En fase I-studie for å evaluere LSALT-peptid
En fase I dobbeltblind, placebokontrollert, randomisert, enkel og multiple stigende dosefunnstudie for å evaluere sikkerheten og farmakokinetisk profil av LSALT-peptid hos friske deltakere
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3004
- Nucleus Network Ltd.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ingen tidligere historie med større organ- eller systemisk sykdom inkludert diabetes, hypertensjon, nyre-, hjerte- eller leversykdom. Deltakere med barneastma er akseptable.
- Normal hematologi, klinisk kjemi og urinanalyseparametere ved screening, med mindre det anses som klinisk signifikant av etterforskeren.
- Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18 kg/m2 og 32 kg/m2 (inkludert)
- Ingen reseptbelagte medisiner 2 uker før innleggelse eller reseptfrie medisiner 7 dager før innleggelse. Sporadisk bruk av paracetamol eller ibuprofen (opptil henholdsvis 1000 mg og 400 mg/dag) er akseptabelt. Rutinemessige vitaminer og kosttilskudd er tillatt etter etterforskerens skjønn.
- Kan tillate intravenøs medisinering.
- Menn (sammen med sine kvinnelige partnere) og kvinner i fertil alder (definert som en kvinne som ikke er i overgangsalderen eller kirurgisk sterilisert) må være villige til å bruke en akseptabel prevensjonsmetode under heteroseksuelle aktiviteter, inkludert kondom og en andre svært effektiv metode ( dvs. hormonell prevensjon, intrauterin enhet) eller abstinens i løpet av studien. Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, må hun informere sin behandlende lege umiddelbart. Menn bør fortsette med nevnte prevensjon i 90 dager etter siste dose og kvinner bør fortsette med nevnte prevensjon i 60 dager etter siste dose.
- Kunne forstå og villig til å signere et etisk komité-godkjent skriftlig informert samtykkedokument
- Ikke-røykere. Sosiale og lettrøykere på opptil 10 sigaretter per dag som kan avstå fra røyking i fengselsperioden og som ikke har tegn på underliggende lungesykdom (bronkitt, KOLS eller reaktiv luftveissykdom).
- Villig til å holde seg avholdende fra alkohol 24 timer før innleggelse og til etter fengselsperioden i enheten.
Ekskluderingskriterier:
- En historie med kardiovaskulær sykdom, diabetes eller hypertensjon (>150/90 etter 5 minutters sittende), betydelig nevrologisk, pulmonal (inkludert astma), lever, revmatisk, autoimmun, hematologisk, metabolsk eller nyrelidelse.
- Reseptbelagte medisiner er forbudt. Ingen reseptbelagte medisiner 2 uker før innleggelse eller reseptfrie medisiner 7 dager før innleggelse. Sporadisk bruk av paracetamol eller ibuprofen (opptil henholdsvis 1000 mg og 400 mg/dag) er akseptabelt. Rutinemessige vitaminer og kosttilskudd er tillatt etter etterforskerens skjønn.
- Eventuelle moderate eller alvorlige allergier, inkludert anafylaksi, mot mat, narkotika eller miljøallergener. Milde allergier som høysnue kan være inkludert.
- Kvinner som er gravide eller ammende. Kvinner i fertil alder må ha en negativ graviditetstest innen 14 dager etter studiestart og ved baseline.
- Inntak av koffein 48 timer før start av studiebehandlingen og mens den er begrenset til enheten.
- Historie om psykiatrisk sykdom eller psykologisk lidelse som kan svekke evnen til å gi skriftlig informert samtykke eller delta i studien
- Klinisk signifikant unormal laboratorieverdi ved screening som bestemt av etterforskeren.
- Deltakeren er seropositiv til HIV-1 eller HIV-2, HCV eller HBV.
- Anamnese eller tilstedeværelse av alkoholisme innen to år før den første studien medikamentadministrasjon eller misbruk med mindre det kan forklares til etterforskerens tilfredshet at det skyldes en standarddose av en foreskrevet medisin og at en tilstrekkelig utvasking vil skje før innleggelse.
- Ingen funn ved klinisk undersøkelse som, etter utforskerens oppfatning, kunne kompromittere sikkerheten til deltakeren eller resultatene av studien.
- Bloddonasjon eller betydelig blodtap innen 60 dager før første studielegemiddeladministrasjon.
- Administrering av undersøkelsesproduktet i en annen studie innen 30 dager før den første studiemedikamentadministrasjonen eller fem halveringstider, avhengig av hva som er lengst.
- Kirurgi i løpet av de siste 3 månedene før den første studiemedikamentadministrasjonen fastslått av PI å være klinisk relevant.
- Aktiv malignitet eller historie med malignitet de siste 5 årene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
0,9 % saltvann For SAD og MAD armer.
|
saltvann
|
|
Eksperimentell: Enkelt stigende dose - lav dose
LSALT-peptid (1mg/ml i 0,9 % saltvann) Enkelt eskalerende dose - 0,01 mg, 0,1 mg, 0,3 mg, 0,5 mg intravenøst Opptrapping til 2,5 mg og 5 mg doser i neste kohorter hvis ingen bivirkninger sees etter 10-14 dager.
|
nytt peptid med 16 aminosyrer
|
|
Eksperimentell: Enkelt stigende dose
LSALT-peptid (1mg/ml i 0,9 % saltvann) Enkeltdose - 1mg intravenøst over 2 timer Opptrapping til neste dose hos neste deltaker hver 72. time hvis ingen bivirkninger er sett.
|
nytt peptid med 16 aminosyrer
|
|
Eksperimentell: Multippel stigende dose
LSALT-peptid (1mg/ml i 0,9 % saltvann) Dose vil bli bestemt basert på resultatene fra SAD-armen.
LSALT vil bli administrert intravenøst en eller to ganger daglig i 3 dager.
|
nytt peptid med 16 aminosyrer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhetsvurdering
Tidsramme: Innen 21 dager
|
For å bestemme sikkerheten og toleransen til 3 enkle og flere stigende doser av LSALT-peptid (1,0 mg, 2,5 mg, 5,0 mg) hos friske deltakere.
|
Innen 21 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk evaluering
Tidsramme: Innen 21 dager
|
For å evaluere PK og farmakodynamikk (PD) til LSALT-peptid hos friske deltakere.
|
Innen 21 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- AB001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på 0,9 % saltvann
-
NCT07409727RekrutteringVentilasjonservervet lungebetennelse
-
NCT07293962RekrutteringPeriodontitt | Periodontitt Kronisk generalisert moderat | Periodontitt (stadium 3) | Periodontitt, voksen | Periodontitt Kronisk generalisert alvorlig | Periodontitt, kronisk | Periodontitt stadium II | Periodontitt Kronisk lokalisert lett | Periodontitt trinn III
-
NCT07532577Har ikke rekruttert ennåDelirium - Postoperativt
-
NCT07282665RekrutteringClostridioides difficile-assosiert sykdom
-
NCT07426172RekrutteringTrening | Hyperlaktatemi | Lipolyse | Metabolsk syndrom (Mets)
-
NCT07243210FullførtPostoperative komplikasjoner | Tredje molar kirurgi | C-REAKTIVT PROTEIN
-
NCT07278661RekrutteringTrombocytopeni | Kirurgisk intervensjon
-
NCT07497542Har ikke rekruttert ennå
-
NCT07235046RekrutteringLipoproteinforstyrrelse
-
NCT07222748Rekruttering