- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03418077
Reakcje sercowo-naczyniowe po wysiłku po spożyciu napoju energetycznego
Reakcje sercowo-naczyniowe po wysiłku po spożyciu napoju energetycznego u młodych, zdrowych dorosłych
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W badaniu wykorzystany zostanie podwójnie ślepy, randomizowany, krzyżowy projekt, aby ocenić wpływ napoju energetycznego na układ krążenia (CV) podczas regeneracji po wysiłku. Osoby, które wyrażą zainteresowanie badaniem, będą sprawdzane pod kątem kwalifikowalności. Ci, którzy się kwalifikują, otrzymają zgodę. Zapytanie o zwykłe spożycie kofeiny w celu oceny osób nieleczonych z kofeiną lub tolerujących kofeinę. Rejestrowany będzie wzrost, waga i rasa uczestników. Spoczynkowe 12-odprowadzeniowe wyjściowe EKG i ciśnienie krwi (BP) zostaną uzyskane w celu wykluczenia anomalii CV. Kardiolog przejrzy każdy wyjściowy odczyt EKG i BP, aby wykluczyć wszystko poza normalnym rytmem zatokowym i BP < 130/80 mmHg. Pacjenci, którzy spełniają kryteria włączenia i zostaną zatwierdzeni przez kardiologa, zostaną zapisani i otrzymają numer identyfikacyjny (ID) losowego uczestnika. Otrzymają „Kartę instrukcji dla uczestników”
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni, zaślepieni, aby spożyć pojedynczy 24-uncjowy pojemnik napoju energetycznego lub 24-uncjowy pojemnik napoju kontrolnego. Uczestnicy będą stanowić własną grupę kontrolną, więc przejdą testy w warunkach napoju eksperymentalnego i kontrolnego, w odstępie od 4 do 14 dni. Każdy napój kontrolny o pojemności 24 uncji będzie się składał z 585 ml wody gazowanej, 30 ml odtworzonego soku z limonki i 105 ml aromatu wiśniowego. Ta formuła napoju kontrolnego jest identyczna z tą stosowaną przez Fletchera i in. (2017). Zawartość węglowodanów w 24 uncjach napoju kontrolnego wynosi 81 g, czyli tyle samo, co 81 g na 24 uncje napoju energetycznego. Uczestnicy będą pościć przez 12 godzin, proszeni o powstrzymanie się od energicznych ćwiczeń przez 24 godziny i powstrzymanie się od spożycia kofeiny na 48 godzin przed spożyciem losowo przydzielonej pojedynczej puszki 24 uncji oryginalnego napoju energetycznego w ciągu 30 minut. Badacz i uczestnik zostaną oślepieni.
Pacjenci zostaną poproszeni o dwukrotne odwiedzenie kliniki chorób serca, płuc i naczyń lub laboratorium fizjologii wysiłkowej (pacjenci z CSUS) w odstępie 4-14 dni w celu poddania się testom. Elektrody EKG zostaną umieszczone na górnej części tułowia i pozostaną na miejscu przez cały czas trwania eksperymentu. Uzyskane zostaną podstawowe dane EKG, tętno, ciśnienie krwi, próbka krwi i masa ciała. Umieszczenie cewnika i pobieranie krwi będą wykonywane przez zarejestrowanego technika klinicznego kardiologa, dyplomowaną pielęgniarkę lub lekarza rezydenta. W każdym punkcie czasowym zostanie pobrane około 20 mil krwi.
Badani będą wykonywać ciągły, progresywny test na bieżni lub ergometrii rowerowej, aż do wyczerpania wolicjonalnego. Test na bieżni rozpocznie się od marszu z prędkością 3,4 mil na godzinę przy nachyleniu 0%, następnie prędkość zostanie zwiększona do 7 mil na godzinę (mężczyźni) lub 6 mil na godzinę (kobiety) i nachylenie będzie zwiększane o 2,5% co 2 minuty, aż > 85% przewidywanego maksymalnego tętna i osiągnięto dobrowolne wyczerpanie. Osoby wykonujące test ergometryczny będą jeździć na rowerze z oporem 100 W przez 2 minuty, a następnie opór będzie zwiększany o 25 W (mężczyźni) lub 15 W (kobiety) co minutę. Maksymalne HR zostanie obliczone przy użyciu wzoru Tanaka (Tanaka i in., 2001). 12-odprowadzeniowe EKG pozostanie na miejscu pacjenta i będzie stale monitorowane podczas ćwiczeń, a ocena postrzeganego wysiłku (RPE) będzie rejestrowana co minutę przy każdym zwiększeniu obciążenia. Po zakończeniu ćwiczenia pacjent pozostaje na bieżni (lub siedzi na ergometrze) przez 10 minut, podczas gdy pobierane są próbki EKG, BP, HR i krwi. Kolejne pomiary EKG będą wykonywane po 1, 4, 7 i 10 minutach. Po 10 minutach badani będą mogli spokojnie siedzieć, stać lub poruszać się w laboratorium. Podczas 2-godzinnego okresu monitorowania po wysiłku, EKG, HR, BP pacjenta będą rejestrowane w odstępach 30-minutowych. Próbki krwi na obecność kofeiny, tauryny, L-karnityny, wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu, glukozy i mleczanu będą pobierane natychmiast po zakończeniu ćwiczeń, 1 i 2 godziny po wysiłku.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Travis Air Force Base, California, Stany Zjednoczone, 94535
- USAF David Grant Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy Centrum Medycznego Davida Granta (DGMC): Zdrowi mężczyźni i kobiety, członkowie czynnej służby wojskowej lub beneficjenci Departamentu Obrony (DoD), którzy kwalifikują się do opieki w DGMC. Uczestnicy CSUS: Zdrowi uczniowie i uczennice CSUS.
- Wiek 18-40 lat
- Uczestnicy muszą być gotowi powstrzymać się od używania kofeiny i napojów energetycznych na 48 godzin przed dniem nauki.
Kryteria wyłączenia:
- Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego: Rytm serca inny niż prawidłowy rytm zatokowy, arytmia przedsionkowa lub komorowa w wywiadzie, przedwczesna, nagła śmierć sercowa w wywiadzie rodzinnym przed 60. odstęp QTc) większy niż 440 milisekund (ms). Zostanie to określone na podstawie EKG uzyskanego podczas wstępnej wizyty przesiewowej i ocenione przez kardiologa oraz na podstawie odpowiedzi uczestnika na kwestionariusz.
- Ciśnienie krwi podczas pierwszej wizyty przesiewowej lub na początku dnia 1. badania było większe niż 130/80
Obecność jakiegokolwiek znanego stanu zdrowia, potwierdzona wywiadem z uczestnikiem. Przykładami są:
- Nadciśnienie
- Choroba tarczycy
- Cukrzyca typu 1 lub 2
- Nawracające bóle głowy
- Depresja, obecnie leczona (ze względu na możliwe interakcje lekowe)
- Jakikolwiek stan psychiczny lub zaburzenie neurologiczne
- Historia nadużywania alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich pięciu lat
- kiedykolwiek zdiagnozowano lub powiedziano im, że mają lub mieli dysfunkcję nerek lub wątroby
- Jednoczesne stosowanie jakichkolwiek leków przyjmowanych codziennie, w tym produktów ziołowych lub suplementów. Podstawę dobową definiuje się jako większą niż dwa dni w tygodniu.
- Kobiety w ciąży lub karmiące będą wykluczone z udziału w badaniu paskowym moczu służącym do potwierdzenia ciąży (test ciążowy wykonywany przed każdą sesją zabiegową).
- Wszyscy uczestnicy, którzy nie mówią/piszą po angielsku oraz ci, którzy nie rozumieją procesu badania lub zgody, zostaną wykluczeni z badania z powodu niedostępności wykwalifikowanego tłumacza medycznego przez cały czas trwania badania.
- Jeśli osoba odmówi podpisania dokumentu świadomej zgody lub autoryzacji HIPAA, również zostanie wykluczona.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: napój energetyczny
Uczestnicy będą stanowić własną grupę kontrolną i uzyskają powtarzane pomiary w celu ustalenia, czy istnieje różnica między grupą kontrolną otrzymującą placebo a grupą z napojem energetyzującym
|
Uczestnicy będą spożywać losowo przydzieloną pojedynczą 24-uncjową puszkę napoju energetycznego o oryginalnym smaku w ciągu 30 minut.
Uzyskane zostaną podstawowe dane EKG, tętno, ciśnienie krwi, próbka krwi i masa ciała.
Następnie wykonuj ciągły, progresywny test na bieżni lub ergometrze rowerowym, aż do wyczerpania wolicjonalnego.
EKG będzie stale monitorowane podczas ćwiczeń, ocena postrzeganego wysiłku (RPE) będzie rejestrowana co minutę każdego wzrostu obciążenia.
Po zakończeniu ćwiczenia pacjent pozostaje na bieżni (lub siedzi na ergometrze) przez 10 minut, podczas gdy pobierane są próbki EKG, BP, HR i krwi.
Kolejne pomiary EKG będą wykonywane po 1, 4, 7 i 10 minutach.
Po 10 minutach badani będą mogli spokojnie siedzieć, stać lub poruszać się w laboratorium.
Podczas 2-godzinnego okresu monitorowania po wysiłku, EKG, HR, BP pacjenta będą rejestrowane w odstępach 30-minutowych.
Próbki krwi będą pobierane natychmiast po zakończeniu ćwiczeń, 1 i 2 godziny po wysiłku
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrola placebo
Uczestnicy będą stanowić własną grupę kontrolną i uzyskają powtarzane pomiary w celu ustalenia, czy istnieje różnica między grupą kontrolną otrzymującą placebo a grupą z napojem energetyzującym
|
Uczestnicy będą spożywać losowo przydzieloną puszkę napoju kontrolnego o pojemności 24 uncji w ciągu 30 minut.
Uzyskane zostaną podstawowe dane EKG, tętno, ciśnienie krwi, próbka krwi i masa ciała.
Następnie wykonuj ciągły, progresywny test na bieżni lub ergometrze rowerowym, aż do wyczerpania wolicjonalnego.
EKG będzie stale monitorowane podczas ćwiczeń, ocena postrzeganego wysiłku (RPE) będzie rejestrowana co minutę każdego wzrostu obciążenia.
Po zakończeniu ćwiczenia pacjent pozostaje na bieżni (lub siedzi na ergometrze) przez 10 minut, podczas gdy pobierane są próbki EKG, BP, HR i krwi.
Kolejne pomiary EKG będą wykonywane po 1, 4, 7 i 10 minutach.
Po 10 minutach badani będą mogli spokojnie siedzieć, stać lub poruszać się w laboratorium.
Podczas 2-godzinnego okresu monitorowania po wysiłku, EKG, HR, BP pacjenta będą rejestrowane w odstępach 30-minutowych.
Próbki krwi będą pobierane natychmiast po zakończeniu ćwiczeń, 1 i 2 godziny po wysiłku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana odstępu QTc
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Odstęp QTc zostanie uzyskany za pomocą 12-odprowadzeniowego EKG na początku badania (przed spożyciem badanego napoju), po spożyciu napoju i bezpośrednio po wysiłku oraz po 1, 4, 7 i 10 minucie po wysiłku w pozycji stojącej i ponownie po 30 minutach przerwy przez łącznie 2 godziny (po 5 minutach siedzenia przed) po ćwiczeniach.
Pomiary zostaną uzyskane podczas dwóch wizyt (tj. jednej wizyty w przypadku napoju placebo i jednej wizyty w przypadku napoju energetycznego), oddzielonych od siebie o 4–14 dni.
Wartości dla każdego uczestnika w każdym punkcie czasowym zostaną połączone w celu uzyskania średnich i odchyleń standardowych.
Odpowiednia statystyka testowa i wartość p zostaną podane w celu ustalenia, czy istniała statystycznie istotna różnica między danymi dotyczącymi napoju energetycznego i napoju placebo
|
3 godziny
|
|
Zmiana skurczowego BP (SBP)
Ramy czasowe: 3 godziny
|
SBP zostanie uzyskane na początku badania (przed spożyciem badanego napoju), po spożyciu napoju i bezpośrednio po ćwiczeniach oraz ponownie w 30-minutowych odstępach łącznie przez 2 godziny (po 5 minutach siedzenia przed) po ćwiczeniach.
Pomiary zostaną uzyskane podczas dwóch wizyt (tj. jednej wizyty w przypadku napoju placebo i jednej wizyty w przypadku napoju energetycznego), oddzielonych od siebie o 4–14 dni.
Wartości dla każdego uczestnika w każdym punkcie czasowym zostaną połączone w celu uzyskania średnich i odchyleń standardowych.
Odpowiednia statystyka testowa i wartość p zostaną podane w celu ustalenia, czy istniała statystycznie istotna różnica między danymi dotyczącymi napoju energetycznego i napoju placebo
|
3 godziny
|
|
Zmiana rozkurczowego BP (DBP)
Ramy czasowe: 3 godziny
|
DBP zostanie uzyskany na początku badania (przed spożyciem badanego napoju), po spożyciu napoju i bezpośrednio po ćwiczeniach oraz ponownie w odstępach 30-minutowych przez łącznie 2 godziny (po 5 minutach siedzenia przed) po ćwiczeniach.
Pomiary zostaną uzyskane podczas dwóch wizyt (tj. jednej wizyty w przypadku napoju placebo i jednej wizyty w przypadku napoju energetycznego), oddzielonych od siebie o 4–14 dni.
Wartości dla każdego uczestnika w każdym punkcie czasowym zostaną połączone w celu uzyskania średnich i odchyleń standardowych.
Odpowiednia statystyka testowa i wartość p zostaną podane w celu ustalenia, czy istniała statystycznie istotna różnica między danymi dotyczącymi napoju energetycznego i napoju placebo
|
3 godziny
|
|
Zmiana tętna (HR)
Ramy czasowe: 3 godziny
|
HR zostanie uzyskane na linii podstawowej (przed spożyciem badanego napoju), po spożyciu napoju i bezpośrednio po ćwiczeniach oraz po 1, 4, 7 i 10 minutach (w pozycji stojącej) i ponownie w odstępach 30-minutowych dla łącznie 2 godziny po treningu (w pozycji siedzącej 5 minut przed).
Pomiary zostaną uzyskane podczas dwóch wizyt (tj. jednej wizyty w przypadku napoju placebo i jednej wizyty w przypadku napoju energetycznego), oddzielonych od siebie o 4–14 dni.
Wartości dla każdego uczestnika w każdym punkcie czasowym zostaną połączone w celu uzyskania średnich i odchyleń standardowych.
Odpowiednia statystyka testowa i wartość p zostaną podane w celu ustalenia, czy istniała statystycznie istotna różnica między danymi dotyczącymi napoju energetycznego i napoju placebo
|
3 godziny
|
|
Zmiana parametrów krwi - kofeina
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Próbki krwi na obecność kofeiny zostaną pobrane z teflonowego cewnika dożylnego, który pozostanie na miejscu przez cały czas trwania eksperymentu.
Próbki krwi zostaną pobrane na początku badania (przed spożyciem badanego napoju); po spożyciu napoju i natychmiast po zaprzestaniu ćwiczeń oraz po jednej i dwóch godzinach po wysiłku.
Próbki krwi zostaną pobrane podczas dwóch wizyt (tj. jednej wizyty w przypadku napoju energetycznego i jednej wizyty w przypadku napoju placebo), oddzielonych od siebie o 4-14 dni.
Wartości dla każdego uczestnika w każdym punkcie czasowym zostaną połączone w celu uzyskania średnich i odchyleń standardowych.
Odpowiednia statystyka testowa i odpowiednia wartość p zostaną podane w celu ustalenia, czy istniała statystycznie istotna różnica między danymi dotyczącymi napoju energetycznego i placebo
|
3 godziny
|
|
Zmiana parametrów krwi - tauryna
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Próbki krwi na obecność tauryny zostaną pobrane z teflonowego cewnika dożylnego, który pozostanie na miejscu przez cały czas trwania eksperymentu.
Próbki krwi zostaną pobrane na początku badania (przed spożyciem badanego napoju); po spożyciu napoju i natychmiast po zaprzestaniu ćwiczeń oraz po jednej i dwóch godzinach po wysiłku.
Próbki krwi zostaną pobrane podczas dwóch wizyt (tj. jednej wizyty w przypadku napoju energetycznego i jednej wizyty w przypadku napoju placebo), oddzielonych od siebie o 4-14 dni.
Wartości dla każdego uczestnika w każdym punkcie czasowym zostaną połączone w celu uzyskania średnich i odchyleń standardowych.
Odpowiednia statystyka testowa i odpowiednia wartość p zostaną podane w celu ustalenia, czy istniała statystycznie istotna różnica między danymi dotyczącymi napoju energetycznego i placebo
|
3 godziny
|
|
Zmiana parametrów krwi - L-karityna
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Próbki krwi na obecność L-karnityny zostaną pobrane z teflonowego cewnika dożylnego, który pozostanie na miejscu przez cały czas trwania eksperymentu.
Próbki krwi zostaną pobrane na początku badania (przed spożyciem badanego napoju); po spożyciu napoju i natychmiast po zaprzestaniu ćwiczeń oraz po jednej i dwóch godzinach po wysiłku.
Próbki krwi zostaną pobrane podczas dwóch wizyt (tj. jednej wizyty w przypadku napoju energetycznego i jednej wizyty w przypadku napoju placebo), oddzielonych od siebie o 4-14 dni.
Wartości dla każdego uczestnika w każdym punkcie czasowym zostaną połączone w celu uzyskania średnich i odchyleń standardowych.
Odpowiednia statystyka testowa i odpowiednia wartość p zostaną podane w celu ustalenia, czy istniała statystycznie istotna różnica między danymi dotyczącymi napoju energetycznego i placebo
|
3 godziny
|
|
Zmiana parametrów krwi - wolne kwasy tłuszczowe w osoczu
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Próbki krwi na obecność wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu zostaną pobrane z teflonowego cewnika dożylnego, który pozostanie na miejscu przez cały czas trwania eksperymentu.
Próbki krwi zostaną pobrane na początku badania (przed spożyciem badanego napoju); po spożyciu napoju i natychmiast po zaprzestaniu ćwiczeń oraz po jednej i dwóch godzinach po wysiłku.
Próbki krwi zostaną pobrane podczas dwóch wizyt (tj. jednej wizyty w przypadku napoju energetycznego i jednej wizyty w przypadku napoju placebo), oddzielonych od siebie o 4-14 dni.
Wartości dla każdego uczestnika w każdym punkcie czasowym zostaną połączone w celu uzyskania średnich i odchyleń standardowych.
Odpowiednia statystyka testowa i odpowiednia wartość p zostaną podane w celu ustalenia, czy istniała statystycznie istotna różnica między danymi dotyczącymi napoju energetycznego i placebo
|
3 godziny
|
|
Zmiana parametrów krwi - glukoza
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Próbki krwi na obecność glukozy zostaną pobrane z teflonowego cewnika dożylnego, który pozostanie na miejscu przez cały czas trwania eksperymentu.
Próbki krwi zostaną pobrane na początku badania (przed spożyciem badanego napoju); po spożyciu napoju i natychmiast po zaprzestaniu ćwiczeń oraz po jednej i dwóch godzinach po wysiłku.
Próbki krwi zostaną pobrane podczas dwóch wizyt (tj. jednej wizyty w przypadku napoju energetycznego i jednej wizyty w przypadku napoju placebo), oddzielonych od siebie o 4-14 dni.
Wartości dla każdego uczestnika w każdym punkcie czasowym zostaną połączone w celu uzyskania średnich i odchyleń standardowych.
Odpowiednia statystyka testowa i odpowiednia wartość p zostaną podane w celu ustalenia, czy istniała statystycznie istotna różnica między danymi dotyczącymi napoju energetycznego i placebo
|
3 godziny
|
|
Zmiana parametrów krwi - mleczan
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Próbki krwi na obecność mleczanu zostaną pobrane z teflonowego cewnika dożylnego, który pozostanie na miejscu przez cały czas trwania eksperymentu.
Próbki krwi zostaną pobrane na początku badania (przed spożyciem badanego napoju); po spożyciu napoju i natychmiast po zaprzestaniu ćwiczeń oraz po jednej i dwóch godzinach po wysiłku.
Próbki krwi zostaną pobrane podczas dwóch wizyt (tj. jednej wizyty w przypadku napoju energetycznego i jednej wizyty w przypadku napoju placebo), oddzielonych od siebie o 4-14 dni.
Wartości dla każdego uczestnika w każdym punkcie czasowym zostaną połączone w celu uzyskania średnich i odchyleń standardowych.
Odpowiednia statystyka testowa i odpowiednia wartość p zostaną podane w celu ustalenia, czy istniała statystycznie istotna różnica między danymi dotyczącymi napoju energetycznego i placebo
|
3 godziny
|
|
Zmiana maksymalnego czasu ćwiczeń do wyczerpania
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Po spożyciu alkoholu uczestnicy będą wykonywać ciągły, progresywny test na bieżni lub ergometrze rowerowym, aż do wolicjonalnego wyczerpania.
Uczestnicy będą zachęcani do dawania z siebie wszystkiego podczas testów.
Pomiary zostaną przeprowadzone w ciągu dwóch dni (tj. jednej wizyty w przypadku napoju energetycznego i jednej wizyty w przypadku napoju placebo), oddzielonych od 4 do 14 dni.
Wartości maksymalnego czasu ćwiczeń do wyczerpania każdego uczestnika zostaną połączone w celu uzyskania średnich i odchyleń standardowych.
Odpowiednia statystyka testowa i wartość p zostaną podane w celu ustalenia, czy istniała statystycznie istotna różnica między danymi dotyczącymi napoju energetycznego i napoju placebo
|
3 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Troy D Chinevere, David Grant Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- FDG20180006H
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Odstęp QTc
-
Emalex Biosciences Inc.PPD; ClarioZakończonyQT/QTcStany Zjednoczone
-
University Hospital, BordeauxAPHPZakończony
-
Asklepios Neurological Clinic Bad SalzhausenUniversity of GiessenZakończony
-
Chelsea TherapeuticsZakończonyOdstęp QTcStany Zjednoczone
-
EstetraZakończony
-
Teva Pharmaceuticals USAWycofane
-
Usona InstituteZakończony
-
ApoPharmaZakończony
-
BayerZakończonyElektrokardiografia | Ocena QTcSingapur, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
-
Tris Pharma, Inc.Forest LaboratoriesZakończonyWydłużony odstęp QTc | FarmakokinetykaStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Napój energetyczny
-
University of AarhusJeszcze nie rekrutacja
-
Radicle ScienceZakończonyZmęczenieStany Zjednoczone
-
Radicle ScienceZakończonyZmęczenieStany Zjednoczone
-
University Medical Center GroningenZakończonySezonowe zaburzenia afektywneHolandia
-
TCI Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Biotronik AGZakończonyDe Novo i ponowne zwężenie tętnic wieńcowychSzwajcaria, Holandia, Izrael, Hiszpania, Łotwa, Niemcy, Austria, Belgia, Francja, Irlandia
-
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...RekrutacyjnyNiedożywienie | Cukrzyca typu 2Hiszpania
-
Inha University HospitalZakończonySekwencje udaru mózguRepublika Korei
-
University of SaskatchewanDairy Farmers of CanadaZakończonyHiperlipidemia indukowana węglowodanamiKanada