- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01704274
Terapia GTN na biomarkery ucieczki immunologicznej u mężczyzn z biochemicznym nawrotem raka prostaty po terapii pierwotnej (GTN)
Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie wpływu przezskórnej terapii nitrogliceryną (trójazotan glicerolu; GTN) na biomarkery ucieczki immunologicznej u mężczyzn z biochemicznym nawrotem raka prostaty po terapii podstawowej
Rak prostaty jest najczęściej diagnozowanym nowotworem u mężczyzn w Kanadzie. Ponad 30% mężczyzn w wieku powyżej pięćdziesięciu lat ma histologiczne dowody raka prostaty w biopsji. Pomimo migracji stadiów, jaką zapewnia wczesne wykrycie za pomocą testów na antygen swoisty dla prostaty (PSA) w surowicy i widocznej tendencji do poprawy przeżywalności w ciągu ostatnich kilku lat, rak prostaty pozostaje istotną przyczyną zachorowalności i śmiertelności. Niepowodzenie biochemiczne po leczeniu pierwotnym (operacja lub radioterapia) pozostaje znaczącym obciążeniem dla opieki zdrowotnej, a strategie opóźniania klinicznej progresji raka prostaty i wydłużania okresu od niepowodzenia leczenia do leczenia systemowego przyniosłyby znaczące korzyści kliniczne mężczyznom cierpiącym na stwierdzenie nawrotu PSA .
PSA jest powszechnie akceptowany jako najbardziej użyteczny marker prognostyczny progresji raka gruczołu krokowego, szczególnie po leczeniu pierwotnym z radykalną operacją lub radioterapią. 5 Pomimo poprawy wskaźników kontroli raka dzięki ostatecznemu leczeniu wczesnego stadium raka gruczołu krokowego, nawrót PSA jest niestety częstym zjawiskiem (25-50%) w większości dużych serii przypadków.
Wykazano, że czynniki mikrośrodowiskowe odgrywają kluczową rolę w selekcji subpopulacji komórek nowotworowych wykazujących bardziej złośliwe fenotypy i przyczyniając się do progresji choroby zlokalizowanej i przerzutowej. Bardzo niskie poziomy O2 (< 10 mmHg) zostały dobrze opisane w wielu guzach litych (w tym w raku prostaty), a wykazano, że stopień niedotlenienia stanowi niezależny wskaźnik złego rokowania u pacjentów z różnymi typami nowotworów. Niedotlenienie guza przyczynia się do wielu fenotypów adaptacyjnych, w tym zwiększonej inwazji i przerzutów, a także unikania nadzoru komórek odpornościowych, zwiększonej oporności na radioterapię i chemioterapię. Chociaż adaptacyjne odpowiedzi komórkowe na niedotlenienie są prawdopodobnie pośredniczone przez różne mechanizmy, nasze poprzednie badania przedkliniczne sugerują, że zmniejszona sygnalizacja zależna od tlenku azotu (NO) odgrywa znaczącą rolę w tej progresji fenotypu złośliwego.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badania przedkliniczne naukowca wykazały, że indukowana niedotlenieniem inwazyjność komórek nowotworowych, zdolność do przerzutów, oporność na środki chemioterapeutyczne i unikanie rozpoznawania przez komórki odpornościowe są hamowane przez cząsteczki, które aktywują szlak sygnałowy NO obejmujący wytwarzanie cGMP (takie jak trójazotan glicerolu, GTN), i że farmakologiczne hamowanie sygnalizacji NO skutkuje fenotypami podobnymi do tych wywołanych przez ekspozycję na hipoksję.
W oparciu o dane przedkliniczne opisane powyżej, naukowcy niedawno zakończyli i opublikowali badanie fazy 2 u pacjentów z nawracającym rakiem prostaty, stosując przezskórny plaster GTN o przedłużonym uwalnianiu w niskiej dawce. GTN dostarczono jako przezskórny system dostarczania Minitran™ (nitrogliceryna) (3M Company, St. Paul, Minnesota) w sposób otwarty, bez ślepej próby. GTN jest nitrodonorem, który jest stosowany w leczeniu dusznicy bolesnej od ponad 100 lat z dobrze udokumentowanym bezpieczeństwem i tolerancją i nigdy nie był związany z karcynogenezą. Ich badania przedkliniczne wykazały, że do osłabienia fenotypów złośliwych wywołanych niedotlenieniem wymagane są bardzo niskie stężenia molowe donorów tlenku azotu.
Nasze wyniki sugerują znaczące zahamowanie postępującej choroby, biorąc pod uwagę wpływ na czas podwojenia PSA przy leczeniu GTN w porównaniu z czasem podwojenia ich przed rozpoczęciem badania. W ciągu 12 miesięcy od badania, 17 z 24 pacjentów miało podwojenie czasów w kategorii wolnych lub nawet stabilne/spadające poziomy PSA. Średni czas podwojenia w całej kohorcie wzrósł do 31,8 miesiąca z 13,2 miesiąca przed rozpoczęciem leczenia. W porównaniu z dopasowaną grupą kontrolną pacjentów z nawrotem PSA, którzy nie otrzymali żadnego leczenia, zaobserwowano podobną istotną różnicę w czasie podwojenia PSA. W tym badaniu nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych.
Było to pierwsze doniesienie o klinicznym zastosowaniu dawców tlenku azotu w leczeniu raka prostaty. Rola tlenku azotu w progresji nowotworu złośliwego była przedmiotem kontrowersji, a badania wykazały albo rolę promującą nowotwór, albo hamującą nowotwór. Te pozornie sprzeczne efekty NO można wytłumaczyć faktem, że cząsteczka ta może regulować fenotypy poprzez różne mechanizmy, w zależności od lokalnych stężeń i stanu redoks komórki. Na podstawie naszych wcześniejszych ustaleń badacze sugerują, że obserwowany wpływ GTN na PSA tej kohorty pacjentów jest związany z efektami „niskiego stężenia” NO.
Badacze zidentyfikowali kilka możliwych korzystnych mechanizmów działania dawców NO w niskich dawkach w leczeniu raka. Niedawno opublikowaliśmy pozytywny wpływ efektu sygnalizacji NO (z GTN jako cząsteczką efektorową) na nadzór immunologiczny raka. Główne cząsteczki kompleksu zgodności tkankowej związane z łańcuchem (MIC), MICA i MICB, odgrywają ważną rolę w nadzorze nowotworu przez komórki NK, komórki zabójców aktywowanych limfokinami (LAK) i cytotoksyczne limfocyty T. Podczas gdy MICA jest nieobecna w większości normalnych tkanek, mogą być indukowane stresem komórkowym, takim jak ekspozycja na czynniki rakotwórcze i infekcje, i ulegają ekspresji w szerokim zakresie raków i niektórych nowotworów układu krwiotwórczego. U ludzi interakcja cząsteczek MIC na powierzchni komórki z receptorem NKG2D podobnym do lektyny typu C na komórkach NK, LAK i efektorowych limfocytach T prowadzi do aktywacji wrodzonych i adaptacyjnych odpowiedzi immunologicznych z następczą lizą komórek nowotworowych. W związku z tym zaproponowano, że interakcje MIC-NKG2D mają kluczowe znaczenie dla funkcji nadzoru immunologicznego komórek NK, LAK i cytotoksycznych komórek T.
Badacze wykazali, że niedotlenienie przyczynia się do uwalniania MIC przez komórki nowotworowe poprzez mechanizm obejmujący upośledzoną sygnalizację tlenku azotu (NO). Podczas gdy niedotlenienie zwiększało wydzielanie MIC w ludzkich komórkach raka prostaty, aktywacja sygnalizacji NO hamowała uwalnianie MIC za pośrednictwem niedotlenienia. Podobnie jak w przypadku inkubacji w niedotlenieniu, farmakologiczne hamowanie endogennej sygnalizacji NO zwiększało wydalanie MIC. Odkrycia te sugerują, że niedotlenione mikrośrodowisko guza przyczynia się do osłabienia nadzoru immunologicznego i że aktywacja sygnalizacji NO ma potencjalne zastosowanie w immunoterapii raka.
Na podstawie wcześniejszych badań hipoteza badacza zakłada, że przezskórne podanie GTN w niskiej dawce będzie miało pozytywny wpływ na nadzór immunologiczny raka, co może przełożyć się na korzyści terapeutyczne. Aby ustalić słuszność koncepcji, proponują rozpoczęcie badania korelacyjnego opisanego w tym protokole, aby określić wpływ leczenia GTN na biomarkery aktywności immunologicznej u pacjentów z rakiem prostaty.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
- Centre for Applied Urological Research/Kingston General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mężczyźni;
- Ustawowy wiek przyzwolenia (18 lat);
- Histologiczne dowody gruczolakoraka prostaty;
- Pacjenci wybrali czujne oczekiwanie lub aktywny nadzór jako preferowane postępowanie;
Pacjenci z niewydolnością biochemiczną (zdefiniowaną poniżej) po pierwotnym leczeniu raka i preferują odroczone leczenie raka:
- Pacjenci z rosnącym PSA co najmniej 3 miesiące po operacji (co najmniej dwie wartości powyżej PSA 0,2 ng/ml);
- Pacjenci z PSA o 2 ng/ml powyżej nadiru PSA po radioterapii.
Kryteria wyłączenia:
- Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody;
- Niezdolność do przestrzegania protokołu badania z jakiegokolwiek powodu;
- Otrzymywanie jakichkolwiek innych terapii wspomagających raka prostaty w okresie krótszym niż 6 miesięcy przed włączeniem do badania;
- Wszelkie przeciwwskazania do GTN (w tym jednoczesne stosowanie preparatów nitrogliceryny lub inhibitorów fosfodiesterazy).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
Plaster placebo
|
Placebo
|
|
Eksperymentalny: Niska dawka GTN 0,0285 mg/godz
Niska dawka GTN
|
Niska dawka GTN
|
|
Eksperymentalny: Wysoka dawka GTN 0,057 mg/godz
Wysoka dawka GTN
|
Wysoka dawka GTN
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana następujących biomarkerów: markery zapalne/immunologiczne uPAR, PAI-1, ULBP2, B7-H1, MIF, TGF-β; i PSA w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wszystkie oceny są zgodne ze standardami opieki.
Jedyną dodatkową interwencją jest flebotomia 5 ml żył obwodowych podczas każdej wizyty.
Pacjenci będą obserwowani po 3, 6, 9 i 12 miesiącach od rozpoczęcia badania.
Wizyty w klinice będą oceniać skutki uboczne leku i obejmować rutynową obserwację w leczeniu raka prostaty.
Próbki surowicy dla wyżej opisanych twórców aktywności immunologicznej będą pobierane podczas wizyty w 3, 6, 9 i 12 miesiącu.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja SR niskodawkowych plastrów GTN w proponowanej populacji pacjentów.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnik zgłaszał bezpieczeństwo i tolerancję zgodnie z kwestionariuszem FACT-P
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: D. Robert Siemens, MD FRCSC, Queen's University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Atrybuty choroby
- Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby prostaty
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby narządów płciowych
- Nowotwory prostaty
- Nawrót
Inne numery identyfikacyjne badania
- Protocol # CAUR 09
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak prostaty
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone