Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van de Jigsaw-techniek op de kennis en houding van verpleegkundestudenten in de kindertijd

2 mei 2024 bijgewerkt door: Ayşe Kahraman, Ege University
Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van het onderwijs dat aan verpleegkundestudenten wordt gegeven met de Jigsaw-techniek en de traditionele methode op hun kennis en attitudes over de behandeling van epileptische aanvallen bij kinderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het is belangrijk dat verpleegkundestudenten, toekomstige gezondheidswerkers, voldoende professionele kennis en een positieve houding opdoen over de behandeling van epilepsieaanvallen, zodat de kwaliteit van de zorg die zij aan kinderen met epilepsie bieden, kan worden verbeterd. Studies benadrukken dat het onderwijscurriculum voor verpleegkunde zich meer zou moeten richten op voorlichting over epilepsie en epileptische aanvallen, en dat verschillende onderwijsmethoden moeten worden gebruikt om de kennis en houding van verpleegkundestudenten ten opzichte van patiënten met epilepsie positief te ontwikkelen. Een van de methoden voor samenwerkend leren die in het verpleegkundig onderwijs wordt gebruikt, is de Jigsaw-techniek. De Jigsaw-techniek is een leerlinggerichte en samenwerkende leermethode die de kennis, vaardigheden en attitudes in het verpleegkundig onderwijs verbetert.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

89

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İzmir, Kalkoen, 35100
        • Ege University Faculty of Nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Geen trainingen bijwonen en geen formulieren voor gegevensverzameling invullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
Studenten in de Jigsaw-techniekgroep zijn verdeeld in 5 thuisgroepen van 8 personen. Elke student in de groepen werd willekeurig opgenomen als expert op een onderwerp onder 8 kopjes. In de thuisgroep werden studenten die waren toegewezen aan verschillende vakspecialisaties gecombineerd met studenten geselecteerd als experts in hetzelfde onderwerp. Deze groep werd de ‘expertgroep’ genoemd. De experts kwamen een week later bij elkaar, legden uit wat ze hadden geleerd over het gemeenschappelijke onderwerp, bespraken de onderwerpen die ze hadden gemaakt tijdens het onderzoeken en lezen in expertgroepen, en noteerden eventuele aanvullende punten of ontbrekende punten. onderdelen die ze hadden geleerd. Nadat ze hun taken in de expertgroepen hadden voltooid, keerden de studenten terug naar hun thuisgroep. De informatie die ze in de expertgroep leerden, legden ze aan elkaar uit in de thuisgroep, en als thuisgroep brachten ze verschillende onderwerpen samen en rapporteerden over het hoofdonderwerp.
Puzzeltechniek
Andere namen:
  • Puzzeltechniek
Geen tussenkomst: Traditionele onderwijsgroep
Studenten in de traditionele onderwijsgroep kregen training van de onderzoekers met een powerpointpresentatie. De leerlingen worden verdeeld in 5 groepen van 8 personen. Er werd per groep getraind in 3 sessies, in totaal dus 15 sessies. De trainingsduur bedroeg per sessie 45 minuten (één lesuur). Tijdens de training werd gebruik gemaakt van een projector, trainingsdia's en trainingsvideo's over aanvalstypes. In de training werd gebruik gemaakt van directe uitleg en vraag-antwoordtechnieken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Epilepsieën bij kinderen en kennistestscores voor het beheersen van epileptische aanvallen
Tijdsspanne: Voor en na de training (Een half uur voor de training en binnen een half uur na de training)
Het bestaat uit 15 vragen die beantwoord worden met Ja-Nee-Ik weet het niet. De telling werd geanalyseerd als een percentage. Er is geen totaalscore.
Voor en na de training (Een half uur voor de training en binnen een half uur na de training)
Schaalscores voor kennis en houding van epilepsie
Tijdsspanne: Voor en na de training (Een half uur voor de training en binnen een half uur na de training)
De epilepsiekennis- en houdingsschaal bestaat uit 16 items die kennis over epilepsie meten en 14 items die attitude meten. Voor de kennisschaal geldt juist = 1, onjuist en geen idee = 0. Een hoge score duidt op een hoge kennis. Reacties met betrekking tot het houdingsgedeelte van de schaal; Ik ben het er helemaal niet mee eens = 5, ik ben het er niet mee eens = 4, ik heb geen idee = 3, ik ben het er mee eens = 2, en ik ben het er helemaal mee eens = 1. Hogere scores duiden op een positievere houding ten opzichte van epilepsie.
Voor en na de training (Een half uur voor de training en binnen een half uur na de training)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het zelfvertrouwen van studenten
Tijdsspanne: Voor en na de training (Een half uur voor de training en binnen een half uur na de training)
De leerlingen werden bepaald op basis van zelfrapportage. Het werd beantwoord met Ja of Nee.
Voor en na de training (Een half uur voor de training en binnen een half uur na de training)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1919B012202144

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Trainingsmethode

3
Abonneren