Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genotype-veiledet behandling i PTCL (THEORY)

4. januar 2024 oppdatert av: Zhao Weili, Ruijin Hospital

T-celle lymfom-serien: En genotype-veiledet terapi hos nylig diagnostiserte pasienter med perifert T-celle lymfom (TEORI-studie)

En multisenter, prospektiv, randomisert, åpen, kontrollert studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til genotypeveiledede målrettede midler pluss cyklofosfamid, doksorubicin, vinkristin og prednison (CHOP-X2) versus cyklofosfamid, doksorubicin, vinkriston og CH pred ) hos pasienter med perifert T-celle lymfom.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Perifert T-celle lymfom (PTCL) er en heterogen sykdom med dystre utfall. Standard CHOP (cyklofosfamid, doksorubicin, vinkristin og prednisolon) kjemoterapi er fortsatt den mest brukte frontlinjebehandlingen av PTCL bortsett fra Brentuximab-CHP-applikasjon ved anaplastisk storcellet lymfom (ALCL). CR-frekvensen varierer fra 31%-56% i forskjellige studier med forskjellige PTCL-histologisammensetninger. Med unntak av ALCL-anaplastisk lymfomkinase (ALK)-positiv, er 5-års total overlevelse (OS) omtrent 30 %-40 % for de fleste undertyper av PTCL-pasienter i dagens situasjon, og gjenstår som de udekkede medisinske behovene i denne sykdom. Basert på genetiske undertyper i PTCL, og vår tidligere studie som utforsker målrettede midler pluss CHOP basert på genetiske mutasjoner (Guidance-03-studien), gjennomførte vi denne multisenter, prospektive, randomiserte, åpne, kontrollerte studien for å evaluere effekten og sikkerheten til genotype -guidede målrettede midler pluss CHOP (CHOP-X2) versus cyklofosfamid, doksorubicin, vinkristin og prednison (CHOP) hos pasienter med PTCL. Den inkluderer fase I og fase II stadier. Pasienter vil motta stardard CHOP for den første syklusen og deretter få de genetiske subtypene fra tumor NGS før syklus 2. I fase I vil anbefalt fase 2-dose (RP2D) av orale målrettede midler bekreftes av tradisjonelle "3+3" doseeskaleringsmetoder . I fase II vil pasienter motta standard CHOP for den første syklusen og deretter 1:1 randomiseres til CHOPX2 eller CHOP-regime i hver genetiske subtype.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
264

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200025
        • Rekruttering
        • Ruijin Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Mingci Cai, MD
          • Telefonnummer: 665251 86-21-64370045
        • Hovedetterforsker:
          • Weili Zhao, MD
        • Underetterforsker:
          • Shu Cheng, MD
        • Underetterforsker:
          • Mingci Cai, MD
        • Underetterforsker:
          • Yaohui Huang, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk bekreftet perifert T-celle lymfom
  • Tilgjengelighet av arkiv eller ferskt innsamlet tumorvev før studieregistrering
  • Evaluerbar lesjon ved PET-CT eller CT-skanning
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0, 1 eller 2
  • Forventet levealder større enn eller lik (>/=) 3 måneder
  • Informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med lymfom i sentralnervesystemet (CNS).
  • Anamnese med maligniteter bortsett fra basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden eller karsinom in situ i livmorhalsen
  • Ukontrollert hjerte- og cerebrovaskulær sykdom, blodproppforstyrrelser, bindevevssykdommer, alvorlige infeksjonssykdommer og andre sykdommer
  • Laboratorietiltak oppfyller følgende kriterier ved screening (med mindre de er forårsaket av lymfom):

Nøytrofiler<1,0×10^9/L Blodplater<75×10^9/L (blodplater<50×10^9/L ved benmargspåvirkning) ALAT eller ASAT er 2,5 ganger høyere enn de øvre grensene for normal (ULN) ), AKP og bilirubin er 1,5 ganger høyere enn ULN.

Kreatinin er 1,5 ganger høyere enn ULN.

  • HIV-smittede pasienter
  • Aktiv hepatittinfeksjon
  • Pasienter med psykiatriske lidelser eller pasienter som er kjent eller mistenkt for å være ute av stand til fullt ut å overholde studieprotokollen
  • Gravid eller amming
  • Andre medisinske tilstander bestemt av forskerne som kan påvirke studien For T3 bør utelukke pasienter med aktiv autoimmun sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: T1: CHOP+selinexor+5-azacitidin (CHOPX2) vs CHOP

Fase I: Pasienter i denne armen vil få cyklofosfamid 750 mg/m² IV, doksorubicin 50 mg/m² IV og vinkristin 1,4 mg/m² IV (maksimalt 2 mg) på dag 1, og prednison 100 mg/dag PO på dag 1- 5 av hver 21-dagers syklus for den første syklusen. Hvis tumor NGS indikerer T1 genetisk subtype, vil de i de resterende 5 syklusene motta 5-Azacitidine ih d-7-d-1 og selinexor 40mg eller 60mg qw (d-7, 1, 8) ved tradisjonell "3+3" doseeskaleringsmetoder og bestemme RP2D av selinexor.

Fase II: Pasienter vil motta CHOP for den første syklusen. Hvis tumor NGS indikerer T1 genetisk subtype, deretter 1:1 randomisert til eksperimentelt (CHOPX2) eller standard CHOP-regime for 5 sykluser av hver 21-dagers syklus.
Legemiddel: CHOP+selinexor+5-azacitidin

Fase I: Pasienter i denne armen vil få cyklofosfamid 750 mg/m² IV, doksorubicin 50 mg/m² IV og vinkristin 1,4 mg/m² IV (maksimalt 2 mg) på dag 1, og prednison 100 mg/dag PO på dag 1- 5 av hver 21-dagers syklus for den første syklusen. Hvis tumor NGS indikerer T1 genetisk subtype, vil de i de resterende 5 syklusene motta 5-Azacitidine ih d-7-d-1 og selinexor 40mg eller 60mg qw (d-7, 1, 8) ved tradisjonell "3+3" doseeskaleringsmetoder og bestemme RP2D av selinexor.

Fase II: Pasienter vil motta CHOP for den første syklusen. Hvis tumor NGS indikerer T1 genetisk subtype, deretter 1:1 randomisert til eksperimentelt (CHOPX2) eller standard CHOP-regime for 5 sykluser av hver 21-dagers syklus.

Legemiddel: standard CHOP
Pasienter i denne armen vil få cyklofosfamid 750 mg/m² IV, doksorubicin 50 mg/m² IV og vinkristin 1,4 mg/m² IV (maksimalt 2 mg) på dag 1, og prednison 100 mg/dag PO på dag 1-5 av hver 21-dagers syklus for de 6 syklusene.
Eksperimentell: T2: CHOP+duvelisib+5-Azacitidin vs CHOP

Fase I: Pasienter i denne armen vil få cyklofosfamid 750 mg/m² IV, doksorubicin 50 mg/m² IV og vinkristin 1,4 mg/m² IV (maksimalt 2 mg) på dag 1, og prednison 100 mg/dag PO på dag 1- 5 av hver 21-dagers syklus for den første syklusen. Hvis tumor NGS indikerer T2 genetisk subtype, vil de i de resterende 5 syklusene motta 5-Azacitidine ih d-7-d-1 og duvelisib 25mg eller 50mg bid (d1-14) ved tradisjonelle "3+3" doseeskaleringsmetoder og bestemme RP2D av duvelisib.

Fase II: Pasienter vil motta CHOP for den første syklusen. Hvis tumor NGS indikerer T1 genetisk subtype, deretter 1:1 randomisert til eksperimentelt (CHOPX2) eller standard CHOP-regime for 5 sykluser av hver 21-dagers syklus.
Legemiddel: standard CHOP
Pasienter i denne armen vil få cyklofosfamid 750 mg/m² IV, doksorubicin 50 mg/m² IV og vinkristin 1,4 mg/m² IV (maksimalt 2 mg) på dag 1, og prednison 100 mg/dag PO på dag 1-5 av hver 21-dagers syklus for de 6 syklusene.
Legemiddel: CHOP+duvelisib+5-Azacitidin

Fase I: Pasienter i denne armen vil få cyklofosfamid 750 mg/m² IV, doksorubicin 50 mg/m² IV og vinkristin 1,4 mg/m² IV (maksimalt 2 mg) på dag 1, og prednison 100 mg/dag PO på dag 1- 5 av hver 21-dagers syklus for den første syklusen. Hvis tumor NGS indikerer T2 genetisk subtype, vil de i de resterende 5 syklusene motta 5-Azacitidine ih d-7-d-1 og duvelisib 25mg eller 50mg bid (d1-14) ved tradisjonelle "3+3" doseeskaleringsmetoder og bestemme RP2D av duvelisib.

Fase II: Pasienter vil motta CHOP for den første syklusen. Hvis tumor NGS indikerer T1 genetisk subtype, deretter 1:1 randomisert til eksperimentelt (CHOPX2) eller standard CHOP-regime for 5 sykluser av hver 21-dagers syklus.
Eksperimentell: T3: CHOP+chidamid+tislelizumab （CHOPX2） vs CHOP

Fase I: Pasienter i denne armen vil få cyklofosfamid 750 mg/m² IV, doksorubicin 50 mg/m² IV og vinkristin 1,4 mg/m² IV (maksimalt 2 mg) på dag 1, og prednison 100 mg/dag PO på dag 1- 5 av hver 21-dagers syklus for den første syklusen. Hvis tumor NGS indikerer genetisk T3-subtype, vil de i de resterende 5 syklusene motta tislelizumab 200mg d0 ivgtt og chidamid 20mg eller 30mg biw (d1,4,8,11) ved tradisjonelle "3+3" doseeskaleringsmetoder og bestemme RP2D av chidamid.

Fase II: Pasienter vil motta CHOP for den første syklusen. Hvis tumor NGS indikerer genetisk T3-subtype, randomiseres 1:1 til eksperimentelt (CHOPX2) eller standard CHOP-regime i 5 sykluser av hver 21-dagers syklus.
Legemiddel: standard CHOP
Pasienter i denne armen vil få cyklofosfamid 750 mg/m² IV, doksorubicin 50 mg/m² IV og vinkristin 1,4 mg/m² IV (maksimalt 2 mg) på dag 1, og prednison 100 mg/dag PO på dag 1-5 av hver 21-dagers syklus for de 6 syklusene.
Legemiddel: CHOP+chidamid+tislelizumab

Fase I: Pasienter i denne armen vil få cyklofosfamid 750 mg/m² IV, doksorubicin 50 mg/m² IV og vinkristin 1,4 mg/m² IV (maksimalt 2 mg) på dag 1, og prednison 100 mg/dag PO på dag 1- 5 av hver 21-dagers syklus for den første syklusen. Hvis tumor NGS indikerer genetisk T3-subtype, vil de i de resterende 5 syklusene motta tislelizumab 200mg d0 ivgtt og chidamid 20mg eller 30mg biw (d1,4,8,11) ved tradisjonelle "3+3" doseeskaleringsmetoder og bestemme RP2D av chidamid.

Fase II: Pasienter vil motta CHOP for den første syklusen. Hvis tumor NGS indikerer genetisk T3-subtype, randomiseres 1:1 til eksperimentelt (CHOPX2) eller standard CHOP-regime i 5 sykluser av hver 21-dagers syklus.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anbefalt fase 2-dose (RP2D) for fase I
Tidsramme: DLT-tidsvindu (28 dager fra syklus 2)
Anbefalt fase 2-dose (RP2D) for fase I av orale målrettede midler i hver genetiske subtype ved tradisjonelle "3+3" doseeskaleringsmetoder
DLT-tidsvindu (28 dager fra syklus 2)
Komplett responsrate (CRR) for fase II
Tidsramme: Slutt på behandlingsbesøk (6-8 uker etter siste dose på dag 1 av syklus 6 [Sykluslengde=21 dager])
Prosentandelen av deltakerne med fullstendig respons ble bestemt på grunnlag av etterforskers vurderinger i henhold til 2014 Lugano-kriterier.
Slutt på behandlingsbesøk (6-8 uker etter siste dose på dag 1 av syklus 6 [Sykluslengde=21 dager])

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser vurdert av CTCAE v5.0
Tidsramme: Fra oppmelding til studieavslutning, maksimalt 4 år
En uønsket hendelse er enhver uheldig medisinsk hendelse hos en deltaker som har administrert et farmasøytisk produkt og som ikke nødvendigvis trenger å ha en årsakssammenheng med behandlingen. En uønsket hendelse kan derfor være et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt laboratoriefunn, for eksempel), symptom eller sykdom som er tidsmessig forbundet med bruken av et farmasøytisk produkt, enten det anses relatert til det farmasøytiske produktet eller ikke. Eksisterende forhold som forverres i løpet av en studie regnes også som uønskede hendelser.
Fra oppmelding til studieavslutning, maksimalt 4 år
Total overlevelse
Tidsramme: Grunnlinje opp til dataavskjæring (opptil ca. 2 år)
Total overlevelse ble definert som tiden fra datoen for randomisering til datoen for død uansett årsak.
Grunnlinje opp til dataavskjæring (opptil ca. 2 år)
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Grunnlinje opp til dataavskjæring (opptil ca. 2 år)
Progresjonsfri overlevelse ble definert som tiden fra randomiseringsdatoen til datoen for den første dokumenterte dagen for sykdomsprogresjon eller tilbakefall, ved bruk av 2014 Lugano-kriterier, eller død av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntraff først.
Grunnlinje opp til dataavskjæring (opptil ca. 2 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Ruijin Hospital

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
The First Affiliated Hospital of Nanchang University
Peking University People's Hospital
Sun Yat-sen University
Peking University Third Hospital
West China Hospital
Anhui Provincial Cancer Hospital
Beijing Tongren Hospital
The First Affiliated Hospital of Soochow University
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
The First Hospital of Jilin University
The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Wuhan TongJi Hospital
The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
13. februar 2023

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
29. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
9. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
8. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. januar 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Guidance-04 (NHL-016)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Perifert T-celle lymfom

Kliniske studier på CHOP+selinexor+5-azacitidin

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger