Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Daratumumab etter stamcelletransplantasjon ved behandling av pasienter med myelomatose

3. desember 2025 oppdatert av: City of Hope Medical Center

En multisenter, åpen, enkeltarms, fase II-studie av Daratumumab som konsoliderings-/vedlikeholdsterapi etter autolog stamcelletransplantasjon hos pasienter med myelomatose

Denne fase II-studien studerer hvor godt daratumumab etter en stamcelletransplantasjon virker ved behandling av pasienter med myelomatose. Monoklonale antistoffer, som daratumumab, kan drepe kreftceller som er igjen etter kjemoterapi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

HOVEDMÅL:

I. For å bestemme anti-myelomaktiviteten til enkeltmiddel daratumumab post-autolog stamcelletransplantasjon (ASCT) vurdert ved progresjonsfri overlevelse 1 år etter ASCT.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. Å karakterisere omfanget av behandlingssegmentet for minimal gjenværende sykdom (MRD) før/postkonsolidering og etter ett år i vedlikeholdsbehandlingssegmentet.

II. Å karakterisere og evaluere toksisiteter, inkludert type, frekvens alvorlighetsgrad, attribusjon og varighet (f.eks. infeksjoner, sekundære primære maligniteter, perifer nevropati).

III. For å oppnå estimater av total responsrate (streng fullstendig respons [sCR], komplett respons [CR], svært god delvis respons [VGPR] og delvis respons [PR]), responsvarighet, responsdybde, klinisk nytterespons og total overlevelse.

UNDERSØKENDE MÅL:

I. Kvantifiser CD38+-celler fra fraksjonen av mononukleære celler fra perifert blod (PBMC), inkludert T, naturlig dreper (NK) og monocytiske undergrupper ved bruk av pre- og on-daratumumab-behandlingsprøver ved hjelp av flowcytometri.

II. Vurder mulige endringer i CD38+-ekspresjon, samt co-reseptormarkøren CD31, og mulig korrelasjon med respons ved bruk av pre- og on-daratumumab behandlingsprøver ved flowcytometri.

III. Vurder cytokinnivåer i perifert blodplasma. IV. Kvantifiser CD38+-celler fra benmargs-CD-138-negative fraksjoner og acellulære fraksjoner, inkludert T-, NK- og monocyttundersett ved bruk av pre- og on-daratumumab-behandlingsprøver ved hjelp av flowcytometri.

V. Vurder mulige endringer i CD38+-ekspresjon, samt co-reseptormarkøren CD31, og mulig korrelasjon med respons ved bruk av pre- og on-daratumumab behandlingsprøver ved flowcytometri.

VI. Vurder cytokinnivåer i benmargens acellulære fraksjon. VII. Undersøk CD38 cellulær lokalisering i multippelt myelomceller og ekstracellulære vesikler fra blodplasma.

VIII. Vurder ekspresjon av messenger-ribonukleinsyre (mRNA) i PBMC, den benmargs-CD130-negative fraksjonen, T-cellefraksjonen og multippelt myelomceller.

IX. Hvis det blir funnet forskjeller i CD38-uttrykk, undersøk epigenetiske endringer i CD38-mRNA-uttrykk.

OVERSIKT:

Pasienter gjennomgår standardbehandling ASCT med et kondisjoneringsregime av melfalan. Fra og med 60-120 dager etter ASCT, får pasienter daratumumab intravenøst ​​(IV) hver uke i 8 uker, hver 2. uke i 16 uker, og deretter hver 4. uke i opptil 24 måneder i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp hver 3. måned i 18 måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

31

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Duarte, California, Forente stater, 91010
        • City of Hope Medical center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37203
        • Sarah Cannon Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle fag skal ha evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykke
  • Histologisk bekreftet diagnose av multippelt myelom; (pasienter med multippelt myelom med sekundær amyloidose er kvalifisert)
  • Mottatt minst to sykluser av ethvert regime som initial systemisk terapi for multippelt myelom og er innen 2-13 måneder etter den første dosen av initial terapi
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2
  • Pasienter med planlagt standardbehandling ASCT som bruker melphalan 200 mg/m^2; dosemodifikasjoner i samsvar med kreatininclearance-nivåer er tillatt etter legens vurdering
  • Tilstrekkelig organfunksjon for høydose kjemoterapi og autolog stamcelletransplantasjon (i henhold til institusjonens standard operasjonsprosedyre [SOP])
  • Tilstrekkelig celledose > 2,5 x 10^6 CD34+ celler/kg
  • Absolutt nøytrofiltall (ANC) >= 1000/mm^3
  • Blodplateantall >= 75 000/mm^3; blodplatetransfusjoner for å hjelpe pasienter med å oppfylle kvalifikasjonskriteriene er ikke tillatt innen 7 dager før studieregistrering
  • Totalt bilirubin =< 1,5 x øvre normalgrense (ULN)
  • Aspartataminotransferase (AST) =< 3 x ULN
  • Alaninaminotransferase (ALT) =< 3 x ULN
  • Beregnet kreatininclearance >= 30 ml/min
  • Kvinner i fertil alder må praktisere en svært effektiv prevensjonsmetode i samsvar med lokale forskrifter angående bruk av prevensjonsmetoder for forsøkspersoner som deltar i kliniske studier: for eksempel etablert bruk av orale, injiserte eller implanterte hormonelle prevensjonsmetoder; plassering av en intrauterin enhet eller intrauterint system; barriere metoder; kondom med sæddrepende skum/gel/film/krem/stikkpille eller okklusiv hette (diafragma eller cervical/hvelvhetter) med sæddrepende skum/gel/film/krem/stikkpille; mannlig partner sterilisering; ekte avholdenhet (når dette er i tråd med den foretrukne og vanlige livsstilen til forsøkspersonen) under og etter studien (6 måneder etter siste dose daratumumab for kvinner)

    • En mann som er seksuelt aktiv med en kvinne i fertil alder og ikke har gjennomgått en vasektomi, må godta å bruke en barrieremetode for prevensjon, for eksempel enten kondom med sæddrepende skum/gel/film/krem/stikkpille eller partner med okklusiv hette ( membran eller cervical/hvelvhetter) med sæddrepende skum/gel/film/krem/stikkpille, og alle menn må heller ikke donere sæd i løpet av studien og i 6 måneder etter å ha mottatt siste dose av studiemedikamentet

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere sykdomsprogresjon med daratumumab eller annet anti-CD38-antistoff
  • Anamnese med organ eller tidligere autolog/allogen stamcelletransplantasjon
  • Enhver medisinsk eller psykososial tilstand som etter etterforskerens mening vil hindre overholdelse
  • Kvinnelige pasienter som ammer eller har positiv graviditetstest i løpet av screeningsperioden
  • Bevis på multippelt myelom (MM) sykdomsprogresjon når som helst før påmelding; Progresjon fra ulmende til aktivt myelom er ikke ekskluderende
  • Anamnese med plasmacelleleukemi eller involvering av sentralnervesystemet (CNS).
  • Større operasjon innen 14 dager før start av studiebehandling
  • Infeksjon som krever systemisk antibiotikabehandling innen 14 dager før start av studiebehandling
  • Personen mottar samtidig kjemoterapi eller biologisk eller hormonell behandling for kreftbehandling; Merk: Samtidig bruk av hormoner for ikke-kreftrelaterte tilstander (f.eks. insulin for diabetes) er akseptabelt
  • Vaksinasjon med levende svekkede vaksiner innen 4 uker etter administrering av første studiemiddel
  • Forsøkspersonen bruker eller har brukt immunsuppressiv medisin innen 14 dager før den første dosen av studiebehandlingen; følgende er unntak:

    • Intranasale, topiske, inhalerte eller lokale steroidinjeksjoner (f.eks. intraartikulær injeksjon)
    • Kroniske systemiske kortikosteroider i fysiologiske doser som ikke skal overstige 10 mg/dag av prednison eller tilsvarende
    • Steroider som premedisinering for overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. infusjonsrelaterte reaksjoner, computertomografi [CT] scan premedisinering)
  • Personen har plasmacelleleukemi, Waldenstroms makroglobulinemi, POEMS-syndrom (polynevropati, organomegali, endokrinopati, monoklonalt protein og hudforandringer) eller primær amyloidose
  • Pasienter med ukontrollert, systematisk infeksjon bør utelukkes
  • Personen har kjent kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) med et forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1) < 50 % antatt normal; Merk at FEV1-testing er nødvendig for pasienter som mistenkes for å ha KOLS, og forsøkspersoner må ekskluderes hvis FEV1 < 50 %
  • Personen har kjent moderat eller alvorlig vedvarende astma innen 2 år, eller har for tiden ukontrollert astma av en hvilken som helst klassifisering; (Merk at forsøkspersoner som for øyeblikket har kontrollert intermitterende astma eller kontrollert mild vedvarende astma er tillatt i studien)
  • Personen har aktive eller tidligere dokumenterte autoimmune eller inflammatoriske lidelser (inkludert inflammatorisk tarmsykdom [f.eks. Crohns sykdom], divertikulitt, cøliaki, irritabel tarmsykdom eller andre alvorlige gastrointestinale kroniske tilstander assosiert med diaré; systemisk lupus erythematosus; Wegeneria syndrom myasthenia gravis; Graves sykdom, revmatoid artritt, hypofysitt, uveitt osv.) innen de siste 3 årene før behandlingsstart; følgende er unntak:

    • Personer med vitiligo eller alopecia
    • Personer med hypotyreose (f.eks. etter Hashimotos sykdom) stabile på hormonerstatning
    • Psoriasis som ikke krever systemisk behandling
  • Personen har kjente allergier, overfølsomhet eller intoleranse overfor monoklonale antistoffer eller humane proteiner, eller deres hjelpestoffer
  • Personen har tidligere hatt primær immunsvikt
  • Personen er seropositiv for humant immunsviktvirus (HIV-1)
  • Aktiv hepatitt A
  • Seropositiv for hepatitt B (definert av en positiv test for hepatitt B overflateantigen [HBsAg]); forsøkspersoner med løst infeksjon (dvs. individer som er HBsAg-negative, men positive for antistoffer mot hepatitt B-kjerneantigen [anti-HBc] og/eller antistoffer mot hepatitt B-overflateantigen [anti-HBs] må screenes ved hjelp av sanntids polymerasekjedereaksjon [PCR] måling av hepatitt B virus [HBV] deoksyribonukleinsyre [DNA] nivåer; de som er PCR positive vil bli ekskludert); UNNTAK: Personer med serologiske funn som tyder på HBV-vaksinasjon (anti-HBs-positivitet som eneste serologiske markør) OG en kjent historie med tidligere HBV-vaksinasjon, trenger ikke testes for HBV-DNA ved PCR
  • Seropositiv for hepatitt C (bortsett fra ved vedvarende virologisk respons [SVR], definert som aviremi minst 12 uker etter fullført antiviral behandling)
  • Emnet har ett av følgende:

    • Klinisk signifikant abnormt elektrokardiogram (EKG) funn ved screening
    • Kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association klasse III eller IV)
    • Hjerteinfarkt innen 12 måneder før start av studiebehandling
    • Ustabil eller dårlig kontrollert angina pectoris, inkludert Prinzmetal variant angina pectoris
  • Personen har tidligere maligniteter, andre enn MM, med mindre personen har vært fri for sykdommen i >= 5 år med unntak av følgende maligniteter:

    • Basalcellekarsinom i huden
    • Plateepitelkarsinom i huden
    • Karsinom in situ av livmorhalsen
    • Karsinom in situ i brystet
    • Tilfeldige histologiske funn av prostatakreft (T1a eller T1b ved bruk av tumor, node, metastase [TNM] klinisk iscenesettelsessystem) eller prostatakreft som er helbredende
  • Enhver annen tilstand som etter etterforskerens vurdering vil kontraindisere pasientens deltakelse i den kliniske studien på grunn av sikkerhetsmessige bekymringer med kliniske studieprosedyrer
  • Potensielle deltakere som, etter etterforskerens mening, kanskje ikke er i stand til å overholde alle studieprosedyrer (inkludert samsvarsspørsmål knyttet til gjennomførbarhet/logistikk)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling (ASCT, melphalan, daratumumab)
Pasienter gjennomgår standardbehandling ASCT med et kondisjoneringsregime av melfalan. Fra og med 60-120 dager etter ASCT får pasienter daratumumab IV hver uke i 8 uker, hver 2. uke i 16 uker, og deretter hver 4. uke i opptil 24 måneder i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Korrelative studier
Gitt IV
Andre navn:
  • Darzalex
  • Anti-CD38 monoklonalt antistoff
  • HuMax-CD38
  • JNJ-54767414
Gjennomgå standardbehandling ASCT med et kondisjoneringsregime av melfalan
Andre navn:
  • Autolog stamcelletransplantasjon
  • Autolog hematopoetisk celletransplantasjon
  • Stamcelletransplantasjon, autolog
Gjennomgå standardbehandling ASCT med et kondisjoneringsregime av melfalan
Andre navn:
  • CB-3025
  • L-PAM
  • Alanin nitrogen sennep
  • L-Sarcolysin Fenylalanin sennep
  • L-sarkolysin
  • Melphalanum
  • Fenylalanin sennep
  • Fenylalanin nitrogen sennep
  • Sarkoklorin
  • Sarkolysin
  • WR-19813
  • L-sarcolysin
  • L-Fenylalanin sennep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til første dokumenterte dato for tilbakefall av sykdommen, progresjon eller død (uansett årsak), avhengig av hva som inntreffer først, vurdert i opptil 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
Vil bli estimert ved å bruke produktgrensemetoden til Kaplan-Meier.
Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til første dokumenterte dato for tilbakefall av sykdommen, progresjon eller død (uansett årsak), avhengig av hva som inntreffer først, vurdert i opptil 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Minimal restsykdom (MRD) definert som om et positivt resultat oppnås ved bruk av Adaptive MRD-testing
Tidsramme: Inntil 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
Inntil 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
Forekomst av uønskede hendelser gradert i henhold til National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 5.0
Tidsramme: Inntil 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
Inntil 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
Samlet svarprosent (streng fullstendig respons [sCR]/fullstendig respons [CR], svært god delvis respons [VGPR]) basert på International Myeloma Working Group (IMWG) Uniform Response Criteria
Tidsramme: Ved 1 år
Vil bli beregnet som prosentandelen av evaluerbare pasienter som har bekreftet sCR/CR/VGPR (totalt) eller sCR/CR/VGPR/partiell respons (PR)/minimal respons (MR) eller stabil sykdom (SD) (klinisk fordel). Nøyaktige 95 % konfidensintervaller vil bli beregnet for disse estimatene. Vil også bli evaluert basert på antall og type tidligere behandling(er).
Ved 1 år
Svarvarighet
Tidsramme: Fra datoen for første dokumenterte respons (sCR/CR/VGPR) til dokumentert tilbakefall, progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opp til 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
Fra datoen for første dokumenterte respons (sCR/CR/VGPR) til dokumentert tilbakefall, progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opp til 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
Dybde av respons
Tidsramme: Inntil 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
Vil bli beregnet som prosentandelen av evaluerbare pasienter som har bekreftet sCR/CR/VGPR (totalt) eller sCR/CR/VGPR/PR/MR eller SD (klinisk fordel). Nøyaktige 95 % konfidensintervaller vil bli beregnet for disse estimatene.
Inntil 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
Klinisk nytterespons basert på IMWG-kriteriene
Tidsramme: Inntil 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
Vil bli beregnet som antall respondere pluss de med PR, MR eller SD, delt på antall evaluerbare pasienter. Nøyaktige 95 % konfidensintervaller vil bli beregnet for disse estimatene.
Inntil 18 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra dato for første dose av studiemedikamentet til dato for død uansett årsak, vurdert i opptil 18 måneder etter siste dose av studiemedisin
Vil bli estimert ved å bruke produktgrensemetoden til Kaplan-Meier.
Fra dato for første dose av studiemedikamentet til dato for død uansett årsak, vurdert i opptil 18 måneder etter siste dose av studiemedisin

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amrita Y Krishnan, City of Hope Medical center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2019

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

17. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Plasmacellemyelom

Kliniske studier på Laboratoriebiomarkøranalyse

Abonnere