Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Behandling A: Fp MDPI

Totalt 521 resultater

GlaxoSmithKline

Fullført

Effekt og sikkerhet av Flutikasonpropionat (FP)/ Salmeterol Xinafoate (SLM) Hydro Fluoro Alkane (HFA) Doseinhalator (MDI) hos pediatriske pasienter med bronkial astma

Astma

Japan
University of Florida
GlaxoSmithKline

Fullført

Effect of Age and Device on Delivery of Fluticasone

Astma

Forente stater
AstraZeneca
Parexel

Fullført

En studie for å vurdere legemiddelabsorpsjon av fastdosekombinasjoner av Budesonid, Glycopyrronium og Formoterol

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater
Immune Targeting Systems Ltd

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, effekt og immunogenisitet av en influensa A-vaksine (FP-01.1) hos friske frivillige som følger virusutfordringen

Influensa A

Storbritannia
AstraZeneca

Rekruttering

En studie for å vurdere farmakokinetikken og sikkerheten til budesonid, glykopyrronium og formoterol (BGF) inhalator (MDI) Hydrofluorolefin (HFO) med avstandsstykke (behandling B), BGF MDI hydrofluoralkan (HFA) med avstandsstykke (behandling A), samt BGF MDI HFO Without a Spacer (Behandling C).

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Tyskland, Storbritannia
AstraZeneca
Parexel

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å vurdere bioekvivalensen for lungeeksponering av Budesonid, Glycopyrronium og Formoterol (BGF) Doseinhalator (MDI) Hydrofluorolefin (HFO) Med en Spacer (Behandling B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) Med en Spacer (Behandling A), samt BGF MDI HFO Without a Spacer (Behandling C).

Sunn

Tyskland
AstraZeneca

Fullført

Studie for å vurdere den biokjemiske likheten mellom Budesonid og Albuterol med et alternativt drivmiddel sammenlignet med nåværende drivmiddel.

Heilige deltakere

Forente stater
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av FP MDPI sammenlignet med FS MDPI hos ungdom og voksne pasienter med vedvarende astma

Astma

Forente stater, Canada, Tsjekkia, Ungarn, Polen, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika, Thailand, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Fullført

Studie for å bestemme farmakokinetikken og toleransen til flutikasonpropionat MDPI og flutikasonpropionat/salmeterol MDPI sammenlignet med høystyrke FLOVENT® DISKUS® og ADVAIR® DISKUS® hos pasienter med vedvarende astma 12 år og eldre

Astma

Forente stater
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekruttering

Farmakokinetisk profil og sikkerhet for flutikasonpropionat og albuterolsulfat i kombinasjon sammenlignet med flutikasonpropionat multidose tørrpulverinhalator (Fp MDPI) hos barn i alderen 4 til 11 år

Astma

Forente stater
University of Florida
GlaxoSmithKline

Fullført

Effekten av antistatisk kammer/maske

Astma

Forente stater
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Fullført

En studie av effektiviteten og sikkerheten til forskjellige doser av flutikasonpropionat tatt fra en tørrpulverinhalator hos ungdom og voksne som har astma som ikke kontrolleres av astmamedisiner som ikke inneholder steroider

Astma

Forente stater, Bulgaria, Kroatia, Ungarn, Israel, Polen, Serbia, Spania, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Fullført

En dobbeltblind åpen komparatorstudie for å sammenligne behandlinger hos 4 til 11 år gamle pasienter med astma

Astma

Forente stater
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Fullført

En studie av effektiviteten og sikkerheten til forskjellige doser av flutikasonpropionat tatt fra en tørrpulverinhalator (puffer) hos ungdom og voksne som har astma som ikke kontrolleres av høydose inhalerte kortikosteroid astmamedisiner

Astma

Forente stater, Australia, Bulgaria, Canada, Kroatia, Tyskland, Hellas, Ungarn, Irland, Israel, New Zealand, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Serbia, Sør-Afrika, Spania, Ukraina, Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

Studie for å evaluere den farmakokinetiske profilen til salbutamol levert av enhetsdose tørrpulverinhalator (UD-DPI) sammenlignet med Diskus og doseinhalator (MDI) hos friske frivillige.

Astma

Australia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Fullført

Dosevarierende studie av Salmeterol-komponenten av Flutikason/Salmeterol Spiromax sammenlignet med Flutikason Spiromax og Advair Diskus hos astmapasienter

Astma

Forente stater
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Fullført

Den kliniske effekten av monodispers flutikasonpropionat ved astma

Astma

Storbritannia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Fullført

Studie av flutikasonpropionat MDPI sammenlignet med flutikason/salmeterol MDPI hos ungdom og voksne pasienter med vedvarende astma

Astma

Forente stater, Canada, Tsjekkia, Ungarn, Polen, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika, Ukraina
Austin Institute for Clinical Research
SkinCeuticals

Har ikke rekruttert ennå

Prøve som evaluerer både tolerabilitet og forbedring for tegn på ansiktsfotoaldring, misfarging og tekstur hos voksne kvinner av alle hudtyper ved å kombinere en placebo fuktighetskrem og ikke-ablativ laser.

Fotoaldring

Forente stater
Imperial College London

Fullført

Farmakokinetikk av inhalert monodispers flutikasonpropionat

Sunn | Astma

Storbritannia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Fullført

Langsiktig sikkerhetsstudie av flutikasonpropionat (Fp) flerdose tørrpulverinhalator (MDPI) og flutikasonpropionat/salmeterol (FS) MDPI hos pasienter med vedvarende astma

Vedvarende astma

Forente stater
GlaxoSmithKline

Tilbaketrukket

En sikkerhet og effektstudie av intranasal GSK2245035 hos voksne med allergisk astma

Astma
GlaxoSmithKline

Tilbaketrukket

Effektiviteten av flutikasonfuroat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) ved bruk av det tilkoblede inhalatorsystemet (CIS) sammenlignet med flutikasonproprionat/salmeterol (FP/SAL) pluss tiotropium (TIO) ved utilstrekkelig kontrollert astma

Astma
AstraZeneca
Parexel

Fullført

En studie for å vurdere total systemisk eksponeringsbioekvivalens av Budesonid, Glycopyrronium og Formoterol levert av BGF MDI HFO sammenlignet med BGF MDI HFA

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Fullført

En fase I, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, klinisk studie for å sammenligne sikkerheten og immunogenisiteten til rekombinant kappeprotein rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) kombinert med syv adjuvanser hos friske HIV-1 uinfiserte individer

HIV-infeksjoner

Forente stater
Pfizer

Fullført

A Bioequivalence (BE) Study Comparing The Commericializable And Clinical Formulations Of PF-00299804

Friske Frivillige

Belgia
Duke University
GE Healthcare

Fullført

Pilot Study To Assess Effect of Treatment and Adherence in PD Subjects

Parkinsons sykdom

Forente stater
AstraZeneca
Parexel

Fullført

Studie for å vurdere bioekvivalensen for lungeeksponering av Budesonid, Glycopyrronium og Formoterol levert av BGF MDI HFO sammenlignet med BGF MDI HFA

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

A Phase II Study of a Continuous Hepatic Arterial Infusion Combination Therapy With OPC-18 and 5-FU in Patients With Highly Advanced Hepatocellular Carcinoma

Hepatocellulært karsinom

Japan
Rennes University Hospital

Rekruttering

P-glypoprotein hemmende effekt på farmakokinetikken til to takrolimusformuleringer: forlenget og forlenget frigjøring (DIPLOID)

Farmakokinetikk

Frankrike
Boehringer Ingelheim

Fullført

Farmakokinetikk og sikkerhet for BILR 355 hos friske mannlige frivillige

Sunn
Pfizer

Fullført

Study To Estimate The Time Course Of PF-04764793 In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Sunn

Singapore
AstraZeneca
Parexel

Fullført

En studie for å vurdere legemiddelabsorpsjonen i blodet etter administrering av 3 doser AZD5718

Koronararteriesykdom

Storbritannia
Pfizer

Fullført

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Sunn

Singapore
Hospices Civils de Lyon

Fullført

Rehabilitation For Acquired Visual Field Defects: Development Of A Bottom-Up Approach (VISIOTRAIN)

Acquired Visual Field Defects

Frankrike
Pfizer

Fullført

Studie for å vurdere farmakokinetikken til 2 forskjellige formuleringer av PF-04991532

Sunn

Forente stater
Pfizer

Fullført

A Study To Compare The Amount Of CP-690,550 That Is Absorbed Into The Blood Of Healthy Subjects Following Oral Administration Of Two Different Strength Tablets Of CP-690,550

Leddgikt, revmatoid

Singapore
Pfizer

Fullført

En studie for å estimere tidsforløpet til PF-00241939 konsentrasjon i blodet etter dosering ved oral inhalasjon fra tørrpulverinhalatorer (B0871003)

Farmakokinetikk

Singapore
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Undersøk bioekvivalens av alpelisib granulat og filmdrasjert tablettformulering og mateffekten av alpelisib granulat formulering hos voksne friske frivillige

Friske Frivillige

Storbritannia
Altamira Medica Ltd.

Fullført

Effekten og sikkerheten til AM-301 på allergiske symptomer hos flerårig allergisk rhinitt-lider

Rhinitt, allergisk | Flerårig allergisk rhinitt

Canada
Pfizer

Fullført

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Astma

Singapore
JW Pharmaceutical

Fullført

For å evaluere farmakokinetiske legemiddelinteraksjoner, sikkerhet og legemiddeltoleranse hos friske frivillige

Sunn

Korea, Republikken
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Fullført

Bioekvivalens mellom 180 mg og 60 mg ALXN2050 tabletter og mat Effekt på ALXN2050 farmakokinetikk

Friske voksne deltakere

Forente stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

PK linearitet og stabil tilstand PK på CHF 6532 i friske personer

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av CHF 6532 hos pasienter med ukontrollert alvorlig eosinofil astma (PERSEA)

Astma; Eosinofil

Bulgaria
Pfizer

Fullført

Denne studien skal estimere tidsforløpet til Pf-04764793 i blodet etter dosering ved oral inhalasjon fra tørrpulverinhalatorer

Sunn

Singapore
University of East Anglia

Fullført

Middelhavskosthold, trening og demensrisiko hos voksne i Storbritannia (MedEx-UK)

Demens

Storbritannia
Celltrion

Fullført

En legemiddel-medikamentinteraksjonsstudie av CTL0901 og CTL0902 sammenlignet med samtidig administrering hos friske voksne frivillige

Helse, Subjektiv

Korea, Republikken
Medical University of Vienna
Pharmig - Gesundheitsziele aus dem Rahmen-Pharmavertrag

Aktiv, ikke rekrutterende

Maudsley Model of Anorexia Nervosa Treatment for Adolescents and Young Adults (MANTR-a)

Anoreksia | Anoreksi

Østerrike
Pfizer

Fullført

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood After Dosing With Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Farmakokinetikk

Singapore

Søk i kliniske studier for: Behandling A: Fp MDPI

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder