En første-i-menneskelig studie av oralt administrert JNJ-64417184 for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til enkeltstående og multiple stigende doser, og den antivirale aktiviteten til flere doser i et respiratorisk syncytialvirus (RSV) utfordringsstudie hos friske deltakere

Inklusjonskriterier:

• Deltaker har gitt skriftlig samtykke
• Etter etterforskerens mening er deltakeren i stand til å forstå og overholde protokollkrav, instruksjoner og protokollangitte restriksjoner og vil sannsynligvis fullføre studien som planlagt
• Deltakeren er ved god helse som etterforskeren vurderer, basert på funnene fra en medisinsk evaluering inkludert sykehistorie, fysisk undersøkelse, laboratorietester og elektrokardiogram (EKG). I tilfelle en klinisk laboratorietest, vitale tegn eller EKG-verdi utenfor rekkevidde som vil avgjøre en deltakers kvalifisering, kan en ny test utføres. Resultatene av denne retesten må være tilgjengelig før første administrasjon av studiemedikamentene (del 1, 3, 5 og 6) eller før inokulering (del 4). Resultatet av retesten vil bli vurdert for deltakerberettigelse
• Kroppsmasseindeks (BMI) på 18 til 30 kilogram per kvadratmeter (kg/m^2) (inklusive), minimumsvekt på 50 kilogram (kg)
• En kvinnelig deltaker er kvalifisert til å delta i denne studien hvis hun ikke er i fertil alder definert som enten (i) premenopausal med en dokumentert tubal ligering, bilateral oophorektomi eller hysterektomi; eller (ii) postmenopausal definert av 12 måneder med spontan amenoré og follikkelstimulerende hormonnivå innenfor laboratoriets referanseområde for postmenopausale kvinner. En postmenopausal kvinne som får hormonbehandling og som er villig til å avbryte hormonbehandling fra 28 dager før studiemedisinsdosering (del 1, 3, 5 og 6) eller før inokulering (del 4), og for hele varigheten av studie, kan være kvalifisert for studiedeltakelse. En mannlig deltaker er kvalifisert til å delta i denne studien hvis (i) han enten er kirurgisk steril eller, (ii) i tilfelle han har en kvinnelig partner i fertil alder, den mannlige deltakeren og partneren praktiserer og er villig til å fortsette å praktisere svært effektivt former for prevensjon inntil 90 dager etter slutten av studien. Uavhengig av partnerens form for prevensjon, må en mannlig deltaker bruke kondom når han deltar i enhver aktivitet som tillater passasje av ejakulat til en annen person

Ekskluderingskriterier:

• Klinisk signifikant kardiovaskulær, respiratorisk, renal, gastrointestinal, hematologisk, nevrologisk, endokrinologisk, onkologisk, oftalmologisk, muskel- og skjelettsykdom, psykiatrisk eller annen ukontrollert medisinsk sykdom
• Test av positivt humant immunsviktvirus (HIV), aktivt hepatitt A-virus (HAV), hepatitt B-virus (HBV) eller hepatitt C-virus (HCV)
• Kreatininclearance mindre enn (<) 60 milliliter per minutt (ml/min) (Cockcroft-Gault)
• Legemiddelallergi som, men ikke begrenset til, allergi mot penicilliner, inkludert allergier opplevd i tidligere studier med eksperimentelle legemidler
• Enhver tilstand som, etter etterforskerens mening, ville kompromittere studien eller deltakerens velvære eller hindre deltakeren i å oppfylle studiekravene