Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Venstre atrietrykkovervåking for å optimalisere hjertesviktterapi (LAPTOP-HF)

19. juli 2023 oppdatert av: Abbott Medical Devices

Venstre atrietrykkovervåking for å optimalisere hjertesviktterapistudie

Hensikten med denne kliniske studien er å evaluere sikkerheten og den kliniske effektiviteten av bruk av et legestyrt, pasientselvstyringssystem, styrt av målinger av venstre atrietrykk, for bruk hos pasienter med hjertesvikt. Systemet lar pasienter justere sine HF-medisiner daglig basert på en legestyrt reseptplan og deres nåværende HF-status, lik måten diabetespasienter administrerer insulinbehandlingen på. Målet med LAPTOP-HF-studien er å demonstrere reduksjoner i episoder med forverret hjertesvikt (HF) og sykehusinnleggelser hos pasienter som behandles med venstre atrietrykk (LAP) styringssystem (behandlingsgruppe) sammenlignet med de som kun mottar gjeldende standard. av omsorg (kontrollgruppe).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sponsoren mener at direkte målinger fra hjertet ditt kan gi en nøyaktig, pålitelig og medisinsk akseptabel måte å bedre håndtere hjertesvikten på før du merker symptomer eller blir innlagt på sykehus. Dette kan gjøre det mulig for deg og legen din å ta forebyggende tiltak, ved å finjustere behandlingen, inkludert hyppigere justering av medisinene dine med et mål om å unngå sykehusinnleggelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

486

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85032
        • Cardiovascular Consultants Ltd
    • California
      • Fullerton, California, Forente stater, 92629
        • St. Jude Hospital
      • Glendale, California, Forente stater, 91204
        • Glendale Memorial Hospital and Medical Center
      • La Jolla, California, Forente stater, 92037
        • Scripps Green Hospital
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90033
        • USC University Hospital
      • Palo Alto, California, Forente stater, 95054
        • VA Palo Alto Medical Center
      • Sacramento, California, Forente stater, 95819
        • Sutter Memorial Hospital
      • San Francisco, California, Forente stater, 94143
        • University of California at San Francisco
      • Santa Monica, California, Forente stater, 90404
        • Pacific Heart Institute
      • Santa Rosa, California, Forente stater, 95054
        • Radiant Research
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32209
        • Shands Jacksonville
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33606
        • Tampa General Hospital
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30308
        • The Emory Clinic - Crawford Long Hospital
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30324
        • St. Joseph's Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60565
        • Northwestern Memorial Hospital
      • Oakbrook Terrace, Illinois, Forente stater, 60181
        • Advocate Health and Hospitals Corporation
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Forente stater, 50314
        • Iowa Heart Center
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forente stater, 66160
        • Mid-America Cardiology Associates, PC
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forente stater, 40515
        • University of Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forente stater, 40202
        • Jewish Hospital
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70121
        • Ochsner Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70112
        • Louisiana State University Health Sciences Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Worcester, Massachusetts, Forente stater, 01655
        • University of Massachusettts Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48104
        • Trinity Health - Michigan d/b/a Michigan Heart
      • Midland, Michigan, Forente stater, 48640
        • MidMichigan Physicians Group
      • Royal Oak, Michigan, Forente stater, 48314
        • Beaumont Hospital, Royal Oak
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55410
        • Minneapolis Heart Institute
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forente stater, 64111
        • St. Luke's Hospital
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Forente stater, 68506
        • Bryan LGH Heart Institute
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Forente stater, 07940
        • Morristown Memorial Hospital
      • Newark, New Jersey, Forente stater, 07940
        • University of Medicine & Dentistry of New Jersey
    • New York
      • Rochester, New York, Forente stater, 14642
        • University of Rochester
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forente stater, 29601
        • Sanger Clinic
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Forente stater, 44304
        • Northeast Ohio Cardiovascular
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45227
        • The Linder Center
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
        • The Cleveland Clinic Foundation
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44202
        • VA Medical Center Cleveland
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • Ohio State University
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73120
        • Oklahoma Cardiovascular Research Group
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97225
        • Providence Heart and Vascular Institute
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Forente stater, 17603
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center
      • Lancaster, Pennsylvania, Forente stater, 17603
        • Lancaster Heart Foundation
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15240
        • VA Pittsburgh Healthcare System
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15212
        • Allegheny Singer Research Institute
      • Wynnewood, Pennsylvania, Forente stater, 19096
        • Main Line Health Heart Center: Lankenau Hospitals
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29403
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forente stater, 38120
        • Baptist Memorial Hospital
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37212
        • Vanderbilt Medical Center
    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78705
        • Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation
      • Austin, Texas, Forente stater, 78703
        • Austin Heart
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Memorial Hermann Hospital
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Methodist Hospital Research Institute
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Texas Heart Institute
    • Utah
      • Murray, Utah, Forente stater, 80134
        • Intermountain Heart Rhythm Specialists
      • Ogden, Utah, Forente stater, 84403
        • McKay-Dee Heart Services
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forente stater, 22908
        • University of Virginia Medical Center
      • Norfolk, Virginia, Forente stater, 23507
        • Sentara Hospitals and Sentara Cardiovascular Research Institute
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53201
        • Aurora Sinai Medical Center
  • New Zealand
      • Christchurch, New Zealand
        • Christchurch Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har iskemisk eller ikke-iskemisk kardiomyopati med enten en historie med redusert eller bevart ejeksjonsfraksjon og hjertesvikt i minst 6 måneder.
  • NYHA klasse III dokumentert ved screeningbesøk.
  • Få passende medisinsk behandling for hjertesvikt i henhold til ACC/AHA retningslinjer (som vanndrivende, angiotensin-konverterende enzym (ACE) hemmer eller angiotensin reseptor blokker (ARB) og betablokker) i minst 3 måneder før randomiseringsbesøket. Forsøkspersonen har vært på stabile medisiner maksimert til pasientens toleranse for ACE eller ARB og betablokkere som bestemt av studieforskeren i minst 30 dager før randomisering. Stabil er definert som ikke mer enn 100 % økning eller 50 % reduksjon i dose. Disse kriteriene kan endres hvis en person er intolerant overfor ACE, ARB eller betablokkere, eller disse midlene ikke er indikert under retningslinjene. Slik intoleranse eller mangel på indikasjoner skal dokumenteres.
  • Ha minst én (1) tidligere sykehusinnleggelse i løpet av de siste 12 månedene for akutt forverring av HF med minst én (1) varighet på kalenderdatoendring som krever intravenøs eller invasiv HF-behandling. Hvis CRT-enhet tidligere er implantert, må sykehusinnleggelsen for hjertesvikt være ≥ 30 dager etter CRT-implantasjon. Alternativt, hvis pasienter ikke har hatt hjertesvikt på sykehus i løpet av de siste 12 månedene, må de ha et forhøyet hjernenatriuretisk peptid (BNP) nivå på minst 400 pg/ml eller et N-terminalt pro-BNP (NT-proBNP) nivå på minst 1500 pg/ml, i henhold til lokal måling på tidspunktet for screening (innen 30 dager etter screeningbesøket/samtykket)
  • Gi informert samtykke til studiedeltakelse og være villig og i stand til å overholde de påkrevde tester, behandlingsinstruksjoner og oppfølgingsbesøk.
  • Kan planlegge terapistart innen to uker. Påmelding/Randomisering kan bli forsinket til dette kriteriet er oppfylt.

Ekskluderingskriterier:

  • Er under 18 år.
  • er gravide.
  • Har uhåndterlig HF med hvilesymptomer til tross for maksimal medisinsk terapi (vedvarende NYHA klasse IV og ACC/AHA HF stadium D). Dette inkluderer pasienter som mottar kontinuerlig eller intermitterende polikliniske intravenøse vasoaktive medisiner (f.eks. IV inotroper, IV vasodilatorer), pasienter behandlet med en ventrikulær assisterende enhet (VAD), og pasienter som har mottatt en hjertetransplantasjon eller er oppført for hjertetransplantasjon og sannsynligvis vil bli transplantert innen 12 måneder - selv om deres funksjonelle status er forbedret til NYHA klasse III. Pasienter oppført for hjertetransplantasjon som sannsynligvis ikke vil bli transplantert innen 12 måneder og som har forbedret seg til NYHA klasse III uten polikliniske IV vasoaktive medisiner eller en VAD er kvalifisert for studien, hvis de oppfyller de andre inklusjons-/eksklusjonskriteriene.
  • Har et systolisk blodtrykk i hvile < 80 eller > 180 mmHg.
  • Ha akutt hjerteinfarkt, akutt koronarsyndrom, perkutan koronar intervensjon (PCI), ny hjerterytmebehandlingsenhet (pacemaker, ICD og CRT), CRM-systemrevisjon, ledningsekstraksjon eller hjerte- eller annen større operasjon innen 40 dager.
  • Har kjent sameksisterende, ubehandlede, hemodynamisk alvorlige stenotiske klaffelesjoner, vegetasjoner, hypertrofisk kardiomyopati med signifikant hvilende eller provosert subaortagradient, akutt myokarditt, tamponader eller stor perikardiell effusjon.
  • Har en atrieseptumdefekt eller Patent Foramen Ovale (med mer enn spor shunting på fargedoppler eller intravenøs boblestudie) eller kirurgisk korreksjon av betydelig medfødt hjertesykdom som involverer atrieseptum som PFO eller ASD lukkeanordning.
  • Få et slag eller forbigående iskemisk angrep innen 6 måneder.
  • Har utilstrekkelig vaskulær tilgang for implantasjon av enheten.
  • Har baseline 2-D ekkokardiografisk bevis på, eller historie med, uløst venstre atrial eller ventrikulær trombe.
  • Har nylig (innen 6 måneder) eller vedvarende dyp venetrombose, pulmonal eller systemisk tromboemboli.
  • Har forventet levealder < 1 år på grunn av annen sykdom.
  • Ha koagulopati eller uavbrutt antikoagulasjonsbehandling eller kontraindikasjon for alle former for antiplate-/antikoagulasjonsbehandlinger som er forventet i protokollen.
  • Ha en estimert glomerulær filtreringshastighet som forblir < 30 ml/min/1,73 M2 etter MDRD-metoden.
  • Ta en leverfunksjonstest > 3 ganger øvre normalgrense.
  • Har alvorlig lungesykdom som gir hyppige sykehusinnleggelser for pustebesvær og krever kontinuerlig oksygen hjemme.
  • Har pulmonal hypertensjon med et systolisk trykk i lungearterien som er større enn eller lik 80 mm/Hg på screening-ekkokardiogram.
  • Har en aktiv infeksjon som krever systemisk antibiotika.
  • Har en historie med aktiv rusavhengighet, aktivt alkoholmisbruk eller psykiatrisk sykehusinnleggelse for psykose i løpet av de siste 2 årene.
  • Deltar for tiden i en klinisk undersøkelse som inkluderer en aktiv behandlingsarm.
  • Er ikke i stand til å demonstrere forståelse og evne til å bruke PAM-pasientrådgivningsmodulen på riktig måte.
  • Pasienten har ikke tilgang til en telefonlinje som kan brukes for ekstern PAM-oppfølging eller stikkontakt for lading av PAM.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Venstre atrietrykkovervåkingssystem
Overvåkingssystem for venstre atrietrykk (LAP).
Enhet: Venstre atrietrykkovervåkingssystem
Venstre atrieledning er plassert for ambulant overvåking av venstre atrietrykk
Enhet: Pasientrådgivningsmodul
Håndholdt enhet som gir medisinpåminnelser
Aktiv komparator: Pasientrådgivermodul
Pasientrådgivningsmodul
Enhet: Pasientrådgivningsmodul
Håndholdt enhet som gir medisinpåminnelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frihet fra studierelaterte alvorlige kardiovaskulære og nevrologiske hendelser (MACNE)
Tidsramme: 12 måneder
Sikkerhet vil bli demonstrert ved å evaluere friheten fra studierelaterte (prosedyre eller enhet) store uønskede kardiovaskulære og nevrologiske hendelser (MACNE) i behandlingsgruppen 12 måneder etter randomisering. Det sekundære sikkerhetsendepunktet er en ikke-inferioritetsanalyse av den relative risikoen (RR) for MACNE med alle årsaker mellom behandlingsgruppen og kontrollgruppen.
12 måneder
Reduksjon i relativ risiko for hjertesvikt sykehusinnleggelse
Tidsramme: hendelsesdrevet
Effektiviteten vil bli bestemt ved å evaluere reduksjonen i den relative risikoen (RRR) for hjertesvikt MACNE mellom behandlings- og kontrollgruppene fra randomisering. De sekundære effektendepunktene er dager i live og ute av sykehuset for HF til og med 12 måneder etter randomiseringen og død av alle årsaker 12 måneder etter randomiseringen.
hendelsesdrevet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Abbott Medical Devices

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Greg Ewald, MD, Washington University School of Medicine
  • Hovedetterforsker: Leway Chen, M.D., University of Rochester, Strong Memorial Hospital, Rochester, NY
  • Hovedetterforsker: Leslie Saxon, M.D., USC University Hospital, Los Angeles, CA
  • Hovedetterforsker: John P. McKenzie III, MD, Glendale Memorial Hospital and Medical Center, Glendale, CA
  • Hovedetterforsker: Steven Bailin, MD, Iowa Heart Center, Des Moines, IA
  • Hovedetterforsker: Dhanunjaya Lakkireddy, MD, Mid-America Cardiology Associates, PC, Kansas City, KS
  • Hovedetterforsker: Hamang Patel, MD, Ochsner Health System
  • Hovedetterforsker: Ayesha Hasan, MD, Ohio State University
  • Hovedetterforsker: Philip B. Adamson, MD, Oklahoma Cardiovascular Research Group, Oklahoma City, OK
  • Hovedetterforsker: Steve Hsu, MD, Shands Jacksonville, Jacksonville, FL
  • Hovedetterforsker: John Ferguson, MD, University of Virginia Medical Center, Charlottesville, VA
  • Hovedetterforsker: Steven Krueger, MD, Bryan LGH Heart Institute, Lincoln, NE
  • Hovedetterforsker: Andrew Civitello, MD, Texas Heart Institute, Houston, TX
  • Hovedetterforsker: Theo Meyer, MD, University of Massachusetts Medical Center, Worcester, MA
  • Hovedetterforsker: Stephen W Halpern, MD, Radiant Research, Santa Rosa, CA
  • Hovedetterforsker: Rami Alharethi, MD, Intermountain Heart Rhythm Specialists, Murray, UT
  • Hovedetterforsker: Otfried Neidermaier, MD, Northeast Ohio Cardiovascular Specialists, Akron, OH
  • Hovedetterforsker: Marlo Leonen, MD, Trinity Health-Michigan d/b/a Michigan Heart, Ann Arbor, MI
  • Hovedetterforsker: Peter Pak, MD, Pacific Heart Institute, Santa Monica, CA
  • Hovedetterforsker: Maria Rosa Costanzo, MD, Advocate Health and Hospitals Corporation, Oakbrook Terrace, IL
  • Hovedetterforsker: Nasir Sulemanjee, MD, Aurora Sinai Medical Center, Milwaukee, WI
  • Hovedetterforsker: John Gurley, MD, University of Kentucky, Lexington, KY
  • Hovedetterforsker: Barry Cabuay, MD, Minneapolis Heart Institute, Minneapolis, MN
  • Hovedetterforsker: Stephen Winters, MD, Morristown Memorial Hospital, Morristown, NJ
  • Hovedetterforsker: Wilson Tang, MD, The Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH
  • Hovedetterforsker: Kimberly Parks, MD, Massachusetts General Hospital
  • Hovedetterforsker: David Delurgio, MD, Emory University Hospital, Atlanta, GA
  • Hovedetterforsker: Niraj Sharma, MD, St. Joseph's Hospital, Atlanta, GA
  • Hovedetterforsker: Frank McGrew, MD, Baptist Memorial Hospital, Memphis, TN
  • Hovedetterforsker: Thomas O'Brien, MD, The Lindner Center, Cincinnati, OH
  • Hovedetterforsker: Peter Fattal, MD, MidMichigan Physicians Group, Midland, MI
  • Hovedetterforsker: Aaron Berman, MD, Beaumont Hospital, Royal Oak, MI
  • Hovedetterforsker: John Herre, MD, Sentara Norfolk General Hospital, Norfolk, VA
  • Hovedetterforsker: James Maher, MD, University of Medicine & Dentistry of New Jersey, Newark, NJ
  • Hovedetterforsker: Michael Craig, MD, Medical University of South Carolina
  • Hovedetterforsker: Robert Gordon, MD, Northwestern Memorial Hospital, Chicago, IL
  • Hovedetterforsker: Daniel J Lenihan, MD, Vanderbilt University Hospital, Nashville, TN
  • Hovedetterforsker: Thomas J. Heywood, MD, Scripps Green Hospital, La Jolla, CA
  • Hovedetterforsker: Rohit Mehta, MD, Sanger Clinic, Charlotte, NC
  • Hovedetterforsker: Daniel Landa, MD, St. Jude Hospital, Fullerton, CA
  • Hovedetterforsker: Anju Nohria, MD, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA
  • Hovedetterforsker: Mark Everley, MD, St. Luke's Hospital, Kansas City, MO
  • Hovedetterforsker: Richard Troughton, MD, Christchurch Hospital, Christchurch, New Zealand
  • Hovedetterforsker: George Sokos, MD, Allegheny Singer Research Institute, Pittsburgh, PA
  • Hovedetterforsker: Paul Coffeen, MD, Austin Heart, Austin, TX
  • Hovedetterforsker: Ashish Gupta, MD, Cardiovascular Consultants Ltd, Phoenix, AZ
  • Hovedetterforsker: Lawrence Czer, MD, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA
  • Hovedetterforsker: Joseph Rogers, MD, Duke University Medical Center, Durham, NC
  • Hovedetterforsker: Tarek Nossuli, MD, Lancaster General Hospital, Lancaster, PA
  • Hovedetterforsker: Dusan Kocovic, MD, Main Line Health Center/Lankenau Hospital, Wynnewood, PA
  • Hovedetterforsker: John Boehmer, MD, Penn State Milton S. Hershey Medical Center, Hershey, PA
  • Hovedetterforsker: Jason Zagrodzky, MD, Texas Cardiac Arrhythmia, Austin, TX
  • Hovedetterforsker: Jerry Estep, MD, The Methodist Hospital, Houston, TX
  • Hovedetterforsker: Mauricio Hong, MD, VA Medical Center Cleveland, Cleveland, OH
  • Hovedetterforsker: Michael Pham, MD, VA Palo Alto Medical Center, Palo Alto, CA
  • Hovedetterforsker: Alaa Shalaby, MD, VA Pittsburgh Healthcare System, Pittsburgh, PA
  • Hovedetterforsker: Zi-Juan Xu, MD, Sutter Memorial Hospital, Sacramento, CA
  • Hovedetterforsker: Liviu Klein, MD, University of California at San Francisco
  • Hovedetterforsker: Jerry John, MD, McKay-Dee Heart Services, Ogden, UT
  • Hovedetterforsker: Pranav Loyalka, MD, Memorial Hermann Hospital, Houston, TX
  • Hovedetterforsker: Debbie A. Rinde-Hoffman, MD, Tampa General Hospital, Tampa, FL
  • Hovedetterforsker: Frank Smart, MD, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA
  • Hovedetterforsker: Kelly McCants, MD, Jewish Hospital, Louisville, KY
  • Hovedetterforsker: Jacob Abraham, MD, Providence Heart and Vascular Institute, Portland, OR

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2010

Først lagt ut (Antatt)

12. mai 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • G090084

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertefeil

Kliniske studier på Venstre atrietrykkovervåkingssystem

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Algeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere