Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av de helsemessige og økonomiske konsekvensene av Kentuckys paragraf 1115 demonstrasjonsfritak

3. februar 2020 oppdatert av: University of Pennsylvania

Kentucky HEALTH var en 1115 Medicaid-fraskrivelse som ble godkjent av Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) i januar 2018. I det som opprinnelig var planlagt å være en 5-årig demonstrasjon, hadde KY HEALTH som mål å modifisere det tradisjonelle Medicaid-programmet for å forbedre helseatferd, helseutfall og sosioøkonomiske utfall i den fritaksberettigede befolkningen gjennom flere innovasjoner. Kort fortalt inkluderte disse introduksjon av krav til fellesskapsengasjement (dvs. arbeidskrav), månedlige premier, MyRewards-kontoer for tann- og synstjenester og årlig resertifisering. Hvis mottakerne ikke klarte å fullføre disse kravene, inkluderte noen straffer suspensjon og 6-måneders lockout fra Medicaid-programmet.

Commonwealth of Kentucky hadde valgt å implementere dette programmet på en randomisert måte, der 10 % av målpopulasjonen ble tilfeldig tildelt for å fortsette å motta tradisjonell Medicaid, mens 90 % ville motta Kentucky HELSE-fordeler og være underlagt kravene diskutert ovenfor. Randomisering ble utført av staten gjennom deres separate kontrakt med et non-profit forskningsfirma (National Opinion Research Center, NORC). NORC engasjerte seg også i primær datainnsamling for å støtte analysen av prosjektet. University of Pennsylvania-teamet fungerte som de partipolitiske, uavhengige evaluatorene av denne randomiserte intervensjonen utført av Commonwealth of Kentucky. Analysen vil måle effekten av KY HEALTH sammenlignet med tradisjonell Medicaid.

På grunn av pågående juridiske utfordringer og en endring i administrasjoner, ble implementeringen av Kentucky HEALTH forsinket og til slutt kansellert. 27. mars 2019 konkluderte DC District Court Judge at godkjenningene ikke tok for seg hvordan forespørslene ville samsvare med Medicaids kjernemål. På det tidspunktet pågikk datainnsamling, selv om Kentucky HEALTH ble forsinket inntil videre. Kentuckys guvernørvalg i 2019 fant sted 5. november og resulterte i valget av en ny guvernør. 16. desember 2019 ble en oppsigelsesforespørsel sendt til CMS som en melding om den nye administrasjonens intensjon om å kansellere Kentucky HEALTH. 18. desember 2019 ble det sendt et avklaringsbrev til CMS for å varsle dem om at oppsigelsen ikke gjaldt SUD-programmet og NEMT-delen (blant annet) av fraskrivelsen. Mens Penn-teamet vil fortsette å gjennomføre en separat evaluering av det pågående SUD-programmet, vil den randomiserte kontrollerte studien og datainnsamlingen beskrevet i denne studien ende med de avsluttede komponentene i fraskrivelsen.

Som et resultat av de juridiske utfordringene ble implementeringen av Kentucky HEALTH forsinket før den ble kansellert helt. Studiens start- og sluttdato ovenfor gjenspeiler begynnelsen av datainnsamlingen og avslutningsbrevet som ble sendt til CMS, henholdsvis.

Totalt ble det gjennomført 9 396 undersøkelser (KHES), 127 semistrukturerte mottakerintervjuer og 40 leverandørintervjuer.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Generell bakgrunn

Med godkjenning av Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) 12. januar 2018, implementerer Commonwealth of Kentucky et 5-årig § 1115 demonstrasjonsprosjekt med tittelen Kentucky HEALTH (for "Helping to Engage and Achieve Long-Term Health" ). Prosjektet vil endre Medicaid-programmet for kvalifiserte mottakere, som inkluderer flertallet av funksjonsfriske voksne.

Commonwealths Medicaid-demonstrasjonsfraskrivelse søker å forbedre helseatferd, helseresultater og sosioøkonomiske utfall i den fritaksberettigede befolkningen gjennom flere innovasjoner som beskrevet i § 1115 CMS Medicaid-frafallsgodkjenningsbrevet fra januar 2018:

  • Kentucky HEALTH fordelsplan for ekspansjonsbefolkningen vil gi en omfattende kommersiell forsikringsfordel. Tannlegetjenester, synstjenester og reseptfrie medisiner vil nå bli gitt via mottakerens My Rewards-konto.
  • Kentucky HEALTH-mottakere, med unntak av medisinsk skrøpelige individer, gravide kvinner, tidligere fosterungdom og barn, vil bli pålagt å betale månedlige premiebetalinger i glidende skala basert på familieinntekt. Som beskrevet i søknaden er planen:

    • Under 25 % FPL - $1,00 per måned
    • 25–50 % FPL – $4,00 per måned
    • 51–100 % FPL - $8,00 per måned
    • 101–138 % FPL – $15,00 per måned
  • Mottakere vil få en 60-dagers utsettelsesperiode for å foreta sine nødvendige månedlige premiebetalinger - enkeltpersoner som ikke velger å betale en påkrevd premiebetaling innen seksti kalenderdager fra forfallsdatoen, vil møte en straff på seks måneder for manglende betaling.
  • Ikke-betalingsstraffen varierer basert på om medlemmet har inntekt over eller under føderal fattigdom:

    • Over 100 % FPL - medlem vil bli utmeldt fra Kentucky HEALTH; ventetid for gjeninnmelding på seks måneder
    • Ved eller under 100 % FPL - ingen innvirkning på kvalifisering; State Plan copayments kreves for alle tjenester; $25 trekkes fra My Rewards-kontoen; Min belønningskonto er suspendert - kan ikke bruke midler på kontoen, kan ikke samle midler på kontoen
    • Medisinsk skrøpelig - ingen innvirkning på kvalifisering; Ingen kopiering kreves; Min belønningskonto er suspendert - kan ikke bruke midler på kontoen, kan ikke samle midler på kontoen
  • Begunstigede vil ha muligheten til å avslutte straffeperioden for manglende betaling tidligere enn seks måneder ved å betale tidligere gjeld, betale premien for gjenopprettingsmåneden og delta i et kurs i finansiell eller helsefaglig kompetanse.
  • Kentucky HEALTH vil kreve at alle funksjonsfriske voksne begunstigede i arbeidsfør alder uten pårørende deltar i samfunnsengasjementet og sysselsettingsinitiativet for å opprettholde påmeldingen. I løpet av de første 3 månedene av påmelding vil ikke mottakerne være pålagt å rapportere timer for samfunnsengasjement. Fra og med 4 måneders påmelding, vil ikke-fritatte personer bli pålagt å delta i 80 timer med samfunnsengasjement per kalendermåned.

    • Kvalifiserende aktiviteter inkluderer ansatt arbeid, jobbferdighetstrening, jobbsøkingsaktiviteter, utdanning, samfunnstjeneste, deltakelse i rusbehandling, omsorgstjenester for ikke-avhengige med en kronisk helsetilstand og/eller frivillig arbeid.
    • Etter én måned med manglende fullføring, vil mottakerne ha én måneds mulighet til å rette opp underskuddet sitt eller møte en suspensjon av samfunnsengasjement, eller en suspensjon av alle fordeler. For å unngå suspensjon må mottakerne være oppdatert på alle timene som kreves for den nye måneden, og enten (1) gjøre opp alle underskuddstimer fra forrige måned før slutten av inneværende måned, eller (2) fullføre en godkjent re- påmeldingskurs. Omregistreringskurset kan benyttes én gang per 12 måneders periode. Mottakere som ikke kurerer mangelen vil bli utestengt fra Medicaid-programmet. De kan registrere seg på nytt når som helst etter å ha fullført 80 timers samfunnsengasjement innen en 30-dagers periode.
    • Mottakere som fullfører mer enn 80 timer i en gitt måned, kan bruke sine overskytende timer for å motta MyRewards-kontokreditter og for å rette opp et underskudd fra forrige måned, men de kan ikke bruke de overskytende timene fremover til en fremtidig måned.
  • Implementering av straffer for unnlatelse av å gi rettidig dokumentasjon for resertifisering av Medicaid-kvalifisering.

    • Resertifisering er en årlig prosess for Medicaid-mottakere for å sertifisere husholdningsinformasjonen sin og berettigelse til fordeler basert på sertifiseringsperioden. Sertifiseringsperioder er 12 måneder fra den første måneden med godkjent kvalifisering.
    • Kvalifiserte mottakere som ikke leverer dokumentasjon for resertifisering vil møte oppsigelse fra Medicaid, men får en forlengelse på 90 dager for å bekrefte at de er kvalifisert for fordeler. Begunstigede som ikke gjør det innen 90-dagersperioden, vil ikke være kvalifisert til å motta Medicaid-fordeler i en 6-måneders ikke-kvalifiseringsperiode. Den samme prosessen gjelder for mottakere som ikke rapporterer endringer i omstendighetene i den påkrevde rapporteringsperioden.
  • Etablering av MyRewards-kontoprogrammet for alle voksne mottakere som for tiden foretar månedlige premiebetalinger og ikke er utsatt for lockout, samt gravide kvinner.

    • Begunstigede kan tjene MyRewards-kontokreditter gjennom engasjement i kvalifisert velværeatferd; de kan få MyRewards-kreditter trukket for å straffe manglende betaling og ikke-nødbruk av akuttmottaket.
    • Mottakere kan bruke MyRewards-kontokreditter på synspleie, tannhelsetjenester og andre kvalifiserte tjenester.
  • Eliminering av tilbakevirkende kvalifikasjon for alle Medicaid-mottakere, med unntak av gravide kvinner og tidligere fosterhjemsungdom.
  • Eliminering av bakketransport uten nødstilfelle for mottakere som er underlagt den alternative ytelsesplanen, med unntak av 19- og 20 år gamle mottakere som mottar EPSDT-tjenester.
  • Tilbyr premiehjelp for begunstigede som ønsker å melde seg inn i arbeidsgiversponset forsikring (ESI). Å melde seg på ESI med premiumassistanse vil være valgfritt det første året som en mottaker er i Kentucky HEALTH og samtidig kvalifisert for ESI. I påfølgende år med kvalifisering for ESI som oppfyller statens krav, vil mottakeren bli pålagt å registrere seg i ESI-programmet for å fortsette å delta i Medicaid.
  • Implementering av finansierte (opptil $1000) egenandelskontoer ved begynnelsen av hvert fordelsår. Fradragsberettigede kontodollar vil bli trukket ettersom mottakerne bruker helsehjelp gjennom hele året. Ved avslutningen av hvert programår vil opptil 50 % av den gjenværende fradragsberettigede kontosaldoen overføres til medlemmets MyRewards-konto, proporsjonalt for å gjenspeile antall måneder med aktiv påmelding (dvs. ikke suspendert eller utestengt).

Samlet har disse programendringene som mål å stimulere til sunn atferd, hensiktsmessig bruk av helsetjenester og større deltakelse i samfunnet og arbeidsstyrken, for å føre til bedre helse og sosioøkonomiske resultater. Figur 1 viser et driverdiagram som tydeliggjør disse programmålene.

I tillegg til det ovennevnte, vil demonstrasjonsfritaket også omfatte følgende:

  • Modifikasjoner av leveringssystem for å forbedre tilgangen til behandlinger for psykisk helse og ruslidelser. Føderal økonomisk deltakelse (FFP) vil gjelde for behandling av rusforstyrrelser - inkludert tidlig intervensjon, innen- og poliklinisk terapi, boligbehandling, administrert abstinens, medisinassistert terapi, likemannsintervensjoner og krisehjelp.
  • Infrastrukturendringer for å oppmuntre til forebygging av kroniske sykdommer

Disse elementene er spesielt utformet for å forbedre tilgangen til pleie- og omsorgstilbud for personer med rusforstyrrelser og personer med andre kroniske medisinske tilstander, som Commonwealth lider av en betydelig sykdomsbyrde for (Dwyer-Lindgren 2016).

Oversikt over Analyseplan

Den foreslåtte evalueringsplanen vil utnytte rike administrative og undersøkelsesdatakilder sammen med robuste kvantitative og kvalitative metoder for å vurdere effekten av demonstrasjonsfritaket på forsikringsdekning, bruk av helsetjenester, helseatferd, sosioøkonomiske utfall og et bredt spekter av helseutfall (inkludert rusmisbruksforstyrrelse). Vi vil undersøke konsekvensene av fraskrivelsen både blant individer som vil bli flyttet fra tradisjonell Medicaid til fraskrivelsen ved starten av demonstrasjonen, så vel som blant funksjonsfriske personer med lav inntekt som helhet (som kan delta i Medicaid) program i fremtiden). Viktigere, vi vil spore individer fra starten i dette programmet i opptil 5 år for å undersøke hvordan baner når det gjelder arbeidsmarked og helseutfall utvikler seg over tid for deltakere i fritaksprogrammet sammenlignet med lignende individer på tradisjonell Medicaid. Det er avgjørende å understreke forskergruppens rolle som nøytrale evaluatorer i denne prosessen.

I tillegg til å vurdere virkningene av demonstrasjonsfritaket som helhet, vil evalueringen også søke å estimere de individuelle virkningene av nøkkelfrafallskomponenter, spesielt krav til samfunnsengasjement, premier og lockouter, ombestemmelsessperringer og My Rewards-incentivprogrammet.

Spesifikt vil vi oppnå disse målene ved å utføre følgende, hvorav den første er gjenstand for denne clinicatrials.gov ta opp:

  • Sekundæranalyse av data samlet inn som en del av en randomisert intervensjon initiert av Commonwealth of Kentucky for å evaluere virkningene av fraskrivelsen på dekning, utnyttelse, helse og sosioøkonomisk status blant Medicaid-mottakere som er kvalifisert for fraskrivelsen på tidspunktet for gjennomføringen (1. april 2019) . Randomisering vil være over hele landet og vil gjelde for alle mottakere i den fritaksberettigede befolkningen på tidspunktet for implementering. Datakilder for RCT inkluderer administrative data vedlikeholdt av staten; Kentucky Health Experiment Survey (KHES), en prospektiv undersøkelse utført for Kentucky HEALTH av NORC; og biometriske vurderinger blant en undergruppe av KHES-respondenter.
  • Naturlige eksperimenter og observasjonsmetoder for å estimere effekten av programkomponenter, spesifikt premier og lockouter, samfunnsengasjement, redeterminerings lockouter og økt dekning for rustjenester – på programdeltakelse og forsikringsdekning blant de som er randomisert til frafallsarmen.
  • Semistrukturerte kvalitative intervjuer av sentrale befolkningsgrupper (inkludert nåværende og tidligere Medicaid-mottakere, Medicaid-administrasjonsmedarbeidere og leverandører).
  • Naturlige eksperimenter og observasjonsmetoder for å evaluere, for alle funksjonsfriske voksne med lav inntekt i Commonwealth, konsekvensene av demonstrasjonsfritaket (og spesifikke frafallskomponenter) på (1) sannsynligheten for Medicaid-deltagelse i fremtiden og (2) forsikringsdekning , utnyttelse, helse og sosioøkonomisk status.

De tre første elementene vil fokusere på populasjonen av nåværende voksne Medicaid-mottakere som vil bli utsatt for demonstrasjonsfritaket på tidspunktet for den første implementeringen. Det siste elementet vil fokusere på alle funksjonsfriske personer med lav inntekt, som kan være både nåværende og fremtidige mottakere av programmet.

Den foreslåtte evalueringen vil gi nyttig informasjon for beslutningstakere både i staten og i andre stater der lignende demonstrasjonsfritak blir foreslått. Evalueringsplanen er nyskapende i bruken av en RCT, som er gullstandarden tilnærmingen for å oppnå kausal slutning (Manning, Newhouse et al. 1987, Finkelstein, Taubman et al. 2012, Baicker, Taubman et al. 2013, Newhouse og Normand 2017). I tillegg vil våre blandede metoder bruke naturlige eksperimenter, som også kan ha høy intern validitet, sammen med kvalitative metoder, som gir granulære data om prosess- og resultatmål som ikke kan samles inn gjennom undersøkelser eller administrative kilder. Å kombinere innsikt fra kvantitative og kvalitative data vil gi informasjon om flere dimensjoner av interesse.

Flere datakilder vil bli brukt gjennom hele evalueringen. Staten Kentucky vil gi administrative data som vil inkludere Medicaid-krav inkludert resepter; viktig statistikk; lønn og arbeidstimer; utdanning; statlige fordeler registreringsdata; poster fra Kentucky HEALTH relatert til premiebetaling, redeterminering osv. Ytterligere administrative data vil bli gjort tilgjengelig fra nasjonalt kuraterte databaser, inkludert State Inpatient Databases, State Emergency Department-databaser, American Community Survey og Behavioral Risk Factor Surveillance Survey. Forskerteamet vil legge til disse administrative kildene med Kentucky Health Experiment Survey, kvalitative intervjuer med nøkkelpopulasjoner og biometriske data fra Medicaid-mottakere.

Innebygd i evalueringsplanen er muligheten til å identifisere, (pre-)spesifisere og gjennomføre ytterligere analyser i årene som kommer. For eksempel kan nye analyser av interesse dukke opp fra vår kvantitative plan for år 1 og kvalitative intervjuer, eller fra endringer i demonstrasjonsfravikelsen eller implementeringen av den. Når nye spørsmål dukker opp, vil vi eksplisitt forhåndsspesifisere eventuelle nye prospektive analyser vi ønsker å gjennomføre, og identifisere eventuelle retrospektive analyser som ikke var forhåndsspesifisert. I denne sammenhengen er målet med det nåværende dokumentet å balansere forhåndsspesifikasjon (som minimerer utsiktene til datautvinning) og muligheten til å kontinuerlig lære av dataene på en policyrelevant måte.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

378828

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kentucky
      • Frankfort, Kentucky, Forente stater, 40621
        • Kentucky Cabinet for Health and Familty Services
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20814
        • NORC at the University of Chicago

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen inkluderer alle fritaksberettigede voksne som for tiden er registrert i Medicaid i Commonwealth of Kentucky (dvs. flertallet av funksjonsfriske voksne som utgjør ekspansjonsbefolkningen).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne som er kvalifisert for fritak som for tiden er registrert i Medicaid

Ekskluderingskriterier:

  • Medisinsk skrøpelig
  • Gravid
  • Tidligere fosterungdom (opptil 26 år)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kentucky HELSE
Denne gruppen vil bestå av 90 % av kvalifiserte mottakere som vil motta Kentucky HEALTH-fordeler gjennom den 5-årige demonstrasjonsfritaket.
KY HEALTH er det modifiserte Medicaid-programmet, inkludert nøkkelkomponenter som krav til samfunnsengasjement, premier og lockouter, ombestemmelsessperringer og My Rewards-incentivprogrammet.
Tradisjonell Medicaid (kontroll)
Denne gruppen vil bestå av 10 % av kvalifiserte mottakere som vil fortsette å motta tradisjonelle Medicaid-fordeler som på plass før 1. juli 2018 gjennom hele den 5-årige demonstrasjonsfritaket.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nåværende Medicaid-påmelding
Tidsramme: Dataene vil bli levert av Kentucky mellom 1. juli 2018 til 30. juni 2023. Evalueringsteamet vil motta data seks måneder på etterskudd (dvs. vil motta data 1/1/19 som vil løpe til 30/6/18).
Administrative data for randomiserte personer. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Dataene vil bli levert av Kentucky mellom 1. juli 2018 til 30. juni 2023. Evalueringsteamet vil motta data seks måneder på etterskudd (dvs. vil motta data 1/1/19 som vil løpe til 30/6/18).
Måneder uforsikret det siste året
Tidsramme: Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
KHES egenrapport. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
Type forsikringsdekning
Tidsramme: Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
KHES egenrapport. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
Antall legevaktbesøk
Tidsramme: Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
KHES egenrapport. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
Antall akuttmottaksbesøk for ambulerende omsorgssensitive tilstander
Tidsramme: Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
KHES egenrapport. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
Sykehusinnleggelser
Tidsramme: Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
KHES egenrapport. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
Sykehusinnleggelser for ambulerende omsorgssensitive tilstander
Tidsramme: Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
KHES egenrapport. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
Antall tannlegebesøk
Tidsramme: Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
KHES egenrapport. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
Stoffbruk
Tidsramme: Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
KHES egenrapport. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
Blodtrykk
Tidsramme: Biometri ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018) og vil bli samlet inn to år etter implementering (april 2021), og muligens 5 år etter implementering (april 2023).
Biometrisk vurdering, undergruppe av mottakere med baseline hypertensjon ved selvrapportering på KHES baseline survey. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Biometri ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018) og vil bli samlet inn to år etter implementering (april 2021), og muligens 5 år etter implementering (april 2023).
Hemoglobin a1C
Tidsramme: Biometri ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018) og vil bli samlet inn to år etter implementering (april 2021), og muligens 5 år etter implementering (april 2023).
Biometrisk vurdering, undergruppe av mottakere med baseline diabetes ved egenrapportering på KHES baseline survey. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Biometri ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018) og vil bli samlet inn to år etter implementering (april 2021), og muligens 5 år etter implementering (april 2023).
BMI
Tidsramme: Biometri ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018) og vil bli samlet inn to år etter implementering (april 2021), og muligens 5 år etter implementering (april 2023).
Biometrisk vurdering, undergruppe av mottakere med baseline diabetes eller hypertensjon ved selvrapportering på KHES baseline survey. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Biometri ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018) og vil bli samlet inn to år etter implementering (april 2021), og muligens 5 år etter implementering (april 2023).
Totalt kolesterol
Tidsramme: Biometri ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018) og vil bli samlet inn to år etter implementering (april 2021), og muligens 5 år etter implementering (april 2023).
Biometrisk vurdering, undergruppe av mottakere med baseline diabetes eller hypertensjon ved selvrapportering på KHES baseline survey. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Biometri ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018) og vil bli samlet inn to år etter implementering (april 2021), og muligens 5 år etter implementering (april 2023).
Familieinntekt
Tidsramme: Dataene vil bli levert av Kentucky mellom 1. juli 2018 til 30. juni 2023. Evalueringsteamet vil motta data seks måneder på etterskudd (dvs. vil motta data 1/1/19 som vil løpe til 30/6/18).
Administrative data for randomiserte personer. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Dataene vil bli levert av Kentucky mellom 1. juli 2018 til 30. juni 2023. Evalueringsteamet vil motta data seks måneder på etterskudd (dvs. vil motta data 1/1/19 som vil løpe til 30/6/18).
For tiden ansatt
Tidsramme: Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
KHES egenrapport. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
Arbeidstimer per uke
Tidsramme: Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
KHES egenrapport. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
Bankvirksomhet
Tidsramme: Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
KHES egenrapport. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
Deltakelse i utdanning eller jobbtrening (sammensatt)
Tidsramme: Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
KHES egenrapport. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
Dødelighet
Tidsramme: Dataene vil bli levert av Kentucky mellom 1. juli 2018 til 30. juni 2023. Evalueringsteamet vil motta data seks måneder på etterskudd (dvs. vil motta data 1/1/19 som vil løpe til 30/6/18).
Administrative data for randomiserte individer (vitale). Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Dataene vil bli levert av Kentucky mellom 1. juli 2018 til 30. juni 2023. Evalueringsteamet vil motta data seks måneder på etterskudd (dvs. vil motta data 1/1/19 som vil løpe til 30/6/18).
Dagens fysiske helse ikke bra den siste måneden
Tidsramme: Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
KHES egenrapport. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
Dager mental helse ikke bra den siste måneden
Tidsramme: Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).
KHES egenrapport. Det vil bli målt ved å sammenligne endringer i utfall mellom behandling og kontroll.
Undersøkelsesdata ble samlet inn ved tiltenkt baseline (juli 2018). Det vil bli samlet inn i september 2019 og hver påfølgende april (2020, 2021, 2022, 2023).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kristen Underhill, JD, DPhil, Columbia University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

16. desember 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

16. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 828923

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helseforsikring

Kliniske studier på Kentucky HELSE

3
Abonnere