Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Telatinib-sikkerhets- og farmakokinetikkstudie i Kina-pasienter med avanserte solide svulster

9. mai 2019 oppdatert av: Taizhou EOC Pharma Co., Ltd.

En fase I-studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av Telatinib, en selektiv hemmer av den vaskulære endoteliale vekstfaktor (VEGF)-reseptoren, hos voksne kinesiske pasienter med avanserte solide svulster

Hensikten med denne Kina fase I brostudien er å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og den farmakokinetiske profilen til telatinib hos Kinapasienter med avansert solid tumor

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en åpen, ikke-randomisert fase I, eskalerende dosestudie for å evaluere sikkerheten, toleransen og den farmakokinetiske profilen til telatinib. .

Denne studien består av to stadier. 1. trinn følger det tradisjonelle 3+3 dose-eskaleringsdesignet. Telatinibmesylat-tabletter vil bli administrert oralt til pasienten to ganger daglig med en startdose på 600 mg to ganger daglig. Pasienter vil suksessivt bli registrert i tre kohorter fra lavdose til høydose (600 mg to ganger daglig, 900 mg to ganger daglig og 1200 mg to ganger daglig). For hver kohort vil pasienten først bli registrert for enkeltdose PK og sikkerhetsobservasjon. Etter én dags intervall vil pasienten deretter bli gjenopptatt for en 21-dagers kontinuerlig behandling for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og PK-profil med gjentatt dosering.

Observasjonsperioden for dosebegrensende toksisitet (DLT) vil være 23 dager, fra første dag med enkeltdosering til slutten av den 21-dagers kontinuerlige behandlingen.

Hvis de første 3 forsøkspersonene på et dosenivå fullfører en kohort uten å oppleve noen DLT, vil forsøkspersoner for den neste høyere kohorten rekrutteres. Hvis 1 av de første 3 forsøkspersonene opplever DLT, vil opptil tre ekstra forsøkspersoner (totalt opptil seks forsøkspersoner) bli registrert på dette dosenivået. Hvis mer enn 2 pasienter på et dosenivå opplevde DLT, vil doseeskalering bli stoppet. Og dosenivået vil bli erklært som den giftige dosen. MTD er definert som forrige (lavere dose) dosenivå.

Hvis MTD ikke observeres selv ved 1200 mg to ganger daglig, vil doseeskalering ikke fortsette.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Fudan University, Zhongshan Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

For inkludering i studien bør pasienter oppfylle følgende kriterier:

  1. Gi informert samtykke før eventuelle studiespesifikke prosedyrer.
  2. ≥ 18 og ≤ 70 år
  3. For 1. fase: histologisk eller cytologisk bekreftet solide ondartede svulster i fremskreden stadium, standard kur mislyktes eller utålelig, eller ingen standard kur tilgjengelig. For 2. fase: histologisk eller cytologisk bekreftet gastrisk kreft i avansert stadium.
  4. ECOG-ytelsesstatus på 0-1
  5. Forventet levealder på mer enn 12 uker
  6. Pasienter må ha tilstrekkelig organ- og benmargsfunksjon som definert av følgende laboratorieresultater.

    1. Nøytrofil > 1,5 × 10^9/L
    2. Blodplater >100 × 10^9/L
    3. Alkalisk fosfatase ≤2 ganger øvre normalgrense (ULN)
    4. Protrombintid (PT), internasjonalt normalisert forhold (INR) og partiell tromboplastintid (APPT) < 1,5 ganger ULN
    5. Hemoglobin ≥ 9 g/dL.
    6. Kreatinin ≤ 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN) for institusjonen eller kreatininclearance ≥ 60 ml/min.
    7. Totalt bilirubin ≤ 1,5 ganger ULN
    8. Aspartattransaminaser (AST/SGOT) eller alanintransaminase (ALT/SGPT) ≤ 2,5 ganger ULN. Hos HCC-pasienter bør disse to verdiene være < 5 ganger ULN
    9. Urinprotein <2+; hvis urinprotein ≥ 2+, må 24-timers urinproteinmengde ≤ 1g
  7. Pasienter må kunne svelge tabletter, ikke spytte ut stoffet, og uten malabsorpsjon
  8. Pasienter må IKKE lide av medisinske eller psykiatriske tilstander som vil forstyrre protokolloverholdelse, evnen til å gi informert samtykke eller vurdering av respons eller forventet toksisitet.

Ekskluderingskriterier:

Pasienter bør IKKE delta i studien hvis noen av følgende eksklusjonskriterier er oppfylt:

  1. Pasienter har kjent metastaser i sentralnervesystemet, bortsett fra pasienter som har avsluttet steroidbehandling for hjernemetastaser eller ryggmargskompresjon og forblir sykdomsstabil i minst 1 måned. (MRI er ikke nødvendig for å utelukke hjernemetastaser med mindre det er klinisk mistanke)
  2. Pasienter med diagnostisert lymfom
  3. Pasienter som får følgende terapi eller behandling før registrering:

    1. Mitomycin C eller nitroso urea innen ≤ 6 uker umiddelbart før C1D1; kreftmedisiner, kjemoterapi, stråling eller immunterapi innen ≤ 4 uker umiddelbart før C1D1, eller ikke har kommet seg etter den tidligere kreftbehandlingen som ble mottatt for 4 uker siden (medikamentbehandling mot kreft defineres som ethvert medikament eller medikamentkombinasjon som har vist antikreftaktiviteter, og formålet med søknaden er å direkte eller indirekte påvirke kreft. Pasienter som noen gang har mottatt følgende terapier kan bli registrert: adjuvant kjemoterapi, kjemoterapi, immunterapi eller steroidbehandling for metastatiske sykdommer)
    2. Autolog benmargstransplantasjon eller stamcellebehandling innen ≤ 4 uker rett før C1D1
    3. Biologiske regulatorer, slik som granulocyttkolonistimulerende faktorer (G-CSF)
  4. Pasienter som trenger å ta antikoagulerende medisiner gjennom hele studien (som heparin, warfarin, klopidogrel og aspirin)
  5. Pasienter som har en historie med hjertesykdom: NYHA III eller IV grad av kongestiv hjertesvikt, koronararteriesykdom; eller har vært innlagt på sykehus på grunn av hjertesvikt, atrieflimmer eller atrieflimmer innen ≤ 3 måneder umiddelbart før C1D1
  6. Pasienter som lider av ≥ grad 2 myokardiskemi og hjerteinfarkt; dårlig kontrollert hjertearytmi, inkludert QTc: menn ≥ 450 ms, kvinner ≥ 470 ms (pasienter har kun lov til å motta betablokkere eller dioksin)
  7. Pasienter som lider av hypertensjon (systolisk blodtrykk > 140 mmHg eller diastolisk trykk er 90 mmHg) som ikke kan kontrolleres ved å få ≤ to typer antihypertensiva
  8. Pasienter som har en medisinsk historie med HIV-infeksjon, aktiv hepatitt B eller hepatitt C-infeksjon.
  9. Pasienter som lider av alvorlig uhelbredt skade, blødning, sår og brudd
  10. Pasienter som har tegn på alvorlig eller dårlig kontrollert systemisk sykdom (f.eks. alvorlig leverskade, alvorlig nyreskade, dårlig kontrollert diabetes og akutt infeksjon), eller ustabile aktuelle sykdommer, eller dekompensert luftveis- eller hjertesykdom (baseline LVEF < 55 %), eller perifer vaskulær sykdom (inkludert diabetisk vaskulær sykdom);
  11. Pasienter som har gjennomgått større operasjoner ≤ 4 uker umiddelbart før C1D1, inkludert men ikke begrenset til hofte- eller kneprotese, eller ryggmargsskade
  12. Pasienter som har en medisinsk historie med venøs tromboembolisme
  13. Pasienter som lider av anfall som må kontrolleres av medikamenter
  14. Pasienter som har høy risiko for å utvikle koagulasjon, og er definert som de som oppfyller to av følgende kriterier

    1. Blodplater >300 × 10^9/L
    2. PT-reduksjon >3s (8,8-13,8s);
    3. APPT-reduksjon >3s (24,9-36,8s)
    4. Fibrinogen (FIB) > 0,5 g/L
    5. D-dimer > 300 μg/L
  15. Pasienter som har en medisinsk historie med organtransplantasjon
  16. Pasienter som noen gang har fått telatinibbehandling
  17. Pasienter som har mottatt et undersøkelsesmiddel innen ≤ 4 uker umiddelbart før C1D1 eller planlegger å motta et annet undersøkelsesmiddel i løpet av denne studien
  18. Pasienter som har kjent eller mistenkt allergi mot telatinibmesylat-tablett, mottakere og legemidler av lignende klasse
  19. Kvinner som ammer, eller har positive resultater av serumgraviditetstest innen ≤ 7 dager umiddelbart før C1D1, eller seksuelt aktive menn og pre/perimenopausale kvinner som ikke godtar å bruke en akseptert og effektiv prevensjonsmetode eller å avstå fra samleie i løpet av deres deltakelse i studien og i 3 måneder etter seponering av behandlingen
  20. Pasienter som lider av medisinske eller psykiatriske tilstander som vil forstyrre protokolloverholdelse, evnen til å gi informert samtykke eller vurdering av respons eller forventet toksisitet.
  21. Pasienter er ikke egnet for påmelding basert på etterforskernes vurdering
  22. Personer som er involvert i planleggingen og gjennomføringen av studien (gjelder både Eddingpharm. LTD-ansatte og ansatte på undersøkelsesstedet).

    Pasienter med avansert GI-svulst i 1. fase og alle pasienter i 2. fase bør ekskluderes fra registrering dersom noen av følgende kriterier er oppfylt:

  23. Pasienter som noen gang lider av aktiv gastrointestinal blødning eller okkult blod (++) innen ≤ 4 uker umiddelbart før C1D1
  24. Pasienter som lider av okkult blod (+) og enteroskopiresultatene vurdert av Investigator med potensiale for å forårsake gastrointestinal blødning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Telatinib mesylat behandlingsarm

Åpen etikett, enkeltarmsprøve. For 1. fase: tre kohorter, og hver med 3-6 solide tumorpasienter som skal behandles med telatinib i forhåndsbestemt dose: henholdsvis 600 mg to ganger daglig, 900 mg to ganger daglig eller 1200 mg to ganger daglig.

For 2. fase, en kohort med 12 GC-pasienter som skal behandles med telatinib 900 mg to ganger daglig.

Telatinibmesylat-tabletter vil bli administrert to ganger daglig oralt
Andre navn:
  • BAY 57-9352, TEL0805, EOC315

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dosebegrensende toksisitet, forekomst av behandlingsfremkomne bivirkninger
Tidsramme: enkeltdose, og kontinuerlig dosering to ganger daglig i 21 dager
Andre sikkerhets- og toleranseparametere, inkludert 12-avlednings-EKG, vitale tegn, blodtrykk/puls, temperatur, fysisk undersøkelse, laboratorieparametre (hematologi, blodbiokjemi, koagulantundersøkelse, skjoldbruskfunksjonstest og urintest) og ECOG-score.
enkeltdose, og kontinuerlig dosering to ganger daglig i 21 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: enkeltdose, og kontinuerlig dosering to ganger daglig i 21 dager
Topp plasmakonsentrasjon
enkeltdose, og kontinuerlig dosering to ganger daglig i 21 dager
AUC
Tidsramme: enkeltdose, og kontinuerlig dosering to ganger daglig i 21 dager
Areal under kurven for plasmakonsentrasjon versus tid
enkeltdose, og kontinuerlig dosering to ganger daglig i 21 dager

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utforsk potensielle prediktive og prognostiske biomarkører assosiert med telatinibbehandling
Tidsramme: før behandling og etter 21 dagers behandling
Plasmanivå av løselig VEGFR2
før behandling og etter 21 dagers behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tianshu Liu, MD, Fudan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. juli 2017

Primær fullføring (Faktiske)

15. august 2018

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

5. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EOC315001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Solid svulst, voksen

Kliniske studier på Telatinibmesylat

Abonnere