Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av CRS-207, Nivolumab og Ipilimumab med eller uten GVAX bukspyttkjertelvaksine (med Cy) hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen

En randomisert fase 2-studie av sikkerhet, effekt og immunrespons av CRS-207, Nivolumab og Ipilimumab med eller uten GVAX bukspyttkjertelvaksine (med cyklofosfamid) hos pasienter med tidligere behandlet metastatisk bukspyttkjerteladenokarsinom

Hensikten med denne studien er å studere sikkerheten og den kliniske aktiviteten til nivolumab og ipilimumab i kombinasjon med enten sekvensiell administrering av CY/GVAX pankreasvaksine etterfulgt av CRS-207 (arm A) eller med administrering av CRS-207 alene (arm B) hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

61

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21231
        • Johns Hopkins SKCCC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder ≥18 år.
  2. Har histologisk eller cytologisk påvist adenokarsinom i bukspyttkjertelen.
  3. Har metastatisk sykdom.
  4. Har sykdomsprogresjon.
  5. Pasienter med tilstedeværelse av minst én målbar lesjon.
  6. Pasientens aksept for å få en tumorbiopsi av en tilgjengelig lesjon ved baseline og ved behandling dersom lesjonen kan biopsieres med akseptabel klinisk risiko (som bedømt av utrederen).
  7. ECOG-ytelsesstatus 0 eller 1
  8. Forventet levetid på mer enn 3 måneder.
  9. Pasienter må ha tilstrekkelig organ- og margfunksjon definert av studiespesifiserte laboratorietester.
  10. Må bruke akseptabel form for prevensjon mens du studerer.
  11. Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kjent historie eller bevis på hjernemetastaser.
  2. Har blitt operert i løpet av de siste 28 dagene
  3. Hadde kjemoterapi, stråling eller biologisk kreftbehandling i løpet av de siste 14 dagene
  4. Har fått profylaktisk vaksine innen 14 dager eller fått levende vaksine innen 30 dager etter planlagt oppstart av studiebehandling.
  5. Tidligere behandling med anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 eller anti-CTLA4
  6. Systemiske steroider i løpet av de siste 14 dagene
  7. Bruk mer enn 2 g acetaminophen per dag.
  8. Pasienter på immunsuppressive midler.
  9. Pasienter som har fått vekstfaktorer i løpet av de siste 14 dagene
  10. Kjent allergi mot både penicillin og sulfa.
  11. Alvorlig overfølsomhetsreaksjon mot ethvert monoklonalt antistoff.
  12. Ha kunstige ledd eller implantater som ikke lett kan fjernes
  13. Har noen tegn på klinisk eller radiografisk ascites.
  14. Har betydelig og/eller ondartet pleural effusjon
  15. Har hatt en ny lungeemboli, ekstremitets dyp venetromboembolisme eller portalvenetrombose innen 2 måneder etter studiebehandling
  16. Infeksjon med HIV eller hepatitt B eller C ved screening
  17. Betydelig hjertesykdom
  18. Tilstander, inkludert alkohol- eller narkotikaavhengighet, samtidig sykdom eller mangel på tilstrekkelig perifer venøs tilgang, som vil påvirke pasientens evne til å overholde studiebesøk og prosedyrer
  19. Er gravid eller ammer.
  20. Har raskt progredierende sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm A: CY, Nivolumab, Ipilimumab, GVAX, CRS-207
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker). Cyklofosfamid (200 mg/m2) vil bli administrert IV på dag 1 av syklus 1 og 2.
Andre navn:
  • CY
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker). Nivolumab (360 mg) vil bli administrert IV på dag 1 av syklus 1-6.
Andre navn:
  • anti-PD-1, OPDIVO
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker). Ipilimumab (1 mg/kg) vil bli administrert IV på dag 1 av syklus 1, 3 og 5.
Andre navn:
  • YERVOY®
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker). Vaksinen vil bli administrert på dag 2 av syklus 1 og 2.
Andre navn:
  • GVAX, PANC 10.05 pcDNA-1/GM-Neo og PANC 6.03 pcDNA-1/GM-Neo vaksine
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker). CRS-207 (1 × 109 CFU) vil bli administrert IV på dag 2 av syklus 3-6.
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker). CRS-207 (1 × 109 CFU) vil bli administrert IV på dag 2 av syklus 1-6.
Eksperimentell: Arm B: Nivolumab, Ipilimumab, CRS-207
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker). Nivolumab (360 mg) vil bli administrert IV på dag 1 av syklus 1-6.
Andre navn:
  • anti-PD-1, OPDIVO
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker). Ipilimumab (1 mg/kg) vil bli administrert IV på dag 1 av syklus 1, 3 og 5.
Andre navn:
  • YERVOY®
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker). CRS-207 (1 × 109 CFU) vil bli administrert IV på dag 2 av syklus 3-6.
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker). CRS-207 (1 × 109 CFU) vil bli administrert IV på dag 2 av syklus 1-6.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR) ved bruk av responsevalueringskriterier for solide svulster (RECIST 1.1)
Tidsramme: 18 måneder
Objektiv responsrate (ORR) er definert som antall pasienter som oppnår en fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) basert på RECIST 1.1-kriterier. CR = forsvinning av alle mållesjoner, PR er =>30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner. Deltakere som avbryter på grunn av toksisitet eller klinisk progresjon før tumorvurderinger etter baseline vil bli vurdert som ikke-respondere. Deltakere som avbryter behandlingen av andre grunner før deres første dose med studiemedisin vil ikke inkluderes i analysen.
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som opplever grad 3 eller høyere i studien narkotikarelaterte bivirkninger (AE)
Tidsramme: 21 måneder
Ved beregning av forekomsten av AE, vil hver AE (som definert av NCI CTCAE v4.03) telles kun én gang for et gitt emne. Laboratorieavvik som var asymptomatiske og ikke klinisk signifikante ble ekskludert.
21 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dung Le, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

3. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

23. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

16. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bukspyttkjertelkreft

Kliniske studier på Cyklofosfamid

Abonnere