Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo kremu MC2-01
Randomizowane, wieloośrodkowe badanie z ślepą próbą badacza w równoległych grupach oceniające skuteczność i bezpieczeństwo kremu MC2-01 w porównaniu z nośnikiem i aktywnym lekiem porównawczym u pacjentów z łuszczycą pospolitą o nasileniu łagodnym do umiarkowanego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
- Henry Ford Hospital
-
-
Minnesota
-
Fridley, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55432
- Minnesota Clinical Study Center
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Stany Zjednoczone, 99202
- Richard Herdener, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pod warunkiem pisemnej świadomej zgody
- Ogólnie zdrowi mężczyźni lub kobiety niebędące w ciąży, dowolnej rasy lub pochodzenia etnicznego, którzy w momencie badania przesiewowego mają co najmniej 18 lat
- Mieć kliniczne rozpoznanie łuszczycy plackowatej (psoriasis vulgaris) trwające co najmniej 6 miesięcy, obejmujące tułów i/lub kończyny, które można leczyć miejscowo, stosując maksymalnie 100 g leku próbnego na tydzień
- Mieć PGA o ciężkości choroby łagodnej lub umiarkowanej na ciele (tułów i / lub kończyny)
- Wynik mPASI co najmniej 2
- Mieć obszar zabiegowy obejmujący 2-30% powierzchni ciała (BSA)
Kryteria wyłączenia:
- Aktualna diagnostyka niestabilnych postaci łuszczycy
- Inna choroba zapalna skóry w leczonym obszarze, która może utrudniać ocenę łuszczycy zwykłej
- Obecność przebarwień, rozległych blizn, zmian barwnikowych lub oparzeń słonecznych w obszarach zabiegowych
- Planowana ekspozycja na naturalne lub sztuczne światło słoneczne
- Historia nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu testowego lub produktu referencyjnego
- Obecna lub przebyta hiperkalcemia, zatrucie witaminą D, ciężka niewydolność nerek lub ciężkie zaburzenia wątroby
- Leczenie systemowe terapiami biologicznymi
- Stosowanie ogólnoustrojowych terapii hamujących układ odpornościowy i innych ogólnoustrojowych chemioterapeutycznych terapii przeciwnowotworowych w ciągu 4 tygodni przed wizytą wyjściową i podczas badania
- Stosowanie fototerapii w ciągu 4 tygodni przed Wizytą 1/Linią wyjściową oraz w trakcie badania;
- Stosowanie miejscowych terapii, z wyjątkiem emolientów i nieleczniczych szamponów, z możliwym wpływem na łuszczycę w ciągu 2 tygodni przed Wizytą 1/Linią wyjściową
- Objawy kliniczne zakażenia skóry bakteriami, wirusami lub grzybami
- Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
- Każdy przewlekły lub ostry stan chorobowy, który może stanowić zagrożenie dla bezpieczeństwa uczestnika lub może zakłócać ocenę bezpieczeństwa lub skuteczności w tym badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: MC2-01 Krem
MC2-01 (kalcypotrien/dipropionian betametazonu, w/w 0,005%/0,064%)
krem.
Jedna aplikacja dziennie przez 8 tygodni
|
MC2-01 (kalcypotrien/dipropionian betametazonu, w/w 0,005%/0,064%)
krem
|
|
Aktywny komparator: Kombinacja kal/BDP
Kalcypotrien/betametazon (dipropionian kalcypotrienu/betametazonu, w/w 0,005%/0,064%).
Jedna aplikacja dziennie przez 8 tygodni.
|
kalcypotrien/dipropionian betametazonu, w/w 0,005%/0,064%
|
|
Komparator placebo: Kremowy pojazd
Jedna aplikacja dziennie przez 8 tygodni.
|
Krem samochodowy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze spadkiem wyniku ogólnej oceny lekarzy (PGA) o co najmniej 2 punkty w skali od 0 do 4 od punktu początkowego do 8. tygodnia
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 8 tygodni
|
Wskaźnik powodzenia leczenia łuszczycy mierzono w 8. tygodniu za pomocą skali Physician Global Assessment (PGA). Sukces definiuje się jako spadek od linii bazowej o co najmniej 2 punkty w skali od 0 do 4, gdzie: 0 = czysty; 1 = Prawie jasne; 2 = Łagodne pogrubienie płytki nazębnej; 3 = Umiarkowane pogrubienie płytki nazębnej, 4 = Poważne pogrubienie płytki nazębnej. Liczba uczestników, o których mowa w zbiorach danych, to liczba uczestników, którzy osiągnęli pomyślny sukces w leczeniu. |
Wartość bazowa i 8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana procentowa wyniku mPASI
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 8 tygodni
|
Zasięg i nasilenie łuszczycy uczestnika ocenia się za pomocą zmodyfikowanego systemu punktacji PASI (bez skóry głowy, twarzy i zgięć) w każdych 3 obszarach (ramiona, tułów i nogi) za pomocą skali od 0 do 6, gdzie 0 = brak zajęcia łuszczycy i 6 = 90-100% zaangażowania. Nasilenie ocenia się na każdych 3 obszarach (ramiona, tułów i nogi) dla każdego z objawów zaczerwienienia, grubości i łuszczenia się przy użyciu skali od 0 do 4, gdzie 0 oznacza brak, a 4 oznacza bardzo poważne. Wynik mPASI jest obliczany na podstawie indywidualnych wyników przy użyciu następującego równania: Ramiona 0,2 (zaczerwienienie + pogrubienie + łuszczenie się) E = X Tułów 0,3 (zaczerwienienie + pogrubienie + łuszczenie się) E = Y Nogi 0,4 (zaczerwienienie + pogrubienie + łuszczenie się) E = Z Suma X + Y + Z = wynik m-PASI daje minimalny wynik 0 i maksymalny wynik (najgorszy możliwy) 64,8. Procentowa zmiana wyniku mPASI jest zdefiniowana jako wartość wyjściowa minus tydzień 8 podzielona przez wynik linii podstawowej pomnożony przez 100 |
Wartość bazowa i 8 tygodni
|
|
Skala wygody leczenia łuszczycy
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Ocena wygody leczenia przez pacjenta za pomocą Skali Wygody Leczenia Łuszczycy jest zdefiniowana jako suma pytań 1-5, gdzie każde pytanie jest punktowane w skali od 1-10. Jak łatwa była aplikacja zabiegu na skórę? „Bardzo trudny” to 1, a „Bardzo łatwy” to 10 Jak tłusty był zabieg podczas nakładania go na skórę? „Bardzo tłusta” to 1, a „Nietłusta” to 10. Jak bardzo nawilżona była Twoja skóra po zastosowaniu zabiegu? „Nie nawilżona” to 1, a „Bardzo nawilżona” to 10. Jak bardzo tłusta była Twoja skóra po zastosowaniu zabiegu? „Bardzo tłusta” to 1, a „Nietłusta” to 10. W jakim stopniu pielęgnacja Twojej skóry zakłóciła Twoją codzienną rutynę? „Bardzo niepokojące” to 1, a „Nie przeszkadzające” to 10 |
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Linda S. Gold, MD, Henry Ford Health System
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Stein Gold L, Green LJ, Dhawan S, Vestbjerg B, Praestegaard M, Selmer J. A Phase 3, Randomized Trial Demonstrating the Improved Efficacy and Patient Acceptability of Fixed Dose Calcipotriene and Betamethasone Dipropionate Cream. J Drugs Dermatol. 2021 Apr 1;20(4):420-425. doi: 10.36849/JDD.2021.5653.
- Feldman SR, Praestegaard M, Andreasen AH, Selmer J, Holm-Larsen T. Validation of the Self-Reported Psoriasis Treatment Convenience Scale (PTCS). Dermatol Ther (Heidelb). 2021 Dec;11(6):2077-2088. doi: 10.1007/s13555-021-00626-5. Epub 2021 Oct 14.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MC2-01-C2
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Łuszczyca zwykła
-
NCT01609530Zakończony
-
NCT07543926Jeszcze nie rekrutacjaBrodawki zwykłe (Verruca vulgaris)
-
NCT02393417Zakończony
-
NCT01084824Zakończony
-
NCT07326657Rejestracja na zaproszenie
-
NCT07246590RekrutacyjnyBrodawki | Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) | Brodawki pospolite | Brodawki zwykłe (Verruca vulgaris)
-
NCT02748902ZakończonyVerruca vulgaris | Brodawki pospolite
Badania kliniczne na Krem MC2-01
-
NCT07357831Rekrutacyjny
-
NCT03899064Zakończony
-
NCT03892564Zakończony
-
NCT03819218Zakończony
-
NCT03462927Zakończony
-
NCT05482698ZakończonyŚwiąd związany z przewlekłą chorobą nerek
-
NCT06132919Zakończony
-
NCT06025058Zakończony