- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02734680
IORT, a następnie CCRT lub SBRT w przypadku miejscowo zaawansowanego raka trzustki (IFCSLAPC)
Radioterapia śródoperacyjna (IORT) z równoczesną chemioradioterapią (CCRT) lub radioterapią stereotaktyczną (SBRT) w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka trzustki
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie jest finansowane przez Cancer Foundation of China. Badanie jest przygotowywane do zarejestrowania na stronieclicaltrail.gov.
Plan zapewnienia jakości: każdy uczestnik jest zapisywany lub wykluczany przez dwóch doświadczonych badaczy. Dwóch badaczy uczestniczyło we wszystkich etapach śladu, w tym w zapisie danych, a badacze porównają dane. Jeśli dane są spójne, badacze rejestrują dane; jeśli nie, dane zostaną sprawdzone i rozstrzygnięte przez dwóch badaczy. Wszystkie kroki i dane są monitorowane na miejscu i audytowane przez pracowników działu badań i finansów Narodowego Centrum Onkologii / Szpitala Onkologicznego Chińskiej Akademii Nauk Medycznych.
Kontrola danych: śledczy porównują dane wprowadzone do rejestru z wcześniej określonymi regułami zakresu lub spójności z innymi polami danych w rejestrze.
Weryfikacja danych źródłowych w celu oceny dokładności, kompletności lub reprezentatywności danych rejestru poprzez porównanie danych z zewnętrznymi źródłami danych, w tym dokumentacją medyczną i elektronicznymi formularzami opisów przypadków.
Słownik danych, który zawiera szczegółowe opisy każdej zmiennej używanej przez rejestr, w tym źródło zmiennej, informacje o kodowaniu i normalne zakresy, jeśli ma to zastosowanie.
Standardowe procedury operacyjne dotyczące operacji rejestru i działań analitycznych, takich jak rekrutacja uczestników, gromadzenie danych, zarządzanie danymi, analiza danych, zgłaszanie zdarzeń niepożądanych i zarządzanie zmianami. Wszystkie operacje w rejestrze byłyby wykonywane zgodnie z określonymi krokami i przez dwóch doświadczonych śledczych.
Ocena liczebności próby w celu określenia liczby uczestników lub lat uczestnictwa niezbędnych do wykazania efektu. Zgodnie ze wzorem na rozróżnienie wad i zalet badacze potrzebują co najmniej 70 uczestników, aby wziąć udział w szlaku. Badacze mogą rekrutować około 35 uczestników rocznie, zgodnie z wcześniejszymi doświadczeniami, więc badacze powinni rekrutować co najmniej na dwa lata.
Zaplanuj brakujące dane: badacze zgromadzą jak najwięcej danych, a badacze wykluczą uczestników, którzy nie mogą współpracować przy rekrutacji. A badacze zarządzają sytuacjami zgodnie z zasadami statystycznymi, w których zmienne są zgłaszane jako brakujące, niedostępne, „niezgłoszone”, nienadające się do interpretacji lub uważane za brakujące z powodu niespójności danych lub wyników spoza zakresu.
Plan analizy statystycznej: Metoda Kaplana-Meiera zostałaby zastosowana do analizy różnicy czasu przeżycia między dwiema grupami, a odsetek kontroli miejscowych obu grup byłby porównany za pomocą testu chi-kwadrat. Analizy statystyczne zostaną przeprowadzone przy użyciu IBM SPSS Statistics (wersja 20; IBM, Chicago, USA). Poziom istotności określono jako P < 0,05.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100021
- Rekrutacyjny
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Kontakt:
- Yingtai Chen, PhD
- Numer telefonu: +8618600258827
- E-mail: yingtai.chen@hotmail.com
-
Kontakt:
- Shuisheng Zhang, M.D
- Numer telefonu: +18001302322
- E-mail: thelifeofwater@126.com
-
Główny śledczy:
- Chengfeng Wang, B.A.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdiagnozowany jako miejscowo zaawansowany rak trzustki.
- Nie można leczyć chirurgicznie.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniej leczony chemioterapią lub radioterapią.
- Z odległymi przerzutami do narządów.
- Nie toleruje operacji (radioterapia śródoperacyjna)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa jednoczesnej chemioradioterapii (CCRT).
Jednoczesna chemioradioterapia (CCRT) (dawka całkowita: 46 Gy; dawka pojedyncza: 2 Gy; częstotliwość: 23; gemcytabina (GEM), 300 mg/m2 tygodniowo); Następnie przyjmowanie S-1 doustnie (40 mg/m2, 2 razy dziennie w dniach 1-28, Q42d)
|
Promieniowanie i weź gemcytabinę (GEM)
Inne nazwy:
Przyjmowanie S-1 doustnie po radioterapii
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa radioterapii stereotaktycznej (SBRT).
Radioterapia stereotaktyczna (SBRT) (Całkowita dawka: 45 Gy; Pojedyncza dawka: 3 Gy; Częstotliwość: 15) Następnie przyjmowanie S-1 doustnie (40 mg/m2, 2 razy dziennie w dniach 1-28, Q42d)
|
Przyjmowanie S-1 doustnie po radioterapii
Inne nazwy:
Radioterapia stereotaktyczna (SBRT) (dawka całkowita: 45 Gy; dawka pojedyncza: 3 Gy; Częstotliwość: 15)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: 2 lata
|
System operacyjny
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 2 lata
|
PFS
|
2 lata
|
|
Przeżycie specyficzne dla choroby
Ramy czasowe: 2 lata
|
DSS
|
2 lata
|
|
Współczynnik kontroli lokalnej
Ramy czasowe: 2 lata
|
LCR
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Chengfeng Wang, B.A., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LC2015L11
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .