Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

IORT, a następnie CCRT lub SBRT w przypadku miejscowo zaawansowanego raka trzustki (IFCSLAPC)

9 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Chengfeng Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Radioterapia śródoperacyjna (IORT) z równoczesną chemioradioterapią (CCRT) lub radioterapią stereotaktyczną (SBRT) w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka trzustki

Celem pracy jest znalezienie najlepszego modelu połączenia radioterapii śródoperacyjnej (IORT) i radiochemioterapii pooperacyjnej raka trzustki.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie jest finansowane przez Cancer Foundation of China. Badanie jest przygotowywane do zarejestrowania na stronieclicaltrail.gov.

Plan zapewnienia jakości: każdy uczestnik jest zapisywany lub wykluczany przez dwóch doświadczonych badaczy. Dwóch badaczy uczestniczyło we wszystkich etapach śladu, w tym w zapisie danych, a badacze porównają dane. Jeśli dane są spójne, badacze rejestrują dane; jeśli nie, dane zostaną sprawdzone i rozstrzygnięte przez dwóch badaczy. Wszystkie kroki i dane są monitorowane na miejscu i audytowane przez pracowników działu badań i finansów Narodowego Centrum Onkologii / Szpitala Onkologicznego Chińskiej Akademii Nauk Medycznych.

Kontrola danych: śledczy porównują dane wprowadzone do rejestru z wcześniej określonymi regułami zakresu lub spójności z innymi polami danych w rejestrze.

Weryfikacja danych źródłowych w celu oceny dokładności, kompletności lub reprezentatywności danych rejestru poprzez porównanie danych z zewnętrznymi źródłami danych, w tym dokumentacją medyczną i elektronicznymi formularzami opisów przypadków.

Słownik danych, który zawiera szczegółowe opisy każdej zmiennej używanej przez rejestr, w tym źródło zmiennej, informacje o kodowaniu i normalne zakresy, jeśli ma to zastosowanie.

Standardowe procedury operacyjne dotyczące operacji rejestru i działań analitycznych, takich jak rekrutacja uczestników, gromadzenie danych, zarządzanie danymi, analiza danych, zgłaszanie zdarzeń niepożądanych i zarządzanie zmianami. Wszystkie operacje w rejestrze byłyby wykonywane zgodnie z określonymi krokami i przez dwóch doświadczonych śledczych.

Ocena liczebności próby w celu określenia liczby uczestników lub lat uczestnictwa niezbędnych do wykazania efektu. Zgodnie ze wzorem na rozróżnienie wad i zalet badacze potrzebują co najmniej 70 uczestników, aby wziąć udział w szlaku. Badacze mogą rekrutować około 35 uczestników rocznie, zgodnie z wcześniejszymi doświadczeniami, więc badacze powinni rekrutować co najmniej na dwa lata.

Zaplanuj brakujące dane: badacze zgromadzą jak najwięcej danych, a badacze wykluczą uczestników, którzy nie mogą współpracować przy rekrutacji. A badacze zarządzają sytuacjami zgodnie z zasadami statystycznymi, w których zmienne są zgłaszane jako brakujące, niedostępne, „niezgłoszone”, nienadające się do interpretacji lub uważane za brakujące z powodu niespójności danych lub wyników spoza zakresu.

Plan analizy statystycznej: Metoda Kaplana-Meiera zostałaby zastosowana do analizy różnicy czasu przeżycia między dwiema grupami, a odsetek kontroli miejscowych obu grup byłby porównany za pomocą testu chi-kwadrat. Analizy statystyczne zostaną przeprowadzone przy użyciu IBM SPSS Statistics (wersja 20; IBM, Chicago, USA). Poziom istotności określono jako P < 0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100021
        • Rekrutacyjny
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Chengfeng Wang, B.A.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdiagnozowany jako miejscowo zaawansowany rak trzustki.
  • Nie można leczyć chirurgicznie.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniej leczony chemioterapią lub radioterapią.
  • Z odległymi przerzutami do narządów.
  • Nie toleruje operacji (radioterapia śródoperacyjna)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa jednoczesnej chemioradioterapii (CCRT).
Jednoczesna chemioradioterapia (CCRT) (dawka całkowita: 46 Gy; dawka pojedyncza: 2 Gy; częstotliwość: 23; gemcytabina (GEM), 300 mg/m2 tygodniowo); Następnie przyjmowanie S-1 doustnie (40 mg/m2, 2 razy dziennie w dniach 1-28, Q42d)
Promieniowanie i weź gemcytabinę (GEM)
Inne nazwy:
  • Jednoczesna chemioradioterapia
Przyjmowanie S-1 doustnie po radioterapii
Inne nazwy:
  • S-1 doustnie
Eksperymentalny: Grupa radioterapii stereotaktycznej (SBRT).
Radioterapia stereotaktyczna (SBRT) (Całkowita dawka: 45 Gy; Pojedyncza dawka: 3 Gy; Częstotliwość: 15) Następnie przyjmowanie S-1 doustnie (40 mg/m2, 2 razy dziennie w dniach 1-28, Q42d)
Przyjmowanie S-1 doustnie po radioterapii
Inne nazwy:
  • S-1 doustnie
Radioterapia stereotaktyczna (SBRT) (dawka całkowita: 45 Gy; dawka pojedyncza: 3 Gy; Częstotliwość: 15)
Inne nazwy:
  • Radioterapia stereotaktyczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: 2 lata
System operacyjny
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 2 lata
PFS
2 lata
Przeżycie specyficzne dla choroby
Ramy czasowe: 2 lata
DSS
2 lata
Współczynnik kontroli lokalnej
Ramy czasowe: 2 lata
LCR
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chengfeng Wang, B.A., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak trzustki

Badania kliniczne na Jednoczesna chemioradioterapia (CCRT)

Subskrybuj