- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Methylmalonic Acidemia Med Homocystinuria
Totalt 29 resultater
-
McGill University Health Centre/Research Institute...UkjentMethylmalonic acidemi | Malonic aciduriaCanada
-
ModernaTX, Inc.TilbaketrukketMetabolisme, medfødte feil | Methylmalonic Acidemia (MMA)
-
Selecta Biosciences, Inc.National Human Genome Research Institute (NHGRI)SuspendertMethylmalonic Acidemia (MMA)Forente stater
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartFullførtGenetisk sykdom | Retinopati | Methylmalonic Aciduria and Homocystinuria, Cblc TypeItalia
-
National Taiwan University HospitalUkjentPropionsyre (PA), metylmalonsyre (MMA)Taiwan
-
Recordati Rare DiseasesRekrutteringPropionsyreacidemi | Methylmalonic acidemiFrankrike, Spania, Italia, Storbritannia, Norge, Tyskland, Sverige
-
CoA Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyAvsluttetFriske Frivillige | Propionsyreacidemi | Methylmalonic acidemi | Organisk acidemiForente stater
-
HemoShear TherapeuticsPrometrika, LLC; AllStripes Research Inc.; Genome MedicalAvsluttetPropionsyreacidemi | Methylmalonic acidemiForente stater, Canada, Storbritannia
-
ModernaTX, Inc.RekrutteringMethylmalonic acidemiForente stater, Spania, Canada, Nederland, Frankrike, Australia, Storbritannia
-
ModernaTX, Inc.FullførtPropionsyreacidemi | Methylmalonic acidemiForente stater, Storbritannia, Spania, Frankrike
-
ModernaTX, Inc.RekrutteringMethylmalonic acidemiForente stater, Canada, Nederland, Storbritannia
-
LogicBio Therapeutics, IncAlexion Pharmaceuticals, Inc.AvsluttetMethylmalonic acidemiForente stater
-
Target PharmaSolutions, Inc.Recordati Rare DiseasesPåmelding etter invitasjonPropionsyreacidemi | Methylmalonic acidemi | HyperammonemiForente stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMedfødte stoffskiftefeil | Methylmalonic acidemi | Organisk acidemiForente stater
-
Recordati Rare DiseasesTarget PharmaSolutions, Inc.RekrutteringPropionsyreacidemi | Methylmalonic acidemi | HyperammonemiForente stater
-
HemoShear TherapeuticsAvsluttetPropionsyreacidemi | Methylmalonic acidemiForente stater, Saudi-Arabia, Australia
-
King Abdullah International Medical Research CenterFullførtPropionsyreacidemi | Methylmalonic acidemiSaudi-Arabia
-
Mendel TuchmanUniversity of Colorado, Denver; Children's Hospital of Philadelphia; University... og andre samarbeidspartnereAvsluttetPropionsyreacidemi | Methylmalonic acidemiForente stater
-
LogicBio Therapeutics, IncAlexion Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeMethylmalonic acidemiForente stater
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyAvsluttetAminosyremetabolisme, medfødte feilFrankrike, Storbritannia, Italia, Belgia, Tyskland, Sveits
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutteringOrnithine Transcarbamylase mangel | Biotinidase mangel | Citrullinemi | Glutarsyreacidemia type II | Argininosuccinic aciduria | Lønnesirup urinsykdom | Primær karnitinmangel | Homocystinuri | Karnitin Palmitoyltransferase II-mangel | Arginase mangel | Svært langkjedet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkjedet... og andre forholdKasakhstan
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...TilbaketrukketUreasyklusforstyrrelser, medfødt | Medfødte stoffskiftefeil | Propionsyreacidemi | Methylmalonic acidemi | Karbamylfosfatsyntetasemangel
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles og andre samarbeidspartnereFullførtMethylmalonic acidemi | Karbamoyl-fosfatsyntase I mangelsykdom | Propionsyre, Type I og/eller Type II | Ornithine Carbamoyltransferase mangelForente stater
-
Emma Marie Caroline SlackUniversity Children's HospitalFullførtMedfødte stoffskiftefeil | Propionsyre | Methylmalonic aciduria | Urea syklus lidelseSveits
-
Vitaflo International, LtdRekrutteringFenylketonuri | PKU | Lønnesirup urinsykdom | Homocystinuri | Glutarsyre I | Arvelig tyrosinemiStorbritannia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia
-
University of Castilla-La ManchaCarlos III Health InstituteUkjentOvervekt | Fysisk aktivitet | Barn | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Akademisk underprestasjonsforstyrrelseSpania
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forholdForente stater