Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoituksen jälkeiset sydän- ja verisuonivasteet energiajuoman nauttimisen jälkeen

torstai 16. huhtikuuta 2020 päivittänyt: David Grant U.S. Air Force Medical Center

Harjoituksen jälkeiset sydän- ja verisuonivasteet energiajuoman kulutuksen jälkeen nuorilla, terveillä aikuisilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää alkuperäisen makuisen energiajuoman kulutuksen vaikutukset elektrokardiografisiin (EKG) ja hemodynaamisiin vasteisiin harjoituksen aikana ja sen jälkeen terveillä koehenkilöillä. Myös energiajuoman juomisen vaikutusta harjoitussuoritukseen arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa käytetään kaksoissokkoutettua, satunnaistettua crossover-mallia energiajuoman kardiovaskulaaristen (CV) vaikutusten arvioimiseksi harjoituksen jälkeisen palautumisen aikana. Tutkimukseen kiinnostuneiden koehenkilöiden kelpoisuus seulotaan. Ne, jotka ovat kelvollisia, hyväksytään. Tiedustele tavanomaista kofeiinin saantia kofeiinin naiiviuden tai kofeiininsietokyvyn arvioimiseksi. Osallistujien pituus, paino ja kilpailu kirjataan. Lepotilassa oleva 12-kytkentäinen EKG ja verenpaine (BP) otetaan CV-poikkeamien poissulkemiseksi. Kardiologi tarkistaa jokaisen EKG- ja verenpainelukeman perusviivan sulkeakseen pois kaiken paitsi normaalin sinusrytmin ja verenpaineen < 130/80 mmHg. Koehenkilöt, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja ovat kardiologin hyväksymiä, rekisteröidään ja heille myönnetään satunnaistettu osallistujatunnus (ID). Heille annetaan "Osallistujan ohjelomake"

Osallistujat jaetaan satunnaisesti ja sokennetaan nauttimaan yksi 24 unssin energiajuomapurkki tai 24 unssin astia kontrollijuomaa. Osallistujat toimivat omina kontrolleinaan, joten he joutuvat testaamaan kokeellisissa ja kontrollijuomaolosuhteissa 4-14 päivän välein. Jokainen 24 unssin kontrollijuoma sisältää 585 ml hiilihapotettua vettä, 30 ml liuotettua limetin mehua ja 105 ml kirsikkaaromia. Tämä kontrollijuoman kaava on identtinen Fletcherin et al. (2017). 24 unssin kontrollijuoman hiilihydraattipitoisuus on 81 g, mikä on sama kuin 81 g per 24 unssia energiajuoma. Osallistujat paastoavat 12 tuntia, heitä pyydetään pidättymään voimakkaasta harjoittelusta 24 tunnin ajan ja pidättäytymään kofeiinin kulutuksesta 48 tuntia ennen kuin he nauttivat satunnaisesti määritetyn yhden 24 unssin tölkin alkuperäisen makuista energiajuomaa 30 minuutin aikana. Tutkija ja osallistuja sokennetaan.

Koehenkilöitä pyydetään käymään joko sydän-, keuhko- ja verisuoniklinikalla tai harjoitusfysiologian laboratoriossa (CSUS-potilaat) kahdesti 4–14 päivän välein testin suorittamiseksi. EKG-elektrodit asetetaan ylävartalolle ja pysyvät paikoillaan koko kokeen ajan. Perustason EKG, syke, verenpaine, verinäyte ja ruumiinpaino otetaan. Katetrin asettamisen ja veren ottamisen suorittaa rekisteröity kliininen kardiopulmonaaliteknikko, rekisteröity sairaanhoitaja tai kotilääkäri. Joka ajankohtana otetaan noin 20 mil verta.

Koehenkilöt tekevät jatkuvan, progressiivisen juoksumatto- tai polkupyöräergometriatestin tahdonvoimaiseen uupumukseen asti. Juoksumattotesti alkaa kävelemällä 3,4 mph 0 %:n kaltevuustasolla, sitten nopeus nostetaan 7 mph:iin (miehet) tai 6 mph (naiset) ja aste nostetaan 2,5 % joka 2. minuutti, kunnes saavutetaan > 85 % ag:n ennustettu maksimisyke. tahdonvoimainen uupumus on saavutettu. Ergometriatestin suorittavat koehenkilöt pyöräilevät 100 W:n resistanssilla 2 minuutin ajan, jolloin vastusta lisätään 25 W (miehet) tai 15 W (naiset) joka minuutti sen jälkeen. Suurin HR lasketaan Tanakan kaavalla (Tanaka et al., 2001). 12-kytkentäinen EKG pysyy paikallaan ja sitä seurataan jatkuvasti harjoituksen aikana, ja havaittu rasitus (RPE) tallennetaan joka minuutti jokaisen työmäärän lisäyksen yhteydessä. Harjoituksen päätyttyä koehenkilö seisoo juoksumatolla (tai istuu ergometrillä) 10 minuuttia, kun taas EKG-, verenpaine-, syke- ja verinäytteitä otetaan. Seuraavat EKG-mittaukset otetaan 1, 4, 7 ja 10 minuutin kohdalla. 10 minuutin kuluttua koehenkilöt voivat istua, seistä tai liikkua hiljaa laboratoriossa. 2 tunnin harjoituksen jälkeisen seurantajakson aikana koehenkilön EKG, syke ja verenpaine tallennetaan 30 minuutin välein. Verinäytteet kofeiinista, tauriinista, L-karnitiinista, plasman vapaista rasvahapoista, glukoosista ja laktaatista otetaan välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen, 1 ja 2 tuntia harjoituksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Travis Air Force Base, California, Yhdysvallat, 94535
        • USAF David Grant Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • David Grant Medical Centerin (DGMC) osallistujat: Terveet miehet ja naiset, aktiivisessa palveluksessa olevat asevelvolliset tai puolustusministeriön (DoD) edunsaajat, jotka ovat oikeutettuja hoitoon DGMC:ssä. CSUS:n osallistujat: Terveet mies- ja naispuoliset CSUS-opiskelijat.
  • Ikäraja 18-40 vuotta
  • Osallistujien tulee olla valmiita pidättymään kofeiinin ja energiajuomien käytöstä 48 tuntia ennen opiskelupäiviä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kardiovaskulaariset riskitekijät: muu sydämen rytmi kuin normaali sinus, eteis- tai kammiorytmihäiriö, suvussa ennen 60 vuoden ikää äkillinen sydänkuolema, vasemman kammion hypertrofia, ateroskleroosi, verenpainetauti, sydämentykytys, T-aallon poikkeavuudet, lähtötilanteen korjattu QT ( QTc) yli 440 millisekuntia (ms). Tämä määritetään EKG:ssä, joka on saatu ensimmäisellä seulontakäynnillä ja jonka kardiologi tarkistaa ja osallistujan kyselyvastausten kautta.
  • Verenpaine ensimmäisellä seulontakäynnillä tai lähtötilanteessa tutkimuspäivänä 1 yli 130/80
  • Tiedossa olevan sairauden olemassaolo, vahvistettu osallistujan haastattelussa. Esimerkkejä näistä ovat:

    • Hypertensio
    • Kilpirauhasen vajaatoiminta
    • Tyypin 1 tai 2 diabetes mellitus
    • Toistuvat päänsäryt
    • Masennus, parhaillaan hoitoa saava (mahdollisten lääkevuorovaikutusten vuoksi)
    • Mikä tahansa psyykkinen sairaus tai neurologinen häiriö
    • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö viimeisten viiden vuoden aikana
    • Heillä on koskaan diagnosoitu tai kerrottu, että heillä on tai on ollut munuaisten tai maksan toimintahäiriö
  • Minkä tahansa päivittäin otettavien lääkkeiden samanaikainen käyttö, mukaan lukien kasviperäiset tuotteet tai lisäravinteet. Päivittäinen määrä määritellään yli kahtena päivänä viikossa.
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset eivät voi osallistua virtsan mittatikkuihin, joita käytetään raskauden vahvistamiseen (raskaustesti tehdään ennen jokaista hoitokertaa).
  • Kaikki ei-englanninkieliset/kirjoittavat aiheet ja ne, jotka eivät ymmärrä tutkimusta tai suostumusprosessia, suljetaan pois tutkimuksesta, koska lääketieteen pätevää kääntäjää ei ole saatavilla koko tutkimuksen aikana.
  • Jos tutkittava kieltäytyy allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusasiakirjaa tai HIPAA-valtuutusta, myös hänet suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: energiajuoma
Osallistujat toimivat omana kontrollinaan, ja he saavat toistuvia mittauksia määrittääkseen, onko plasebokontrolli- ja energiajuomavarsien välillä eroa.
Osallistujat nauttivat satunnaisesti määrätyn yhden 24 unssin tölkin alkuperäisen makuista energiajuomaa 30 minuutin aikana. Perustason EKG, syke, verenpaine, verinäyte ja ruumiinpaino otetaan. Suorita sitten jatkuva, progressiivinen juoksumatto- tai polkupyöräergometriatesti tahdonvoimaiseen uupumukseen asti. EKG:tä seurataan jatkuvasti harjoituksen aikana, havaittu rasitus (RPE) tallennetaan joka minuutti jokaisen työmäärän lisäyksen jälkeen. Harjoituksen päätyttyä koehenkilö seisoo juoksumatolla (tai istuu ergometrillä) 10 minuuttia, kun taas EKG-, verenpaine-, syke- ja verinäytteitä otetaan. Seuraavat EKG-mittaukset otetaan 1, 4, 7 ja 10 minuutin kohdalla. 10 minuutin kuluttua koehenkilöt voivat istua, seistä tai liikkua hiljaa laboratoriossa. 2 tunnin harjoituksen jälkeisen seurantajakson aikana koehenkilön EKG, syke ja verenpaine tallennetaan 30 minuutin välein. Verinäytteet otetaan välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen, 1 ja 2 tuntia harjoituksen jälkeen
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebokontrolli
Osallistujat toimivat omana kontrollinaan, ja he saavat toistuvia mittauksia määrittääkseen, onko plasebokontrolli- ja energiajuomavarsien välillä eroa.
Osallistujat juovat satunnaisesti määrätyn yhden 24 unssin tölkin kontrollijuomaa 30 minuutin aikana. Perustason EKG, syke, verenpaine, verinäyte ja ruumiinpaino otetaan. Suorita sitten jatkuva, progressiivinen juoksumatto- tai polkupyöräergometriatesti tahdonvoimaiseen uupumukseen asti. EKG:tä seurataan jatkuvasti harjoituksen aikana, havaittu rasitus (RPE) tallennetaan joka minuutti jokaisen työmäärän lisäyksen jälkeen. Harjoituksen päätyttyä koehenkilö seisoo juoksumatolla (tai istuu ergometrillä) 10 minuuttia, kun taas EKG-, verenpaine-, syke- ja verinäytteitä otetaan. Seuraavat EKG-mittaukset otetaan 1, 4, 7 ja 10 minuutin kohdalla. 10 minuutin kuluttua koehenkilöt voivat istua, seistä tai liikkua hiljaa laboratoriossa. 2 tunnin harjoituksen jälkeisen seurantajakson aikana koehenkilön EKG, syke ja verenpaine tallennetaan 30 minuutin välein. Verinäytteet otetaan välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen, 1 ja 2 tuntia harjoituksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
QTc-ajan muutos
Aikaikkuna: 3 tuntia
QTc-väli saadaan 12-kytkentäisellä EKG:llä lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista), juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen jälkeen sekä 1, 4, 7 ja 10 minuutin kuluttua harjoituksen jälkeen seistessä ja uudelleen 30 minuutin kuluttua. Harjoituksen jälkeen yhteensä 2 tunnin välein (kun olet ollut istumassa 5 minuuttia ennen). Toimenpiteet saadaan kahdella käynnillä (eli yksi käynti lumelääkejuomalla ja yksi käynti energiajuomalla), joiden välillä on 4–14 päivää. Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi. Asianmukainen testitilasto ja p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
3 tuntia
Muutos systolisessa verenpaineessa (SBP)
Aikaikkuna: 3 tuntia
SBP mitataan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista), juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen jälkeen ja uudelleen 30 minuutin välein yhteensä 2 tunnin ajan (5 minuutin istumisen jälkeen) harjoituksen jälkeen. Toimenpiteet saadaan kahdella käynnillä (eli yksi käynti lumelääkejuomalla ja yksi käynti energiajuomalla), joiden välillä on 4–14 päivää. Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi. Asianmukainen testitilasto ja p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
3 tuntia
Muutos diastolisessa verenpaineessa (DBP)
Aikaikkuna: 3 tuntia
DBP mitataan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista), juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen jälkeen ja uudelleen 30 minuutin välein yhteensä 2 tunnin ajan (5 minuutin istumisen jälkeen ennen) harjoituksen jälkeen. Toimenpiteet saadaan kahdella käynnillä (eli yksi käynti lumelääkejuomalla ja yksi käynti energiajuomalla), joiden välillä on 4–14 päivää. Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi. Asianmukainen testitilasto ja p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
3 tuntia
Muutos sykkeessä (HR)
Aikaikkuna: 3 tuntia
HR mitataan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista), juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen jälkeen sekä 1, 4, 7 ja 10 minuutin välein (seisten) ja uudelleen 30 minuutin välein yhteensä 2 tuntia harjoituksen jälkeen (istuttu 5 minuuttia ennen). Toimenpiteet saadaan kahdella käynnillä (eli yksi käynti lumelääkejuomalla ja yksi käynti energiajuomalla), joiden välillä on 4–14 päivää. Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi. Asianmukainen testitilasto ja p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
3 tuntia
Muutos veriarvoissa - kofeiini
Aikaikkuna: 3 tuntia
Verinäytteet kofeiinia varten otetaan teflon-laskimokatetrista, joka pysyy paikallaan koko kokeen ajan. Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista); juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen sekä tunnin ja kahden tunnin kuluttua harjoituksesta. Verinäytteet otetaan kahdella käynnillä (eli energiajuoman ja lumelääkejuoman yhteydessä), joiden välillä on 4-14 päivää. Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi. Asianmukainen testitilasto ja vastaava p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
3 tuntia
Veriparametrien muutos - tauriini
Aikaikkuna: 3 tuntia
Verinäytteet tauriinia varten otetaan teflon-laskimokatetrista, joka pysyy paikallaan koko kokeen ajan. Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista); juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen sekä tunnin ja kahden tunnin kuluttua harjoituksesta. Verinäytteet otetaan kahdella käynnillä (eli energiajuoman ja lumelääkejuoman yhteydessä), joiden välillä on 4-14 päivää. Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi. Asianmukainen testitilasto ja vastaava p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
3 tuntia
Muutos veriarvoissa - L-karitiini
Aikaikkuna: 3 tuntia
Verinäytteet L-karnitiinille otetaan teflonin suonensisäisestä katetrista, joka pysyy paikallaan koko kokeen ajan. Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista); juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen sekä tunnin ja kahden tunnin kuluttua harjoituksesta. Verinäytteet otetaan kahdella käynnillä (eli energiajuoman ja lumelääkejuoman yhteydessä), joiden välillä on 4-14 päivää. Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi. Asianmukainen testitilasto ja vastaava p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
3 tuntia
Muutos veriarvoissa - plasman vapaat rasvahapot
Aikaikkuna: 3 tuntia
Verinäytteet plasman vapaiden rasvahappojen määrittämiseksi otetaan teflon-laskimokatetrista, joka pysyy paikallaan koko kokeen ajan. Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista); juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen sekä tunnin ja kahden tunnin kuluttua harjoituksesta. Verinäytteet otetaan kahdella käynnillä (eli energiajuoman ja lumelääkejuoman yhteydessä), joiden välillä on 4-14 päivää. Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi. Asianmukainen testitilasto ja vastaava p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
3 tuntia
Muutos veren parametreissa - glukoosi
Aikaikkuna: 3 tuntia
Verinäytteet glukoosille otetaan teflon-laskimokatetrista, joka pysyy paikallaan koko kokeen ajan. Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista); juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen sekä tunnin ja kahden tunnin kuluttua harjoituksesta. Verinäytteet otetaan kahdella käynnillä (eli energiajuoman ja lumelääkejuoman yhteydessä), joiden välillä on 4-14 päivää. Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi. Asianmukainen testitilasto ja vastaava p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
3 tuntia
Veriparametrien muutos - laktaatti
Aikaikkuna: 3 tuntia
Verinäytteet laktaattia varten otetaan teflon-laskimokatetrista, joka pysyy paikallaan koko kokeen ajan. Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa (ennen tutkimusjuoman nauttimista); juoman nauttimisen jälkeen ja välittömästi harjoituksen lopettamisen jälkeen sekä tunnin ja kahden tunnin kuluttua harjoituksesta. Verinäytteet otetaan kahdella käynnillä (eli energiajuoman ja lumelääkejuoman yhteydessä), joiden välillä on 4-14 päivää. Kunkin osallistujan arvot kullakin aikapisteellä yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi. Asianmukainen testitilasto ja vastaava p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
3 tuntia
Harjoitusajan maksimiajan muutos uupumukseen
Aikaikkuna: 3 tuntia
Juoman nauttimisen jälkeen osallistujat suorittavat jatkuvan, progressiivisen juoksumatto- tai polkupyöräergometritestin tahdonvoimaiseen uupumukseen asti. Osallistujia kannustetaan tekemään parhaansa testin aikana. Toimenpiteet saadaan kahdella päivällä (eli energiajuomalla yksi käynti ja lumelääkejuomalla yksi käynti), joiden välillä on 4–14 päivää. Kunkin osallistujan maksimiharjoitusajan uupumusarvot yhdistetään keskiarvojen ja keskihajonnan saamiseksi. Asianmukainen testitilasto ja p-arvo raportoidaan sen määrittämiseksi, oliko energiajuoma- ja lumejuomatietojen välillä tilastollisesti merkitsevä ero
3 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Troy D Chinevere, David Grant Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 7. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 17. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FDG20180006H

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset QTc-väli

Kliiniset tutkimukset Energiajuoma

3
Tilaa