Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia GTN na biomarkery ucieczki immunologicznej u mężczyzn z biochemicznym nawrotem raka prostaty po terapii pierwotnej (GTN)

9 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Dr. D. Robert Siemens

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie wpływu przezskórnej terapii nitrogliceryną (trójazotan glicerolu; GTN) na biomarkery ucieczki immunologicznej u mężczyzn z biochemicznym nawrotem raka prostaty po terapii podstawowej

Rak prostaty jest najczęściej diagnozowanym nowotworem u mężczyzn w Kanadzie. Ponad 30% mężczyzn w wieku powyżej pięćdziesięciu lat ma histologiczne dowody raka prostaty w biopsji. Pomimo migracji stadiów, jaką zapewnia wczesne wykrycie za pomocą testów na antygen swoisty dla prostaty (PSA) w surowicy i widocznej tendencji do poprawy przeżywalności w ciągu ostatnich kilku lat, rak prostaty pozostaje istotną przyczyną zachorowalności i śmiertelności. Niepowodzenie biochemiczne po leczeniu pierwotnym (operacja lub radioterapia) pozostaje znaczącym obciążeniem dla opieki zdrowotnej, a strategie opóźniania klinicznej progresji raka prostaty i wydłużania okresu od niepowodzenia leczenia do leczenia systemowego przyniosłyby znaczące korzyści kliniczne mężczyznom cierpiącym na stwierdzenie nawrotu PSA .

PSA jest powszechnie akceptowany jako najbardziej użyteczny marker prognostyczny progresji raka gruczołu krokowego, szczególnie po leczeniu pierwotnym z radykalną operacją lub radioterapią. 5 Pomimo poprawy wskaźników kontroli raka dzięki ostatecznemu leczeniu wczesnego stadium raka gruczołu krokowego, nawrót PSA jest niestety częstym zjawiskiem (25-50%) w większości dużych serii przypadków.

Wykazano, że czynniki mikrośrodowiskowe odgrywają kluczową rolę w selekcji subpopulacji komórek nowotworowych wykazujących bardziej złośliwe fenotypy i przyczyniając się do progresji choroby zlokalizowanej i przerzutowej. Bardzo niskie poziomy O2 (< 10 mmHg) zostały dobrze opisane w wielu guzach litych (w tym w raku prostaty), a wykazano, że stopień niedotlenienia stanowi niezależny wskaźnik złego rokowania u pacjentów z różnymi typami nowotworów. Niedotlenienie guza przyczynia się do wielu fenotypów adaptacyjnych, w tym zwiększonej inwazji i przerzutów, a także unikania nadzoru komórek odpornościowych, zwiększonej oporności na radioterapię i chemioterapię. Chociaż adaptacyjne odpowiedzi komórkowe na niedotlenienie są prawdopodobnie pośredniczone przez różne mechanizmy, nasze poprzednie badania przedkliniczne sugerują, że zmniejszona sygnalizacja zależna od tlenku azotu (NO) odgrywa znaczącą rolę w tej progresji fenotypu złośliwego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badania przedkliniczne naukowca wykazały, że indukowana niedotlenieniem inwazyjność komórek nowotworowych, zdolność do przerzutów, oporność na środki chemioterapeutyczne i unikanie rozpoznawania przez komórki odpornościowe są hamowane przez cząsteczki, które aktywują szlak sygnałowy NO obejmujący wytwarzanie cGMP (takie jak trójazotan glicerolu, GTN), i że farmakologiczne hamowanie sygnalizacji NO skutkuje fenotypami podobnymi do tych wywołanych przez ekspozycję na hipoksję.

W oparciu o dane przedkliniczne opisane powyżej, naukowcy niedawno zakończyli i opublikowali badanie fazy 2 u pacjentów z nawracającym rakiem prostaty, stosując przezskórny plaster GTN o przedłużonym uwalnianiu w niskiej dawce. GTN dostarczono jako przezskórny system dostarczania Minitran™ (nitrogliceryna) (3M Company, St. Paul, Minnesota) w sposób otwarty, bez ślepej próby. GTN jest nitrodonorem, który jest stosowany w leczeniu dusznicy bolesnej od ponad 100 lat z dobrze udokumentowanym bezpieczeństwem i tolerancją i nigdy nie był związany z karcynogenezą. Ich badania przedkliniczne wykazały, że do osłabienia fenotypów złośliwych wywołanych niedotlenieniem wymagane są bardzo niskie stężenia molowe donorów tlenku azotu.

Nasze wyniki sugerują znaczące zahamowanie postępującej choroby, biorąc pod uwagę wpływ na czas podwojenia PSA przy leczeniu GTN w porównaniu z czasem podwojenia ich przed rozpoczęciem badania. W ciągu 12 miesięcy od badania, 17 z 24 pacjentów miało podwojenie czasów w kategorii wolnych lub nawet stabilne/spadające poziomy PSA. Średni czas podwojenia w całej kohorcie wzrósł do 31,8 miesiąca z 13,2 miesiąca przed rozpoczęciem leczenia. W porównaniu z dopasowaną grupą kontrolną pacjentów z nawrotem PSA, którzy nie otrzymali żadnego leczenia, zaobserwowano podobną istotną różnicę w czasie podwojenia PSA. W tym badaniu nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych.

Było to pierwsze doniesienie o klinicznym zastosowaniu dawców tlenku azotu w leczeniu raka prostaty. Rola tlenku azotu w progresji nowotworu złośliwego była przedmiotem kontrowersji, a badania wykazały albo rolę promującą nowotwór, albo hamującą nowotwór. Te pozornie sprzeczne efekty NO można wytłumaczyć faktem, że cząsteczka ta może regulować fenotypy poprzez różne mechanizmy, w zależności od lokalnych stężeń i stanu redoks komórki. Na podstawie naszych wcześniejszych ustaleń badacze sugerują, że obserwowany wpływ GTN na PSA tej kohorty pacjentów jest związany z efektami „niskiego stężenia” NO.

Badacze zidentyfikowali kilka możliwych korzystnych mechanizmów działania dawców NO w niskich dawkach w leczeniu raka. Niedawno opublikowaliśmy pozytywny wpływ efektu sygnalizacji NO (z GTN jako cząsteczką efektorową) na nadzór immunologiczny raka. Główne cząsteczki kompleksu zgodności tkankowej związane z łańcuchem (MIC), MICA i MICB, odgrywają ważną rolę w nadzorze nowotworu przez komórki NK, komórki zabójców aktywowanych limfokinami (LAK) i cytotoksyczne limfocyty T. Podczas gdy MICA jest nieobecna w większości normalnych tkanek, mogą być indukowane stresem komórkowym, takim jak ekspozycja na czynniki rakotwórcze i infekcje, i ulegają ekspresji w szerokim zakresie raków i niektórych nowotworów układu krwiotwórczego. U ludzi interakcja cząsteczek MIC na powierzchni komórki z receptorem NKG2D podobnym do lektyny typu C na komórkach NK, LAK i efektorowych limfocytach T prowadzi do aktywacji wrodzonych i adaptacyjnych odpowiedzi immunologicznych z następczą lizą komórek nowotworowych. W związku z tym zaproponowano, że interakcje MIC-NKG2D mają kluczowe znaczenie dla funkcji nadzoru immunologicznego komórek NK, LAK i cytotoksycznych komórek T.

Badacze wykazali, że niedotlenienie przyczynia się do uwalniania MIC przez komórki nowotworowe poprzez mechanizm obejmujący upośledzoną sygnalizację tlenku azotu (NO). Podczas gdy niedotlenienie zwiększało wydzielanie MIC w ludzkich komórkach raka prostaty, aktywacja sygnalizacji NO hamowała uwalnianie MIC za pośrednictwem niedotlenienia. Podobnie jak w przypadku inkubacji w niedotlenieniu, farmakologiczne hamowanie endogennej sygnalizacji NO zwiększało wydalanie MIC. Odkrycia te sugerują, że niedotlenione mikrośrodowisko guza przyczynia się do osłabienia nadzoru immunologicznego i że aktywacja sygnalizacji NO ma potencjalne zastosowanie w immunoterapii raka.

Na podstawie wcześniejszych badań hipoteza badacza zakłada, że ​​przezskórne podanie GTN w niskiej dawce będzie miało pozytywny wpływ na nadzór immunologiczny raka, co może przełożyć się na korzyści terapeutyczne. Aby ustalić słuszność koncepcji, proponują rozpoczęcie badania korelacyjnego opisanego w tym protokole, aby określić wpływ leczenia GTN na biomarkery aktywności immunologicznej u pacjentów z rakiem prostaty.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Centre for Applied Urological Research/Kingston General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mężczyźni;
  • Ustawowy wiek przyzwolenia (18 lat);
  • Histologiczne dowody gruczolakoraka prostaty;
  • Pacjenci wybrali czujne oczekiwanie lub aktywny nadzór jako preferowane postępowanie;
  • Pacjenci z niewydolnością biochemiczną (zdefiniowaną poniżej) po pierwotnym leczeniu raka i preferują odroczone leczenie raka:

    • Pacjenci z rosnącym PSA co najmniej 3 miesiące po operacji (co najmniej dwie wartości powyżej PSA 0,2 ng/ml);
    • Pacjenci z PSA o 2 ng/ml powyżej nadiru PSA po radioterapii.

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody;
  • Niezdolność do przestrzegania protokołu badania z jakiegokolwiek powodu;
  • Otrzymywanie jakichkolwiek innych terapii wspomagających raka prostaty w okresie krótszym niż 6 miesięcy przed włączeniem do badania;
  • Wszelkie przeciwwskazania do GTN (w tym jednoczesne stosowanie preparatów nitrogliceryny lub inhibitorów fosfodiesterazy).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Plaster placebo
Placebo
Eksperymentalny: Niska dawka GTN 0,0285 mg/godz
Niska dawka GTN
Niska dawka GTN
Eksperymentalny: Wysoka dawka GTN 0,057 mg/godz
Wysoka dawka GTN
Wysoka dawka GTN

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana następujących biomarkerów: markery zapalne/immunologiczne uPAR, PAI-1, ULBP2, B7-H1, MIF, TGF-β; i PSA w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wszystkie oceny są zgodne ze standardami opieki. Jedyną dodatkową interwencją jest flebotomia 5 ml żył obwodowych podczas każdej wizyty. Pacjenci będą obserwowani po 3, 6, 9 i 12 miesiącach od rozpoczęcia badania. Wizyty w klinice będą oceniać skutki uboczne leku i obejmować rutynową obserwację w leczeniu raka prostaty. Próbki surowicy dla wyżej opisanych twórców aktywności immunologicznej będą pobierane podczas wizyty w 3, 6, 9 i 12 miesiącu.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i tolerancja SR niskodawkowych plastrów GTN w proponowanej populacji pacjentów.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnik zgłaszał bezpieczeństwo i tolerancję zgodnie z kwestionariuszem FACT-P
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: D. Robert Siemens, MD FRCSC, Queen's University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

11 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj