Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzrost progesteronu w cyklach agonisty kontra antagonisty w cyklach zapłodnienia in vitro (IVF)

14 września 2010 zaktualizowane przez: Universitair Ziekenhuis Brussel

Czy na wynik kliniczny ma wpływ częstość wzrostu progesteronu w dniu wyzwolenia hCG, gdy porównuje się protokół agonistyczny z protokołem antagonistycznym dla IVF

Celem jest zbadanie, czy częstość występowania wzrostu progesteronu w późnej fazie folikularnej różni się między protokołami agonisty GnRH i antagonisty GnRH dla IVF i czy ma to wpływ na prawdopodobieństwo zajścia w ciążę.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W związku z toczącą się debatą dotyczącą możliwych różnic w skuteczności między dwoma analogami GnRH, obecne badanie miało na celu zbadanie, czy kontrola progesteronu w późnej fazie folikularnej różni się, gdy stosowany jest agonista GnRH, w porównaniu z antagonistą GnRH, a jeśli tak, to w jakim stopniu czy wzrost progesteronu ma wpływ na prawdopodobieństwo zajścia w ciążę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
    • Pylaia
      • Thessaloniki, Pylaia, Grecja, 55536
        • Biogenesis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 39 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek < 39
  • hormon folikulotropowy (FSH) < 12
  • dawka gonadotropin 100-300IU

Kryteria wyłączenia:

  • endometrioza
  • znane zaburzenie endokrynologiczne
  • krew analizowana w innym laboratorium

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa antagonistów
Protokół antagonisty do IVF
Inny: Zapłodnienie in vitro
Procedura zapłodnienia in vitro z indukowaną gonadotropiną folikularną stymulacją jajników
Inne nazwy:
  • ciąża
  • progesteron
  • Zapłodnienie in vitro
  • transfer embrionów
Aktywny komparator: Grupa agonistów
Protokół Long Agonist dla IVF
Inny: Zapłodnienie in vitro
Procedura zapłodnienia in vitro z indukowaną gonadotropiną folikularną stymulacją jajników
Inne nazwy:
  • ciąża
  • progesteron
  • Zapłodnienie in vitro
  • transfer embrionów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania późnego wzrostu progesteronu w dniu wyzwalania HCG
Ramy czasowe: Do dostawy (2010)
Do dostawy (2010)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik ciąż klinicznych Wskaźnik porodów
Ramy czasowe: Do dostawy (2010)
Do dostawy (2010)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Współpracownicy

BioGenesis

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Basil Tarlatzis, MD, Biogenesis

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 września 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2010

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ProgRise001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wynik ciąży po zapłodnieniu in vitro (IVF)

Badania kliniczne na Zapłodnienie in vitro

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj