Leczenie tego samego dnia preparatem Genvoya w porównaniu z EFV/TDF/3TC
Otwarte, randomizowane porównanie elwitegrawiru-kobicystatu-tenofowiru alafenamidu-emtrycytabiny z efawirenzem-fumaranem dizoproksylu tenofowiru-lamiwudyną u pacjentów rozpoczynających terapię przeciwretrowirusową w dniu rozpoznania zakażenia wirusem HIV
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dokumentacja pozytywnego statusu serologicznego (badanie przeprowadzone w GHESKIO);
- Co najmniej 18 lat;
- Nieświadomi diagnozy HIV przed datą rejestracji i nieleczeni ART;
- Zdolność i chęć wyrażenia pisemnej świadomej zgody;
- Gotowość do rozpoczęcia ART tego samego dnia, zgodnie z dwoma kryteriami: (1) kwestionariusz gotowości do leczenia HIV; oraz (2) ocena pracownika socjalnego;
- Choroba stopnia 1. lub 2. według WHO, zdefiniowana przez następujące warunki: bezobjawowa; uporczywa uogólniona limfadenopatia; niewyjaśniona utrata masy ciała (poniżej 10%); nawracające infekcje górnych dróg oddechowych; półpasiec; kątowe zapalenie warg; nawracające owrzodzenia jamy ustnej; grudkowe wykwity swędzące; łojotokowe zapalenie skóry; lub grzybicę paznokci.
- Uczestniczki mogą zostać zarejestrowane, jeśli: (1) są po menopauzie; (2) fizycznie niezdolne do zajścia w ciążę z powodu podwiązania jajowodów, histerektomii lub obustronnego wycięcia jajników; lub (3) są w wieku rozrodczym i zgadzają się na zastosowanie jednej z poniższych metod w celu uniknięcia ciąży przez cały czas trwania badania:
Całkowita abstynencja od współżycia; Metoda podwójnej bariery, taka jak prezerwatywa dla mężczyzn/środek plemnikobójczy, prezerwatywa dla mężczyzn/diafragma lub diafragma/środek plemnikobójczy; Antykoncepcja hormonalna plus metoda mechaniczna; Wkładka wewnątrzmaciczna (IUD); Sterylizacja partnera płci męskiej (jeśli uczestnik ma tylko jednego partnera seksualnego);
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża lub karmienie piersią podczas wizyty przesiewowej;
- Aktywne zażywanie narkotyków, alkoholu lub stan psychiczny, który w opinii lekarza prowadzącego badanie utrudniałby przestrzeganie wymagań badania;
- Choroba Światowej Organizacji Zdrowia w stadium 3 lub 4, zdefiniowana przez następujące warunki: niewyjaśniona znaczna utrata masy ciała (ponad 10% przypuszczalnej lub zmierzonej masy ciała); niewyjaśniona przewlekła biegunka trwająca dłużej niż 1 miesiąc; niewyjaśniona uporczywa gorączka (przerywana lub stała przez ponad 1 miesiąc); uporczywa kandydoza jamy ustnej; leukoplakia owłosiona jamy ustnej; gruźlica płuc; ciężkie zakażenia bakteryjne (np. zapalenie płuc, ropniak, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mięśnia sercowego, zakażenie kości lub stawów, bakteriemia, ciężkie zapalenie narządów miednicy mniejszej); lub ostre martwicze wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zapalenie dziąseł lub zapalenie przyzębia.
- Kliniczne objawy marskości (wodobrzusze lub encefalopatia);
- Przewidywana potrzeba leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C w okresie badania;
- Wyjściowy CrCl <30 ml/min według równania Cockcrofta-Gaulta (późne wykluczenie, ponieważ wyniki kreatyniny nie będą dostępne w momencie rejestracji);
- Mutacja K65R lub więcej niż 3 mutacje analogu tymidyny w początkowym teście oporności (późne wykluczenia, po uzyskaniu wyników oporności w punkcie wyjściowym).
- Planowanie przeniesienia opieki do innej kliniki w okresie studiów;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Elwitegrawir-Kobicystat-TAF-FTC
Elwitegrawir 150 mg doustnie QD Kobicystat 150 mg doustnie QD TAF 10 mg doustnie QD FTC 200 mg QD
|
Rozpoczęła się w dniu diagnozy HIV
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: EFV-TDF-3TC
EFV 600 mg doustnie QD TDF 300 mg doustnie QD 3TC 300 mg doustnie QD
|
Rozpoczęła się w dniu diagnozy HIV
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
48-tygodniowa supresja wirusa
Ramy czasowe: 48 tygodni po rejestracji
|
Porównanie odsetka uczestników pozostających pod opieką z poziomem RNA HIV-1 w osoczu <200 kopii/ml
|
48 tygodni po rejestracji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
12-tygodniowa supresja wirusa
Ramy czasowe: 12 tygodni po rejestracji
|
Odsetek uczestników pozostających pod opieką z poziomem RNA HIV-1 w osoczu <200 kopii/ml
|
12 tygodni po rejestracji
|
|
Wyjściowa oporność na leki ART
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Genotypowa oporność na EFV i/lub nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy
|
Linia bazowa
|
|
Zmiana liczby CD4
Ramy czasowe: 48 tygodni po rejestracji
|
Mediana zmiany liczby CD4 w okresie badania (początkowa do 48 tygodni)
|
48 tygodni po rejestracji
|
|
Niepowodzenie wirusologiczne
Ramy czasowe: 48 tygodni po rejestracji
|
Odsetek pacjentów spełniających definicję WHO niepowodzenia leczenia ART w okresie badania
|
48 tygodni po rejestracji
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 48 tygodni po teście na obecność wirusa HIV
|
Odsetek uczestników z nowym zdarzeniem niepożądanym AIDS stopnia 3. lub 4. lub nieprawidłowościami laboratoryjnymi, co stanowi wzrost o co najmniej jeden stopień w stosunku do wartości początkowej
|
48 tygodni po teście na obecność wirusa HIV
|
|
Neurologiczne lub psychiatryczne zdarzenie niepożądane
Ramy czasowe: 48 tygodni
|
Odsetek uczestników z nowym zaburzeniem neurologicznym lub psychiatrycznym stopnia AIDS od 1 do 4, który stanowi wzrost o co najmniej jeden stopień w stosunku do wartości wyjściowej
|
48 tygodni
|
|
Jakość snu
Ramy czasowe: 4, 12, 24 i 48 tygodni po rejestracji
|
Średnie wyniki w Pittsburgh Sleep Quality Index
|
4, 12, 24 i 48 tygodni po rejestracji
|
|
Depresja
Ramy czasowe: 4, 12, 24 i 48 tygodni po rejestracji
|
Średnie wyniki w kwestionariuszu Kwestionariuszy Zdrowia Pacjenta (PHQ-9).
|
4, 12, 24 i 48 tygodni po rejestracji
|
|
Zmiana leków ART
Ramy czasowe: 48 tygodni po wykonaniu testu na obecność wirusa HIV po rejestracji
|
Odsetek uczestników, którzy odstawili jakikolwiek lek w oryginalnym schemacie ART
|
48 tygodni po wykonaniu testu na obecność wirusa HIV po rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jean W Pape, MD, Haitian Group for the Study of Kaposi's Sarcoma and Opportunistic
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Powolne choroby wirusowe
- Zakażenia wirusem HIV
- Zespół nabytego niedoboru odporności
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory odwrotnej transkryptazy
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Agenci przeciw HIV
- Środki przeciwretrowirusowe
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP3A
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Induktory enzymów cytochromu P-450
- Induktory cytochromu P-450 CYP3A
- Inhibitory integrazy
- Induktory cytochromu P-450 CYP2B6
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP2C9
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP2C19
- Kobicystat
- Efawirenz
- Elwitegrawir
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IN-US-292-4500
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na HIV/AIDS
-
NCT04144335WycofaneZakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problem z AIDS/HIV | AIDS i infekcje
-
NCT01985399Zakończony
-
NCT01339416Zakończony
-
NCT01825018Zakończony
-
NCT02667808Zakończony
-
NCT01452555Nieznany
-
NCT00744887Zakończony
-
NCT00247143Nieznany
Badania kliniczne na Elwitegrawir, kobicystat, TAF, FTC
-
NCT06830668Jeszcze nie rekrutacjaZakażenie wirusem HIV | HIV
-
NCT03067285Zakończony
-
NCT03350672Zakończony
-
NCT02771054Zakończony
-
NCT04039217Zakończony
-
NCT06719310RekrutacyjnyInfekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
-
NCT03348163ZakończonyZakażenia wirusem HIV
-
NCT07075146RekrutacyjnyOtyłość | Nadwaga i/lub otyłość | HIV – ludzki wirus upośledzenia odporności