Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Halspulsåre-aneurismebehandling ved bruk av CGuard Divert-And-Heal-strategi (C-HEAL)

31. august 2020 oppdatert av: John Paul II Hospital, Krakow

Prospektiv observasjonsstudie av CGuard MicroNet-dekket stentsystembruk som en strømningsavleder ved endovaskulær eksklusjon av halspulsåreaneurismer. (CGuard Divert-and-HEAL C-HEAL)

Ikke-randomisert, enkeltarms, åpen etikett, akademisk observasjonsstudie av CGuard MicroNet-dekket stentsystembruk for å oppnå endovaskulær lumenrekonstruksjon i halspulsåreaneurismer med indikasjoner for behandling (forstørrende og/eller dissekere/symptomatisk).

Forskningsprosjektet Jagiellonian University Medical College.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Carotidarterieaneurisme (CAA) er en relativt sjelden, men signifikant klinisk tilstand med mange diagnostiske og terapeutiske implikasjoner. CAA påvirker laminal flyt i halspulsåren, noe som innebærer risiko for trombedannelse i aneurismehulen og påfølgende iskemisk slag fra distal embolisering. Et annet viktig klinisk problem knyttet til CAA er en mulig aneurismedisseksjon og ruptur. Symptomatisk CAA og økende dimensjoner av CAA gir ubestridte indikasjoner for CAA-behandlingen.

Kirurgisk carotis aneurisme reparasjon har en betydelig risiko (periprocedural hjerneslag, kranial nerveskade, halspulsåren ligering). Derfor ble det utviklet endovaskulære teknikker for CAA-ekskludering. Dekkede stenter, stent-grafts og kombinert stenting og aneurismeembolisering med spiral ble påført. Imidlertid ble dekkede stenter vist å øke risikoen for restenose, og andre komplikasjoner som CAA-hals-endolekkasje.

Nyere teknikk involverer strømningsavledning ved implantasjon av stent i stent med tett struktur (som Wallstent) eller stent-i-stent-implantasjon. I dette tilfellet dominerer en lysstrøm over aneurismefylling, som er begrenset av stentstruktur. Gradvis trombose og okklusjon av aneurismehulen og tilheling av aneurisme følger. Denne metodeulempen var relatert til nødvendigheten av dobbel stentbelastning og økt risiko for restenose (dobbelt metalllag).

Disse problemene ble behandlet først nylig av dobbeltlags mesh-stentene som demonstrerer naturlig strømningsavledningsevne. CGuard Stent-system er en selvekspanderbar stent dekket med PET-nett (MicroNet) som forhindrer at plakk stikker ut i karlumenet. I tillegg kan MicroNet under lavstrømsforhold fungere som strømningsavleder. Disse stentene implanteres rutinemessig i plakk med høy risiko i høyreferansesentre i Europa.

Flere publiserte observasjoner indikerer at CGuard-stenten også demonstrerer strømningsavledende evner, men systematisk observasjon av slik applikasjon ble ikke utført.

C-HEAL er en ikke-randomisert, enkeltarm, åpen akademisk observasjonsstudie av CGuard stentimplantasjon i halspulsårer hos pasienter med symptomatisk, dissekerende eller forstørrende halspulsåreaneurisme. Prosedyrer utføres i henhold til senterrutinen, med påføring av proksimal eller distal embolisk beskyttelsesanordning (hvis mulig), og standard farmakoterapi i henhold til gjeldende retningslinjer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maloplska
      • Kraków, Maloplska, Polen, 31-202
        • Rekruttering
        • Department of Cardiac and Vascular Diseases, The John Paul II Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

10 til 25 pasienter som oppfyller inklusjons- og eksklusjonskriterier og evaluert av Vascular Team for å motta en endovaskulær behandling for halspulsåreaneurisme

Beskrivelse

Generell

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter eldre enn 18 år, kvalifisert for endovaskulær halspulsåre-aneurismebehandling med Micronet-dekket stent per vaskulær teamevaluering, i henhold til lokale standarder
  • Skriftlig, informert samtykke til å delta
  • Avtale om å delta på protokoll kreves (standard) oppfølgingsbesøk og undersøkelser

Ekskluderingskriterier:

  • Foretrukket annen behandling enn stenting (kirurgi eller konservativ behandling / observasjon) i henhold til vaskulær teamevaluering
  • Forventet levealder <1 år (f.eks. aktiv neoplastisk sykdom).
  • Kronisk nyresykdom med kreatinin > 3,0 mg/dL.
  • Hjerteinfarkt innen 72 timer etter stentingprosedyren (hvis mulig, utsettelse av prosedyren)
  • Graviditet (positiv graviditetstest)
  • Koagulopati.
  • Historie med ukontrollert kontrastmiddelintoleranse

Angiografisk

Inklusjonskriterier:

  • Carotisarterieaneurisme bekreftet ved angiografi - symptomatisk, dissekert eller forstørrende
  • Aneurisme kvalifisert for endovaskulær behandling i henhold til vaskulær teamevaluering (i henhold til gjeldende standarder, retningslinjer og studiesenterpraksis)

Ekskluderingskriterier:

  • Mislykket ekte lumenengasjement
  • Aneurisme nakkeanatomi utelukker sunn til sunn dekning med stent
  • Anatomiske varianter som utelukker stentimplantasjon
  • Mobile (frittflytende) plakkelementer i aorta eller arterier proksimalt til mållesjonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
CGuard stenting (intervensjonell)
CGuard-implantasjon i halspulsåren med aneurisme som krever intervensjon
CGuard stentimplantasjon i halspulsåren med symptomatisk, dissekerende eller forstørrende aneurisme

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens for vellykket eksklusjon av aneurisme
Tidsramme: 6 måneder
Vellykket utelukkelse av aneurismehule og rekonstruksjon av endovaskulær lumen på rutinemessig, ikke-invasiv CT-angiografi
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens for prosessuell suksess
Tidsramme: Peri-prosedyre
Prosedyremessig suksess definert som: Teknisk suksess (vellykket MicroNet-dekket stentlevering og implantasjon med fullstendig aneurisme-halsdekning) og klinisk suksess (ingen komplikasjoner)
Peri-prosedyre
Hyppighet av MACNE på sykehus (større uønskede hjerte- og nevrologiske hendelser)
Tidsramme: 48 timer eller til utskrivning
MACNE på sykehus (død, hjerneslag, hjerteinfarkt)
48 timer eller til utskrivning
MACNE etter 30 dager
Tidsramme: 30 dager
MACNE ved 30 dager (død, hjerneslag, hjerteinfarkt)
30 dager
Antall peri-prosedyrekomplikasjoner
Tidsramme: 48 timer eller til utskrivning
Eventuelle komplikasjoner som oppstår inntil 48 timer etter prosedyren
48 timer eller til utskrivning
Rate av klinisk effekt ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Klinisk effekt definert som vellykket eksklusjon av aneurisme og ingen prosedyrerelaterte komplikasjoner
6 måneder
Rate av klinisk effekt ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Klinisk effekt definert som vellykket eksklusjon av aneurisme og ingen prosedyrerelaterte komplikasjoner
12 måneder
Peak Systolic Velocity (PSV) og End Diastolic Velocity (EDV) i målkarsegmentet
Tidsramme: 6 måneder
Peak Systolic Velocity (PSV) og End Diastolic Velocity (EDV) i ultralydevaluering av målkarsegmentet (hvis tilgjengelig for dupleks-dopplerundersøkelse)
6 måneder
Peak Systolic Velocity (PSV) og End Diastolic Velocity (EDV) i målkarsegmentet
Tidsramme: 12 måneder
Peak Systolic Velocity (PSV) og End Diastolic Velocity (EDV) i ultralydevaluering av målkarsegmentet (hvis tilgjengelig for dupleks-dopplerundersøkelse)
12 måneder
Peak Systolic Velocity (PSV) og End Diastolic Velocity (EDV) i målkarsegmentet
Tidsramme: 24 måneder
Peak Systolic Velocity (PSV) og End Diastolic Velocity (EDV) i ultralydevaluering av målkarsegmentet (hvis tilgjengelig for dupleks-dopplerundersøkelse)
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

27. april 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

31. mai 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

31. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • C-HEAL

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Halspulsåreaneurisme

Kliniske studier på CGuard stentimplantasjon

Abonnere