Effekten av trening for screening av brystkreft
Effekten av trening for screening av brystkreft gitt til kommunale kvinner på helsekompetanse, tro og atferd for screening av brystkreft
Kvinners manglende kunnskap om brystkreft og helsekompetanse utgjør en stor hindring for folks atferd og tro på screening av brystkreft. For å øke sosial følsomhet og bevissthet om dette spørsmålet; Spesielt er det viktig å forske, undersøke og undersøke hvordan kommunene og deres ansatte, som er representanter for samfunnet, vurderer brystkreftscreeningsstudier. Målet med prosjektet vårt er å evaluere effekten av opplæring i brystkreftscreening gitt til kvinner som jobber i kommunen på helsekunnskap, brystkreftscreeningstro og atferd. Denne studien vil bli utført i et randomisert-kontrollert eksperimentelt design med kvinner (n=120) som arbeider i en kommune i Istanbul-provinsen mellom november 2022 og november 2023. Data vil bli innhentet ansikt til ansikt ved hjelp av deltakerinformasjonsskjemaet, Health Literacy Scale og Breast Cancer Screening Beliefs Scale. Kvinnene i forsøksgruppen (n=60) vil få 16 timers brystkreftscreeningstrening, to dager i uken, to timer om dagen (60 min+60 min) i fire uker, av forskerne. Det vil ikke bli søkt til kontrollgruppen (n=60). Oppfølgingsevalueringer av forskningen vil bli fullført i løpet av de neste seks månedene. Health Literacy Scale og Breast Cancer Screening Beliefs Scale vil bli re-administrert til alle kvinner i forsøks- og kontrollgruppene ved første oppfølging etter tre måneder og ved andre oppfølging etter 6 måneder. Dataene vil bli analysert med statistiske metoder og effektiviteten av opplæringen vil bli evaluert.
Når prosjektet er avsluttet; Resultatene vil bli presentert som en artikkel i et nasjonalt eller internasjonalt tidsskrift, eller som en muntlig presentasjon på en nasjonal eller internasjonal kongress. Det skal sikres at opplæring i brystkreftscreening gitt til kvinner som jobber i kommunen vil øke deres helsekompetanse, ha en positiv effekt på tro og atferd på brystkreftscreening, og øke deres bevissthet og kunnskapsnivå om dette emnet. På lang sikt, utbredte effekter som å redusere kostnadene kvinner bruker på brystkreft, redusere dødelighet og sykelighet, heve et bevisst samfunn, trene studenter som er involvert i prosjektet, og hjelpe dem å lære ved å oppleve forskningen utført på nasjonalt nivå er forutsett.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Brystkreft er en sykdom som oppstår med ukontrollert spredning av celler rundt melkekjertlene og -kanalene i brystet (WHO, 2018). I følge 2020-dataene fra International Agency for Research on Cancer (IARC) Global Cancer Obsevartory (GLOBOCAN); Den vanligste krefttypen blant kvinner over hele verden er brystkreft. Samtidig er brystkreft nummer to blant dødsfall av kjent årsak (IARCH, 2020). Tilsvarende, ifølge 2019-data fra Health Statistics Yearbook, rangerer brystkreft først blant de vanligste krefttypene blant kvinner i Tyrkia, og rangerer som nummer to blant dødsfall av kjent årsak (helsedepartementet, 2019).
Tidlig diagnose ved brystkreft er av stor betydning for å øke overlevelsesraten og øke behandlingens suksess. Det faktum at risikofaktorer er effektive i 20 % av brystkrefttilfellene og at de fleste av disse faktorene er uforanderlige risikofaktorer øker viktigheten av tidlig diagnose. Takket være screeningmetoder for brystkreft er det førsteprioritet å fange brystkreft på et tidlig stadium før de kliniske tegnene på brystkreft viser seg og å redusere dødeligheten (National Standards of Breast Cancer Screening Program, 2019). Tidlig deteksjonsscreeninger som brystselvundersøkelse (BSE), klinisk brystundersøkelse (CBE) og mammografi antas å være en måte å øke tidlig oppdagelse og redusere dødeligheten (Andreeva & Pokhrel, 2013). I henhold til de tyrkiske nasjonale screeningskriteriene for brystkreft bør kvinner over 20 med jevne mellomrom utføre BSE hver måned; Det er oppgitt at kvinner i aldersgruppen 20-40 skal ha CBE en gang hvert annet år og kvinner i aldersgruppen 40-69 bør ha CBE en gang i året. Det anbefales også at alle kvinner i alderen 40-69 tar en mammografi hvert annet år (National Standards for the Breast Cancer Screening Program, 2019).
For å oppdage kreft på et tidlig stadium er det ekstremt viktig å ha informasjon om symptomene på kreft og å transformere denne informasjonen til atferd og observere når det gjelder symptomer (Aydoğdu og Karapelit, 2017). Det antydes at forebyggende atferd som en sunn livsstil og helsescreening er gunstige metoder i forebygging av brystkreft (Magné et al. 2011). I litteraturen har det blitt fastslått at kunnskapsnivået til kvinner om kreft ikke er tilstrekkelig og de deltar ikke i brystkreftscreeningsprogrammer på ønsket nivå og periodisk (Açıkgöz 2010; Alpteker et al. 2011; Şahin og Özdemir, 2015 ).
I studien utført av Güzel og Bayraktar (2019), er årsakene til at kvinner ikke utfører BSE blant annet omsorgssvikt (48 %), mangel på kunnskap (49 %) og ingen klager på brystsykdommer (33 %).
Studier har også rapportert at kvinners holdninger til brystkreftforebyggende atferd og deres kunnskapsnivå er relatert til helsekompetanse (Kobayashi et al. 2014). Helsekompetanse er ekstremt viktig for helse- og helsetjenestene til befolkningen generelt på grunn av dens konsekvenser som påvirker individer og folkehelsen (Sorensen et al. 2012). Helsekunnskapsnivå, som er en av faktorene som former kvinners helse, er effektivt for å forbedre og administrere kvinners helse, og forståelse og bruk av nødvendig informasjon om kvinners helse øker også atferden ved å stille tidlig diagnose mot sykdommer (Tözün & Sözmen, 2014) ; Değer & Zoroğlu, 2021). Et høyt nivå av helsekunnskaper spiller en viktig rolle i beskyttelsen av folkehelsen, siden det utgjør en integrert del av forebyggende helsetjenester samt øker livskvaliteten og eliminerer ulikheter (Sezgin, 2013). Tatt i betraktning resultatene av en studie utført i vårt land; Det er funnet at 68,9 % av individene som danner samfunnet har utilstrekkelig eller problematisk begrenset, 23,4 % tilstrekkelig og 7,7 % utmerket helsekunnskapsnivå (Özkan, 2018). Siden individer med lavt helsekompetansenivå har vanskeligheter med å ta den riktige avgjørelsen om helsen sin, er deres holdninger og atferd til kreftscreening mer utilstrekkelig (Pagan et al. 2012). I en studie utført i Tyrkia ble det konkludert med at kvinner med begrenset helsekunnskap hadde et lavt nivå av kunnskap om brystkreft, og at det lave nivået av økonomisk status og utdanning også påvirket denne situasjonen (Kendir og Kartal, 2019). Av denne grunn anses lav helsekompetanse som et viktig tema når det gjelder å forbedre individers kunnskapsnivåer om brystkreft og holdninger og atferd til screening (Sentell et al. 2015). I en studie ble det konkludert med at det å ikke utføre BSE og ikke ha mammografi var assosiert med lavt helsekompetansenivå (Pagan et al. 2012). I en annen studie er det rapportert at andelen kvinner som ikke tar mammografi er 52,2 %, og de som ikke har mammografi har et lavere nivå av helsekunnskaper sammenlignet med kvinner som har tatt mammografi minst én gang (Çopurlar, 2016) .
Som det fremgår av resultatene av studien, utgjør mangelen på kunnskap hos kvinner om brystkreft og helsekompetanse en stor hindring for folks atferd og tro på screening av brystkreft. For å øke sosial følsomhet og bevissthet om dette spørsmålet; Spesielt er det viktig å forske, undersøke og undersøke hvordan kommunene og deres ansatte, som er representanter for samfunnet, vurderer brystkreftscreeningsstudier. Fra dette synspunktet hadde vi som mål å evaluere effekten av opplæring i brystkreftscreening gitt til kvinner som jobber i kommunen på helsekompetanse, brystkreftscreeningstro og atferd i prosjektet vårt.
Med denne opplæringen skal kvinner som jobber i kommunen bevisstgjøre brystkreft og det skal bidra til at kommunene, som er representanter for samfunnet, tar grep for å lage programmer som kan nå en bredere befolkning. I tillegg er det tenkt at denne studien vil bidra til studier som evaluerer effekten av brystkreftscreeningsundervisning, som er begrenset i litteraturen, på helsekompetanse, brystkreftscreeningstro og atferd.
Brystkreft er den nest vanligste dødsårsaken i vårt land og i verden. Tidlig diagnose ved brystkreft er av stor betydning for å øke overlevelsesraten og øke behandlingens suksess. Studier har vist at kvinners kunnskap om kreft ikke er på et tilstrekkelig nivå, de deltar ikke i brystkreftscreeningsprogrammer på ønsket nivå og periodisk, og deres helsekunnskapsnivå er utilstrekkelig. Årsaken til denne mangelen er mangelen på informasjon. Mange utdanningsprogrammer om brystkreft er organisert. Imidlertid er disse programmene vanligvis daglige eller ukentlige og er begrenset til å øke kunnskapsnivået. Screeningtrening for brystkreft kan ikke bli til atferd. Med denne studien vil deltakerne bli overvåket i minst 6 måneder, og en effektiv kamp mot brystkreft vil bli tatt. Med studien vil kunnskapen og bevisstheten til de ansatte som jobber i kommunene, som er representative for samfunnet, skapes gjennom opplæring og opplæring om brystkreftscreening. Resultatene av vår studie vil bidra til folkehelsen og redusere helsekostnadene ved å forebygge brystkreft med tidlig diagnose, med økningen i brystkreftscreeningsrater på lang sikt. Sykepleiere som spiller en ledende rolle innen folkehelse og vi, sykepleierkandidater, vil bidra til å ta grep for å lage programmer som kan nå en bredere befolkning i denne forbindelse.
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Dilek YILDIRIM
- Telefonnummer: 05331421987
- E-post: dilekaticiyildirim@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul Aydin University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner fra 18 år og over,
- frivillig til å delta i studien,
- Arbeider i kommunen i minst 1 måned og
- Har ingen kommunikasjonsproblemer
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner som har noen kommunikasjonsbarriere og
- Ikke meld deg frivillig til å delta i studien vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperiment
Kvinnene i forsøksgruppen (n=60) vil få 16 timers brystkreftscreeningstrening, to dager i uken, to timer om dagen (60 min+60 min) i fire uker, av forskerne.
|
Kvinnene i forsøksgruppen (n=60) vil få 16 timers brystkreftscreeningstrening, to dager i uken, to timer om dagen (60 min+60 min) i fire uker, av forskerne.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det vil ikke bli søkt til kontrollgruppen (n=60).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Informasjonsskjema
Tidsramme: 1 dag
|
Den inkluderer demografisk informasjon som alder, utdanningsnivå, inntektsnivå, yrke og ansettelsesvarighet.
I tillegg inneholder det spørsmål om de har tilstrekkelig informasjon om brystkreftscreening, om de har fått utdanning, røykestatus og om de har en kronisk sykdom.
|
1 dag
|
|
Skala for helsekompetanse
Tidsramme: 1 dag
|
Det er en fempunkts Likert-skala som inneholder 25 elementer.
Det er en positiv sammenheng mellom den totale poengsummen oppnådd fra skalaen og helsekompetanse, og etter hvert som poengsummen oppnådd fra skalaen øker, øker også helsekunnskapsnivået til individer.
Den består av fire underdimensjoner.
Den første underdimensjonen, Tilgang til informasjon, består av fem elementer (1-5).
Underdimensjonen Forståelse av informasjon består av syv elementer (punkt 6-12).
Underdimensjonen Evaluering/Evaluering består av åtte elementer (punkt 13 til 20).
Underdimensjonen Applikasjon/bruk inkluderer fem elementer (punkt 21-25).
Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 25; Maksimum er 125 poeng.
|
1 dag
|
|
Skala for helsekompetanse
Tidsramme: 30. dag
|
Det er en fempunkts Likert-skala som inneholder 25 elementer.
Det er en positiv sammenheng mellom den totale poengsummen oppnådd fra skalaen og helsekompetanse, og etter hvert som poengsummen oppnådd fra skalaen øker, øker også helsekunnskapsnivået til individer.
Den består av fire underdimensjoner.
Den første underdimensjonen, Tilgang til informasjon, består av fem elementer (1-5).
Underdimensjonen Forståelse av informasjon består av syv elementer (punkt 6-12).
Underdimensjonen Evaluering/Evaluering består av åtte elementer (punkt 13 til 20).
Underdimensjonen Applikasjon/bruk inkluderer fem elementer (punkt 21-25).
Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 25; Maksimum er 125 poeng.
|
30. dag
|
|
Skala for helsekompetanse
Tidsramme: 60. dag
|
Det er en fempunkts Likert-skala som inneholder 25 elementer.
Det er en positiv sammenheng mellom den totale poengsummen oppnådd fra skalaen og helsekompetanse, og etter hvert som poengsummen oppnådd fra skalaen øker, øker også helsekunnskapsnivået til individer.
Den består av fire underdimensjoner.
Den første underdimensjonen, Tilgang til informasjon, består av fem elementer (1-5).
Underdimensjonen Forståelse av informasjon består av syv elementer (punkt 6-12).
Underdimensjonen Evaluering/Evaluering består av åtte elementer (punkt 13 til 20).
Underdimensjonen Applikasjon/bruk inkluderer fem elementer (punkt 21-25).
Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 25; Maksimum er 125 poeng.
|
60. dag
|
|
Skala for screening av brystkreft
Tidsramme: 1 dag
|
Skalaen består av 13 elementer.
Skalaen består av tre underdimensjoner.
Holdning til helseundersøkelser underdimensjon punkt 1, 2, 3 og 4, brystkreftkunnskap og oppfatninger underdimensjon punkt 5, 6, 7 og 8, og hindringer for mammografiundersøkelser underdimensjon 9, 10, 11, 12 og 13 består av stoffer. Den laveste poengsummen oppnådd fra skalaen er 0, og den høyeste poengsummen er 100.
Det faktum at gjennomsnittsskåren til underdimensjonene på skalaen er 65 og høyere indikerer at screeningstro har økt positivt, kunnskapsnivået deres har økt og barrierene for mammografiscreening har sunket.
|
1 dag
|
|
Skala for screening av brystkreft
Tidsramme: 30. dag
|
Skalaen består av 13 elementer.
Skalaen består av tre underdimensjoner.
Holdning til helseundersøkelser underdimensjon punkt 1, 2, 3 og 4, brystkreftkunnskap og oppfatninger underdimensjon punkt 5, 6, 7 og 8, og hindringer for mammografiundersøkelser underdimensjon 9, 10, 11, 12 og 13 består av stoffer. Den laveste poengsummen oppnådd fra skalaen er 0, og den høyeste poengsummen er 100.
Det faktum at gjennomsnittsskåren til underdimensjonene på skalaen er 65 og høyere indikerer at screeningstro har økt positivt, kunnskapsnivået deres har økt og barrierene for mammografiscreening har sunket.
|
30. dag
|
|
Skala for screening av brystkreft
Tidsramme: 60. dag
|
Skalaen består av 13 elementer.
Skalaen består av tre underdimensjoner.
Holdning til helseundersøkelser underdimensjon punkt 1, 2, 3 og 4, brystkreftkunnskap og oppfatninger underdimensjon punkt 5, 6, 7 og 8, og hindringer for mammografiundersøkelser underdimensjon 9, 10, 11, 12 og 13 består av stoffer. Den laveste poengsummen oppnådd fra skalaen er 0, og den høyeste poengsummen er 100.
Det faktum at gjennomsnittsskåren til underdimensjonene på skalaen er 65 og høyere indikerer at screeningstro har økt positivt, kunnskapsnivået deres har økt og barrierene for mammografiscreening har sunket.
|
60. dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- Health Literacy of Breast Ca
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kvinners helse: Neoplasma i brystet
-
NCT02108171FullførtBenign Neoplasm of Vocal Fold - Glottis
-
NCT04530773FullførtVisual Health of Virtual Reality
-
NCT03861221FullførtThe Clinical Application Guide of Conebeam Breast CT
-
NCT06067633RekrutteringPublisering av artikler sendt til American Journal of Public Health
-
NCT07318376Har ikke rekruttert ennåUtdanning | Fjernundervisning-nettbasert læring | Klinisk kompetanse | National Institutes of Health Stroke Scale | Modifisert Rankin-skala | Hjerneslagvurdering
-
NCT02171858UkjentSlag | National Institutes of Health Stroke Scale | Serum høysensitivt C-reaktivt protein
-
NCT03966742FullførtDesmoid fibromatose | Desmoid | Desmoid fibromatose i huden | Desmoid Neoplasm of Chest Wall | Desmoid-svulst forårsaket av somatisk mutasjon | Aggressive fibromatoser | Fibromatose Desmoid
-
NCT06419283FullførtNational Institutes of Health Stroke Scale | Kronisk midtre hjernearterieokkklusjon | Stentbehandling | Modifisert Rankin-skala
-
NCT07416734Har ikke rekruttert ennåDeltakere må være kvinner på 25 år eller eldre | Deltakere skal ikke ha noen selvrapportert historie med hjertesykdom eller slag | Deltakere bør ikke ha en terminal sykdom eller diagnosticert kognitiv svikt, inkludert Alzheimers sykdom | Deltakere bør ikke være helsepersonell eller helsepersonell i utdanning | Deltakere bør ikke være ansatt i helsevesenet | Deltakere bør bo i USA og være en pasient ved University of California, San Francisco Health | Deltakere bør ha en smarttelefon med en aktiv datapakke eller tilgang til Wi-Fi
Kliniske studier på Utdanning om brystkreft
-
NCT07111728Rekruttering
-
NCT06295042FullførtLivskvalitet | Tilfredshet, pasient | Komplikasjoner, Postoperativ/Perioperativ
-
NCT06550401Aktiv, ikke rekrutterendeBrystbevarende kirurgi | Mastektomi med rekonstruksjon
-
NCT01903174FullførtBrystkreft | Brystrekonstruksjon
-
NCT04390529Aktiv, ikke rekrutterendeBrystkreft kvinne
-
NCT04342546RekrutteringBrystkreft | Kapselkontraktur assosiert med brystimplantat
-
NCT06441474Aktiv, ikke rekrutterende