Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fiskeolje og diett for behandling av ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

18. juni 2013 oppdatert av: Scott Cotler, MD, University of Illinois at Chicago
Den nåværende pilotstudien vurderer bruken av magnetisk resonansavbildning (MRI) for å kvantifisere hepatisk steatose. Den vil gi foreløpige data angående bruk av omega-3 fettsyretilskudd (Lovaza) for behandling av alkoholfri steatohepatitt (NASH).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
        • The University of Illinois Chicago

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hanner og kvinner minst 18 år.
  • Bevis for ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH) på en leverbiopsi utført innen seks måneder etter inntreden i denne studien.
  • Laboratorieparametere som indikerer dekompensert leversykdom, inkludert:

    • bilirubin mindre enn 2 milligram/desiliter (mg/dl).
    • stabilt albumin innenfor normale grenser.
    • protrombintid mindre enn 3 sekunder forlenget.
  • Serumkreatinin mindre enn 1,5 ganger øvre normalgrense.
  • Diabetespasienter må være stabile på orale medisiner for diabetes eller ha hatt mindre enn 10 prosent endring i insulindosen de siste to månedene.
  • Skjoldbruskstimulerende hormon (TSH) eller fri tyroksinindeks (FTI) innenfor normalområdet.
  • Hepatitt C antistoff negativ.
  • Hepatitt B overflateantigen (HBsAg) seronegativ.
  • Antinukleært antistoff (ANA) mindre enn 1:320.
  • Pasienten gir skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Alkoholbruk over 10 til 29 gram per dag i løpet av de siste seks månedene.
  • Bevis på en annen årsak til leversykdom enn ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH) på leverbiopsi inkludert: viral hepatitt, alkoholisk leversykdom, autoimmun hepatitt, hemokromatose, Wilsons sykdom, alfa-1 antitrypsin-mangel eller nylig eksponering for hepatoksiske legemidler.
  • Pasienter med skrumplever.
  • Bruk av medisiner som vanligvis er assosiert med ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH), inkludert: glukokortikoider, østrogener, tamoxifen, metotreksat, nifedipin, diltiazem, klorokin, isoniazid eller amiodaron i løpet av de siste seks månedene.
  • Bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter, fibrater (fenofibrat eller gemfibrozil) eller warfarin innen en måned etter inntreden i studien.
  • Ukontrollert diabetes, definert som et nivå av glykert hemoglobin (A1C) større enn 8 %.
  • Pasienter med insulinavhengig diabetes.
  • Historie med jejunal-ileal bypass eller omfattende tynntarmsreseksjon.
  • Rusmisbruk inkludert, men ikke begrenset til, alkohol eller intravenøse og inhalerte stoffer i løpet av de siste seks månedene.
  • Bruk av kjemoterapi innen seks måneder etter påmelding.
  • Pasienter som tar metformin.
  • Skjoldbruskkjertelavvik der normal skjoldbruskkjertelfunksjon ikke kan opprettholdes med medisiner.
  • Graviditet, kvinner som ammer.
  • Solid organtransplantert mottaker.
  • Historie om en medisinsk tilstand som kan forstyrre deltakelse i og fullføring av protokollen.
  • Bruk av orale tilskudd av vitamin E innen en måned etter påmelding.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Omega-3-syre etylestere (Lovaza)
Deltakerne får 4 milligram (mg) daglig omega-3-syreetylestere (Lovaza) og kostholdsveiledning i 24 uker
4 milligram daglig omega-3-syre etylestere (Lovaza) med kostholdsveiledning i 24 uker.
Andre navn:
  • Lovaza
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Deltakerne får daglig placebo og kostholdsveiledning i 24 uker
Daglig placebo med kostholdsveiledning i 24 uker.
Andre navn:
  • Sukkerpille

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Omega-3 fettsyretilskudd og dens effekt på hepatisk steatose og andre faktorer assosiert med utviklingen av ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH)
Tidsramme: 24 uker
24 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Magnetisk resonanstomografi (MRI) som en vurdering av leversteatose hos pasienter med biopsi-påvist ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)
Tidsramme: 24 uker
24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Scott Cotler, M.D., University of Illinois Chicago

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2006

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

18. februar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

24. juli 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2013

Sist bekreftet

1. juni 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Kliniske studier på Omega-3-syre etylestere (Lovaza)

3
Abonnere