- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03346135
Daratumumab etter stamcelletransplantasjon ved behandling av pasienter med myelomatose
En multisenter, åpen, enkeltarms, fase II-studie av Daratumumab som konsoliderings-/vedlikeholdsterapi etter autolog stamcelletransplantasjon hos pasienter med myelomatose
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
HOVEDMÅL:
I. For å bestemme anti-myelomaktiviteten til enkeltmiddel daratumumab post-autolog stamcelletransplantasjon (ASCT) vurdert ved progresjonsfri overlevelse 1 år etter ASCT.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Å karakterisere omfanget av behandlingssegmentet for minimal gjenværende sykdom (MRD) før/postkonsolidering og etter ett år i vedlikeholdsbehandlingssegmentet.
II. Å karakterisere og evaluere toksisiteter, inkludert type, frekvens alvorlighetsgrad, attribusjon og varighet (f.eks. infeksjoner, sekundære primære maligniteter, perifer nevropati).
III. For å oppnå estimater av total responsrate (streng fullstendig respons [sCR], komplett respons [CR], svært god delvis respons [VGPR] og delvis respons [PR]), responsvarighet, responsdybde, klinisk nytterespons og total overlevelse.
UNDERSØKENDE MÅL:
I. Kvantifiser CD38+-celler fra fraksjonen av mononukleære celler fra perifert blod (PBMC), inkludert T, naturlig dreper (NK) og monocytiske undergrupper ved bruk av pre- og on-daratumumab-behandlingsprøver ved hjelp av flowcytometri.
II. Vurder mulige endringer i CD38+-ekspresjon, samt co-reseptormarkøren CD31, og mulig korrelasjon med respons ved bruk av pre- og on-daratumumab behandlingsprøver ved flowcytometri.
III. Vurder cytokinnivåer i perifert blodplasma. IV. Kvantifiser CD38+-celler fra benmargs-CD-138-negative fraksjoner og acellulære fraksjoner, inkludert T-, NK- og monocyttundersett ved bruk av pre- og on-daratumumab-behandlingsprøver ved hjelp av flowcytometri.
V. Vurder mulige endringer i CD38+-ekspresjon, samt co-reseptormarkøren CD31, og mulig korrelasjon med respons ved bruk av pre- og on-daratumumab behandlingsprøver ved flowcytometri.
VI. Vurder cytokinnivåer i benmargens acellulære fraksjon. VII. Undersøk CD38 cellulær lokalisering i multippelt myelomceller og ekstracellulære vesikler fra blodplasma.
VIII. Vurder ekspresjon av messenger-ribonukleinsyre (mRNA) i PBMC, den benmargs-CD130-negative fraksjonen, T-cellefraksjonen og multippelt myelomceller.
IX. Hvis det blir funnet forskjeller i CD38-uttrykk, undersøk epigenetiske endringer i CD38-mRNA-uttrykk.
OVERSIKT:
Pasienter gjennomgår standardbehandling ASCT med et kondisjoneringsregime av melfalan. Fra og med 60-120 dager etter ASCT, får pasienter daratumumab intravenøst (IV) hver uke i 8 uker, hver 2. uke i 16 uker, og deretter hver 4. uke i opptil 24 måneder i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp hver 3. måned i 18 måneder.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Duarte, California, Forente stater, 91010
- City of Hope Medical center
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37203
- Sarah Cannon Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle fag skal ha evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykke
- Histologisk bekreftet diagnose av multippelt myelom; (pasienter med multippelt myelom med sekundær amyloidose er kvalifisert)
- Mottatt minst to sykluser av ethvert regime som initial systemisk terapi for multippelt myelom og er innen 2-13 måneder etter den første dosen av initial terapi
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2
- Pasienter med planlagt standardbehandling ASCT som bruker melphalan 200 mg/m^2; dosemodifikasjoner i samsvar med kreatininclearance-nivåer er tillatt etter legens vurdering
- Tilstrekkelig organfunksjon for høydose kjemoterapi og autolog stamcelletransplantasjon (i henhold til institusjonens standard operasjonsprosedyre [SOP])
- Tilstrekkelig celledose > 2,5 x 10^6 CD34+ celler/kg
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) >= 1000/mm^3
- Blodplateantall >= 75 000/mm^3; blodplatetransfusjoner for å hjelpe pasienter med å oppfylle kvalifikasjonskriteriene er ikke tillatt innen 7 dager før studieregistrering
- Totalt bilirubin =< 1,5 x øvre normalgrense (ULN)
- Aspartataminotransferase (AST) =< 3 x ULN
- Alaninaminotransferase (ALT) =< 3 x ULN
- Beregnet kreatininclearance >= 30 ml/min
Kvinner i fertil alder må praktisere en svært effektiv prevensjonsmetode i samsvar med lokale forskrifter angående bruk av prevensjonsmetoder for forsøkspersoner som deltar i kliniske studier: for eksempel etablert bruk av orale, injiserte eller implanterte hormonelle prevensjonsmetoder; plassering av en intrauterin enhet eller intrauterint system; barriere metoder; kondom med sæddrepende skum/gel/film/krem/stikkpille eller okklusiv hette (diafragma eller cervical/hvelvhetter) med sæddrepende skum/gel/film/krem/stikkpille; mannlig partner sterilisering; ekte avholdenhet (når dette er i tråd med den foretrukne og vanlige livsstilen til forsøkspersonen) under og etter studien (6 måneder etter siste dose daratumumab for kvinner)
- En mann som er seksuelt aktiv med en kvinne i fertil alder og ikke har gjennomgått en vasektomi, må godta å bruke en barrieremetode for prevensjon, for eksempel enten kondom med sæddrepende skum/gel/film/krem/stikkpille eller partner med okklusiv hette ( membran eller cervical/hvelvhetter) med sæddrepende skum/gel/film/krem/stikkpille, og alle menn må heller ikke donere sæd i løpet av studien og i 6 måneder etter å ha mottatt siste dose av studiemedikamentet
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere sykdomsprogresjon med daratumumab eller annet anti-CD38-antistoff
- Anamnese med organ eller tidligere autolog/allogen stamcelletransplantasjon
- Enhver medisinsk eller psykososial tilstand som etter etterforskerens mening vil hindre overholdelse
- Kvinnelige pasienter som ammer eller har positiv graviditetstest i løpet av screeningsperioden
- Bevis på multippelt myelom (MM) sykdomsprogresjon når som helst før påmelding; Progresjon fra ulmende til aktivt myelom er ikke ekskluderende
- Anamnese med plasmacelleleukemi eller involvering av sentralnervesystemet (CNS).
- Større operasjon innen 14 dager før start av studiebehandling
- Infeksjon som krever systemisk antibiotikabehandling innen 14 dager før start av studiebehandling
- Personen mottar samtidig kjemoterapi eller biologisk eller hormonell behandling for kreftbehandling; Merk: Samtidig bruk av hormoner for ikke-kreftrelaterte tilstander (f.eks. insulin for diabetes) er akseptabelt
- Vaksinasjon med levende svekkede vaksiner innen 4 uker etter administrering av første studiemiddel
Forsøkspersonen bruker eller har brukt immunsuppressiv medisin innen 14 dager før den første dosen av studiebehandlingen; følgende er unntak:
- Intranasale, topiske, inhalerte eller lokale steroidinjeksjoner (f.eks. intraartikulær injeksjon)
- Kroniske systemiske kortikosteroider i fysiologiske doser som ikke skal overstige 10 mg/dag av prednison eller tilsvarende
- Steroider som premedisinering for overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. infusjonsrelaterte reaksjoner, computertomografi [CT] scan premedisinering)
- Personen har plasmacelleleukemi, Waldenstroms makroglobulinemi, POEMS-syndrom (polynevropati, organomegali, endokrinopati, monoklonalt protein og hudforandringer) eller primær amyloidose
- Pasienter med ukontrollert, systematisk infeksjon bør utelukkes
- Personen har kjent kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) med et forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1) < 50 % antatt normal; Merk at FEV1-testing er nødvendig for pasienter som mistenkes for å ha KOLS, og forsøkspersoner må ekskluderes hvis FEV1 < 50 %
- Personen har kjent moderat eller alvorlig vedvarende astma innen 2 år, eller har for tiden ukontrollert astma av en hvilken som helst klassifisering; (Merk at forsøkspersoner som for øyeblikket har kontrollert intermitterende astma eller kontrollert mild vedvarende astma er tillatt i studien)
Personen har aktive eller tidligere dokumenterte autoimmune eller inflammatoriske lidelser (inkludert inflammatorisk tarmsykdom [f.eks. Crohns sykdom], divertikulitt, cøliaki, irritabel tarmsykdom eller andre alvorlige gastrointestinale kroniske tilstander assosiert med diaré; systemisk lupus erythematosus; Wegeneria syndrom myasthenia gravis; Graves sykdom, revmatoid artritt, hypofysitt, uveitt osv.) innen de siste 3 årene før behandlingsstart; følgende er unntak:
- Personer med vitiligo eller alopecia
- Personer med hypotyreose (f.eks. etter Hashimotos sykdom) stabile på hormonerstatning
- Psoriasis som ikke krever systemisk behandling
- Personen har kjente allergier, overfølsomhet eller intoleranse overfor monoklonale antistoffer eller humane proteiner, eller deres hjelpestoffer
- Personen har tidligere hatt primær immunsvikt
- Personen er seropositiv for humant immunsviktvirus (HIV-1)
- Aktiv hepatitt A
- Seropositiv for hepatitt B (definert av en positiv test for hepatitt B overflateantigen [HBsAg]); forsøkspersoner med løst infeksjon (dvs. individer som er HBsAg-negative, men positive for antistoffer mot hepatitt B-kjerneantigen [anti-HBc] og/eller antistoffer mot hepatitt B-overflateantigen [anti-HBs] må screenes ved hjelp av sanntids polymerasekjedereaksjon [PCR] måling av hepatitt B virus [HBV] deoksyribonukleinsyre [DNA] nivåer; de som er PCR positive vil bli ekskludert); UNNTAK: Personer med serologiske funn som tyder på HBV-vaksinasjon (anti-HBs-positivitet som eneste serologiske markør) OG en kjent historie med tidligere HBV-vaksinasjon, trenger ikke testes for HBV-DNA ved PCR
- Seropositiv for hepatitt C (bortsett fra ved vedvarende virologisk respons [SVR], definert som aviremi minst 12 uker etter fullført antiviral behandling)
Emnet har ett av følgende:
- Klinisk signifikant abnormt elektrokardiogram (EKG) funn ved screening
- Kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association klasse III eller IV)
- Hjerteinfarkt innen 12 måneder før start av studiebehandling
- Ustabil eller dårlig kontrollert angina pectoris, inkludert Prinzmetal variant angina pectoris
Personen har tidligere maligniteter, andre enn MM, med mindre personen har vært fri for sykdommen i >= 5 år med unntak av følgende maligniteter:
- Basalcellekarsinom i huden
- Plateepitelkarsinom i huden
- Karsinom in situ av livmorhalsen
- Karsinom in situ i brystet
- Tilfeldige histologiske funn av prostatakreft (T1a eller T1b ved bruk av tumor, node, metastase [TNM] klinisk iscenesettelsessystem) eller prostatakreft som er helbredende
- Enhver annen tilstand som etter etterforskerens vurdering vil kontraindisere pasientens deltakelse i den kliniske studien på grunn av sikkerhetsmessige bekymringer med kliniske studieprosedyrer
- Potensielle deltakere som, etter etterforskerens mening, kanskje ikke er i stand til å overholde alle studieprosedyrer (inkludert samsvarsspørsmål knyttet til gjennomførbarhet/logistikk)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling (ASCT, melphalan, daratumumab)
Pasienter gjennomgår standardbehandling ASCT med et kondisjoneringsregime av melfalan.
Fra og med 60-120 dager etter ASCT får pasienter daratumumab IV hver uke i 8 uker, hver 2. uke i 16 uker, og deretter hver 4. uke i opptil 24 måneder i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Korrelative studier
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå standardbehandling ASCT med et kondisjoneringsregime av melfalan
Andre navn:
Gjennomgå standardbehandling ASCT med et kondisjoneringsregime av melfalan
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til første dokumenterte dato for tilbakefall av sykdommen, progresjon eller død (uansett årsak), avhengig av hva som inntreffer først, vurdert i opptil 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
|
Vil bli estimert ved å bruke produktgrensemetoden til Kaplan-Meier.
|
Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til første dokumenterte dato for tilbakefall av sykdommen, progresjon eller død (uansett årsak), avhengig av hva som inntreffer først, vurdert i opptil 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Minimal restsykdom (MRD) definert som om et positivt resultat oppnås ved bruk av Adaptive MRD-testing
Tidsramme: Inntil 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
|
Inntil 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
|
|
|
Forekomst av uønskede hendelser gradert i henhold til National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 5.0
Tidsramme: Inntil 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
|
Inntil 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
|
|
|
Samlet svarprosent (streng fullstendig respons [sCR]/fullstendig respons [CR], svært god delvis respons [VGPR]) basert på International Myeloma Working Group (IMWG) Uniform Response Criteria
Tidsramme: Ved 1 år
|
Vil bli beregnet som prosentandelen av evaluerbare pasienter som har bekreftet sCR/CR/VGPR (totalt) eller sCR/CR/VGPR/partiell respons (PR)/minimal respons (MR) eller stabil sykdom (SD) (klinisk fordel).
Nøyaktige 95 % konfidensintervaller vil bli beregnet for disse estimatene.
Vil også bli evaluert basert på antall og type tidligere behandling(er).
|
Ved 1 år
|
|
Svarvarighet
Tidsramme: Fra datoen for første dokumenterte respons (sCR/CR/VGPR) til dokumentert tilbakefall, progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opp til 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
|
Fra datoen for første dokumenterte respons (sCR/CR/VGPR) til dokumentert tilbakefall, progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opp til 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
|
|
|
Dybde av respons
Tidsramme: Inntil 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
|
Vil bli beregnet som prosentandelen av evaluerbare pasienter som har bekreftet sCR/CR/VGPR (totalt) eller sCR/CR/VGPR/PR/MR eller SD (klinisk fordel).
Nøyaktige 95 % konfidensintervaller vil bli beregnet for disse estimatene.
|
Inntil 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
|
|
Klinisk nytterespons basert på IMWG-kriteriene
Tidsramme: Inntil 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
|
Vil bli beregnet som antall respondere pluss de med PR, MR eller SD, delt på antall evaluerbare pasienter.
Nøyaktige 95 % konfidensintervaller vil bli beregnet for disse estimatene.
|
Inntil 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra dato for første dose av studiemedikamentet til dato for død uansett årsak, vurdert i opptil 18 måneder etter siste dose av studiemedisin
|
Vil bli estimert ved å bruke produktgrensemetoden til Kaplan-Meier.
|
Fra dato for første dose av studiemedikamentet til dato for død uansett årsak, vurdert i opptil 18 måneder etter siste dose av studiemedisin
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amrita Y Krishnan, City of Hope Medical center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Vaskulære sykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Neoplasmer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Hematologiske sykdommer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer, plasmacelle
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hemoragiske lidelser
- Hemic og lymfatiske sykdommer
- Multippelt myelom
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Organiske kjemikalier
- Terapeutikk
- Kirurgiske prosedyrer, operativ
- Hydrokarboner
- Transplantasjon
- Aminosyrer
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Hydrokarboner, halogenert
- Celletransplantasjon
- Celle- og vevsbasert terapi
- Biologisk terapi
- Fenylalanin
- Aminosyrer, aromatiske
- Aminosyrer, syklisk
- Melphalan
- Stamcelletransplantasjon
- daratumumab
Andre studie-ID-numre
- 18560 (Annen identifikator: City of Hope Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2017-02087 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Plasmacellemyelom
-
Seattle Children's HospitalHar ikke rekruttert ennåCAR T CELL | CAR T Cell TherapyForente stater
-
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Hunan Zhaotai Yongren Medical Innovation Co. Ltd.RekrutteringAnti-kreft celle immunterapi | T Cell og NK CellKina
-
Peking University People's HospitalUkjentNatural Killer Cell Medited ImmunitetKina
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...Cellular Dynamics International, Inc. - A FUJIFILM CompanyAvsluttetiPS Cell Manufacturing and Banking
-
National Cancer Institute (NCI)Har ikke rekruttert ennåAnn Arbor Stage II mantelcellelymfom | Ann Arbor Stage III Mantle Cell Lymfom | Ann Arbor Stage IV Mantle Cell Lymfom
-
Beijing GoBroad HospitalHar ikke rekruttert ennåRefractory Immune Effector Cell-relatert hemocytopeniKina
-
Medtronic - MITGAvsluttetEsophageal squamous cell neoplasia (ESCN)Kina
-
Peking Union Medical College HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennå
-
Bing HanFullførtPure Red Cell Aplasia, ervervetKina
Kliniske studier på Laboratoriebiomarkøranalyse
-
Liao Jian AnRekrutteringHode- og nakkekreftTaiwan
-
Fondation LenvalTilbaketrukketCerebral pareseFrankrike
-
Progenity, Inc.FullførtDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorge syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosomsletting | Edwards syndrom | Patau syndromForente stater
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUkjentBenmetastaser | Ortopedisk lidelse | Benneoplasma i hoften (diagnose) | Proksimal femoral metafyseal abnormitet
-
IRCCS Eugenio MedeaFullførtAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig intervensjonItalia
-
Oregon Health and Science University4DMedicalPåmelding etter invitasjonLungesykdommer | KOLS | Luftveissykdom | DyspnéForente stater
-
National Cheng-Kung University HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral parese | Ervervet hjerneskadeItalia
-
Modarres HospitalFullførtKomplikasjoner | Bildeveiledet biopsi | Nyre GlomerulusIran, den islamske republikken