- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00312130
En studie for å evaluere effekten av Vildagliptin på insulinresponsen på glukose hos personer med pre-diabetes
16. november 2016 oppdatert av: Novartis
En enkeltblind, enkeltbehandlingsstudie for å evaluere effekten av Vildagliptin på respons på en intravenøs glukosebelastning hos pre-diabetikere med nedsatt fastende glukose
Dette er en utforskende studie for å vurdere om vildagliptin, et ikke-godkjent medikament, kan øke insulinsekresjonen hos personer med pre-diabetes som har en defekt i insulinresponsen og forhøyede nivåer av fastende glukose.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering
20
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98108
- University of Washington
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 73 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- BMI i området 22-45 og med stabil vekt siste 6 måneder
- Blodsukkerkriteriene må oppfylles
- Skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet eller amming
- Tidligere diagnose av diabetes type 2 eller behandling med hypoglykemiske midler
- Type 1 diabetes
- Bevis på kardiovaskulære komplikasjoner som definert av protokollen
- Bevis på diabetiske komplikasjoner som definert av protokollen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Endring fra baseline i akutt insulinrespons til en iv glukosebelastning ved 6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Endring fra baseline i glukoseforsvinningshastighet ved 6 uker
|
Endring fra baseline i glukoseforsvinningshastighet ved 8 uker
|
Endring fra baseline i insulinfølsomhet ved 6 uker
|
Endring fra baseline i insulinfølsomhet ved 8 uker
|
Endring fra baseline i akutt insulinrespons til en iv glukosebelastning ved 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. april 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2006
Først lagt ut (Anslag)
7. april 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. november 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. november 2016
Sist bekreftet
1. november 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Metabolske sykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sukkersyke
- Hyperglykemi
- Prediabetisk tilstand
- Glukoseintoleranse
- Hypoglykemiske midler
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Proteasehemmere
- Dipeptidyl-Peptidase IV-hemmere
- Vildagliptin
Andre studie-ID-numre
- CLAF237A2345
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Pre-diabetes
-
Penn State UniversityRekruttering
-
Fenway Community HealthHarvard UniversityFullførtPre-eksponeringsprofylakseForente stater
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtPre-oksygenering
-
University of FloridaNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)FullførtPre-klinisk deaktivertForente stater
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute of Nursing Research (NINR)RekrutteringSexarbeid | Pre-eksponeringsprofylakseForente stater
-
Chang Gung UniversityRekruttering
-
Erasme University HospitalFullførtPre-anestetisk konsultasjonBelgia
-
Singapore General HospitalSengkang General Hospital; Duke-NUS Graduate Medical SchoolFullførtFalle | Fallforebygging | Pre- skrøpeligSingapore
-
Fundación para la Investigación del Hospital Clínico...Fullført
-
University of WashingtonFullførtPre-induksjon Cervikal modning
Kliniske studier på Vildagliptin
-
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.Rekruttering
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtType II diabetes mellitus | Kongestiv hjertesviktDen russiske føderasjonen, Singapore, Italia, Tsjekkia, Litauen, Tyskland, Guatemala, India, Danmark, Estland, Slovakia, Romania, Latvia, Hellas, Polen
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtType 2 diabetes mellitusSpania, Polen, Sør-Afrika, Taiwan, Hong Kong, Norge, Italia, Bulgaria, Latvia, Litauen, Tyskland, Tyrkia, Argentina, Israel, Korea, Republikken, Den dominikanske republikk, Guatemala, Brasil, Colombia, Peru, Filippinene, Den russiske... og mer
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtDiabetes mellitus, type 2Sveits, Tyskland
-
NovartisFullført
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtDiabetes mellitus, type 2Forente stater, Tyskland
-
Radboud University Medical CenterFullført
-
Bio-innova Co., LtdHar ikke rekruttert ennå
-
NovartisFullførtDiabetes mellitus, type 2Forente stater
-
NovartisFullførtDiabetes mellitus, type 2Forente stater, Tyskland