Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Talazoparib i behandling av pasienter med avanserte eller metastatiske solide svulster som ikke kan fjernes ved kirurgi og lever- eller nyredysfunksjon

20. april 2017 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)

En fase I-studie av enkeltmiddel Talazoparib (BMN 673) hos avanserte kreftpasienter med lever- og nyredysfunksjon

Denne fase I-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av talazoparib ved behandling av pasienter med solide svulster som har spredt seg til andre steder i kroppen og vanligvis ikke kan kureres eller kontrolleres med behandling (avansert) eller har spredt seg til andre steder i kroppen ( metastatisk) og kan ikke fjernes ved kirurgi og lever- eller nyresvikt. Talazoparib kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. For å bestemme sikkerhet, tolerabilitet og anbefalt fase 2-dose (RP2D) av talazoparib hos pasienter med varierende grader av lever- og nyredysfunksjon.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. Å observere foreløpig antitumoraktivitet av talazoparib hos pasienter med kreft som vanligvis har defekter i homolog rekombinasjonsreparasjon.

II. For å vurdere de farmakokinetiske (PK) profilene til talazoparib hos pasienter med varierende grader av lever- og nyredysfunksjon.

III. For å evaluere de farmakodynamiske (PD) effektene av talazoparib. IV. For å evaluere biomarkører assosiert med respons eller resistens mot talazoparib.

OVERSIKT: Dette er en dose-eskaleringsstudie. Pasienter blir tildelt 1 av 6 kohorter basert på graden av lever- eller nyredysfunksjon.

Pasienter får talazoparib oralt (PO) en gang daglig (QD) på dag 1-28. Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp i 4 uker.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter må ha histologisk bekreftet malignitet som er metastatisk eller ikke-opererbar og som standard kurative eller palliative tiltak ikke eksisterer eller ikke lenger er effektive for
  • Enhver avansert solid malignitet vil være kvalifisert, med en sterk preferanse for svulster som er kjent for å ha defekter i homolog rekombinasjonsreparasjon inkludert trippel-negativ brystkreft, høygradig serøs eggstokkreft, ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft , mesotheliom kastrasjonsresistent prostatakreft, bukspyttkjerteladenokarsinom, magekreft og plateepitelkreft i hode og nakke
  • Målbar sykdom som definert av Respons Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versjon (v)1.1 kriterier
  • Alle pasienter må ha fullført eventuell tidligere kjemoterapi, målrettet terapi, strålebehandling (med mindre palliative doser som må diskuteres med studiens hovedetterforsker), og kirurgi, >= 28 dager før studiestart
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus =< 2 (Karnofsky >= 60 %)
  • Forventet levetid på mer enn 3 måneder
  • Kan svelge og beholde oralt administrert medisin og har ingen klinisk signifikante gastrointestinale abnormiteter som kan endre absorpsjon som malabsorpsjonssyndrom eller større reseksjon av mage eller tarm
  • Leukocytter >= 3000/mcL
  • Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mcL
  • Blodplater >= 100 000/mcL
  • Hemoglobin >= 90 g/L
  • Lever- og nyrefunksjon som møter lagene som skissert nedenfor; nota bene (NB): Pasienter må oppfylle kriterier for både total bilirubin og serum glutamin-oksaloeddiksyretransaminase (SGOT)/aspartataminotransferase (AST) og kreatininfunksjon for å bli inkludert i en gruppe; Hvis imidlertid en pasients totale bilirubin og SGOT/AST og kreatininnivåer indikerer forskjellige grupper, kan pasienten bli registrert i den angitte gruppen med størst grad av leverdysfunksjon; alle lever- og nyrefunksjonstester må fullføres innen 24 timer før behandlingsstart; Merk: Pasienter på dialyse vil ikke være kvalifisert

    • Gruppe A: leverfunksjon: normal funksjon (bilirubin =< øvre normalgrense [ULN]; AST =< ULN); nyrefunksjon: normal funksjon (kreatininclearance [CrCl] >= 60 ml/min)
    • Gruppe B: leverfunksjon: normal funksjon (bilirubin =< ULN; ASAT =< ULN); nyrefunksjon: moderat dysfunksjon (CrCl >= 30 og < 60 ml/min)
    • Gruppe C: leverfunksjon: normal funksjon (bilirubin =< ULN; ASAT =< ULN); nyrefunksjon: alvorlig dysfunksjon (CrCl >= 15 og < 30 ml/min)
    • Gruppe D: leverfunksjon: lett dysfunksjon D1: bilirubin =< ULN; AST > ULN, D2: bilirubin > ULN og =< 1,5 x ULN; enhver AST; nyrefunksjon: normal funksjon (kreatininclearance [CrCl] >= 60 ml/min)
    • Gruppe E: leverfunksjon: moderat dysfunksjon (bilirubin 1,5 x > ULN og =< 3 x ULN; enhver ASAT); nyrefunksjon: normal funksjon (kreatininclearance [CrCl] >= 60 ml/min)
    • Gruppe F: leverfunksjon: alvorlig dysfunksjon (bilirubin > 3 x ULN og opp til etterforskerens skjønn; enhver ASAT); nyrefunksjon: normal funksjon (kreatininclearance [CrCl] >= 60 ml/min)
  • Kvinner i fertil alder og menn må godta å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet) før studiestart og under studiedeltakelsens varighet; dersom en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun eller hennes partner deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart; menn som er behandlet eller registrert på denne protokollen må også godta å bruke adekvat prevensjon før studien, så lenge studiedeltakelsen varer, og 4 måneder etter fullført administrering av talazoparib
  • Alle tidligere behandlingsrelaterte toksisiteter må være Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.03 grad =< 1 (bortsett fra bivirkninger [AEer] som ikke anses å være dosebegrensende toksisiteter [DLT] i denne studien som alopecia og lymfopeni) på tidspunktet for påmelding; hvis det er spørsmål, vennligst kontakt studiens hovedetterforsker
  • Kvinner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest ved screening
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere behandling med talazoparib eller en poly(adenosin difosfat [ADP]-ribosyl)ation (PARP)1/2 hemmer; tidligere behandling med andre midler som hemmer reparasjon av deoksyribonukleinsyre (DNA) (dvs. WEE1 homolog [S. pombe] [WEE1]-hemmere, ataksi telangiectasia muterte [ATM]-hemmere), er tillatt; hvis det er spørsmål, vennligst kontakt studiens hovedetterforsker
  • Enhver større operasjon, omfattende strålebehandling, kjemoterapi med forsinket toksisitet, biologisk terapi eller immunterapi må ikke gis innen 28 dager før studieregistrering; for daglig eller ukentlig kjemoterapi uten potensial for forsinket toksisitet, kan en utvaskingsperiode på 14 dager før påmelding være akseptabel, og spørsmål knyttet til dette kan diskuteres med studiens hovedetterforsker
  • Klinisk signifikant blødningsdiatese eller koagulopati, inkludert kjente blodplatefunksjonsforstyrrelser
  • Kjent overfølsomhet overfor noen av komponentene i talazoparib
  • Anamnese med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som talazoparib
  • Bruk av andre undersøkelsesmedisiner innen 28 dager (eller fem halveringstider, avhengig av hva som er kortest; med minimum 14 dager fra siste dose) før den første dosen talazoparib og under studien
  • Symptomatiske eller ubehandlede leptomeningeale eller hjernemetastaser eller ryggmargskompresjon; pasienter med behandlet metastaser i sentralnervesystemet (CNS), som ikke lenger trenger steroidbehandling, er potensielt kvalifisert; Pasienter med primær glioblastoma multiforme som ikke trenger steroidbehandling vil være kvalifisert
  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, klinisk signifikante hjertearytmier eller psykiatriske sykdommer/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav
  • Enhver annen kjent malignitet innen 3 år (med unntak av ikke-melanom hudkreft som har gjennomgått kurativ behandling, livmorhalskreft in situ eller duktalt/lobulært karsinom in situ av brystet som har gjennomgått lokal behandling); konsulter den medisinske monitoren for Cancer Therapy Evaluation Program (CTEP) hvis du er usikker på om andre maligniteter oppfyller kravene spesifisert ovenfor
  • Kvinner i fertil alder bør rådes til å unngå graviditet og bruke effektive prevensjonsmetoder i 4 måneder etter at studiebehandlingen er fullført; menn med en kvinnelig partner i fertil alder må enten ha hatt en tidligere vasektomi eller godta å bruke effektiv prevensjon i minst 4 måneder etter at studiebehandlingen er fullført; hvis en kvinnelig pasient eller en kvinnelig partner til en pasient blir gravid mens pasienten får talazoparib, bør den potensielle faren for fosteret forklares for pasienten og partneren (hvis aktuelt)
  • Aktivt hepatitt B-virus (HBV), eller hepatitt C-virus (HCV) infeksjon (pasienter med kronisk eller fjernet HBV- og HCV-infeksjon er kvalifisert)
  • Humant immunsviktvirus (HIV)-positive pasienter på antiretroviral kombinasjonsbehandling er ikke kvalifisert
  • Enhver tilstand eller medisinsk problem i tillegg til den underliggende maligniteten og organdysfunksjonen som etterforskeren mener vil utgjøre en uakseptabel risiko

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling (talazoparib)
Pasienter får talazoparib PO QD på dag 1-28. Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Korrelative studier
Korrelative studier
Gitt PO
Andre navn:
  • BMN 673
  • BMN-673

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av toksisitet, gradert i henhold til National Cancer Institute (NCI) CTCAE versjon 4.03
Tidsramme: Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
Frekvens og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser vil bli tabellert ved bruk av tellinger og proporsjoner som viser hyppige, alvorlige og alvorlige hendelser av interesse. Bivirkninger vil bli oppsummert ved å bruke alle opplevde uønskede hendelser, selv om en delanalyse kan utføres som bare inkluderer de bivirkningene der den behandlende legen anser det som mulig, sannsynligvis eller definitivt kan tilskrives studiebehandling.
Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
Anbefalt fase 2-dose av talazoparib, gradert i henhold til NCI CTCAE versjon 4.0
Tidsramme: Opptil 28 dager
Opptil 28 dager
Tolerabilitet av talazoparib hos pasienter med varierende grader av lever- og nyredysfunksjon
Tidsramme: Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biomarkører assosiert med respons eller resistens mot talazoparib
Tidsramme: Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
Objektiv respons, gradert i henhold til RECIST versjon 1.1
Tidsramme: Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
Hvis ingen objektiv respons observeres i en doseutvidelseskohort med minimum 10 pasienter som kan evalueres for respons, er det >= 89 % sannsynlighet for å utelukke en sann objektiv responsrate på >= 20 %.
Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
PK-profiler av talazoparib hos pasienter med varierende grader av lever- og nyredysfunksjon
Tidsramme: Før dose og 30 minutter, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose på dag 1 av kurs 2, og førdose på dag 1 av kurs 3 og 4
Forsøk på å modellere assosiasjoner mellom farmakokinetiske data med toksisitetsprofiler vil primært bli utført ved bruk av beskrivende statistikk; logistisk regresjon kan imidlertid brukes hvis det er nødvendig.
Før dose og 30 minutter, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose på dag 1 av kurs 2, og førdose på dag 1 av kurs 3 og 4
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
PFS vil bli undersøkt ved bruk av logistisk regresjon, Cox proporsjonal hazards regresjon og/eller generaliserte estimeringsligninger etter behov. Potensielle prediktorer inkluderer kliniske prediktorer og molekylære korrelater. Beskrivende statistikk og plotting av data vil også bli brukt for å bedre forstå potensielle sammenhenger.
Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
Svarprosent
Tidsramme: Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling
Responsraten vil bli undersøkt ved bruk av logistisk regresjon, Cox proporsjonal hazards regresjon og/eller generaliserte estimeringsligninger etter behov. Potensielle prediktorer inkluderer kliniske prediktorer og molekylære korrelater. Beskrivende statistikk og plotting av data vil også bli brukt for å bedre forstå potensielle sammenhenger.
Inntil 4 uker etter avsluttet studiebehandling

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
De farmakodynamiske effektene av talazoparib
Tidsramme: Opp til dag 2 selvfølgelig 2
Opp til dag 2 selvfølgelig 2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniel Renouf, University Health Network Princess Margaret Cancer Center LAO

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

5. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stadium IIIA Ikke-småcellet lungekreft

Kliniske studier på Laboratoriebiomarkøranalyse

Abonnere