- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03418077
Harjoituksen jälkeiset sydän- ja verisuonivasteet energiajuoman nauttimisen jälkeen
Harjoituksen jälkeiset sydän- ja verisuonivasteet energiajuoman kulutuksen jälkeen nuorilla, terveillä aikuisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa käytetään kaksoissokkoutettua, satunnaistettua crossover-mallia energiajuoman kardiovaskulaaristen (CV) vaikutusten arvioimiseksi harjoituksen jälkeisen palautumisen aikana. Tutkimukseen kiinnostuneiden koehenkilöiden kelpoisuus seulotaan. Ne, jotka ovat kelvollisia, hyväksytään. Tiedustele tavanomaista kofeiinin saantia kofeiinin naiiviuden tai kofeiininsietokyvyn arvioimiseksi. Osallistujien pituus, paino ja kilpailu kirjataan. Lepotilassa oleva 12-kytkentäinen EKG ja verenpaine (BP) otetaan CV-poikkeamien poissulkemiseksi. Kardiologi tarkistaa jokaisen EKG- ja verenpainelukeman perusviivan sulkeakseen pois kaiken paitsi normaalin sinusrytmin ja verenpaineen < 130/80 mmHg. Koehenkilöt, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja ovat kardiologin hyväksymiä, rekisteröidään ja heille myönnetään satunnaistettu osallistujatunnus (ID). Heille annetaan "Osallistujan ohjelomake"
Osallistujat jaetaan satunnaisesti ja sokennetaan nauttimaan yksi 24 unssin energiajuomapurkki tai 24 unssin astia kontrollijuomaa. Osallistujat toimivat omina kontrolleinaan, joten he joutuvat testaamaan kokeellisissa ja kontrollijuomaolosuhteissa 4-14 päivän välein. Jokainen 24 unssin kontrollijuoma sisältää 585 ml hiilihapotettua vettä, 30 ml liuotettua limetin mehua ja 105 ml kirsikkaaromia. Tämä kontrollijuoman kaava on identtinen Fletcherin et al. (2017). 24 unssin kontrollijuoman hiilihydraattipitoisuus on 81 g, mikä on sama kuin 81 g per 24 unssia energiajuoma. Osallistujat paastoavat 12 tuntia, heitä pyydetään pidättymään voimakkaasta harjoittelusta 24 tunnin ajan ja pidättäytymään kofeiinin kulutuksesta 48 tuntia ennen kuin he nauttivat satunnaisesti määritetyn yhden 24 unssin tölkin alkuperäisen makuista energiajuomaa 30 minuutin aikana. Tutkija ja osallistuja sokennetaan.
Koehenkilöitä pyydetään käymään joko sydän-, keuhko- ja verisuoniklinikalla tai harjoitusfysiologian laboratoriossa (CSUS-potilaat) kahdesti 4–14 päivän välein testin suorittamiseksi. EKG-elektrodit asetetaan ylävartalolle ja pysyvät paikoillaan koko kokeen ajan. Perustason EKG, syke, verenpaine, verinäyte ja ruumiinpaino otetaan. Katetrin asettamisen ja veren ottamisen suorittaa rekisteröity kliininen kardiopulmonaaliteknikko, rekisteröity sairaanhoitaja tai kotilääkäri. Joka ajankohtana otetaan noin 20 mil verta.
Koehenkilöt tekevät jatkuvan, progressiivisen juoksumatto- tai polkupyöräergometriatestin tahdonvoimaiseen uupumukseen asti. Juoksumattotesti alkaa kävelemällä 3,4 mph 0 %:n kaltevuustasolla, sitten nopeus nostetaan 7 mph:iin (miehet) tai 6 mph (naiset) ja aste nostetaan 2,5 % joka 2. minuutti, kunnes saavutetaan > 85 % ag:n ennustettu maksimisyke. tahdonvoimainen uupumus on saavutettu. Ergometriatestin suorittavat koehenkilöt pyöräilevät 100 W:n resistanssilla 2 minuutin ajan, jolloin vastusta lisätään 25 W (miehet) tai 15 W (naiset) joka minuutti sen jälkeen. Suurin HR lasketaan Tanakan kaavalla (Tanaka et al., 2001). 12-kytkentäinen EKG pysyy paikallaan ja sitä seurataan jatkuvasti harjoituksen aikana, ja havaittu rasitus (RPE) tallennetaan joka minuutti jokaisen työmäärän lisäyksen yhteydessä. Harjoituksen päätyttyä koehenkilö seisoo juoksumatolla (tai istuu ergometrillä) 10 minuuttia, kun taas EKG-, verenpaine-, syke- ja verinäytteitä otetaan. Seuraavat EKG-mittaukset otetaan 1, 4, 7 ja 10 minuutin kohdalla. 10 minuutin kuluttua koehenkilöt voivat istua, seistä tai liikkua hiljaa laboratoriossa. 2 tunnin harjoituksen jälkeisen seurantajakson aikana koehenkilön EKG, syke ja verenpaine tallennetaan 30 minuutin välein. Verinäytteet kofeiinista, tauriinista, L-karnitiinista, plasman vapaista rasvahapoista, glukoosista ja laktaatista otetaan välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen, 1 ja 2 tuntia harjoituksen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Travis Air Force Base, California, Yhdysvallat, 94535
- USAF David Grant Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- David Grant Medical Centerin (DGMC) osallistujat: Terveet miehet ja naiset, aktiivisessa palveluksessa olevat asevelvolliset tai puolustusministeriön (DoD) edunsaajat, jotka ovat oikeutettuja hoitoon DGMC:ssä. CSUS:n osallistujat: Terveet mies- ja naispuoliset CSUS-opiskelijat.
- Ikäraja 18-40 vuotta
- Osallistujien tulee olla valmiita pidättymään kofeiinin ja energiajuomien käytöstä 48 tuntia ennen opiskelupäiviä.
Poissulkemiskriteerit:
- Kardiovaskulaariset riskitekijät: muu sydämen rytmi kuin normaali sinus, eteis- tai kammiorytmihäiriö, suvussa ennen 60 vuoden ikää äkillinen sydänkuolema, vasemman kammion hypertrofia, ateroskleroosi, verenpainetauti, sydämentykytys, T-aallon poikkeavuudet, lähtötilanteen korjattu QT ( QTc) yli 440 millisekuntia (ms). Tämä määritetään EKG:ssä, joka on saatu ensimmäisellä seulontakäynnillä ja jonka kardiologi tarkistaa ja osallistujan kyselyvastausten kautta.
- Verenpaine ensimmäisellä seulontakäynnillä tai lähtötilanteessa tutkimuspäivänä 1 yli 130/80
Tiedossa olevan sairauden olemassaolo, vahvistettu osallistujan haastattelussa. Esimerkkejä näistä ovat:
- Hypertensio
- Kilpirauhasen vajaatoiminta
- Tyypin 1 tai 2 diabetes mellitus
- Toistuvat päänsäryt
- Masennus, parhaillaan hoitoa saava (mahdollisten lääkevuorovaikutusten vuoksi)
- Mikä tahansa psyykkinen sairaus tai neurologinen häiriö
- Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö viimeisten viiden vuoden aikana
- Heillä on koskaan diagnosoitu tai kerrottu, että heillä on tai on ollut munuaisten tai maksan toimintahäiriö
- Minkä tahansa päivittäin otettavien lääkkeiden samanaikainen käyttö, mukaan lukien kasviperäiset tuotteet tai lisäravinteet. Päivittäinen määrä määritellään yli kahtena päivänä viikossa.
- Raskaana olevat tai imettävät naiset eivät voi osallistua virtsan mittatikkuihin, joita käytetään raskauden vahvistamiseen (raskaustesti tehdään ennen jokaista hoitokertaa).
- Kaikki ei-englanninkieliset/kirjoittavat aiheet ja ne, jotka eivät ymmärrä tutkimusta tai suostumusprosessia, suljetaan pois tutkimuksesta, koska lääketieteen pätevää kääntäjää ei ole saatavilla koko tutkimuksen aikana.
- Jos tutkittava kieltäytyy allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusasiakirjaa tai HIPAA-valtuutusta, myös hänet suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: energiajuoma
Osallistujat toimivat omana kontrollinaan, ja he saavat toistuvia mittauksia määrittääkseen, onko plasebokontrolli- ja energiajuomavarsien välillä eroa.
|
Osallistujat nauttivat satunnaisesti määrätyn yhden 24 unssin tölkin alkuperäisen makuista energiajuomaa 30 minuutin aikana.
Perustason EKG, syke, verenpaine, verinäyte ja ruumiinpaino otetaan.
Suorita sitten jatkuva, progressiivinen juoksumatto- tai polkupyöräergometriatesti tahdonvoimaiseen uupumukseen asti.
EKG:tä seurataan jatkuvasti harjoituksen aikana, havaittu rasitus (RPE) tallennetaan joka minuutti jokaisen työmäärän lisäyksen jälkeen.
Harjoituksen päätyttyä koehenkilö seisoo juoksumatolla (tai istuu ergometrillä) 10 minuuttia, kun taas EKG-, verenpaine-, syke- ja verinäytteitä otetaan.
Seuraavat EKG-mittaukset otetaan 1, 4, 7 ja 10 minuutin kohdalla.
10 minuutin kuluttua koehenkilöt voivat istua, seistä tai liikkua hiljaa laboratoriossa.
2 tunnin harjoituksen jälkeisen seurantajakson aikana koehenkilön EKG, syke ja verenpaine tallennetaan 30 minuutin välein.
Verinäytteet otetaan välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen, 1 ja 2 tuntia harjoituksen jälkeen
|
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebokontrolli
Osallistujat toimivat omana kontrollinaan, ja he saavat toistuvia mittauksia määrittääkseen, onko plasebokontrolli- ja energiajuomavarsien välillä eroa.
|
Osallistujat juovat satunnaisesti määrätyn yhden 24 unssin tölkin kontrollijuomaa 30 minuutin aikana.
Perustason EKG, syke, verenpaine, verinäyte ja ruumiinpaino otetaan.
Suorita sitten jatkuva, progressiivinen juoksumatto- tai polkupyöräergometriatesti tahdonvoimaiseen uupumukseen asti.
EKG:tä seurataan jatkuvasti harjoituksen aikana, havaittu rasitus (RPE) tallennetaan joka minuutti jokaisen työmäärän lisäyksen jälkeen.
Harjoituksen päätyttyä koehenkilö seisoo juoksumatolla (tai istuu ergometrillä) 10 minuuttia, kun taas EKG-, verenpaine-, syke- ja verinäytteitä otetaan.
Seuraavat EKG-mittaukset otetaan 1, 4, 7 ja 10 minuutin kohdalla.
10 minuutin kuluttua koehenkilöt voivat istua, seistä tai liikkua hiljaa laboratoriossa.
2 tunnin harjoituksen jälkeisen seurantajakson aikana koehenkilön EKG, syke ja verenpaine tallennetaan 30 minuutin välein.
Verinäytteet otetaan välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen, 1 ja 2 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
QTc-ajan muutos
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
QTc-väli saadaan 12-kytkentäisellä EKG:llä lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista), juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen jälkeen sekä 1, 4, 7 ja 10 minuutin kuluttua harjoituksen jälkeen seistessä ja uudelleen 30 minuutin kuluttua. Harjoituksen jälkeen yhteensä 2 tunnin välein (kun olet ollut istumassa 5 minuuttia ennen).
Toimenpiteet saadaan kahdella käynnillä (eli yksi käynti lumelääkejuomalla ja yksi käynti energiajuomalla), joiden välillä on 4–14 päivää.
Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi.
Asianmukainen testitilasto ja p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
|
3 tuntia
|
Muutos systolisessa verenpaineessa (SBP)
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
SBP mitataan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista), juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen jälkeen ja uudelleen 30 minuutin välein yhteensä 2 tunnin ajan (5 minuutin istumisen jälkeen) harjoituksen jälkeen.
Toimenpiteet saadaan kahdella käynnillä (eli yksi käynti lumelääkejuomalla ja yksi käynti energiajuomalla), joiden välillä on 4–14 päivää.
Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi.
Asianmukainen testitilasto ja p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
|
3 tuntia
|
Muutos diastolisessa verenpaineessa (DBP)
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
DBP mitataan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista), juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen jälkeen ja uudelleen 30 minuutin välein yhteensä 2 tunnin ajan (5 minuutin istumisen jälkeen ennen) harjoituksen jälkeen.
Toimenpiteet saadaan kahdella käynnillä (eli yksi käynti lumelääkejuomalla ja yksi käynti energiajuomalla), joiden välillä on 4–14 päivää.
Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi.
Asianmukainen testitilasto ja p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
|
3 tuntia
|
Muutos sykkeessä (HR)
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
HR mitataan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista), juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen jälkeen sekä 1, 4, 7 ja 10 minuutin välein (seisten) ja uudelleen 30 minuutin välein yhteensä 2 tuntia harjoituksen jälkeen (istuttu 5 minuuttia ennen).
Toimenpiteet saadaan kahdella käynnillä (eli yksi käynti lumelääkejuomalla ja yksi käynti energiajuomalla), joiden välillä on 4–14 päivää.
Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi.
Asianmukainen testitilasto ja p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
|
3 tuntia
|
Muutos veriarvoissa - kofeiini
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Verinäytteet kofeiinia varten otetaan teflon-laskimokatetrista, joka pysyy paikallaan koko kokeen ajan.
Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista); juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen sekä tunnin ja kahden tunnin kuluttua harjoituksesta.
Verinäytteet otetaan kahdella käynnillä (eli energiajuoman ja lumelääkejuoman yhteydessä), joiden välillä on 4-14 päivää.
Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi.
Asianmukainen testitilasto ja vastaava p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
|
3 tuntia
|
Veriparametrien muutos - tauriini
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Verinäytteet tauriinia varten otetaan teflon-laskimokatetrista, joka pysyy paikallaan koko kokeen ajan.
Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista); juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen sekä tunnin ja kahden tunnin kuluttua harjoituksesta.
Verinäytteet otetaan kahdella käynnillä (eli energiajuoman ja lumelääkejuoman yhteydessä), joiden välillä on 4-14 päivää.
Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi.
Asianmukainen testitilasto ja vastaava p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
|
3 tuntia
|
Muutos veriarvoissa - L-karitiini
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Verinäytteet L-karnitiinille otetaan teflonin suonensisäisestä katetrista, joka pysyy paikallaan koko kokeen ajan.
Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista); juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen sekä tunnin ja kahden tunnin kuluttua harjoituksesta.
Verinäytteet otetaan kahdella käynnillä (eli energiajuoman ja lumelääkejuoman yhteydessä), joiden välillä on 4-14 päivää.
Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi.
Asianmukainen testitilasto ja vastaava p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
|
3 tuntia
|
Muutos veriarvoissa - plasman vapaat rasvahapot
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Verinäytteet plasman vapaiden rasvahappojen määrittämiseksi otetaan teflon-laskimokatetrista, joka pysyy paikallaan koko kokeen ajan.
Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista); juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen sekä tunnin ja kahden tunnin kuluttua harjoituksesta.
Verinäytteet otetaan kahdella käynnillä (eli energiajuoman ja lumelääkejuoman yhteydessä), joiden välillä on 4-14 päivää.
Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi.
Asianmukainen testitilasto ja vastaava p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
|
3 tuntia
|
Muutos veren parametreissa - glukoosi
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Verinäytteet glukoosille otetaan teflon-laskimokatetrista, joka pysyy paikallaan koko kokeen ajan.
Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista); juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen sekä tunnin ja kahden tunnin kuluttua harjoituksesta.
Verinäytteet otetaan kahdella käynnillä (eli energiajuoman ja lumelääkejuoman yhteydessä), joiden välillä on 4-14 päivää.
Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi.
Asianmukainen testitilasto ja vastaava p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
|
3 tuntia
|
Veriparametrien muutos - laktaatti
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Verinäytteet laktaattia varten otetaan teflon-laskimokatetrista, joka pysyy paikallaan koko kokeen ajan.
Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista); juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen sekä tunnin ja kahden tunnin kuluttua harjoituksesta.
Verinäytteet otetaan kahdella käynnillä (eli energiajuoman ja lumelääkejuoman yhteydessä), joiden välillä on 4-14 päivää.
Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi.
Asianmukainen testitilasto ja vastaava p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
|
3 tuntia
|
Harjoitusajan maksimiajan muutos uupumukseen
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Juoman nauttimisen jälkeen osallistujat suorittavat jatkuvan, progressiivisen juoksumatto- tai polkupyöräergometritestin tahdonvoimaiseen uupumukseen asti.
Osallistujia kannustetaan tekemään parhaansa testin aikana.
Toimenpiteet saadaan kahdella päivällä (eli energiajuomalla yksi käynti ja lumelääkejuomalla yksi käynti), joiden välillä on 4–14 päivää.
Kunkin osallistujan maksimiharjoitusajan uupumusarvot yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi.
Asianmukainen testitilasto ja p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
|
3 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Troy D Chinevere, David Grant Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FDG20180006H
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset QTc-väli
-
Emalex Biosciences Inc.PPD; ClarioValmis
-
University Hospital, BordeauxAPHPValmis
-
Asklepios Neurological Clinic Bad SalzhausenUniversity of GiessenValmis
-
Chelsea TherapeuticsValmis
-
Usona InstituteValmisFarmakokinetiikka | QTc-väliYhdysvallat
-
ApoPharmaValmisPidentynyt QTc-aikaYhdysvallat
-
BayerValmisElektrokardiografia | QTc-arviointiSingapore, Australia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Tris Pharma, Inc.Forest LaboratoriesValmisPidentynyt QTc-aika | FarmakokinetiikkaYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Energiajuoma
-
China Medical University HospitalRekrytointi
-
B. Braun Medical UK Ltd.ValmisSuun kautta otettava ravintolisäYhdistynyt kuningaskunta
-
West Virginia UniversityUniversity of PittsburghRekrytointiGlaukooma ja silmän hypertensioYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
-
University of Alabama at BirminghamLopetettuRuoansulatuskanavan suonikohjutYhdysvallat
-
Eastern Mediterranean UniversityValmis
-
University Hospital, ToulouseValmis
-
Biotronik AGValmisDe Novo ja uudelleen ahtautuneet sepelvaltimovauriotSveitsi, Alankomaat, Israel, Espanja, Latvia, Saksa, Itävalta, Belgia, Ranska, Irlanti
-
National Center for Complementary and Integrative...Valmis
-
Sameer AvasaralaRekrytointiKeuhkojen perfuusioYhdysvallat