Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ techniki chirurgicznej na PDC (PDC)

9 września 2021 zaktualizowane przez: Margitha Björksved, Örebro County Council

Zamknięta kontra otwarta chirurgiczna ekspozycja kłów przemieszczonych podniebiennie (PDC); Leczenie i wyniki leczenia, w tym aspekty kosztów i korzyści oraz postrzeganie przez pacjentów. Wieloośrodkowe prospektywne randomizowane badanie kliniczne

Stałe kły w szczęce zwykle wyrzynają się w jamie ustnej w wieku 11-12 lat. U około 2% szwedzkiej populacji nie wybuchają, a następnie określa się je jako dotknięte. Poważnym powikłaniem zatrzymanych kłów szczęki jest uszkodzenie (resorpcja korzeni) korzeni sąsiednich zębów. Resorpcja korzeni może być tak poważna, że ​​dochodzi do utraty sąsiednich zębów. W przypadku wczesnego wykrycia zaklinowania (w wieku 9-10 lat) zalecanym postępowaniem jest ekstrakcja kła liściastego, aby pomóc kła stałemu w rozwiązaniu jego niekorzystnej pozycji. W przypadku braku poprawy położenia kła po roku od ekstrakcji wskazane jest leczenie chirurgiczne i ortodontyczne. Po odsłonięciu chirurgicznym następuje leczenie ortodontyczne aparatem stałym przez 2 do 3 lat w celu ustawienia kła we właściwej pozycji.

Dwie różne główne zasady ekspozycji chirurgicznej w zatrzymanych podniebiennie stałych kłach szczęki to tak zwane zamknięte i otwarte techniki chirurgiczne.

Technika zamknięta polega na chirurgicznym odsłonięciu kła z wypreparowanym z kości płatem śluzówkowo-okostnowym. Kość pokrywająca kła zostaje usunięta, a do zęba przytwierdzony jest zaczep z łańcuszkiem. Płat jest ponownie umieszczany i zszywany łańcuszkiem nad błoną śluzową. Tuż po zabiegu przez łańcuszek przykładana jest siła ortodontyczna. Kły są ortodontycznie przesuwane pod błoną śluzową podniebienia przez wymuszoną erupcję.

Technika otwarta polega na chirurgicznym odsłonięciu kła, usunięciu okienka tkanki wokół niego i umieszczeniu opakowania w celu zakrycia odsłoniętego obszaru. Następnie podejścia do leczenia różnią się w zależności od tego, czy przyczep z łańcuchem jest związany z odsłoniętym zębem podczas operacji, czy też spodziewane jest spontaniczne wyrzynanie się kła zatrzymanego podniebiennie po operacji. W obu przypadkach siła ortodontyczna jest przykładana przez łańcuch, a kieł jest ortodontycznie przesuwany nad błoną śluzową. Wydaje się, że te dwie techniki chirurgicznego odsłonięcia kłów z zatrzymanym podniebieniem są rutynowo stosowane w Szwecji.

Celem tego badania jest zbadanie, opisanie i porównanie wyników leczenia w odniesieniu do powodzenia i czasu trwania leczenia, powikłań, działań niepożądanych, aspektów kosztów i korzyści oraz postrzegania przez pacjentów technik otwartej i zamkniętej ekspozycji chirurgicznej, w przypadkach z zatrzymaniem podniebienia kły.

Celem jest przetestowanie hipotezy zerowej, że nie ma różnic w powyższych wynikach między otwartą lub zamkniętą chirurgiczną ekspozycją kłów zatrzymanych podniebiennie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Metody odsłonięcia kłów pozostawia się dziś do osobistego wyboru chirurga i ortodonty. Według niepublikowanej ankiety przeprowadzonej wśród ortodontów w Szwecji w 2012 roku, 80% z nich stosuje tylko technikę zamkniętą, 9% tylko technikę otwartą, a 11% obie techniki. Wynik ten można porównać z podobnym badaniem przeprowadzonym w Wielkiej Brytanii, gdzie 29% wybrało tylko zamkniętą technikę chirurgiczną, 40% tylko otwartą technikę chirurgiczną, a pozostali wybrali kombinacje technik.

Wymieniane powody preferowania techniki zamkniętej to mniejszy ból i potrzeba stosowania leków przeciwbólowych oraz szybsze ustępowanie bólu pooperacyjnego. Niektórzy ortodonci, którzy preferują technikę ekspozycji otwartej, doświadczają większego bólu lub dyskomfortu związanego z pacjentem w technice ekspozycji zamkniętej, w połączeniu z aktywacją w wymuszonym ortodontycznie wyrzynaniu, ponieważ kieł zatrzymany podniebiennie jest przesuwany poza płat śluzówkowo-okostnowy. Nie ma jednak wcześniejszych badań w tym aspekcie.

Czynniki, takie jak czas operacji, całkowity czas leczenia i pomiary stanu przyzębia po ekspozycji chirurgicznej i ortodontyczne wymuszone wyrzynanie zatrzymanych kłów, wykazały niejednorodność w różnych badaniach retrospektywnych.

Postępowanie z kłami z zatrzymanymi podniebieniami jest leczeniem wielodyscyplinarnym, czasochłonnym, generującym stosunkowo wysokie koszty społeczne, dlatego przeprowadza się to badanie, próbując wyjaśnić niektóre kwestie związane z wyborem metody i leczenia.

Pacjenci Pacjenci ze zdiagnozowanym jedno- lub obustronnym zatrzymaniem podniebienia kłów planowanych do ekspozycji chirurgicznej są kolejno przyjmowani do trzech ośrodków ortodontycznych Publicznej Służby Stomatologicznej w miastach Orebro, Eskilstuna i Jönköping w Szwecji.

Postępowanie Podczas wizyty w celu uzyskania informacji o leczeniu, ortodonta przekazuje potencjalnym uczestnikom badania oraz ich rodzicom ustną i pisemną informację o badaniu. Potencjalni uczestnicy badania i ich rodzice będą mieli co najmniej tydzień na podjęcie decyzji o uczestnictwie w badaniu, aw przypadku wyrażenia zgody pisemna zgoda zostanie złożona w ośrodku ortodontycznym.

Po uzyskaniu świadomej zgody uczestnicy są losowo przydzielani do 1 z 2 interwencji.

Podejmowana jest losowość generowana komputerowo, aby zapewnić, że do każdej interwencji przydzielono równe liczby. Ukrywanie alokacji jest utrzymywane przez jedną osobę na ośrodek, niezaangażowaną w badanie, z którą skontaktuje się klinicysta wyrażający zgodę, gdy pacjent będzie skierowany na ekspozycję chirurgiczną. Nie będzie podziału na dwie różne grupy ze względu na wiek lub płeć.

Jeśli obecne są kła w szczęce; są usuwane w momencie ekspozycji chirurgicznej. Dwie różne techniki ekspozycji chirurgicznej opisano w części „Ramiona interwencji”.

Pacjenci otrzymują ustne i pisemne informacje pooperacyjne.

Werbalne informacje przed-/pooperacyjne obejmują zalecenia dotyczące:

  • Analgetyk (paracetamol pierwszego wyboru) 1 godzinę przed operacją i tam co 6 do 8 godzin 2 dni po operacji, zgodnie z zalecanym dawkowaniem
  • Pasta do zębów bez sodu jest zalecana do stosowania bezpośrednio w połączeniu z płukaniem chlorheksydyną

Wraz z pisemną informacją pooperacyjną, w poradni chirurgicznej rozdawana jest pacjentom ankieta do oceny odczuwania bólu i dyskomfortu wieczorem w dniu ekspozycji chirurgicznej i tydzień później. Kwestionariusz pooperacyjny zawiera pytania, które podlegają walidacji. Kwestionariusz ten jest przekazywany do ośrodka ortodontycznego na pierwszej kontroli pooperacyjnej.

Po odsłonięciu chirurgicznym stosuje się siłę ortodontyczną; w grupie techniki zamkniętej nie później niż 2 tygodnie po operacji, a w grupie techniki otwartej, gdy możliwe jest przyklejenie klejem. W obu grupach ekspozycji chirurgicznej siła ortodontyczna jest przykładana do kła zatrzymanego podniebiennie za pośrednictwem łańcucha przymocowanego do przyczepionego kła na stałym aparacie ortodontycznym.

Kwestionariusze są rozdawane pacjentom co 3 miesiące w klinice ortodontycznej, w celu oceny odczuwania przez pacjentów bólu i dyskomfortu, do momentu ortodontycznego ułożenia zatrzymanego kła w łuku zębowym. Kwestionariusze te są składane w poradni ortodontycznej tego samego dnia, w związku z wizytą u ortodonty. Kwestionariusz do oceny postrzegania przez pacjentów lęku przed dentystą jest rozdawany pacjentowi przed leczeniem, po wyrznięciu się zatrzymanego kła i po zakończeniu aktywnego leczenia w każdej grupie ekspozycji chirurgicznej, w ośrodku ortodontycznym. Lęk przed dentystą zostanie oceniony i opisany zgodnie z Cuthbert MI i Melamed BG. Pacjenci pozostają pod obserwacją aż do zakończenia aktywnego leczenia ortodontycznego i założenia aparatu ortodontycznego.

Harmonogram obserwacji i materiał/rejestracje:

Przed leczeniem chirurgicznym (T0):

  • Wycisk do odlewu studyjnego/ Rejestracje: relacja strzałkowa, poprzeczna i pionowa, stłoczenia i rozstawy zębów (pomiar wg aktualnej rutyny klinicznej), stopień rozwoju uzębienia szczęki wg Björk
  • Zdjęcie panoramiczne/ Rejestracje: mezjalna pozycja zatrzymanej korony kła, mezjalne nachylenie kła do linii środkowej, odległość do linii okluzyjnej wg Ericsona i Kurola
  • Badanie CBCT (tomografia komputerowa wiązki stożkowej)/ Rejestracje: dokładna pozycja i rozmiar pęcherzyka zatrzymanego kła; wysokość kości wyrostka zębodołowego siekacza bocznego po stronie przeciwnej zatrzymanej i niezatrzymanej u tego samego pacjenta; resorpcja korzeni zatrzymanego kła, siekaczy i ewentualnego pierwszego zęba przedtrzonowego po zatrzymanej i niezatrzymanej stronie przeciwnej u tego samego pacjenta
  • Badanie kliniczne (zgodnie z rutyną kliniczną)/ Rejestracje: głębokość kieszonek dziąsłowych, krwawienie dziąsłowe przy sondowaniu, recesja dziąsła; w siekaczu bocznym po zatrzymanej i niezatrzymanej stronie przeciwnej u tego samego pacjenta
  • Kwestionariusz CFSS-DS (lęk przed dentystą)/ Ocena lęku przed dentystą
  • Rejestracja wieku, płci, obecności kłów liściastych i daty ostatecznej ekstrakcji kłów liściastych

Dzień ekspozycji chirurgicznej (T1):

  • Kwestionariusz (na pierwszy wieczór i tydzień po ekspozycji chirurgicznej)/ Ocena odczuwania bólu, dyskomfortu (mierzonego w skalach VAS) oraz zużycia leków przeciwbólowych tydzień po ekspozycji chirurgicznej
  • Pomiar i rejestracja czasu pracy

Wybuchł kieł uderzony w podniebienie; tutaj: gdy możliwe jest przyczepienie wiążące / około ⅓-½ korony klinicznej zatrzymanego kła jest odsłonięta wewnątrz ust (T2):

  • Pomiar i rejestracja czasu trwania erupcji kła w jamie ustnej; czas między T1 a T2
  • Rejestracja obecności, rodzaju i liczby powikłań/niepowodzeń związanych z techniką operacyjną
  • Kwestionariusz CFSS-DS/ Ocena lęku przed dentystą

Wcześniej zatrzymany kieł umieszczony w łuku zębowym; tutaj: kła podligowane do łuku niklowo-tytanowego/standardowej stali .016x.022 w aparacie .018 system i łuk niklowo-tytanowy .019x.025/stal standardowa w aparacie .022 układ (T3):

  • Rejestracja obecności, rodzaju i liczby powikłań/niepowodzeń związanych z leczeniem ortodontycznym
  • Pomiar i rejestracja czasu trwania między T2 a T3

Założony aparat ortodontyczny / Zakończone aktywne leczenie (T4):

  • Wycisk do odlewu studyjnego/ Rejestracja relacji strzałkowej, poprzecznej/pionowej, stłoczenia/rozstawu zębów (pomiar zgodnie z aktualną rutyną kliniczną)
  • Badanie kliniczne (zgodnie z rutyną kliniczną/ Rejestracja głębokości kieszonek, krwawienie z dziąseł przy sondowaniu, recesja dziąsła kła, siekacza bocznego i pierwszego zęba przedtrzonowego po stronie przeciwnej zatrzymanej i niezatrzymanej u tego samego pacjenta
  • Kwestionariusz CFSS-DS/ Ocena lęku przed dentystą
  • Pomiar i rejestracja czasu trwania między T3 a T4

W ciągu 2 miesięcy po zakończeniu aktywnego leczenia (założony aparat retencyjny):

• Badanie CBCT/ Rejestracja wysokości kości wyrostka zębowego kła, siekacza bocznego i pierwszego zęba przedtrzonowego po zatrzymanej i niezatrzymanej stronie przeciwnej u tego samego pacjenta; resorpcja korzenia kła, siekaczy i pierwszego zęba przedtrzonowego po zatrzymanej i niezatrzymanej stronie przeciwnej u tego samego pacjenta

Pomiędzy dniem ekspozycji chirurgicznej (T1) a dniem, w którym poprzednio zatrzymany kieł znajduje się w łuku zębowym; tutaj: kła wligowane do łuku niklowo-tytanowego/standardowej stali .016x.022 w aparacie .018 system i łuk niklowo-tytanowy .019x.025/stal standardowa w aparacie .022 układ (T3):

• Kwestionariusz jest rozdawany pacjentowi co 3 miesiące podczas wizyt ortodontycznych między T1 a T3/ Ocena odczuwania przez pacjentów bólu i dyskomfortu (mierzona w skali VAS) oraz zużycia środków przeciwbólowych

Aspekty etyczne Regionalna Rada Etyki Uniwersytetu w Uppsali, Uppsala, Szwecja, która postępuje zgodnie z wytycznymi Deklaracji Helsińskiej, zatwierdziła badanie. Rady ochrony przed promieniowaniem rad hrabstw Örebro, Eskilstuna i Jönköping zatwierdziły planowane badania radiograficzne w badaniu. Dane pacjentów są przetwarzane zgodnie z przepisami Personuppgiftslagen, PUL (1998:204) i Patientdatalagen (2008:355). Badania i zabiegi zastosowane w tej próbie to aktualne badania i zabiegi kłów z zatrzymanym podniebieniem w Szwecji, które były praktykowane przez kilka lat. Wszystkie odsłony chirurgiczne i leczenie ortodontyczne wykonywane są odpowiednio przez specjalistów pediatrii stomatologicznej/ klinicystów oraz specjalistów ortodoncji z wieloletnim doświadczeniem chirurgicznym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Eskilstuna, Szwecja, 631 88
        • Tandregleringen, Kungsgatan. 21A
      • Jönköping, Szwecja, 551 11
        • Odontologiska institutionen, avdelningen för ortodonti, Hermansvägen 5
      • Örebro, Szwecja, 703 61
        • Centrum för specialisttandvård, avdelningen för ortodonti, Klostergatan 26

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 16 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze zdiagnozowanym jedno- lub obustronnym zatrzymaniem podniebiennym kłów, u których planowana jest ekspozycja chirurgiczna na początku leczenia zatrzymanych kłów. W przypadkach zderzenia obustronnego do badania włączany jest pies, który został zatrzymany w cięższym położeniu, zgodnie z kryteriami (w strefie 2-4) zaproponowanymi przez Ericsona i Kurola.
  • Stopień rozwoju zębów: szczęka DS2M1 i DS3M2 wg Björk
  • Pozycja mezjalna zatrzymanego kła przed leczeniem w strefie 2-4, zgodnie z kryteriami zaproponowanymi przez Ericsona i Kurola, udokumentowana na radiogramach panoramicznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby wpływające na wzrost somatyczny i/lub twarzoczaszki
  • Choroby niekompatybilne ze znieczuleniem lub operacją
  • Znana diagnoza neuropsychiatryczna lub udokumentowane trudności w uczeniu się
  • Problem ze zrozumieniem języka szwedzkiego (pacjent i rodzic). Potrzebny tłumacz
  • Pacjenci w wieku powyżej 16 lat w roku rozpoczęcia leczenia
  • Bieżące leczenie ortodontyczne
  • Pacjenci z agenezją siekacza bocznego po stronie zatrzymanej
  • Pozycja mezjalna zatrzymanego kła przed leczeniem w strefie 5, zgodnie z kryteriami zaproponowanymi przez Ericsona i Kurola, udokumentowana na radiogramach panoramicznych
  • Pozycja pionowa zatrzymanego kła przed leczeniem powyżej pełnej długości korzenia przyśrodkowego siekacza po tej samej stronie, według Fleminga PS. i in.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Zamknięta technika chirurgiczna
Po randomizacji PDC przydzielone losowo do tego ramienia mają przejść zamkniętą ekspozycję chirurgiczną, która jest interwencją mającą na celu skorygowanie pozycji PDC.
  • Chirurgiczne odsłonięcie zatrzymanego kła z wypreparowanym z kości płatem śluzówkowo-okostnowym
  • Kość pokrywająca kła jest usuwana
  • Mocowanie z łańcuszkiem jest przyklejane do odsłoniętego zęba
  • Płat podniebienny jest przestawiany i zszywany łańcuszkiem nad błoną śluzową. Niedługo po operacji
  • Ks jest ortodontycznie przesuwany pod błoną śluzową podniebienia
ACTIVE_COMPARATOR: Otwarta technika chirurgiczna
Po randomizacji PDC przydzielone losowo do tego ramienia mają zostać poddane otwartej ekspozycji chirurgicznej, która jest interwencją mającą na celu skorygowanie pozycji PDC.
  • Chirurgiczne odsłonięcie zatrzymanego kła, usunięcie okienka tkanki wokół zęba
  • Na ząb nakłada się materiał opakowaniowy/wypełniający
  • Można spodziewać się spontanicznej erupcji kła zatrzymanego na podniebieniu
  • Ks jest ortodontycznie przesuwany ponad błonę śluzową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces leczenia; poprzedni zatrzymany kieł jest umieszczony w łuku zębowym
Ramy czasowe: W ciągu 3 lat po operacji
„Umieszczony w łuku zębowym”; oznacza to, że poprzedni zatrzymany kieł był leczony stałym aparatem ortodontycznym i jest wszczepiony w łuk .016x.022 niklowo-tytanowy/standardowa stal w łuku .018- system aparatu i łuk .019x.025 niklowo-tytanowy/standardowy stalowy w .022- układ urządzeń.
W ciągu 3 lat po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania od operacji do wyrwania się poprzedniego dotkniętego kła w jamie ustnej
Ramy czasowe: W ciągu 1,5 roku od operacji
„Wybuchł w ustach”; tutaj oznacza to, że około ⅓-½ korony klinicznej zatrzymanego kła jest odsłonięte wewnątrz ust.
W ciągu 1,5 roku od operacji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie, rodzaj i liczba powikłań/niepowodzeń związanych z technikami operacyjnymi
Ramy czasowe: W ciągu 1,5 roku od operacji
W ciągu 1,5 roku od operacji
Czas pracy (godziny, minuty)
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy od przydziału
W ciągu 6 miesięcy od przydziału
Oszacowanie całkowitych kosztów leczenia
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 roku od operacji
W ciągu 3,5 roku od operacji
Odczuwanie przez pacjentów odczuwanego bólu, dyskomfortu i zużycia leków przeciwbólowych.
Ramy czasowe: W ciągu 3 lat od operacji
Odczuwanie przez pacjentów odczuwanego bólu, dyskomfortu i zużycia środków przeciwbólowych jest rejestrowane w kwestionariuszach pierwszego wieczoru i tygodnia po zabiegu chirurgicznym oraz co 3 miesiące, aż zatrzymany kła znajdzie się w łuku zębowym.
W ciągu 3 lat od operacji
Obecność lęku przed dentystą (pacjent) i ewentualna zmiana lęku przed dentystą w trakcie leczenia
Ramy czasowe: W ciągu 3 lat od operacji
Kwestionariusz CFSS-DS podskala dentystyczna harmonogramu badania lęku dzieci zostanie rozdany pacjentom trzykrotnie (przed rozpoczęciem leczenia, po wyrznięciu zatrzymanego kła i po umieszczeniu kła w łuku zębowym). Lęk przed dentystą i ewentualna zmiana lęku przed dentystą zostaną opisane, porównane i ocenione w porównaniu między dwiema grupami ekspozycji chirurgicznej i indywidualnie.
W ciągu 3 lat od operacji
Porównanie stanu zębów między dwiema grupami o różnej ekspozycji chirurgicznej
Ramy czasowe: W ciągu 3,5 roku od operacji

Zdrowie zębów jest mierzone przed rozpoczęciem leczenia i po jego zakończeniu, a następnie porównywane między grupami chirurgicznymi, a także między stroną dotkniętą i niezaatakowaną u danej osoby, tutaj jako:

  • Zdrowie przyzębia mierzone jako głębokość kieszonek, krwawienie podczas sondowania i recesja brzegu dziąsła (rutynowe badanie kliniczne)
  • Wysokość kości wyrostka i ewentualna resorpcja korzenia (tomografia komputerowa wiązki stożkowej)
W ciągu 3,5 roku od operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Farhan Bazargani, DDS, PhD, Centrum för specialisttandvård, avdelningen för ortodonti, Klostergatan 26, 703 61 Örebro. Tel: 0046-019-6024050

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

10 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ÖLL-2013/091

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ząb, Uderzający

Badania kliniczne na Zamknięta technika chirurgiczna

Subskrybuj