Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van combinatie IPACK en adductorkanaalblok versus epidurale analgesie voor totale knieartroplastiek

2 januari 2024 bijgewerkt door: Rasim Onur Karaoglu, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Vergelijking van infiltratie tussen de arteria poplitea en het kapsel van de knie (IPACK) blok en adductorkanaalblok combinatie versus epidurale analgesie voor totale knieartroplastiek

Om de werkzaamheid en complicaties van IPACK en adductorkanaalblokcombinatie en epiduraal blok te vergelijken bij patiënten die geopereerd zullen worden voor artroscopie van de knie onder spinale anesthesie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tussen 15.08.2022 en 15.04.2023 werden de patiënten die geopereerd zullen worden voor een knieoperatie onder spinale anesthesie, ouder dan 18 jaar, in de studie opgenomen. Demografische kenmerken van de patiënten, comorbiditeit, ASA-scores, mobilisatietijd, hoeveelheid postoperatief analgeticagebruik en postoperatieve pijnscores van de 1. 8. 24. uren worden waargenomen. De vas-score in de 3e maand werd via de telefoon geleerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Kalkoen, 34400
        • Onur Karaoglu
      • İstanbul, Kağıthane, Kalkoen, 34400
        • Rasim Onur Karaoglu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

80 mensen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Degenen die ermee instemden om deel te nemen aan het onderzoek
  • Patiënten ouder dan 18 jaar die worden geopereerd vanwege kniepathologie
  • Patiënten worden geopereerd onder spinale anesthesie
  • Ziekte die samenwerking zal beperken

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar
  • Patiënten die onder algehele narcose worden geopereerd
  • Ziekte die beperkte samenwerking zal veroorzaken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ipack+adductor kanaalblokkade
De 40 patiënten kregen ACB + IPACK (Groep 1, n = 40). Alle patiënten werden geëvalueerd met VAS-score voor pijn geregistreerd op 1 uur, 8 uur, postoperatieve dag (POD) 1 en 3 maand na de operatie. De secundaire uitkomstmaten die werden beoordeeld waren bewegingstijd en ontslagtijd.
Procedure: ipack+adduktor kanaal
zenuwblokkade
Andere namen:
  • gecombineerde ruggenprik
epidurale analgesie
De 40 patiënten kregen een gecombineerde ruggenprik (groep 2, n = 40). Alle patiënten werden geëvalueerd met VAS-score voor pijn geregistreerd op 1 uur, 8 uur, postoperatieve dag (POD) 1 en 3 maand na de operatie. De secundaire uitkomstmaten die werden beoordeeld waren bewegingstijd en ontslagtijd.
Procedure: ipack+adduktor kanaal
zenuwblokkade
Andere namen:
  • gecombineerde ruggenprik

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visual Analogue Scale (VAS) evaluatie voor postoperatieve pijn
Tijdsspanne: 8. Uur
De Visual Analogue Scale (VAS) meet de pijnintensiteit. De VAS bestaat uit een lijn van 10 cm, met twee eindpunten die staan ​​voor 0 ('geen pijn') en 10 ('pijn zo erg als het maar kan zijn').
8. Uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visual Analogue Scale (VAS) evaluatie voor postoperatieve pijn
Tijdsspanne: 1 uur
De Visual Analogue Scale (VAS) meet de pijnintensiteit. De VAS bestaat uit een lijn van 10 cm, met twee eindpunten die staan ​​voor 0 ('geen pijn') en 10 ('pijn zo erg als het maar kan zijn').
1 uur
Visual Analogue Scale (VAS) evaluatie voor postoperatieve pijn
Tijdsspanne: 24 uur
De Visual Analogue Scale (VAS) meet de pijnintensiteit. De VAS bestaat uit een lijn van 10 cm, met twee eindpunten die staan ​​voor 0 ('geen pijn') en 10 ('pijn zo erg als het maar kan zijn').
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 681423

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Knie blessures

Klinische onderzoeken op ipack+adduktor kanaal

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Chile

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren