Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skręty cukierków truskawkowych jako alternatywny ekran dla cukrzycy ciążowej: prospektywna próba

9 maja 2023 zaktualizowane przez: Kjersti Aagaard, Baylor College of Medicine
Celem tego badania prospektywnego jest ustalenie, czy istnieje wyższość 10 Twizzlerów nad 50-gramowym napojem z glukozą w badaniach przesiewowych w kierunku GDM w badaniu populacyjnym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Obecnie celem jest przeprowadzenie dużej, prospektywnej próby w celu przetestowania Twizzlers® jako opłacalnej alternatywy dla glukozy w populacji kobiet w ciąży, aby określić jego czułość, swoistość, PPV (wartość predykcyjna dodatnia) i NPV (wartość predykcyjna ujemna) wraz z ROC (działanie odbiornika krzywa) z kohorty opartej na populacji.

Uczestnicy zostaną włączeni do grona pacjentek w ciąży w klinikach położniczych Harris Health System, które albo mają zostać poddane standardowej GCT (test obciążenia glukozą), albo które przeszły badanie przesiewowe stężenia glukozy, ale nie przeszły 3-godzinnego GTT (test tolerancji glukozy). Te kobiety będą miały możliwość spożycia ekwiwalentu Twizzler 50 g napoju z glukozą (10 Twizzlerów o smaku truskawkowym) i zbadania poziomu glukozy we krwi żylnej 1 godzinę po spożyciu. Wszystko to zostanie wykonane podczas pobytu pacjenta w klinice i nie będzie wymagało żadnych dodatkowych wizyt w klinice w jego imieniu. Następnie zostaną zaplanowani na potwierdzające 3-godzinne testy tolerancji glukozy, jeśli wykażą to jakiekolwiek nieprawidłowości w ich GCT z glukozą lub w prowokacji Twizzlers. Skuteczność Twizzlers zostanie następnie porównana z 50 g napoju zawierającego glukozę jako badanie przesiewowe w kierunku cukrzycy ciążowej. W szczególności obliczona zostanie czułość, swoistość, PPV, NPV, NNT (liczba potrzebna do leczenia), ROC i wskaźniki skierowań dla każdego trybu badań przesiewowych.

W przypadku części badania Twizzler badani spożyją 10 truskawkowych Twizzlerów w ciągu 5 minut. Godzinę po rozpoczęciu spożycia każdy uczestnik zostanie pobrany z krwi w celu sprawdzenia poziomu glukozy w surowicy. W ciągu tego samego dnia próbki zostaną dostarczone do laboratorium dr Moreya Haymonda w celu analizy.

W każdej próbce zostaną zbadane poziomy glukozy i insuliny w surowicy. Ilość każdej próbki krwi będzie wynosić około 10 ml krwi (2 łyżeczki). Pobranie próbek (pobranie krwi, nakłucie żyły) pozwoli na zbadanie poziomu glukozy w surowicy osób po spożyciu Twizzlerów. Wartości te zostaną wykorzystane do analizy w celu ustalenia, czy Twizzlery są naprawdę równoważne z napojem Glucola. Ostatecznie pacjent zostanie poddany tylko 1 dodatkowemu nakłuciu żyły niż to, które wykonałby w ramach rutynowej opieki prenatalnej, gdyby oba testy przesiewowe były prawidłowe. Istnieje możliwość poddania się 3-godzinnemu GTT, którego w przeciwnym razie nie wykonanoby, gdyby test Twizzlera u badanych był podwyższony, ale glukoza była w normie.

Uczestnicy otrzymają telefon w celu zgłoszenia wszelkich nieprawidłowych wartości GCT zgodnie ze standardowymi klinicznymi środkami operacyjnymi, a ich GTT zostanie zaplanowane z personelem pielęgniarskim. Na podstawie wcześniejszych badań nie przewiduje się znacznego wskaźnika wyników fałszywie dodatnich w przypadku Twizzler GCT. W rzadkich przypadkach, gdy tak się stanie (tj. pozytywny wynik przesiewowy Twizzler, ale nie napój glukozowy), zostaną poinformowani o potrzebie 3-godzinnego GTT. Zostanie to pokryte z kosztów studiów, a ich ubezpieczenie nie będzie naliczane.

Zostaną zebrane dane dotyczące wyników ciąży dla pacjentek, w tym wiek ciążowy w momencie porodu, sposób porodu i wszelkie powikłania, przyrost masy ciała matki i masa urodzeniowa noworodka. Wszystko to zostanie pozyskane jako abstrakcja danych z EMR i przechowywane w bezpiecznej zakodowanej bazie danych.

W przeciwnym razie nie będzie dalszego kontaktu ani wymagań podmiotu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

617

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Kjersti Aagaard, MD, PhD
  • Numer telefonu: 713-798-8467
  • E-mail: aagaardt@bcm.edu

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • Ben Taub General Hospital
        • Kontakt:
          • Kjersti Aagaard, MD, PhD
          • Numer telefonu: 713-798-8467
          • E-mail: aagaardt@bcm.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W ciąży
  • 24-28 tydzień ciąży
  • Ciąża pojedyncza, bliźniacza lub trojacza
  • Chęć udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Znany DM typu II
  • Znany DM typu I
  • Na doustnych lub wstrzykiwanych kortykosteroidach
  • 50 gramów napoju z glukozą GCT większy lub równy 190 mg/dl

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Standardowa glukoza GCT
Prospektywna kohorta 617 kobiet, które zostaną poddane badaniu przesiewowemu w kierunku cukrzycy ciążowej za pomocą standardowego GCT z glukozą między 24 a 28 tygodniem ciąży.
Uczestnicy zostaną przebadani standardową metodą spożycia napoju glukozowego, po czym nastąpi 1-godzinne pobranie krwi żylnej.
Eksperymentalny: Wyzwanie Twizzlerów
W późniejszym terminie ta sama potencjalna kohorta 617 uczestniczek otrzyma wyzwanie Twizzlers między 24 a 28 tygodniem ciąży.
Uczestnicy spożywają ekwiwalent Twizzlers (10 Twizzlerów o smaku truskawkowym) i mają sprawdzany poziom glukozy we krwi żylnej w ciągu 1 godziny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy glukozy w surowicy będą mierzone w odpowiedzi na doustną prowokację glukozą i porównywane między Twizzlerami i napojem z glukozą.
Ramy czasowe: 24-28 tydzień ciąży
Każdemu uczestnikowi zostanie pobrana krew w celu sprawdzenia poziomu glukozy w surowicy.
24-28 tydzień ciąży

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opłacalność
Ramy czasowe: 24-28 tydzień ciąży
Opłacalność Twizzlers w stosunku do napoju z glukozą zostanie zmierzona w małej kohorcie ciężarnych, biorąc pod uwagę koszt na jednostkę Twizzlers w porównaniu z glukozą.
24-28 tydzień ciąży

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kjersti Aagaard, MD, PhD, Baylor College of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H-35564

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca ciążowa

Badania kliniczne na Standardowa glukoza GCT

Subskrybuj