- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03190265
Studie av CRS-207, Nivolumab og Ipilimumab med eller uten GVAX bukspyttkjertelvaksine (med Cy) hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen
5. august 2024 oppdatert av: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
En randomisert fase 2-studie av sikkerhet, effekt og immunrespons av CRS-207, Nivolumab og Ipilimumab med eller uten GVAX bukspyttkjertelvaksine (med cyklofosfamid) hos pasienter med tidligere behandlet metastatisk bukspyttkjerteladenokarsinom
Hensikten med denne studien er å studere sikkerheten og den kliniske aktiviteten til nivolumab og ipilimumab i kombinasjon med enten sekvensiell administrering av CY/GVAX pankreasvaksine etterfulgt av CRS-207 (arm A) eller med administrering av CRS-207 alene (arm B) hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
61
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21231
- Johns Hopkins SKCCC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥18 år.
- Har histologisk eller cytologisk påvist adenokarsinom i bukspyttkjertelen.
- Har metastatisk sykdom.
- Har sykdomsprogresjon.
- Pasienter med tilstedeværelse av minst én målbar lesjon.
- Pasientens aksept for å få en tumorbiopsi av en tilgjengelig lesjon ved baseline og ved behandling dersom lesjonen kan biopsieres med akseptabel klinisk risiko (som bedømt av utrederen).
- ECOG-ytelsesstatus 0 eller 1
- Forventet levetid på mer enn 3 måneder.
- Pasienter må ha tilstrekkelig organ- og margfunksjon definert av studiespesifiserte laboratorietester.
- Må bruke akseptabel form for prevensjon mens du studerer.
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
- Kjent historie eller bevis på hjernemetastaser.
- Har blitt operert i løpet av de siste 28 dagene
- Hadde kjemoterapi, stråling eller biologisk kreftbehandling i løpet av de siste 14 dagene
- Har fått profylaktisk vaksine innen 14 dager eller fått levende vaksine innen 30 dager etter planlagt oppstart av studiebehandling.
- Tidligere behandling med anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 eller anti-CTLA4
- Systemiske steroider i løpet av de siste 14 dagene
- Bruk mer enn 2 g acetaminophen per dag.
- Pasienter på immunsuppressive midler.
- Pasienter som har fått vekstfaktorer i løpet av de siste 14 dagene
- Kjent allergi mot både penicillin og sulfa.
- Alvorlig overfølsomhetsreaksjon mot ethvert monoklonalt antistoff.
- Ha kunstige ledd eller implantater som ikke lett kan fjernes
- Har noen tegn på klinisk eller radiografisk ascites.
- Har betydelig og/eller ondartet pleural effusjon
- Har hatt en ny lungeemboli, ekstremitets dyp venetromboembolisme eller portalvenetrombose innen 2 måneder etter studiebehandling
- Infeksjon med HIV eller hepatitt B eller C ved screening
- Betydelig hjertesykdom
- Tilstander, inkludert alkohol- eller narkotikaavhengighet, samtidig sykdom eller mangel på tilstrekkelig perifer venøs tilgang, som vil påvirke pasientens evne til å overholde studiebesøk og prosedyrer
- Er gravid eller ammer.
- Har raskt progredierende sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm A: CY, Nivolumab, Ipilimumab, GVAX, CRS-207
|
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker).
Cyklofosfamid (200 mg/m2) vil bli administrert IV på dag 1 av syklus 1 og 2.
Andre navn:
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker).
Nivolumab (360 mg) vil bli administrert IV på dag 1 av syklus 1-6.
Andre navn:
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker).
Ipilimumab (1 mg/kg) vil bli administrert IV på dag 1 av syklus 1, 3 og 5.
Andre navn:
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker).
Vaksinen vil bli administrert på dag 2 av syklus 1 og 2.
Andre navn:
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker).
CRS-207 (1 × 109 CFU) vil bli administrert IV på dag 2 av syklus 3-6.
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker).
CRS-207 (1 × 109 CFU) vil bli administrert IV på dag 2 av syklus 1-6.
|
|
Eksperimentell: Arm B: Nivolumab, Ipilimumab, CRS-207
|
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker).
Nivolumab (360 mg) vil bli administrert IV på dag 1 av syklus 1-6.
Andre navn:
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker).
Ipilimumab (1 mg/kg) vil bli administrert IV på dag 1 av syklus 1, 3 og 5.
Andre navn:
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker).
CRS-207 (1 × 109 CFU) vil bli administrert IV på dag 2 av syklus 3-6.
Pasienter vil motta behandling hver 3. uke i 6 behandlingssykluser i løpet av et kur (totalt 18 uker).
CRS-207 (1 × 109 CFU) vil bli administrert IV på dag 2 av syklus 1-6.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) ved bruk av responsevalueringskriterier for solide svulster (RECIST 1.1)
Tidsramme: 18 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) er definert som antall pasienter som oppnår en fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) basert på RECIST 1.1-kriterier.
CR = forsvinning av alle mållesjoner, PR er =>30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner.
Deltakere som avbryter på grunn av toksisitet eller klinisk progresjon før tumorvurderinger etter baseline vil bli vurdert som ikke-respondere.
Deltakere som avbryter behandlingen av andre grunner før deres første dose med studiemedisin vil ikke inkluderes i analysen.
|
18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som opplever grad 3 eller høyere i studien narkotikarelaterte bivirkninger (AE)
Tidsramme: 21 måneder
|
Ved beregning av forekomsten av AE, vil hver AE (som definert av NCI CTCAE v4.03) telles kun én gang for et gitt emne.
Laboratorieavvik som var asymptomatiske og ikke klinisk signifikante ble ekskludert.
|
21 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dung Le, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. desember 2017
Primær fullføring (Faktiske)
3. august 2022
Studiet fullført (Faktiske)
23. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juni 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2017
Først lagt ut (Faktiske)
16. juni 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Pankreassykdommer
- Neoplasmer i bukspyttkjertelen
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antirevmatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Gastrointestinale midler
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Cyklofosfamid
- Vaksiner
- Nivolumab
- Ipilimumab
- Pankrelipase
Andre studie-ID-numre
- J1790
- 5P01CA247886-02 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- IRB00137389 (Annen identifikator: Johns Hopkins University)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bukspyttkjertelkreft
-
West China HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
City of Hope Medical CenterFullførtPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
Massachusetts General HospitalUnited States Department of DefenseRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...ServierHar ikke rekruttert ennåPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaFrankrike
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Har ikke rekruttert ennåPDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaKina
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalia
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalia
-
Cedars-Sinai Medical CenterSuspendertPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
Luxembourg Institute of HealthHopitaux Robert SchumanHar ikke rekruttert ennåTykktarmskreft | PDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
Kliniske studier på Cyklofosfamid
-
The Christie NHS Foundation TrustAvsluttetCD19 Positivt Non-Hodgkin lymfomStorbritannia
-
Uprety ShraddhaPostgraduate Institute of Medical Education and ResearchUkjent
-
Yonsei UniversityFullførtBrystkreftKorea, Republikken
-
National Institute of Blood and Marrow Transplant...UkjentAplastisk anemi IdiopatiskPakistan
-
Lagos State UniversityUkjentHematologisk abnormitetNigeria
-
University of Alabama at BirminghamGenentech, Inc.; Ortho Biotech, Inc.FullførtInvasiv brystkreftForente stater
-
Jinnah Postgraduate Medical CentreFullført
-
Auxilio Mutuo Cancer CenterUkjentInfiltrerende kanal- og lobulært karsinom in situ | Invasiv lobulært brystkarsinom | Inflammatorisk brystkarsinomPuerto Rico
-
German Breast GroupGerman Adjuvant Breast Cancer GroupFullført
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterFullførtNon-Hodgkins lymfom | CNS lymfom | CNS hjernekreftForente stater