Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ny utfordring med Panitumumab drevet av RAS Dynamic of Resistance (CHRONOS)

22. august 2022 oppdatert av: Fondazione del Piemonte per l'Oncologia

En fase II-forsøk med gjenutfordring med panitumumab drevet av RAS klonalmediert motstandsdynamikk

Dette er en hypotesedrevet, åpen etikett, enarms, flere sentre, fase II-studie. Forsøket er designet for å bevise eller avkrefte om en ny behandling med panitumumab kan oppnå en objektiv responsrate (ORR= CR+PR) på 30 % eller mer i en populasjon av RAS villtype mCRC-pasienter valgt på grunnlag av RAS-utvidet klonal evolusjon i plasmaet deres.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kolorektal kreft (CRC) er den tredje vanligste kreften i verden og den nest største årsaken til kreftdød i USA og EU. I det siste tiåret har betydelige fremskritt i behandlingen av den metastatiske sykdommen (mCRC) mer enn doblet total overlevelse (OS) fra 12 måneder til 30 måneder på grunn av forfining av fluoropirimidin-basert kjemoterapi og introduksjonen av antiangiogene midler og målrettede terapier.

Farmakologisk blokkering av epitelvekstfaktorreseptoren (EGFR) med spesifikke monoklonale antistoffer, nemlig cetuximab og panitumumab, representerer bærebjelken i tumormålrettet terapi for mCRC hos pasienter med svulster som ikke har utvidede RAS-mutasjoner (KRAS, NRAS eller BRAF). Slike endringer, som konstitutivt aktiverer typiske EGFR-nedstrømstransdusere, har vist seg å utløse erstatningsoverlevelsesveier som omgår terapeutisk blokkering av EGFR-signalering, og dermed reduserer effekten av anti-EGFR-antistoffer ("primær motstand"). Selv når respons på anti-EGFR-terapi oppstår i sammenheng med passende molekylær seleksjon, oppstår uunngåelig ervervet ("sekundær") resistens i alle tilfeller. Vår gruppe har grundig studert dette fenomenet og har vist at utvidede RAS-endringer er hovedårsaken til anti-EGFR-ervervet resistens, og at endrede RAS-kloner forfaller ved tilbaketrekking av anti-EGFR-behandling, mens tumorceller gjenvinner følsomhet for anti-EGFR-behandling. Vi har også dokumentert at ctDNA-profiler til individer som drar nytte av flere utfordringer med anti-EGFR-antistoffer, viser pulserende nivåer av mutant KRAS. Samlet indikerer disse resultatene at CRC-genomet tilpasser seg dynamisk til intermitterende anti-EGFR-medisinplaner, og gir en molekylær forklaring på effektiviteten av re-challenge-terapier basert på EGFR-blokade. Resultatene våre gir også eksperimentell støtte til den empirisk-baserte kliniske fordelen som ble observert, etter gjenutfordring av cetuximab eller panitumumab i to små serier med opprinnelig KRAS exon 2 villtype mCRC-pasienter.

Vi foreslår å vurdere effektiviteten og sikkerheten ved re-challenging med panitumumab RAS-extend villtype mCRC-pasienter med ctDNA-bekreftet sekundær resistens mot anti-EGFR-behandling, etter progresjon på andre eller flere linje kjemoterapi. Som proof-of-concept vil pasienter bli blodovervåket gjennom hele sin terapeutiske reiserute for tilstedeværelse av utvidede RAS-endringer og EGFR-ektodomenemutasjoner ved ctDNA-bestemmelse (flytende biopsi). Vi inkluderer også i vårt ddPCR-panel 7 forskjellige EGFR-ekstracellulære domene (ECD)-mutasjoner ettersom de forekommer hos 15-20 % av pasientene som ervervet resistens mot anti-EGFR-medisiner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Candiolo, Italia, 10060
        • Fondazione del Piemonte per l'Oncologia - IRCCS
      • Milano, Italia
        • Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
      • Padova, Italia, 35128
        • Istituto Oncologico Veneto - IRCCS
    • Via Giacomo Venezian, 1
      • Milano, Via Giacomo Venezian, 1, Italia, 20133
        • Istituto Nazionale Tumori - IRCCS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  1. Histologisk bekreftet diagnose av metastatisk kolorektal kreft;
  2. Alder ≥ 18 år;
  3. Skriftlig informert samtykke;
  4. Dokumentert WT RAS-ekson 2, 3 og 4 (KRas og NRas) og WT BRAF V600E for anti-EGFR-behandling.
  5. Fullstendig eller delvis respons på anti-EGFR-antistoffer i en hvilken som helst linje enten mottatt som monoterapi eller i kombinasjon med kjemoterapi;
  6. Imaging dokumenterte progresjon under terapi med et terapeutisk regime inkludert anti-EGFR mAb;
  7. Imaging dokumenterte progresjon ved siste behandlingsregime som må være anti-EGFR-fritt;
  8. Pasienten må være RAS- og EGFR-ektodomene villtype i en flytende biopsi utført ikke lenger enn 4 uker etter progresjon til siste anti-EGFR-fri behandling
  9. FFPE-prøve som brukes for å være kvalifisert til anti-EGFR-resept (se kriterie 4) må være tilgjengelig for tilpasset genpanelprofilering (som beskrevet i vedlegg B). Hvis ikke prøven er tilgjengelig, må senteret allerede ha utført en genotyping på denne vevsprøven i henhold til vedlegg B.
  10. ECOG ytelsesstatus ≤ 2;
  11. Minst én målbar tumorlesjon i henhold til RECIST v1.1. Lesjoner i tidligere bestrålte områder eller de som har mottatt andre lokoregionale terapier (dvs. perkutan ablasjon) bør ikke betraktes som målbar med mindre det er klare dokumenterte bevis på progresjon av lesjonen siden behandlingen. Avbildning må utføres maksimalt innen 28 dager før registrering;
  12. Normale organfunksjoner;
  13. Negativ serumgraviditetstest innen 1 uke før første studiedose hos alle kvinner i fertil alder;
  14. Forsøkspersonene og deres partnere må være villige til å unngå graviditet under rettssaken. Mannlige forsøkspersoner med kvinnelige partnere i fertil alder og kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må derfor være villige til å bruke adekvat prevensjon;
  15. Fravær av noen psykologisk, familiær, sosiologisk eller geografisk tilstand som potensielt hindrer overholdelse av studieprotokollen og oppfølgingsplanen; disse forholdene bør diskuteres med pasienten før registrering i forsøket.

Eksklusjonskriterier

  1. Anamnese med alvorlige infusjonsreaksjoner mot monoklonale antistoffer cetuximab eller panitumumab;
  2. Symptomatisk eller ubehandlet leptomeningeal sykdom og symptomatisk hjernemetastaser;
  3. Klinisk signifikant hjertesykdom inkludert:

    1. kongestiv hjertesvikt som krever behandling (NYHA grad ≥ 2), venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) < 45 % bestemt ved Multigated Acquisition (MUGA) skanning eller ekkokardiogram;
    2. historie eller tilstedeværelse av klinisk signifikante ventrikulære arytmier eller atrieflimmer;
    3. klinisk signifikant hvilebradykardi;
    4. ustabil angina pectoris ≤ 3 måneder før oppstart av studiemedikamentet;
    5. akutt hjerteinfarkt ≤ 3 måneder før oppstart av studiemedikamentet;
    6. QTcF > 480 msek;
  4. Anamnese med tromboemboliske eller cerebrovaskulære hendelser i løpet av de siste 6 månedene, inkludert forbigående iskemisk angrep, cerebrovaskulær ulykke, dyp venetrombose eller lungeemboli;
  5. Pasienter med interstitiell pneumonitt eller lungefibrose;
  6. Unormale organ- eller benmargsfunksjoner definert som:

    1. Absolutt nøytrofiltall < 1,5 x 10/L;
    2. hemoglobin < 9 g/dL;
    3. alkalisk fosfatase > 2,5 x øvre normalgrense (ULN), hvis levermetastaser > 5 x ULN;
    4. aspartataminotransferase (AST)/alaninaminotransferase (ALT) > 2,5 x ULN, hvis levermetastaser > 5 x ULN;
    5. bilirubin > 1,5 x ULN, hvis levermetastaser > 2 x ULN;
    6. serumkreatinin > 1,5 x ULN og/eller kreatininclearance ≤ 50 mL/min beregnet i henhold til Cockroft-Gault;
    7. Pasienter med blodplatetall <100 x 10^9/L
  7. Tidligere eller samtidig andre malignitet. Unntak: tilstrekkelig behandlet hudkreft i basalceller eller plateepitel; in situ karsinom i livmorhalsen, behandlet kurativt og uten tegn på tilbakefall i minst 3 år før studiestart; eller annen solid svulst behandlet kurativt og uten tegn på tilbakefall i minst 3 år før studiestart.
  8. Pasienter med positiv serologi for HIV, HBV, HCV.
  9. Pasienter med en historie med alvorlig eller livstruende overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Screeningsfase
Pasienter vil først bli registrert i en molekylær screeningsfase (MS) for å bestemme pasientenes "molekylære kvalifikasjoner" for tredjelinjes panitumumab re-utfordring. I løpet av MS-fasen vil pasientene bli biopsiert (LB) ved forskjellige sjekkpunkter (BML som er valgfritt, Basal Mutational Load og RML som er obligatorisk, Rechallenge Mutational Load) og deres ctDNA testet med ddPCR for å overvåke tilstedeværelsen av RAS og EGFR ECD endrede kloner. Pasienter uten RAS- og EGFR ECD-mutasjoner i RML vil bli erklært "molekylært kvalifisert" for prøvefasen.
Pasienter uten plasmatiske bevis på potensielt resistente kloner som har RAS- eller EGFR-ektodomenemutasjoner i RML-væskebiopsien, vil være molekylært kvalifisert for prøvefasen
Andre navn:
  • RML Liquid Biopsier analyse
Eksperimentell: Prøvefase
Pasienter som resulterer i "molekylært kvalifiserte" ved RML (Rechallenge Mutational Load)-sjekkpunktet, ved underskrift av informert samtykke og som har oppfylt alle andre kvalifikasjonskriterier, vil bli behandlet med panitumumab monoterapi ved standarddose inntil dokumentert radiologisk progresjon eller uakseptabel toksisitet eller annen grunn, avhengig av hva som kommer. først.
Panitumumab 6 mg/kg i 100 cc 0,9 % NaCl-løsning på dag 1 annenhver uke ved IV-administrasjon over 1 time.
Andre navn:
  • VECTIBIX

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total responsrate (ORR) på panitumumab i henhold til RECIST v1.1.
Tidsramme: Tumorvurderinger hver 8. uke fra registreringsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder
Hovedmålet med studien er evaluering av objektiv svarprosent i henhold til RECIST 1.1-kriterier
Tumorvurderinger hver 8. uke fra registreringsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: annenhver uke fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder
PFS er definert som tiden fra første behandling til tidspunktet for sykdomsprogresjon
annenhver uke fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder
Total overlevelse
Tidsramme: annenhver uke fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder
OS er definert som lengden fra behandlingsstart til død uansett årsak
annenhver uke fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder
Toksisitet i henhold til CTCAE versjon 4.03.
Tidsramme: annenhver uke fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder
Toksisitet vil bli vurdert ved å bruke Common Toxicity Criteria for Adverse Events versjon 4.03 (CTCAE).
annenhver uke fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 48 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Salvatore Siena, MD, Grande Ospedale Metropolitano Niguarda - Milano
  • Studiestol: Alberto Bardelli, MD, Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
  • Studiestol: Silvia Marsoni, MD, Fondazione del Piemonte per l'Oncologia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

6. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

24. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på Molekylær screening

Abonnere