- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03227926
Ny utfordring med Panitumumab drevet av RAS Dynamic of Resistance (CHRONOS)
En fase II-forsøk med gjenutfordring med panitumumab drevet av RAS klonalmediert motstandsdynamikk
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kolorektal kreft (CRC) er den tredje vanligste kreften i verden og den nest største årsaken til kreftdød i USA og EU. I det siste tiåret har betydelige fremskritt i behandlingen av den metastatiske sykdommen (mCRC) mer enn doblet total overlevelse (OS) fra 12 måneder til 30 måneder på grunn av forfining av fluoropirimidin-basert kjemoterapi og introduksjonen av antiangiogene midler og målrettede terapier.
Farmakologisk blokkering av epitelvekstfaktorreseptoren (EGFR) med spesifikke monoklonale antistoffer, nemlig cetuximab og panitumumab, representerer bærebjelken i tumormålrettet terapi for mCRC hos pasienter med svulster som ikke har utvidede RAS-mutasjoner (KRAS, NRAS eller BRAF). Slike endringer, som konstitutivt aktiverer typiske EGFR-nedstrømstransdusere, har vist seg å utløse erstatningsoverlevelsesveier som omgår terapeutisk blokkering av EGFR-signalering, og dermed reduserer effekten av anti-EGFR-antistoffer ("primær motstand"). Selv når respons på anti-EGFR-terapi oppstår i sammenheng med passende molekylær seleksjon, oppstår uunngåelig ervervet ("sekundær") resistens i alle tilfeller. Vår gruppe har grundig studert dette fenomenet og har vist at utvidede RAS-endringer er hovedårsaken til anti-EGFR-ervervet resistens, og at endrede RAS-kloner forfaller ved tilbaketrekking av anti-EGFR-behandling, mens tumorceller gjenvinner følsomhet for anti-EGFR-behandling. Vi har også dokumentert at ctDNA-profiler til individer som drar nytte av flere utfordringer med anti-EGFR-antistoffer, viser pulserende nivåer av mutant KRAS. Samlet indikerer disse resultatene at CRC-genomet tilpasser seg dynamisk til intermitterende anti-EGFR-medisinplaner, og gir en molekylær forklaring på effektiviteten av re-challenge-terapier basert på EGFR-blokade. Resultatene våre gir også eksperimentell støtte til den empirisk-baserte kliniske fordelen som ble observert, etter gjenutfordring av cetuximab eller panitumumab i to små serier med opprinnelig KRAS exon 2 villtype mCRC-pasienter.
Vi foreslår å vurdere effektiviteten og sikkerheten ved re-challenging med panitumumab RAS-extend villtype mCRC-pasienter med ctDNA-bekreftet sekundær resistens mot anti-EGFR-behandling, etter progresjon på andre eller flere linje kjemoterapi. Som proof-of-concept vil pasienter bli blodovervåket gjennom hele sin terapeutiske reiserute for tilstedeværelse av utvidede RAS-endringer og EGFR-ektodomenemutasjoner ved ctDNA-bestemmelse (flytende biopsi). Vi inkluderer også i vårt ddPCR-panel 7 forskjellige EGFR-ekstracellulære domene (ECD)-mutasjoner ettersom de forekommer hos 15-20 % av pasientene som ervervet resistens mot anti-EGFR-medisiner.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Candiolo, Italia, 10060
- Fondazione del Piemonte per l'Oncologia - IRCCS
-
Milano, Italia
- Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
-
Padova, Italia, 35128
- Istituto Oncologico Veneto - IRCCS
-
-
Via Giacomo Venezian, 1
-
Milano, Via Giacomo Venezian, 1, Italia, 20133
- Istituto Nazionale Tumori - IRCCS
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Histologisk bekreftet diagnose av metastatisk kolorektal kreft;
- Alder ≥ 18 år;
- Skriftlig informert samtykke;
- Dokumentert WT RAS-ekson 2, 3 og 4 (KRas og NRas) og WT BRAF V600E for anti-EGFR-behandling.
- Fullstendig eller delvis respons på anti-EGFR-antistoffer i en hvilken som helst linje enten mottatt som monoterapi eller i kombinasjon med kjemoterapi;
- Imaging dokumenterte progresjon under terapi med et terapeutisk regime inkludert anti-EGFR mAb;
- Imaging dokumenterte progresjon ved siste behandlingsregime som må være anti-EGFR-fritt;
- Pasienten må være RAS- og EGFR-ektodomene villtype i en flytende biopsi utført ikke lenger enn 4 uker etter progresjon til siste anti-EGFR-fri behandling
- FFPE-prøve som brukes for å være kvalifisert til anti-EGFR-resept (se kriterie 4) må være tilgjengelig for tilpasset genpanelprofilering (som beskrevet i vedlegg B). Hvis ikke prøven er tilgjengelig, må senteret allerede ha utført en genotyping på denne vevsprøven i henhold til vedlegg B.
- ECOG ytelsesstatus ≤ 2;
- Minst én målbar tumorlesjon i henhold til RECIST v1.1. Lesjoner i tidligere bestrålte områder eller de som har mottatt andre lokoregionale terapier (dvs. perkutan ablasjon) bør ikke betraktes som målbar med mindre det er klare dokumenterte bevis på progresjon av lesjonen siden behandlingen. Avbildning må utføres maksimalt innen 28 dager før registrering;
- Normale organfunksjoner;
- Negativ serumgraviditetstest innen 1 uke før første studiedose hos alle kvinner i fertil alder;
- Forsøkspersonene og deres partnere må være villige til å unngå graviditet under rettssaken. Mannlige forsøkspersoner med kvinnelige partnere i fertil alder og kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må derfor være villige til å bruke adekvat prevensjon;
- Fravær av noen psykologisk, familiær, sosiologisk eller geografisk tilstand som potensielt hindrer overholdelse av studieprotokollen og oppfølgingsplanen; disse forholdene bør diskuteres med pasienten før registrering i forsøket.
Eksklusjonskriterier
- Anamnese med alvorlige infusjonsreaksjoner mot monoklonale antistoffer cetuximab eller panitumumab;
- Symptomatisk eller ubehandlet leptomeningeal sykdom og symptomatisk hjernemetastaser;
Klinisk signifikant hjertesykdom inkludert:
- kongestiv hjertesvikt som krever behandling (NYHA grad ≥ 2), venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) < 45 % bestemt ved Multigated Acquisition (MUGA) skanning eller ekkokardiogram;
- historie eller tilstedeværelse av klinisk signifikante ventrikulære arytmier eller atrieflimmer;
- klinisk signifikant hvilebradykardi;
- ustabil angina pectoris ≤ 3 måneder før oppstart av studiemedikamentet;
- akutt hjerteinfarkt ≤ 3 måneder før oppstart av studiemedikamentet;
- QTcF > 480 msek;
- Anamnese med tromboemboliske eller cerebrovaskulære hendelser i løpet av de siste 6 månedene, inkludert forbigående iskemisk angrep, cerebrovaskulær ulykke, dyp venetrombose eller lungeemboli;
- Pasienter med interstitiell pneumonitt eller lungefibrose;
Unormale organ- eller benmargsfunksjoner definert som:
- Absolutt nøytrofiltall < 1,5 x 10/L;
- hemoglobin < 9 g/dL;
- alkalisk fosfatase > 2,5 x øvre normalgrense (ULN), hvis levermetastaser > 5 x ULN;
- aspartataminotransferase (AST)/alaninaminotransferase (ALT) > 2,5 x ULN, hvis levermetastaser > 5 x ULN;
- bilirubin > 1,5 x ULN, hvis levermetastaser > 2 x ULN;
- serumkreatinin > 1,5 x ULN og/eller kreatininclearance ≤ 50 mL/min beregnet i henhold til Cockroft-Gault;
- Pasienter med blodplatetall <100 x 10^9/L
- Tidligere eller samtidig andre malignitet. Unntak: tilstrekkelig behandlet hudkreft i basalceller eller plateepitel; in situ karsinom i livmorhalsen, behandlet kurativt og uten tegn på tilbakefall i minst 3 år før studiestart; eller annen solid svulst behandlet kurativt og uten tegn på tilbakefall i minst 3 år før studiestart.
- Pasienter med positiv serologi for HIV, HBV, HCV.
- Pasienter med en historie med alvorlig eller livstruende overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Screeningsfase
Pasienter vil først bli registrert i en molekylær screeningsfase (MS) for å bestemme pasientenes "molekylære kvalifikasjoner" for tredjelinjes panitumumab re-utfordring.
I løpet av MS-fasen vil pasientene bli biopsiert (LB) ved forskjellige sjekkpunkter (BML som er valgfritt, Basal Mutational Load og RML som er obligatorisk, Rechallenge Mutational Load) og deres ctDNA testet med ddPCR for å overvåke tilstedeværelsen av RAS og EGFR ECD endrede kloner.
Pasienter uten RAS- og EGFR ECD-mutasjoner i RML vil bli erklært "molekylært kvalifisert" for prøvefasen.
|
Pasienter uten plasmatiske bevis på potensielt resistente kloner som har RAS- eller EGFR-ektodomenemutasjoner i RML-væskebiopsien, vil være molekylært kvalifisert for prøvefasen
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Prøvefase
Pasienter som resulterer i "molekylært kvalifiserte" ved RML (Rechallenge Mutational Load)-sjekkpunktet, ved underskrift av informert samtykke og som har oppfylt alle andre kvalifikasjonskriterier, vil bli behandlet med panitumumab monoterapi ved standarddose inntil dokumentert radiologisk progresjon eller uakseptabel toksisitet eller annen grunn, avhengig av hva som kommer. først.
|
Panitumumab 6 mg/kg i 100 cc 0,9 % NaCl-løsning på dag 1 annenhver uke ved IV-administrasjon over 1 time.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total responsrate (ORR) på panitumumab i henhold til RECIST v1.1.
Tidsramme: Tumorvurderinger hver 8. uke fra registreringsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder
|
Hovedmålet med studien er evaluering av objektiv svarprosent i henhold til RECIST 1.1-kriterier
|
Tumorvurderinger hver 8. uke fra registreringsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: annenhver uke fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder
|
PFS er definert som tiden fra første behandling til tidspunktet for sykdomsprogresjon
|
annenhver uke fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: annenhver uke fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder
|
OS er definert som lengden fra behandlingsstart til død uansett årsak
|
annenhver uke fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder
|
|
Toksisitet i henhold til CTCAE versjon 4.03.
Tidsramme: annenhver uke fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder
|
Toksisitet vil bli vurdert ved å bruke Common Toxicity Criteria for Adverse Events versjon 4.03 (CTCAE).
|
annenhver uke fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Salvatore Siena, MD, Grande Ospedale Metropolitano Niguarda - Milano
- Studiestol: Alberto Bardelli, MD, Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
- Studiestol: Silvia Marsoni, MD, Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Kolonsykdommer
- Tarmsykdommer
- Intestinale neoplasmer
- Rektale sykdommer
- Kolorektale neoplasmer
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Panitumumab
Andre studie-ID-numre
- 013-IRCC-10IIS-16
- 2016-002597-12 (EudraCT-nummer)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tykktarmskreft
-
Stingray TherapeuticsRekrutteringRefractory Metastatic Microsatelite Stabil Colorectal Cancer (MSS-CRC)Forente stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)FullførtMetastatisk kolorektalt karsinom | Trinn IV tykktarmskreft AJCC v8 | Stage IVA tykktarmskreft AJCC v8 | Stage IVB tykktarmskreft AJCC v8 | Stage IVC Colorectal Cancer AJCC v8Forente stater
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Har ikke rekruttert ennåMetastatisk kolorektalt karsinom | Stage IVC Colorectal Cancer AJCC v8 | Ikke-opererbart kolorektalt karsinom | Metastatisk appendix karsinom | Metastatisk malign neoplasma i bukhinnen | Stage IV vedlegg Karsinom AJCC v8Forente stater
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)FullførtTrinn IV tykktarmskreft AJCC v7 | Stage IVA kolorektal kreft AJCC v7 | Stage IVB Colorectal Cancer AJCC v7 | Kolorektalt adenokarsinom | RAS Wild TypeForente stater
-
Ning JinFullførtMetastatisk kolorektalt karsinom | Trinn IV tykktarmskreft AJCC v8 | Stage IVA tykktarmskreft AJCC v8 | Stage IVB tykktarmskreft AJCC v8 | Stage IVC Colorectal Cancer AJCC v8Forente stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)FullførtTrinn IV tykktarmskreft AJCC v7 | Stage IVA kolorektal kreft AJCC v7 | Stage IVB Colorectal Cancer AJCC v7 | Metastatisk karsinom i leveren | Resektabel masseForente stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutteringMetastatisk malign neoplasma i leveren | Metastatisk kolorektalt karsinom | Trinn IV tykktarmskreft AJCC v8 | Stage IVA tykktarmskreft AJCC v8 | Stage IVB tykktarmskreft AJCC v8 | Stage IVC Colorectal Cancer AJCC v8 | Resektabelt kolorektalt karsinomForente stater
-
University of California, San FranciscoMerck Sharp & Dohme LLCFullførtTrinn IV tykktarmskreft AJCC v7 | Stage IVA kolorektal kreft AJCC v7 | Stage IVB Colorectal Cancer AJCC v7 | Mikrosatellitt stabil | Trinn III tykktarmskreft AJCC v7 | Trinn IIIB tykktarmskreft AJCC v7 | Stage IIIC tykktarmskreft AJCC v7 | Mismatch Repair Protein dyktigForente stater
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)FullførtTrinn IV tykktarmskreft AJCC v7 | Stage IVA kolorektal kreft AJCC v7 | Stage IVB Colorectal Cancer AJCC v7 | Tilbakevendende kolorektalt karsinom | Metastatisk karsinom i leverenForente stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeEGFR NP_005219.2:p.S492R | KRAS genmutasjon | MAP2K1 genmutasjon | Metastatisk kolorektal adenokarsinom | Refraktært kolorektalt adenokarsinom | Trinn IV tykktarmskreft AJCC v7 | Stage IVA kolorektal kreft AJCC v7 | Stage IVB Colorectal Cancer AJCC v7Forente stater
Kliniske studier på Molekylær screening
-
Children's Hospitals and Clinics of MinnesotaFullførtSkytevåpenskade | Skytevåpensikkerhet | Firearm eierskapForente stater
-
LMC Diabetes & Endocrinology Ltd.RekrutteringType 2 diabetes | Ikke-alkoholisk SteatohepatittCanada
-
University of FloridaPatient-Centered Outcomes Research InstitutePåmelding etter invitasjon
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Ohio Department of Health, City of Cincinnati Board of HealthFullført
-
University of British ColumbiaUniversity of SydneyRekrutteringKardiovaskulære sykdommer | Sluttstadium nyresykdom | Nyretransplantasjon | Dialyserelatert komplikasjonCanada, Forente stater, Storbritannia, Tyskland
-
University of PittsburghNational Institute of Mental Health (NIMH); Kaiser Foundation Research...Fullført
-
University of La LagunaFullførtHepatitt C virusinfeksjonSpania
-
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityThe Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University; Sun Yat-Sen... og andre samarbeidspartnereRekruttering
-
New York City Health and Hospitals CorporationFullførtHepatitt C | HIV/AIDS | Hiv | HCV saminfeksjon | HIV/AIDS og infeksjonerForente stater
-
Massachusetts General HospitalFullførtNødsituasjonerForente stater