Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena potencjału hemostatycznego u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

25 lipca 2016 zaktualizowane przez: Dr Anne Demulder, Brugmann University Hospital

Anemia sierpowatokrwinkowa jest chorobą genetyczną spowodowaną mutacją punktową sekwencji aminokwasowej łańcucha β hemoglobiny.

Najbardziej wyrazistym i najczęstszym powikłaniem choroby jest przełom naczynioruchowy, w którym dominuje zespół bolesny. Oprócz przełomów naczynioruchowych u pacjentów z anemią sierpowatokrwinkową obserwuje się znacznie więcej przewlekłych zaburzeń biologicznych. Anemię sierpowatokrwinkową uważa się obecnie za stan nadkrzepliwości.

Jednak dotychczasowe podejście do pomiaru krzepnięcia w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej było podzielone na segmenty w tym sensie, że różne składniki równowagi hemostatycznej były badane oddzielnie. Test wytwarzania trombiny to test funkcjonalny, który bada krzepnięcie globalnie, integrując zarówno pro graczy, którzy działają antykoagulantami w systemie. Badacze wykorzystali już ten test, aby wykazać, że potencjał hemostatyczny był wysoki w kohorcie dzieci dotkniętych chorobą w porównaniu z dziećmi z grupy kontrolnej w tym samym wieku.

Ten test zostanie wykorzystany do scharakteryzowania potencjału hemostatycznego dorosłych pacjentów z niedokrwistością sierpowatą obserwowanych w szpitalu CHU Brugmann.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Anemia sierpowatokrwinkowa jest chorobą genetyczną spowodowaną mutacją punktową sekwencji aminokwasowej łańcucha β hemoglobiny. Jest to najczęstsza choroba genetyczna na świecie. Większość pacjentów znajduje się w Afryce Subsaharyjskiej; jednak wzrost ruchów migracyjnych populacji pomaga przenosić pacjentów z początkowych stref choroby.

Według ostatnich danych w belgijskich szpitalach obserwowano by około 400 pacjentów, a około 1 na 1500 noworodków w Belgii byłby głównym nosicielem hemoglobinopatii. Najbardziej wyrazistym i najczęstszym powikłaniem choroby jest przełom naczynioruchowy, w którym dominuje zespół bolesny. Oprócz kryzysów zamykających naczynia krwionośne u pacjentów z anemią sierpowatokrwinkową obserwuje się znacznie więcej przewlekłych zaburzeń biologicznych. Ich wkład w przebieg choroby staje się coraz bardziej stresujący. Należą do nich hemoliza wewnątrznaczyniowa, nadmierna adhezja krwinek do śródbłonka naczyń, stany zapalne, stres oksydacyjny, waskulopatie i skazy krwotoczne.

Anemia sierpowatokrwinkowa jest obecnie uważana za stan nadkrzepliwości. Rzeczywiście, pacjenci z anemią sierpowatą mają wysokie ryzyko udaru niekrwotocznego, zakrzepicy w tętnicach płucnych i zakrzepicy żył głębokich, które w przeciwnym razie są związane ze śmiertelnością i wysoką chorobowością. Wiele anomalii na różnych poziomach układu hemostatycznego wykazuje aktywację krzepnięcia nawet w stanie klinicznie stabilnym.

Jednak podejście stosowane do tej pory do pomiaru krzepnięcia w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej było podzielone na segmenty w tym sensie, że różne składniki równowagi hemostatycznej były badane oddzielnie. Ta skala jest złożona, a to podejście trudne do uzyskania kompleksowego i zintegrowanego obrazu różnych zakłóceń w systemie. Test wytwarzania trombiny jest testem funkcjonalnym, który bada krzepnięcie globalnie, integrując zarówno graczy pro, jak i aktorów antykoagulantów w systemie. Badacze wykorzystali ten test, aby wykazać, że potencjał hemostatyczny był wysoki w kohorcie dzieci dotkniętych chorobą w porównaniu z dziećmi z grupy kontrolnej w tym samym wieku. W tej kohorcie wysoki potencjał hemostatyczny był związany z szybkością krążących mikrocząstek i szybkością hemolizy wewnątrznaczyniowej. Trwają badania mające na celu znalezienie korelacji między potencjałem hemostatycznym a powikłaniami klinicznymi w tej kohorcie pediatrycznej.

Zastosowanie testu generacji trombiny do badania hemostazy u dorosłych pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową oraz udziału zaburzeń krzepnięcia w występowaniu powikłań choroby pozostaje mało poznane. Śledczy będą zatem:

  • Scharakteryzuj potencjał hemostatyczny dorosłych pacjentów z niedokrwistością sierpowatą obserwowanych w CHU Brugmann
  • Poszukiwanie powiązań między potencjałem hemostatycznym a innymi zjawiskami biologicznymi obserwowanymi podczas choroby (hemoliza wewnątrznaczyniowa, mikrocząsteczki, waskulopatia, zapalenie)
  • Szukaj korelacji z powikłaniami klinicznymi
  • Ocenić wpływ leczenia (w tym transfuzji wymiennych) na potencjał hemostatyczny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1020
        • CHU Brugmann Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Grupa z niedokrwistością sierpowatokrwinkową: pacjenci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową w wieku powyżej 18 lat

- Grupa zdrowych ochotników: zdrowi ochotnicy, wiek odpowiadający grupie z anemią sierpowatokrwinkową

Kryteria wyłączenia:

- Grupa anemii sierpowatokrwinkowej: kobiety w ciąży, pacjenci dializowani, pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby, pacjenci poddawani leczeniu mogącemu wpływać na krzepnięcie

- Grupa zdrowych ochotników: kobiety w ciąży, znana choroba przewlekła, ostry zespół zapalny, zaburzenia hemostazy, nieprawidłowa pełna morfologia krwi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Anemia sierpowata
To ramię będzie obejmowało przybliżoną liczbę 50 pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową, homozygotycznych i heterozygotycznych.
Inny: Pobieranie krwi - ramię pacjenta z anemią sierpowatą - stan stabilny
Cztery cytrynianowe probówki do pobierania krwi (niebieska zakrętka, 2,7 ml) zostaną pobrane tylko raz.
Inny: Pobieranie krwi - ramię pacjenta z anemią sierpowatą - potrzebna transfuzja wykrwawiona
Cztery cytrynianowe probówki do pobierania krwi (niebieska zakrętka, 2,7 ml) zostaną pobrane tylko raz, przed i po transfuzji exsanguino.
Inny: Pobieranie krwi – ramię pacjenta z anemią sierpowatą – przełom naczynioruchowy.
Cztery cytrynianowe probówki do pobierania krwi (niebieska zakrętka, 2,7 ml) zostaną pobrane tylko raz.
Inny: Kontrola
To ramię będzie obejmowało przybliżoną liczbę 30 zdrowych ochotników.
Inny: Pobieranie krwi - zdrowi ochotnicy
Cztery cytrynianowe probówki do pobierania krwi (niebieska zakrętka, 2,7 ml) zostaną pobrane tylko raz.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Markery krzepnięcia
Ramy czasowe: chorzy na anemię sierpowatą - stan stabilny - do zbliżającej się rutynowej kontroli szpitalnej, maksymalnie za dwa lata
We krwi zostaną oznaczone następujące markery krzepnięcia: trombina i trombomodulina, białko C, białko S, antytrombina, D-dimer, czynnik VIII, TFPI (fizjologiczny inhibitor zewnętrznej drogi krzepnięcia). Będzie to mierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
chorzy na anemię sierpowatą - stan stabilny - do zbliżającej się rutynowej kontroli szpitalnej, maksymalnie za dwa lata
Markery krzepnięcia
Ramy czasowe: pacjenci z anemią sierpowatą – jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia – bezpośrednio przed transfuzją wykrwawienia, w ciągu maksymalnie dwóch lat
W próbkach krwi zostaną oznaczone następujące markery krzepnięcia: trombina i trombomodulina, białko C, białko S, antytrombina, D-dimer, czynnik VIII, TFPI (fizjologiczny inhibitor zewnętrznej drogi krzepnięcia). Będzie to mierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
pacjenci z anemią sierpowatą – jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia – bezpośrednio przed transfuzją wykrwawienia, w ciągu maksymalnie dwóch lat
Markery krzepnięcia
Ramy czasowe: pacjenci z anemią sierpowatą - jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia - natychmiast po transfuzji wykrwawienia, maksymalnie w ciągu dwóch lat
W próbkach krwi zostaną oznaczone następujące markery krzepnięcia: trombina i trombomodulina, białko C, białko S, antytrombina, D-dimer, czynnik VIII, TFPI (fizjologiczny inhibitor zewnętrznej drogi krzepnięcia). Będzie to mierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
pacjenci z anemią sierpowatą - jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia - natychmiast po transfuzji wykrwawienia, maksymalnie w ciągu dwóch lat
Markery krzepnięcia
Ramy czasowe: pacjenci z anemią sierpowatą - w przypadku przełomu naczyniowo-okluzyjnego - w okresie przełomu naczyniowo-okluzyjnego, maksymalnie w ciągu dwóch lat
W próbkach krwi zostaną oznaczone następujące markery krzepnięcia: trombina i trombomodulina, białko C, białko S, antytrombina, D-dimer, czynnik VIII, TFPI (fizjologiczny inhibitor zewnętrznej drogi krzepnięcia). Będzie to mierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
pacjenci z anemią sierpowatą - w przypadku przełomu naczyniowo-okluzyjnego - w okresie przełomu naczyniowo-okluzyjnego, maksymalnie w ciągu dwóch lat
Markery krzepnięcia
Ramy czasowe: zdrowi ochotnicy: po podpisaniu świadomej zgody, w ciągu maksymalnie dwóch lat
W próbkach krwi zostaną oznaczone następujące markery: trombina i trombomodulina, białko C, białko S, antytrombina, D-dimer, czynnik VIII, TFPI (fizjologiczny inhibitor zewnętrznej drogi krzepnięcia). Będzie to mierzone tylko raz dla każdego ochotnika.
zdrowi ochotnicy: po podpisaniu świadomej zgody, w ciągu maksymalnie dwóch lat
Markery hemolizy
Ramy czasowe: chorzy na anemię sierpowatą - stan stabilny - do zbliżającej się rutynowej kontroli szpitalnej, maksymalnie za dwa lata
W próbkach krwi zostaną zmierzone następujące markery: poziom hemoglobiny w osoczu i poziom dehydrogenazy mleczanowej. Zostanie to zmierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
chorzy na anemię sierpowatą - stan stabilny - do zbliżającej się rutynowej kontroli szpitalnej, maksymalnie za dwa lata
Markery hemolizy
Ramy czasowe: pacjenci z anemią sierpowatą – jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia – bezpośrednio przed transfuzją wykrwawienia, w ciągu maksymalnie dwóch lat
W próbkach krwi zostaną zmierzone następujące markery: poziom hemoglobiny w osoczu i poziom dehydrogenazy mleczanowej. Zostanie to zmierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
pacjenci z anemią sierpowatą – jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia – bezpośrednio przed transfuzją wykrwawienia, w ciągu maksymalnie dwóch lat
Markery hemolizy
Ramy czasowe: pacjenci z anemią sierpowatą - jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia - natychmiast po transfuzji wykrwawienia, maksymalnie w ciągu dwóch lat
W próbkach krwi zostaną zmierzone następujące markery: poziom hemoglobiny w osoczu i poziom dehydrogenazy mleczanowej. Zostanie to zmierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
pacjenci z anemią sierpowatą - jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia - natychmiast po transfuzji wykrwawienia, maksymalnie w ciągu dwóch lat
Markery hemolizy
Ramy czasowe: pacjenci z anemią sierpowatą - w przypadku przełomu naczyniowo-okluzyjnego - w okresie przełomu naczyniowo-okluzyjnego, maksymalnie w ciągu dwóch lat
W próbkach krwi zostaną zmierzone następujące markery: poziom hemoglobiny w osoczu i poziom dehydrogenazy mleczanowej. Zostanie to zmierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
pacjenci z anemią sierpowatą - w przypadku przełomu naczyniowo-okluzyjnego - w okresie przełomu naczyniowo-okluzyjnego, maksymalnie w ciągu dwóch lat
Markery hemolizy
Ramy czasowe: zdrowi ochotnicy: po podpisaniu świadomej zgody, w ciągu maksymalnie dwóch lat
W próbkach krwi zostaną zmierzone następujące markery: poziom hemoglobiny w osoczu i poziom dehydrogenazy mleczanowej. Zostanie to zmierzone tylko raz dla każdego ochotnika.
zdrowi ochotnicy: po podpisaniu świadomej zgody, w ciągu maksymalnie dwóch lat
Poziom mikrocząstek
Ramy czasowe: chorzy na anemię sierpowatą - stan stabilny - do zbliżającej się rutynowej kontroli szpitalnej, maksymalnie za dwa lata
Zostaną zmierzone w próbkach krwi zarówno metodą wychwytu (Zymuphen), jak i FACS. Zostanie to zmierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
chorzy na anemię sierpowatą - stan stabilny - do zbliżającej się rutynowej kontroli szpitalnej, maksymalnie za dwa lata
Poziom mikrocząstek
Ramy czasowe: pacjenci z anemią sierpowatą -w przypadku transfuzji po wykrwawieniu - bezpośrednio przed transfuzją po wykrwawieniu, w ciągu maksymalnie dwóch lat
Zostaną zmierzone w próbkach krwi zarówno metodą wychwytywania (Zymuphen), jak i FACS. Będzie to mierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
pacjenci z anemią sierpowatą -w przypadku transfuzji po wykrwawieniu - bezpośrednio przed transfuzją po wykrwawieniu, w ciągu maksymalnie dwóch lat
Poziom mikrocząstek
Ramy czasowe: pacjenci z anemią sierpowatą - jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia - natychmiast po transfuzji wykrwawienia, maksymalnie w ciągu dwóch lat
Zostaną zmierzone w próbkach krwi zarówno metodą wychwytu (Zymuphen), jak i FACS. Zostanie to zmierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
pacjenci z anemią sierpowatą - jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia - natychmiast po transfuzji wykrwawienia, maksymalnie w ciągu dwóch lat
Poziom mikrocząstek
Ramy czasowe: pacjenci z anemią sierpowatą - w przypadku przełomu naczyniowo-okluzyjnego - w okresie przełomu naczyniowo-okluzyjnego, maksymalnie w ciągu dwóch lat
Zostanie zmierzony zarówno metodą wychwytywania (Zymuphen), jak i FACS. Zostanie to zmierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
pacjenci z anemią sierpowatą - w przypadku przełomu naczyniowo-okluzyjnego - w okresie przełomu naczyniowo-okluzyjnego, maksymalnie w ciągu dwóch lat
Poziom mikrocząstek
Ramy czasowe: zdrowi ochotnicy: po podpisaniu świadomej zgody, w ciągu maksymalnie dwóch lat
Zostaną zmierzone w próbkach krwi zarówno metodą wychwytywania (Zymuphen), jak i FACS. Będzie to mierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
zdrowi ochotnicy: po podpisaniu świadomej zgody, w ciągu maksymalnie dwóch lat
Markery stanu zapalnego
Ramy czasowe: chorzy na anemię sierpowatą - stan stabilny - do zbliżającej się rutynowej kontroli szpitalnej, maksymalnie za dwa lata
W próbkach krwi zostaną ocenione następujące markery: cytokiny zapalne, TNF, usCRP i interleukiny. Będzie to mierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
chorzy na anemię sierpowatą - stan stabilny - do zbliżającej się rutynowej kontroli szpitalnej, maksymalnie za dwa lata
Markery stanu zapalnego
Ramy czasowe: pacjenci z anemią sierpowatą – jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia – bezpośrednio przed transfuzją wykrwawienia, w ciągu maksymalnie dwóch lat
W próbkach krwi zostaną ocenione następujące markery: cytokiny zapalne, TNF, usCRP i interleukiny. Będzie to mierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
pacjenci z anemią sierpowatą – jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia – bezpośrednio przed transfuzją wykrwawienia, w ciągu maksymalnie dwóch lat
Markery stanu zapalnego
Ramy czasowe: pacjenci z anemią sierpowatą - jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia - natychmiast po transfuzji wykrwawienia, maksymalnie w ciągu dwóch lat
W próbkach krwi zostaną ocenione następujące markery: cytokiny zapalne, TNF, usCRP i interleukiny. Będzie to mierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
pacjenci z anemią sierpowatą - jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia - natychmiast po transfuzji wykrwawienia, maksymalnie w ciągu dwóch lat
Markery stanu zapalnego
Ramy czasowe: pacjenci z anemią sierpowatą - w przypadku przełomu naczyniowo-okluzyjnego - w okresie przełomu naczyniowo-okluzyjnego, maksymalnie w ciągu dwóch lat
W próbkach krwi zostaną ocenione następujące markery: cytokiny zapalne, TNF, usCRP i interleukiny. Będzie to mierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia.
pacjenci z anemią sierpowatą - w przypadku przełomu naczyniowo-okluzyjnego - w okresie przełomu naczyniowo-okluzyjnego, maksymalnie w ciągu dwóch lat
Markery stanu zapalnego
Ramy czasowe: zdrowi ochotnicy – ​​po podpisaniu świadomej zgody, maksymalnie w ciągu dwóch lat
W próbkach krwi zostaną ocenione następujące markery: cytokiny zapalne, TNF, usCRP i interleukiny. Będzie to mierzone tylko raz dla każdego ochotnika.
zdrowi ochotnicy – ​​po podpisaniu świadomej zgody, maksymalnie w ciągu dwóch lat
Markery naczyniowe
Ramy czasowe: chorzy na anemię sierpowatą - stan stabilny - do zbliżającej się rutynowej kontroli szpitalnej, maksymalnie za dwa lata
W próbkach krwi zostaną ocenione następujące markery: rozpuszczalna trombomodulina, czynnik von Willebranda, czynnik wzrostu śródbłonka naczyń, czynnik śródbłonka białka C. Będzie to mierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia
chorzy na anemię sierpowatą - stan stabilny - do zbliżającej się rutynowej kontroli szpitalnej, maksymalnie za dwa lata
Markery naczyniowe
Ramy czasowe: pacjenci z anemią sierpowatą – jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia – bezpośrednio przed transfuzją wykrwawienia, w ciągu maksymalnie dwóch lat
W próbkach krwi zostaną ocenione następujące markery: rozpuszczalna trombomodulina, czynnik von Willebranda, czynnik wzrostu śródbłonka naczyń, czynnik śródbłonka białka C. Będzie to mierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia
pacjenci z anemią sierpowatą – jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia – bezpośrednio przed transfuzją wykrwawienia, w ciągu maksymalnie dwóch lat
Markery naczyniowe
Ramy czasowe: pacjenci z anemią sierpowatą - jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia - natychmiast po transfuzji wykrwawienia, maksymalnie w ciągu dwóch lat
W próbkach krwi zostaną ocenione następujące markery: rozpuszczalna trombomodulina, czynnik von Willebranda, czynnik wzrostu śródbłonka naczyń, czynnik śródbłonka białka C. Będzie to mierzone tylko raz dla każdego pacjenta, dla tego stanu zdrowia
pacjenci z anemią sierpowatą - jeśli konieczna jest transfuzja wykrwawienia - natychmiast po transfuzji wykrwawienia, maksymalnie w ciągu dwóch lat
Markery naczyniowe
Ramy czasowe: zdrowi ochotnicy – ​​po podpisaniu świadomej zgody, maksymalnie w ciągu dwóch lat
W próbkach krwi zostaną ocenione następujące markery: rozpuszczalna trombomodulina, czynnik von Willebranda, czynnik wzrostu śródbłonka naczyń, czynnik śródbłonka białka C. Będzie to mierzone tylko raz dla każdego ochotnika.
zdrowi ochotnicy – ​​po podpisaniu świadomej zgody, maksymalnie w ciągu dwóch lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brugmann University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Anne Demulder, MD, CHU Brugmann
  • Główny śledczy: Bhavna Mahadeb, St Pierre Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHUB-Drepanocytose-Hemostatic

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Anemia sierpowata

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj