitkomstmaat werd elke radiografische uitkomstbeoordeling gerapporteerd als aanwezig of afwezig bij de geanalyseerde deelnemers.
Weken 6 en 24 (postoperatief)
Aantal deelnemers met radiografische resultaten: positie van de femurstam
Tijdsspanne: Weken 6 en 24 (postoperatief)
Het aantal deelnemers met radiografische uitkomst (positie van de femursteel) werd gerapporteerd. De positie van de femursteel werd beoordeeld als neutraal, varus en valgus.
Weken 6 en 24 (postoperatief)
Aantal deelnemers met radiografische resultaten: Toestand van apparaat/anatomie
Tijdsspanne: Weken 6 en 24 (postoperatief)
Het aantal deelnemers met radiografische uitkomst (apparaat/anatomieconditie) werd gerapporteerd. Beoordelingen werden gerapporteerd als intact of niet intact.
Weken 6 en 24 (postoperatief)
Aantal deelnemers met radiografische resultaten: heterotopische ossificatie
Tijdsspanne: Weken 6 en 24 (postoperatief)
Het aantal deelnemers met radiografische uitkomst (heterotope ossificatie) werd gerapporteerd. Ossificatie wordt gedefinieerd als de vorming van extraskeletaal bot in spieren en zachte weefsels. Heterotope ossificatie is de aanwezigheid van bot in zacht weefsel waar bot normaal gesproken niet bestaat. Heterotope ossificatie werd geclassificeerd als Klasse 0, I, II, III en IV, waarbij Klasse 0 duidt op "geen bewijs heterotope botvorming", Klasse I duidt op "boteilandjes in het zachte weefsel rond de heup", Klasse II duidt op "botsporen van het bekken of het proximale uiteinde van het dijbeen, waarbij er ten minste een centimeter (cm) overblijft tussen tegenoverliggende botoppervlakken", Klasse III duidt op "botsporen vanaf het bekken of het proximale uiteinde van het dijbeen, waardoor de ruimte tussen tegenoverliggende botoppervlakken wordt verkleind tot minder dan 1 cm", en Klasse IV duidt op "schijnbare botankylose van de heup."
Weken 6 en 24 (postoperatief)
Radiografische resultaten: beoordeling van de versie van de acetabulaire cup (heup) en de helling van de acetabulaire cup
Tijdsspanne: Weken 6 en 24 (postoperatief)
De radiografische uitkomst werd beoordeeld op de versie van de acetabulumcup (heup) en de helling van de acetabulumcup en gerapporteerd in deze uitkomstmaat.
Weken 6 en 24 (postoperatief)
Duur van het ziekenhuisverblijf na index totale heupartroplastiek (THA)
Tijdsspanne: Vanaf de operatiedag (dag 0) tot de ontslagdatum (op elk moment van dag 0 tot dag 5)
De duur van het ziekenhuisverblijf (in dagen) na index THA werd berekend op basis van de ontslagdatum minus de datum van de operatie.
Vanaf de operatiedag (dag 0) tot de ontslagdatum (op elk moment van dag 0 tot dag 5)
Aantal deelnemers met heropname in het ziekenhuis tijdens het onderzoek
Tijdsspanne: Dag 0 (operatieve dag) tot dag 90 (postoperatief)
Er werd melding gemaakt van het aantal deelnemers dat tijdens het onderzoek opnieuw in het ziekenhuis moest worden opgenomen.
Dag 0 (operatieve dag) tot dag 90 (postoperatief)
Aantal deelnemers met gebruik van verdovende pijnmedicatie
Tijdsspanne: Van postoperatie (dag 0) tot week 24
Het aantal deelnemers dat narcotische pijnmedicatie kreeg om heuppijn in de studie te beheersen, werd gerapporteerd.
Van postoperatie (dag 0) tot week 24
Aantal deelnemers met postoperatieve complicaties
Tijdsspanne: Dag 0 (operatiedag) tot week 24
Het aantal deelnemers dat postoperatieve complicaties ondervond, werd gerapporteerd.
Dag 0 (operatiedag) tot week 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DSJ_2019_03

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Johnson & Johnson Medical Device Companies hebben een overeenkomst met het Yale Open Data Access (YODA)-project om te dienen als het onafhankelijke beoordelingspanel voor de evaluatie van verzoeken om klinische onderzoeksrapporten en gegevens op deelnemersniveau van onderzoekers en artsen voor wetenschappelijk onderzoek dat de medische kennis zal bevorderen en volksgezondheid. Verzoeken om toegang tot de onderzoeksgegevens kunnen worden ingediend via de YODA-projectsite op http://yoda.yale.edu/

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artrose

Klinische onderzoeken op KINCISE(TM) Chirurgisch geautomatiseerd systeem

3
Abonneren