Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adavosertib i miejscowa radioterapia w leczeniu dzieci z nowo rozpoznanym rozlanym glejakiem mostka

3 stycznia 2024 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

Badanie fazy 1 AZD1775 (MK-1775) równolegle z lokalną radioterapią w leczeniu nowo zdiagnozowanych dzieci z rozlanymi wewnętrznymi glejakami mostka

W tym badaniu I fazy badane są działania niepożądane i najlepsza dawka adavosertybu podawanego razem z miejscową radioterapią w leczeniu dzieci z nowo zdiagnozowanymi rozlanymi glejakami mostu. Adavosertib może hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Radioterapia wykorzystuje wysokoenergetyczne promienie rentgenowskie, promienie gamma, neutrony, protony lub inne źródła do zabijania komórek nowotworowych i zmniejszania guzów. Podawanie adavosertib z miejscową radioterapią może działać lepiej niż sama radioterapia miejscowa w leczeniu rozlanych glejaków mostu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Aby oszacować maksymalną tolerowaną dawkę (MTD) lub zalecaną dawkę i schemat fazy 2 adawosertybu (inhibitor Wee1 AZD1775 [MK-1775]) podawanego jednocześnie z radioterapią u dzieci z nowo rozpoznanym rozlanym glejakiem mostu (DIPG).

II. Zdefiniowanie i opisanie toksyczności AZD1775 (MK-1775) podawanego jednocześnie z radioterapią u dzieci z nowo rozpoznaną DIPG.

III. Charakterystyka farmakokinetyki AZD1775 (MK-1775) u dzieci z nowo rozpoznaną DIPG, gdy jest podawany jednocześnie z radioterapią.

CELE DODATKOWE:

I. Wstępne określenie aktywności przeciwnowotworowej AZD1775 (MK-1775) w ramach badania fazy 1, w tym wskaźnika odpowiedzi, czasu przeżycia wolnego od progresji choroby i przeżycia całkowitego leczonych pacjentów.

II. Aby ocenić aktywność biologiczną AZD1775 (MK-1775) poprzez pomiar ekspresji fosforylowanego cyklu podziału komórkowego 2 G1 do S i G2 do M (p-CDC2) (kinaza cyklinozależna 1 [CDK1]) i fosforylowanego histonu H3 ( p-HH3) w ​​jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej (PBMC) przed i po podaniu AZD1775 (MK-1775) dzieciom z nowo zdiagnozowanym DIPG.

III. Ocena aktywności biologicznej AZD1775 (MK-1775) poprzez pomiar ekspresji rodziny histonów gamma-H2A, członka X (H2AX) w PBMC, markera pęknięć dwuniciowych kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) (dsDNA), przed i po podaniu AZD1775 (MK-1775) u dzieci z nowo zdiagnozowanym DIPG.

ZARYS: Jest to badanie dotyczące zwiększania dawki adavosertib.

Pacjenci poddawani są radioterapii 5 dni w tygodniu przez 6 tygodni (do 30 frakcji). Pacjenci otrzymują również adavosertib doustnie (PO) w dniach 1-5 tygodni 1, 3 i 5; dni 1-5 tygodni 1, 3 i 5 ORAZ dni 1, 3 i 5 tygodni 2, 4 i 6; LUB dni 1-5 tygodni 1-6 w zależności od przypisanego poziomu dawki. Leczenie jest kontynuowane przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani przez 30 dni, co 2 miesiące przez 6 miesięcy, a następnie co 3 miesiące.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • Hospital for Sick Children
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • Children's Hospital of Alabama
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90027
        • Children's Hospital Los Angeles
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • Children's Hospital of Orange County
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94158
        • UCSF Medical Center-Mission Bay
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • UCSF Medical Center-Parnassus
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • Children's Hospital Colorado
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
        • Children's National Medical Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta - Egleston
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Lurie Children's Hospital-Chicago
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Riley Hospital for Children
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • C S Mott Children's Hospital
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • University of Minnesota/Masonic Cancer Center
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Oregon Health and Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15224
        • Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38105
        • Saint Jude Children's Research Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Baylor College of Medicine/Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98105
        • Seattle Children's Hospital
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 miesięcy do 17 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z nowo rozpoznanymi DIPG, zdefiniowanymi jako guzy z epicentrum mostu i rozlanym zajęciem mostu, kwalifikują się bez potwierdzenia histologicznego

    • Pacjenci z guzami pnia mózgu, które nie spełniają tych kryteriów lub nie są uważane za typowe wewnętrzne glejaki mostu, będą kwalifikować się tylko wtedy, gdy guz zostanie poddany biopsji i udowodni, że jest to gwiaździak anaplastyczny, glejak wielopostaciowy, glejak mięsak, rozlany glejak linii środkowej z mutacją histonu H3 K27M, lub anaplastyczny glejak mieszany; pacjenci z gwiaździakiem pilocytarnym, gwiaździakiem włóknistym, ganglioglioma lub innymi glejakami mieszanymi bez anaplazji nie kwalifikują się
    • Pacjenci z chorobą rozsianą nie kwalifikują się, a jeśli lekarz prowadzący podejrzewa chorobę rozsianą, należy wykonać rezonans magnetyczny (MRI) kręgosłupa
    • Rejestracja musi nastąpić nie później niż 28 dni po dacie diagnostyki radiologicznej lub zabiegu chirurgicznego, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza
  • W momencie włączenia do badania powierzchnia ciała pacjentów musi wynosić >= 0,35 m^2
  • Karnofsky >= 50% dla pacjentów > 16 lat i Lansky >= 50 dla pacjentów = < 16 lat; pacjenci, którzy nie mogą chodzić z powodu paraliżu, ale poruszają się na wózku inwalidzkim, zostaną uznani za pacjentów poruszających się w celu oceny sprawności
  • Pacjenci nie mogli wcześniej otrzymywać żadnej terapii przeciwnowotworowej, takiej jak chemioterapia, radioterapia, immunoterapia lub przeszczep szpiku kostnego w celu leczenia DIPG; dozwolone jest wcześniejsze podanie deksametazonu i/lub operacja
  • Obwodowa bezwzględna liczba neutrofili (ANC) >= 1000/mm^3
  • Liczba płytek >= 100 000/mm^3 (niezależna od transfuzji, zdefiniowana jako brak transfuzji płytek krwi przez co najmniej 7 dni przed włączeniem)
  • Klirens kreatyniny lub współczynnik przesączania kłębuszkowego radioizotopu (GFR) >= 70 ml/min/1,73 m^2 lub

  • Stężenie kreatyniny w surowicy na podstawie wieku/płci w następujący sposób:

    • 0,8 mg/dl (w wieku od 3 do < 6 lat)
    • 1,0 mg/dl (w wieku od 6 do < 10 lat)
    • 1,2 mg/dl (w wieku od 10 do < 13 lat)
    • 1,5 mg/dl (mężczyźni) lub 1,4 mg/dl (kobiety) (w wieku od 13 do < 16 lat)
    • 1,7 mg/dl (mężczyźni) lub 1,4 mg/dl (kobiety) (>= 16 lat)
  • Bilirubina (suma skoniugowanej + nieskoniugowanej) =< 1,5 x górna granica normy (GGN) dla wieku
  • Transaminaza glutaminianowo-pirogronianowa (SGPT) w surowicy (aminotransferaza alaninowa [ALT]) =< 3 x GGN = 135 jednostek na litr (j./l); dla celów tego badania ULN dla SGPT wynosi 45 U/l
  • Transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa (SGOT) w surowicy aminotransferaza asparaginianowa [AST] =< 3 x GGN = 150 j./l; dla celów tego badania ULN dla SGOT wynosi 50 U/l
  • Albumina surowicy >= 2 g/dl
  • Pacjenci z napadami padaczkowymi mogą być włączeni do badania, jeśli przyjmują leki przeciwdrgawkowe nieindukujące enzymów i są dobrze kontrolowani
  • Zaburzenia układu nerwowego (Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] wersja [v]5) wynikające z wcześniejszej terapii muszą być =< stopnia 2, z wyjątkiem odruchu ścięgnistego (odruchu głębokiego ścięgna [DTR]); kwalifikuje się każdy stopień DTR
  • Skorygowany odstęp QT (QTc) =< 480 ms
  • Wszyscy pacjenci i/lub ich rodzice lub prawnie upoważnieni przedstawiciele muszą podpisać pisemną świadomą zgodę; zgoda, w stosownych przypadkach, zostanie uzyskana zgodnie z wytycznymi instytucji

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią nie mogą być objęte tym badaniem; testy ciążowe należy wykonać u dziewcząt po pierwszej miesiączce; ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 3 dni przed włączeniem
  • Mężczyźni lub kobiety w wieku rozrodczym nie mogą brać udziału w badaniu, chyba że wyrazili zgodę na stosowanie następujących skutecznych metod antykoncepcji: płodne kobiety w wieku rozrodczym, które zgadzają się na stosowanie odpowiednich środków antykoncepcji od 2 tygodni przed badaniem do 1 miesiąca po przerwaniu leczenia w ramach badania; mężczyźni chętni do powstrzymania się od stosowania antykoncepcji mechanicznej lub stosowania mechanicznej antykoncepcji (tj. prezerwatywy) na czas trwania badania i przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia
  • Pacjenci otrzymujący kortykosteroidy kwalifikują się do tego badania
  • Pacjenci, którzy obecnie otrzymują inny badany lek, nie kwalifikują się
  • Pacjenci, którzy obecnie otrzymują inne leki przeciwnowotworowe, nie kwalifikują się
  • Pacjenci nie mogą obecnie otrzymywać leków przeciwdrgawkowych indukujących enzymy
  • Pacjenci powinni unikać jednoczesnego stosowania leków, o których wiadomo lub podejrzewa się, że wydłużają odstęp QTc lub powodują częstoskurcz komorowy typu torsades de pointes; jeśli to możliwe, należy rozważyć agentów alternatywnych; pacjenci otrzymujący leki wydłużające odstęp QTc kwalifikują się, jeśli lek jest konieczny i nie są dostępne żadne alternatywy
  • Pacjenci, którzy obecnie otrzymują leki, które są silnymi lub umiarkowanymi inhibitorami i/lub induktorami CYP3A4, wrażliwymi substratami CYP3A4 i substratami CYP3A4 o wąskim zakresie terapeutycznym, nie kwalifikują się; stosowanie aprepitantu lub fosaprepitantu jako środka przeciwwymiotnego jest zabronione ze względu na wczesne dane dotyczące interakcji lekowych wykazujące zwiększoną ekspozycję na AZD1775; zabronione jest stosowanie inhibitorów hydroksymetyloglutaru (HMG) koenzymu A (Co-A), takich jak atorwastatyna
  • Preparaty ziołowe nie są dozwolone podczas całego badania; te leki ziołowe obejmują między innymi: ziele dziurawca, kava, efedrynę (mahang), miłorząb dwuklapowy, dehydroepiandrosteron (DHEA), johimbę, palmę sabałową i żeń-szeń; pacjenci powinni zaprzestać stosowania tych leków ziołowych na 7 dni przed włączeniem do badania
  • Jakakolwiek znana nadwrażliwość lub przeciwwskazanie do składników badanego leku AZD1775
  • Pacjenci nie mogą otrzymywać metforminy przez co najmniej 5 dni przed włączeniem do badania i przez cały czas trwania badania
  • Pacjenci muszą być w stanie połykać kapsułki; karmienie przez sondę nosowo-żołądkową lub przez gastrostomię (G) jest niedozwolone
  • Pacjenci z niekontrolowaną infekcją nie kwalifikują się
  • Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej przeszczep narządu miąższowego, nie kwalifikują się
  • Pacjenci z chorobami serca obecnie lub w ciągu ostatnich 6 miesięcy (np. zastoinowa niewydolność serca, ostry zawał mięśnia sercowego, znaczne niekontrolowane zaburzenia rytmu serca) nie kwalifikują się do tego badania
  • Większe zabiegi chirurgiczne =< 28 dni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania lub drobne zabiegi chirurgiczne (w tym umieszczenie zastawki komorowo-otrzewnowej [VP] lub stereotaktyczna biopsja guza) =< 7 dni; nie jest wymagany okres oczekiwania po umieszczeniu cewnika lub innego centralnego dostępu żylnego
  • Pacjenci, którzy w opinii badacza mogą nie być w stanie spełnić wymagań dotyczących monitorowania bezpieczeństwa badania, nie kwalifikują się

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie (adavosertib, radioterapia)
Pacjenci poddawani są radioterapii 5 dni w tygodniu przez 6 tygodni (do 30 frakcji). Pacjenci otrzymują również adavosertib PO w dniach 1-5 tygodni 1, 3 i 5; dni 1-5 tygodni 1, 3 i 5 ORAZ dni 1, 3 i 5 tygodni 2, 4 i 6; LUB dni 1-5 tygodni 1-6 w zależności od przypisanego poziomu dawki. Leczenie jest kontynuowane przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Inny: Laboratoryjna analiza biomarkerów
Badania korelacyjne
Inny: Badanie farmakologiczne
Badania korelacyjne
Promieniowanie: Radioterapia
Poddaj się radioterapii
Inne nazwy:
  • Radioterapia raka
  • RODZAJ_ENERGII
  • Naświetlać
  • Napromieniowany
  • Naświetlanie
  • Promieniowanie
  • Radioterapia, NOS
  • Radioterapia
  • RT
  • Terapia, promieniowanie
  • Rodzaj energii
Lek: Adawosertib
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
  • AZD-1775
  • AZD1775
  • MK-1775
  • MK1775

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) i/lub zalecana dawka adawosertybu w fazie 2
Ramy czasowe: Do 42 dni
MTD zostanie zdefiniowana jako maksymalna dawka, przy której mniej niż jedna trzecia pacjentów doświadcza toksyczności ograniczającej dawkę, stopniowanej przez Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 4.0 opracowanej przez National Cancer Institute (NCI).
Do 42 dni
Liczba toksyczności ograniczającej dawkę adawosertybu
Ramy czasowe: Do 42 dni
Liczba pacjentów z toksycznością ograniczającą dawkę, podzielona na podstawie poziomu dawki i toksyczności, będzie klasyfikowana przy użyciu skali NCI CTCAE w wersji 4.0.
Do 42 dni
Powierzchnia pod krzywą stężenia adawosertybu w czasie
Ramy czasowe: do 24 godzin
Mediana (min., maks.) pola pod krzywą stężenia adavosertib w czasie oceniana po 1, 2, 4, 6, 8 i 24 godzinach po podaniu dawki w pierwszym dniu, stratyfikowana według poziomu dawki i części badania.
do 24 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na adawosertib
Ramy czasowe: Do 4 lat
Liczba uczestników z odpowiedzią (CR/PR) według maksymalnych miar dwuwymiarowych z CR: zanik wszystkich nieprawidłowych sygnałów w pniu mózgu; PR: co najmniej 50% zmniejszenie sumy iloczynów dwóch prostopadłych średnic docelowej zmiany chorobowej.
Do 4 lat
Czas przeżycia wolny od progresji (PFS) po zastosowaniu adawosertybu
Ramy czasowe: Do 4 lat
Mediana (95% CI) czasu do progresji lub zgonu, stratyfikowana według poziomu dawki i części badania. PFS zdefiniowano jako czas od daty rozpoczęcia pierwszego leczenia do daty progresji choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, która kiedykolwiek wystąpiła jako pierwsza.
Do 4 lat
Całkowite przeżycie (OS) Adavosertib
Ramy czasowe: Do 4 lat
Mediana (95% CI) czasu do progresji lub zgonu, stratyfikowana według poziomu dawki i części badania.
Do 4 lat
Zmiana p-CDC2 Adavosertib
Ramy czasowe: Wartość bazowa do dnia 8
Mediana (min., maks.) zmiany ekspresji p-CDC2 w jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej (PBMC) przed i po podaniu według poziomu dawki i części badania.
Wartość bazowa do dnia 8
Zmiana ekspresji p-HH3 adawosertybu
Ramy czasowe: Wartość bazowa do dnia 8
Mediana (min., maks.) zmiany ekspresji p-HH3 w jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej (PBMC) przed i po podaniu według poziomu dawki i części badania
Wartość bazowa do dnia 8
Zmiana wyrażenia ɤ(Gamma)-H2AX adavosertib
Ramy czasowe: Wartość bazowa do dnia 8
Mediana (min., maks.) względna zmiana ekspresji gamma-H2AX adavosertib w zależności od poziomu dawki i części badania.
Wartość bazowa do dnia 8

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parametry farmakokinetyczne (PK) adawosertybu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8 i 24 godziny pierwszego dnia; przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6 i 8 godzin w dniu 5; i przed dawkowaniem w dniu 8
Przeprowadzona zostanie opisowa analiza parametrów farmakokinetycznych adawosertybu w celu określenia ekspozycji ogólnoustrojowej i innych parametrów farmakokinetycznych. Parametry PK zostaną podsumowane za pomocą prostych statystyk podsumowujących, w tym średnich, median, zakresów i odchyleń standardowych (jeśli pozwalają na to liczby i rozkład).
Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8 i 24 godziny pierwszego dnia; przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6 i 8 godzin w dniu 5; i przed dawkowaniem w dniu 8
Wskaźnik odpowiedzi (odpowiedź częściowa, odpowiedź całkowita lub stabilizacja choroby)
Ramy czasowe: Do 4 lat
Reakcja na chorobę zostanie opisana opisowo.
Do 4 lat
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 4 lat
PFS zostanie podsumowane przy użyciu metody Kaplana-Meiera z uwzględnieniem 95% przedziałów ufności.
Do 4 lat
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 4 lat
OS zostanie podsumowane przy użyciu metody Kaplana-Meiera z uwzględnieniem 95% przedziałów ufności.
Do 4 lat
Zmiana ekspresji p-CDC2, p-HH3 i gamma-H2AX
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 8
Zostanie oceniony za pomocą cytometrii przepływowej. Wykorzystane zostaną metody analizy par.
Linia bazowa do dnia 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Sabine Mueller, COG Phase I Consortium

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 września 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

14 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCI-2013-01602 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UM1CA097452 (Grant/umowa NIH USA)
  • COG-ADVL1217
  • ADVL1217 (Inny identyfikator: CTEP)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Glejaka wielopostaciowego

Badania kliniczne na Laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj