- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02567396
Talazoparib i behandling av pasienter med avanserte eller metastatiske solide svulster som ikke kan fjernes ved kirurgi og lever- eller nyredysfunksjon
En fase I-studie av enkeltmiddel Talazoparib (BMN 673) hos avanserte kreftpasienter med lever- og nyredysfunksjon
Studieoversikt
Status
Forhold
- Stadium IIIA Ikke-småcellet lungekreft
- Stadium IIIB Ikke-småcellet lungekreft
- Plateepitelkarsinom i hode og nakke
- Stadium IV ikke-småcellet lungekreft
- Metastatisk bukspyttkjerteladenokarsinom
- Østrogenreseptor negativ
- HER2/Neu negativ
- Progesteronreseptor negativ
- Trippel-negativt brystkarsinom
- Hormonresistent prostatakreft
- Stadium IIIA Eggstokkreft
- Stadium IIIB Eggstokkreft
- Stadium IIIC Eggstokkreft
- Stadium IV Eggstokkreft
- Stadium IIIA Magekreft
- Stadium IIIB Magekreft
- Stadium IIIC Magekreft
- Solid neoplasma
- Stage III mesothelioma
- Stage IV mesothelioma
- Stage IIIA Småcellet lungekarsinom
- Stage IIIB småcellet lungekarsinom
- Stage IV småcellet lungekarsinom
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For å bestemme sikkerhet, tolerabilitet og anbefalt fase 2-dose (RP2D) av talazoparib hos pasienter med varierende grader av lever- og nyredysfunksjon.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Å observere foreløpig antitumoraktivitet av talazoparib hos pasienter med kreft som vanligvis har defekter i homolog rekombinasjonsreparasjon.
II. For å vurdere de farmakokinetiske (PK) profilene til talazoparib hos pasienter med varierende grader av lever- og nyredysfunksjon.
III. For å evaluere de farmakodynamiske (PD) effektene av talazoparib. IV. For å evaluere biomarkører assosiert med respons eller resistens mot talazoparib.
OVERSIKT: Dette er en dose-eskaleringsstudie. Pasienter blir tildelt 1 av 6 kohorter basert på graden av lever- eller nyredysfunksjon.
Pasienter får talazoparib oralt (PO) en gang daglig (QD) på dag 1-28. Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp i 4 uker.
Studietype
Fase
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må ha histologisk bekreftet malignitet som er metastatisk eller ikke-opererbar og som standard kurative eller palliative tiltak ikke eksisterer eller ikke lenger er effektive for
- Enhver avansert solid malignitet vil være kvalifisert, med en sterk preferanse for svulster som er kjent for å ha defekter i homolog rekombinasjonsreparasjon inkludert trippel-negativ brystkreft, høygradig serøs eggstokkreft, ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft , mesotheliom kastrasjonsresistent prostatakreft, bukspyttkjerteladenokarsinom, magekreft og plateepitelkreft i hode og nakke
- Målbar sykdom som definert av Respons Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versjon (v)1.1 kriterier
- Alle pasienter må ha fullført eventuell tidligere kjemoterapi, målrettet terapi, strålebehandling (med mindre palliative doser som må diskuteres med studiens hovedetterforsker), og kirurgi, >= 28 dager før studiestart
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus =< 2 (Karnofsky >= 60 %)
- Forventet levetid på mer enn 3 måneder
- Kan svelge og beholde oralt administrert medisin og har ingen klinisk signifikante gastrointestinale abnormiteter som kan endre absorpsjon som malabsorpsjonssyndrom eller større reseksjon av mage eller tarm
- Leukocytter >= 3000/mcL
- Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mcL
- Blodplater >= 100 000/mcL
- Hemoglobin >= 90 g/L
Lever- og nyrefunksjon som møter lagene som skissert nedenfor; nota bene (NB): Pasienter må oppfylle kriterier for både total bilirubin og serum glutamin-oksaloeddiksyretransaminase (SGOT)/aspartataminotransferase (AST) og kreatininfunksjon for å bli inkludert i en gruppe; Hvis imidlertid en pasients totale bilirubin og SGOT/AST og kreatininnivåer indikerer forskjellige grupper, kan pasienten bli registrert i den angitte gruppen med størst grad av leverdysfunksjon; alle lever- og nyrefunksjonstester må fullføres innen 24 timer før behandlingsstart; Merk: Pasienter på dialyse vil ikke være kvalifisert
- Gruppe A: leverfunksjon: normal funksjon (bilirubin =< øvre normalgrense [ULN]; AST =< ULN); nyrefunksjon: normal funksjon (kreatininclearance [CrCl] >= 60 ml/min)
- Gruppe B: leverfunksjon: normal funksjon (bilirubin =< ULN; ASAT =< ULN); nyrefunksjon: moderat dysfunksjon (CrCl >= 30 og < 60 ml/min)
- Gruppe C: leverfunksjon: normal funksjon (bilirubin =< ULN; ASAT =< ULN); nyrefunksjon: alvorlig dysfunksjon (CrCl >= 15 og < 30 ml/min)
- Gruppe D: leverfunksjon: lett dysfunksjon D1: bilirubin =< ULN; AST > ULN, D2: bilirubin > ULN og =< 1,5 x ULN; enhver AST; nyrefunksjon: normal funksjon (kreatininclearance [CrCl] >= 60 ml/min)
- Gruppe E: leverfunksjon: moderat dysfunksjon (bilirubin 1,5 x > ULN og =< 3 x ULN; enhver ASAT); nyrefunksjon: normal funksjon (kreatininclearance [CrCl] >= 60 ml/min)
- Gruppe F: leverfunksjon: alvorlig dysfunksjon (bilirubin > 3 x ULN og opp til etterforskerens skjønn; enhver ASAT); nyrefunksjon: normal funksjon (kreatininclearance [CrCl] >= 60 ml/min)
- Kvinner i fertil alder og menn må godta å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet) før studiestart og under studiedeltakelsens varighet; dersom en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun eller hennes partner deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart; menn som er behandlet eller registrert på denne protokollen må også godta å bruke adekvat prevensjon før studien, så lenge studiedeltakelsen varer, og 4 måneder etter fullført administrering av talazoparib
- Alle tidligere behandlingsrelaterte toksisiteter må være Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.03 grad =< 1 (bortsett fra bivirkninger [AEer] som ikke anses å være dosebegrensende toksisiteter [DLT] i denne studien som alopecia og lymfopeni) på tidspunktet for påmelding; hvis det er spørsmål, vennligst kontakt studiens hovedetterforsker
- Kvinner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest ved screening
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med talazoparib eller en poly(adenosin difosfat [ADP]-ribosyl)ation (PARP)1/2 hemmer; tidligere behandling med andre midler som hemmer reparasjon av deoksyribonukleinsyre (DNA) (dvs. WEE1 homolog [S. pombe] [WEE1]-hemmere, ataksi telangiectasia muterte [ATM]-hemmere), er tillatt; hvis det er spørsmål, vennligst kontakt studiens hovedetterforsker
- Enhver større operasjon, omfattende strålebehandling, kjemoterapi med forsinket toksisitet, biologisk terapi eller immunterapi må ikke gis innen 28 dager før studieregistrering; for daglig eller ukentlig kjemoterapi uten potensial for forsinket toksisitet, kan en utvaskingsperiode på 14 dager før påmelding være akseptabel, og spørsmål knyttet til dette kan diskuteres med studiens hovedetterforsker
- Klinisk signifikant blødningsdiatese eller koagulopati, inkludert kjente blodplatefunksjonsforstyrrelser
- Kjent overfølsomhet overfor noen av komponentene i talazoparib
- Anamnese med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som talazoparib
- Bruk av andre undersøkelsesmedisiner innen 28 dager (eller fem halveringstider, avhengig av hva som er kortest; med minimum 14 dager fra siste dose) før den første dosen talazoparib og under studien
- Symptomatiske eller ubehandlede leptomeningeale eller hjernemetastaser eller ryggmargskompresjon; pasienter med behandlet metastaser i sentralnervesystemet (CNS), som ikke lenger trenger steroidbehandling, er potensielt kvalifisert; Pasienter med primær glioblastoma multiforme som ikke trenger steroidbehandling vil være kvalifisert
- Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, klinisk signifikante hjertearytmier eller psykiatriske sykdommer/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav
- Enhver annen kjent malignitet innen 3 år (med unntak av ikke-melanom hudkreft som har gjennomgått kurativ behandling, livmorhalskreft in situ eller duktalt/lobulært karsinom in situ av brystet som har gjennomgått lokal behandling); konsulter den medisinske monitoren for Cancer Therapy Evaluation Program (CTEP) hvis du er usikker på om andre maligniteter oppfyller kravene spesifisert ovenfor
- Kvinner i fertil alder bør rådes til å unngå graviditet og bruke effektive prevensjonsmetoder i 4 måneder etter at studiebehandlingen er fullført; menn med en kvinnelig partner i fertil alder må enten ha hatt en tidligere vasektomi eller godta å bruke effektiv prevensjon i minst 4 måneder etter at studiebehandlingen er fullført; hvis en kvinnelig pasient eller en kvinnelig partner til en pasient blir gravid mens pasienten får talazoparib, bør den potensielle faren for fosteret forklares for pasienten og partneren (hvis aktuelt)
- Aktivt hepatitt B-virus (HBV), eller hepatitt C-virus (HCV) infeksjon (pasienter med kronisk eller fjernet HBV- og HCV-infeksjon er kvalifisert)
- Humant immunsviktvirus (HIV)-positive pasienter på antiretroviral kombinasjonsbehandling er ikke kvalifisert
- Enhver tilstand eller medisinsk problem i tillegg til den underliggende maligniteten og organdysfunksjonen som etterforskeren mener vil utgjøre en uakseptabel risiko
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling (talazoparib)
Pasienter får talazoparib PO QD på dag 1-28.
Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Korrelative studier
Korrelative studier
Gitt PO
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av toksisitet, gradert i henhold til National Cancer Institute (NCI) CTCAE versjon 4.03
Tidsramme: Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
|
Frekvens og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser vil bli tabellert ved bruk av tellinger og proporsjoner som viser hyppige, alvorlige og alvorlige hendelser av interesse.
Bivirkninger vil bli oppsummert ved å bruke alle opplevde uønskede hendelser, selv om en delanalyse kan utføres som bare inkluderer de bivirkningene der den behandlende legen anser det som mulig, sannsynligvis eller definitivt kan tilskrives studiebehandling.
|
Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
|
|
Anbefalt fase 2-dose av talazoparib, gradert i henhold til NCI CTCAE versjon 4.0
Tidsramme: Opptil 28 dager
|
Opptil 28 dager
|
|
|
Tolerabilitet av talazoparib hos pasienter med varierende grader av lever- og nyredysfunksjon
Tidsramme: Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
|
Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biomarkører assosiert med respons eller resistens mot talazoparib
Tidsramme: Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
|
Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
|
|
|
Objektiv respons, gradert i henhold til RECIST versjon 1.1
Tidsramme: Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
|
Hvis ingen objektiv respons observeres i en doseutvidelseskohort med minimum 10 pasienter som kan evalueres for respons, er det >= 89 % sannsynlighet for å utelukke en sann objektiv responsrate på >= 20 %.
|
Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
|
|
PK-profiler av talazoparib hos pasienter med varierende grader av lever- og nyredysfunksjon
Tidsramme: Før dose og 30 minutter, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose på dag 1 av kurs 2, og førdose på dag 1 av kurs 3 og 4
|
Forsøk på å modellere assosiasjoner mellom farmakokinetiske data med toksisitetsprofiler vil primært bli utført ved bruk av beskrivende statistikk; logistisk regresjon kan imidlertid brukes hvis det er nødvendig.
|
Før dose og 30 minutter, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose på dag 1 av kurs 2, og førdose på dag 1 av kurs 3 og 4
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
|
PFS vil bli undersøkt ved bruk av logistisk regresjon, Cox proporsjonal hazards regresjon og/eller generaliserte estimeringsligninger etter behov.
Potensielle prediktorer inkluderer kliniske prediktorer og molekylære korrelater.
Beskrivende statistikk og plotting av data vil også bli brukt for å bedre forstå potensielle sammenhenger.
|
Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
|
|
Svarprosent
Tidsramme: Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
|
Responsraten vil bli undersøkt ved bruk av logistisk regresjon, Cox proporsjonal hazards regresjon og/eller generaliserte estimeringsligninger etter behov.
Potensielle prediktorer inkluderer kliniske prediktorer og molekylære korrelater.
Beskrivende statistikk og plotting av data vil også bli brukt for å bedre forstå potensielle sammenhenger.
|
Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
De farmakodynamiske effektene av talazoparib
Tidsramme: Opp til dag 2 selvfølgelig 2
|
Opp til dag 2 selvfølgelig 2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Daniel Renouf, University Health Network Princess Margaret Cancer Center LAO
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Hudsykdommer
- Sykdommer i luftveiene
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lungesykdommer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Gonadal lidelser
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Magesykdommer
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Bryst sykdommer
- Neoplasmer i luftveiene
- Thoracale neoplasmer
- Karsinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Neoplasmer i hode og nakke
- Adenom
- Karsinom, plateepitel
- Neoplasmer, mesoteliale
- Pleurale neoplasmer
- Neoplasmer i magen
- Brystneoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karsinom, ikke-småcellet lunge
- Karsinom
- Neoplasmer i eggstokkene
- Småcellet lungekarsinom
- Karsinom, ovarieepitel
- Plateepitelkarsinom i hode og nakke
- Mesothelioma
- Mesothelioma, ondartet
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Poly(ADP-ribose) polymerasehemmere
- Talazoparib
Andre studie-ID-numre
- NCI-2015-01641 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UM1CA186644 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- PJC-022 (Annen identifikator: University Health Network Princess Margaret Cancer Center LAO)
- 9942 (CTEP)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Stadium IIIA Ikke-småcellet lungekreft
-
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityHar ikke rekruttert ennåAdvanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
-
Taichung Veterans General HospitalFullførtKardiotoksisitet | Ikke-småcellet lungekreft (MeSH-term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Legemiddelrelaterte bivirkninger og uønskede reaksjoner (MeSH-term) | Egfr TyrosinkinasehemmerTaiwan
-
Moonlight Bio, IncHar ikke rekruttert ennåNevroendokrin prostatakreft (NEPC) | Ekstrapulmonært nevroendokrint karsinom (EP-NEC) | Small Cell Lung Cancer (SCLC) | Gastroenteropankreatisk NEC (GEP NEC)Forente stater
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutteringBrystkreft | Eggstokkreft | Tykktarmskreft | Melanom (hudkreft) | Ikke-småcellet lungekreft (MeSH-term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Italia
-
Radiopharm Theranostics, LtdMedpace, Inc.RekrutteringLivmorhalskreft | Tykktarmskreft | Eggstokkreft | Livmorkreft | Esophageal plateepitelkarsinom (ESCC) | TNBC, trippel negativ brystkreft | Kastrasjonsresistent prostatakreft (CRPC) | NSCLC (ikke-småcellet lungekreft) | Small Cell Lung Cancer (SCLC) | Hode & amp; Hals plateepitelkarsinom (HNSCC)Forente stater
-
Novartis PharmaceuticalsAvsluttetMelanom | Advanced EGFR Mutant Non Small Cell Lungcancer (NSCLC) | KRAS G12-Mutant NSCLC | Esophageal plateepitelcellekreft (SCC) | Hode/nakke SCC | Avanserte gastrointestinale stromale svulster (GIST) | Advanced NRAS/Braft WT kutan melanomForente stater, Taiwan, Nederland, Canada, Spania, Singapore, Italia, Japan, Sør -Korea
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)FullførtDiffust storcellet lymfom hos barn | Immunoblastisk storcellet lymfom i barndommen | Barndoms Burkitt lymfom | Ubehandlet akutt lymfatisk leukemi hos barn | Stage I Storcellet lymfom i barndommen | Stage I Childhood Small Noncleaved Cell Lymfom | Stage II Storcellet lymfom i barndommen | Stage II Barndom... og andre forholdForente stater
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)FullførtUspesifisert solid barndomssvulst, protokollspesifikk | Primær myelofibrose | Polycytemi Vera | Essensiell trombocytemi | Stage I Myelom | Stadium II multippelt myelom | Stadium III multippelt myelom | Kronisk myelomonocytisk leukemi | Juvenil myelomonocytisk leukemi | Burkitt lymfom | Sekundær akutt myeloid... og andre forholdForente stater
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)FullførtEkstranodal marginalsone B-celle lymfom av slimhinne-assosiert lymfoid vev | Nodal Marginal Zone B-celle lymfom | Tilbakevendende voksen Burkitt lymfom | Tilbakevendende voksent diffust storcellet lymfom | Tilbakevendende voksent diffust blandet celle lymfom | Tilbakevendende voksent diffust småcellet... og andre forholdForente stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)FullførtPrimær myelofibrose | Polycytemi Vera | Essensiell trombocytemi | Stage I Myelom | Stadium II multippelt myelom | Stadium III multippelt myelom | Tilbakevendende akutt myeloid leukemi hos voksne | Ekstranodal marginalsone B-celle lymfom av slimhinne-assosiert lymfoid vev | Nodal Marginal Zone B-celle lymfom og andre forholdForente stater, Italia
Kliniske studier på Laboratoriebiomarkøranalyse
-
Liao Jian AnRekrutteringHode- og nakkekreftTaiwan
-
Fondation LenvalTilbaketrukketCerebral pareseFrankrike
-
Progenity, Inc.FullførtDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorge syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosomsletting | Edwards syndrom | Patau syndromForente stater
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUkjentBenmetastaser | Ortopedisk lidelse | Benneoplasma i hoften (diagnose) | Proksimal femoral metafyseal abnormitet
-
IRCCS Eugenio MedeaFullførtAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig intervensjonItalia
-
Oregon Health and Science University4DMedicalPåmelding etter invitasjonLungesykdommer | KOLS | Luftveissykdom | DyspnéForente stater
-
National Cheng-Kung University HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral parese | Ervervet hjerneskadeItalia
-
Duke UniversityTilbaketrukketAntikoagulasjons- og trombosepunkttest (AT-POCT)Forente stater