Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie sieci społecznościowych do badania kobiet z rakiem drobnokomórkowym i wielkokomórkowym szyjki macicy

18 grudnia 2019 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Cele:

Podstawowe: 1. Ocena wykonalności wykorzystania grup społecznościowych do badania pacjentów z rzadkimi nowotworami.

drugorzędne: 1. Wyjaśnienie aktualnych sposobów diagnozowania i leczenia kobiet z rakiem drobnokomórkowym i wielkokomórkowym szyjki macicy. 2. Ocena lęku przed rozpoznaniem, leczeniem i nawrotem u kobiet z rakiem drobnokomórkowym i wielkokomórkowym szyjki macicy.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Całość badania zostanie przeprowadzona elektronicznie. Ankieta oceniająca prezentację choroby, historię leczenia i obserwację (załącznik A) będzie umieszczona na zabezpieczonym serwerze online. Dodatkowo respondenci zostaną poproszeni o wypełnienie baterii 40 pytań oceniających niepokój związany z diagnozą oraz obawę przed nawrotem na podstawie wcześniej opublikowanych narzędzi (załącznik B).

Pacjenci zostaną poproszeni o podanie danych dotyczących objawów występujących w momencie diagnozy, metody diagnozy, wykrycia HPV, metod leczenia wstępnego, specjalizacji lekarza prowadzącego leczenie, stopnia zaawansowania, odstępu między wizytami kontrolnymi i badań diagnostycznych, braku nawrotów przerwa i zabiegi oferowane/otrzymane w momencie nawrotu.

Aby ocenić niepokój i strach przed nawrotem, użyjemy pytań z instrumentów stosowanych początkowo w populacji chorych na raka piersi:

The Concerns About Recurrence Scale (CARS): CARS składa się z dwóch głównych części. W pierwszej części ogólny strach przed nawrotem oceniany jest za pomocą czterech pytań dotyczących częstotliwości, możliwości zdenerwowania, spójności i intensywności lęków. Uczestnicy oceniają każdy z tych elementów w skali od 1 do 6. W drugiej części charakter lęków kobiet przed nawrotem ocenia się za pomocą 26 pozycji, które następują po frazie rdzenia: „Martwię się, że nawrót raka mógłby” Uczestniczki stosują 5-stopniową skalę, od 0 (w ogóle nie) do 1 (trochę), do 2 (umiarkowanie), do 3 (dużo) i do 4 (bardzo), aby wskazać, w jakim stopniu martwią się o każdą pozycję.

Lerman Cancer Worry Scale: Obejmuje trzy elementy, jeden mierzący częstotliwość martwienia się o „nawrót raka pewnego dnia” oraz dwa elementy mierzące wpływ martwienia się na nastrój i wykonywanie codziennych czynności. Jeśli chodzi o martwienie się rakiem, badani oceniają swój obecny poziom zmartwień związanych z nawrotem raka pewnego dnia na 5-stopniowej skali z punktami oznaczonymi wcale (1), rzadko (2), czasami (3), często (4) i prawie cały czas (5). W przypadku wpływu zmartwień na nastrój i funkcjonowanie respondenci doświadczający zmartwień nowotworowych ocenią aktualny wpływ tych zmartwień na ich nastrój i zdolność do wykonywania codziennych czynności za pomocą 4-stopniowej skali z punktami oznaczonymi wcale (I), trochę (2), trochę (3) i dużo (4).

Ankieta zostanie zaoferowana wszystkim pacjentom będącym członkami grupy na Facebooku znajdującej się pod jednolitym lokalizatorem zasobów https://www.facebook.com/SmallCellCC za pośrednictwem łącza internetowego. Oczekujemy, że wypełnienie ankiety zajmie uczestnikom 15-20 minut. Ankiety z podobnymi elementami do pomiaru lęku przeprowadzone przez telefon i Internet zostały zgłoszone z powodzeniem.

Pacjenci otrzymają świadomą zgodę online przed przystąpieniem do ankiety. Ponadto pacjenci otrzymają adres e-mail i numer telefonu, z których będą mogli skorzystać w przypadku pytań lub chęci wycofania się z badania. Po przeczytaniu świadomej zgody pacjenci będą mogli przejść do kwestionariusza, tym samym wyrażając świadomą zgodę, lub wrócić do Facebooka, wskazując swoją odmowę. Żadne dane osobowe nie będą gromadzone. Przed przystąpieniem do ankiety otrzymają numer seryjny, który będzie można powiązać z ich odpowiedziami na wypadek, gdyby chcieli się wycofać w przyszłości.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci będący członkami grupy na Facebooku znalezionej w jednolitym lokalizatorze zasobów https://www.facebook.com/SmallCellCC za pośrednictwem łącza internetowego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety z rakiem drobnokomórkowym szyjki macicy, które należą do społecznościowej grupy wsparcia na Facebooku, wyrażają świadomą zgodę i są w stanie wypełnić 15-minutową ankietę online.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety z rakiem drobnokomórkowym szyjki macicy, które są członkiniami grupy wsparcia na portalu społecznościowym na Facebooku, które nie mogą odpowiedzieć na ankietę internetową w języku angielskim.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Raki badania szyjki macicy
Kobiety z rakiem drobnokomórkowym i wielkokomórkowym szyjki macicy, które są członkiniami grupy na Facebooku znalezionej pod jednolitym lokalizatorem zasobów https://www.facebook.com/SmallCellCC za pośrednictwem łącza internetowego.
Wypełnienie ankiet online zajmuje około 15 - 20 minut.
Inne nazwy:
  • Ankiety elektroniczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Możliwość wykorzystania grup społecznościowych do badania pacjentów z rzadkimi nowotworami.
Ramy czasowe: 1 dzień
Całość badania zostanie przeprowadzona elektronicznie. Ankieta oceniająca prezentację choroby, historię leczenia i obserwację będzie przechowywana na zabezpieczonym serwerze internetowym. Dodatkowo respondenci zostaną poproszeni o wypełnienie baterii 40 pytań oceniających niepokój związany z diagnozą i obawę przed nawrotem w oparciu o wcześniej opublikowane narzędzia.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael M. Frumovitz, MD,MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na Kwestionariusze

Subskrybuj