- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03657732
Chińska rodzinna sieć Alzheimera (CFAN)
Wieloośrodkowe podłużne badanie kohortowe rodzinnej choroby Alzheimera w Chinach
Badania te stworzą i stale ulepszają sieć badawczą FAD we współpracy z wieloośrodkowymi instytucjami w całym kraju. Zbierając informacje na temat demografii rodziny, genetyki, neuropsychologii, neuroobrazowania, biomarkerów i innych informacji, możemy zrozumieć obecną populację FAD w Chinach, wyjaśnić cechy genetyczne, patogenezę, charakterystykę choroby oraz diagnozę i status leczenia AD w Chinach; co położy podwaliny pod poprawę diagnostyki klinicznej i leczenia, tworząc chińską kliniczną bazę danych FAD i międzynarodową platformę badawczą współpracy.
- Stworzenie wieloośrodkowej, ogólnokrajowej sieci badawczej FAD i platformy baz danych w Chinach
- Wyjaśnienie charakterystyki epidemiologicznej FAD w Chinach.
- Wyjaśnienie cech genetycznych FAD w Chinach.
- Wyjaśnienie cech klinicznych i praw rozwoju choroby FAD.
- Odkrycie i weryfikacja biomarkerów wczesnego rozpoznania AD.
- Ustanowienie modelu poradnictwa genetycznego.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
- Sieć i baza danych obejmują kohortę ADAD znanych mutacji PSEN1, PSEN2 i APP (nosiciele mutacji i nienosiciele; przedobjawowe i objawowe) oraz kohortę nieznanych mutacji.
- Przeprowadzenie kompleksowego badania epidemiologicznego FAD w Chinach w celu wyjaśnienia wpływu różnych narodowości, regionów, płci, wieku, środowiska życia (wiejskie/miejskie), poziomu wykształcenia itp. na występowanie i rozwój choroby.
- Ten projekt ma na celu odkrycie nowych miejsc mutacji FAD, genów patogennych, genów ochronnych, zbadanie mechanizmu patogennego i ochronnego, analizę praw rozwoju chorób w rodzinach o różnej wielkości FAD w Chinach oraz wyjaśnienie rozkładu częstotliwości zmutowanych genów w chińskiej populacji FAD.
- W ramach projektu zbierane będą próbki (krew, mocz i ślina itp.) oraz dane (neuropsychologiczne, obrazowe itp.) dotyczące kohorty i regularnie monitorowane. Nacisk kładzie się na występowanie i rozwój bezobjawowych zmutowanych nosicieli genów od okresu bezobjawowego do objawowego.
- W kohorcie rodziny FAD przeprowadzimy badania przesiewowe markerów płynów ustrojowych o wysokiej czułości i swoistości odpowiednich dla Chińczyków, zweryfikujemy w kohorcie SAD i ustalimy model przewidywania markerów płynów ustrojowych dla wystąpienia AD i postępu choroby; wykorzystują strukturalny MRI, multimodalną technologię obrazowania 18F-FDG PET i 11C-PIB PET z podwójnym znacznikiem, dynamicznie monitorują dynamiczną ewolucję biomarkerów obrazowania, takich jak struktura mózgu, metabolizm glukozy i odkładanie Aβ na różnych etapach progresji AD.
- Połączymy cechy genetyczne chińskiego FAD, aby przeanalizować wpływ stylu życia, ćwiczeń fizycznych, leków nootropowych, treningu poznawczego itp. Na postęp choroby pacjentów z FAD lub bezobjawowych zmutowanych nosicieli genów, aby ustanowić model poradnictwa genetycznego.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jianping Jia, Doctor
- Numer telefonu: +8610-83199449
- E-mail: jiajp@vip.126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Chiny
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
Kontakt:
- Yanghua Tian, Doctor
- E-mail: ayfytyh@126.com
-
-
Beijing
-
Changping, Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Beijing Geriatric Hospital
-
Kontakt:
- Jihui Lv
- E-mail: lvjihui@139.com
-
Chaoyang, Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- China-Japan Friendship Hospital
-
Kontakt:
- Dantao Peng
- E-mail: pengdantao@medmail.com.cn
-
Chaoyang, Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Beijing Chao Yang Hospital
-
Kontakt:
- Yue Wang, Doctor
- E-mail: wyjoe2000@163.com
-
Fengtai, Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Dongfang Hospital Affiliated to Beijing University of Chinese Medicine
-
Kontakt:
- Lanxiang Jin, Doctor
- E-mail: jxlan2001@126.com
-
Haidian, Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- Jianjun Jia, Doctor
- E-mail: jiajianjun301@126.com
-
Haidian, Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Fu Xing Hospital, Capital Medical University
-
Kontakt:
- Fang Li, Doctor
- E-mail: lifangwa@sina.com
-
Haidian, Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Weizhong Xiao
- E-mail: weizhongx@sina.com
-
Xicheng, Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Jing Gao, Doctor
- E-mail: gj107@163.com
-
Xicheng, Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Peking University First Hospital
-
Kontakt:
- Zhirong Jia
- E-mail: jiazhirong@163.com
-
-
Chongqing
-
Yuzhong, Chongqing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
-
Kontakt:
- Yanjiang Wang
-
Kontakt:
- Yingying Shen
- E-mail: 123473534@qq.com
-
Yuzhong, Chongqing, Chiny
- Rekrutacyjny
- The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Kontakt:
- Yangmei Chen
- E-mail: chenym1997@tom.com
-
-
Guangdong
-
Fujian, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Fujian Medical University Union Hospital
-
Kontakt:
- Qinyong Ye
- E-mail: unionqyye@163.com
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Guangzhou Psychiatric Hospital
-
Kontakt:
- Mouni Tang, Doctor
- E-mail: munitang@163.com
-
Zhongshan, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
-
Kontakt:
- Jun Liu, Doctor
- E-mail: docliujun@126.com
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, Chiny
- Rekrutacyjny
- First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
-
Kontakt:
- Shengliang Liang
- E-mail: ssl_1964@163.com
-
-
Guizhou
-
Guiyang, Guizhou, Chiny
- Rekrutacyjny
- The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
-
Kontakt:
- Lan Chu, Doctor
- E-mail: chulan8999@sohu.com
-
-
Hebei
-
Handan, Hebei, Chiny
- Rekrutacyjny
- Handan Central Hospital
-
Kontakt:
- Minchen Kan, Doctor
- E-mail: 623090112@qq.com
-
Shijiazhuang, Hebei, Chiny
- Rekrutacyjny
- First Hospital of Shijiazhuang City
-
Kontakt:
- Huiying Zhao
- E-mail: 13323119938@163.com
-
Tangshan, Hebei, Chiny
- Rekrutacyjny
- Tangshan Worker's Hospital
-
Kontakt:
- Yongqiu Li, Doctor
- E-mail: yongqiuli@126.com
-
Zhijiazhuang, Hebei, Chiny
- Rekrutacyjny
- Hebei General Hospital
-
Kontakt:
- Peiyuan Lv, Doctor
- E-mail: peiyuanlu@163.com
-
-
Heilongjiang
-
Haerbin, Heilongjiang, Chiny
- Rekrutacyjny
- First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
-
Kontakt:
- Shurong Duan, Doctor
- E-mail: duanshurongsj@163.com
-
-
Henan
-
Kaifeng, Henan, Chiny
- Rekrutacyjny
- Kaifeng Central Hospital
-
Kontakt:
- Huanrong Yu, Doctor
- E-mail: yrh0656@126.com
-
Zhengzhou, Henan, Chiny
- Rekrutacyjny
- Henan Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Jiewen Zhang, Doctor
- E-mail: zhangjiewen9900@126.com
-
Zhengzhou, Henan, Chiny
- Rekrutacyjny
- People's Hospital of Zhengzhou
-
Kontakt:
- Shuling Zhang, Doctor
-
Kontakt:
- Bin Zhang
- E-mail: Zyuanyuan1121@163.com
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny
- Rekrutacyjny
- Tongji Hospital
-
Kontakt:
- Min Zhang
- E-mail: 4082410998@qq.com
-
Wuhan, Hubei, Chiny
- Rekrutacyjny
- People's Hospital Affiliated Hubei Medical University
-
Kontakt:
- Jianjun Zhang, Doctor
- E-mail: xsssm@sina.cn
-
-
Hunan
-
Wuhan, Hunan, Chiny
- Rekrutacyjny
- The Third Xiangya Hospital of Central South University
-
Kontakt:
- Lu Shen
- E-mail: shenlu2505@126.com
-
Wuhan, Hunan, Chiny
- Rekrutacyjny
- Wuhan University Zhongnan Hospital
-
Kontakt:
- Hanxing Liu
- E-mail: hanxing_liu@whu.Ed.cn
-
Wuhan, Hunan, Chiny
- Rekrutacyjny
- Xiangya Hospital of Central South University
-
Kontakt:
- Qiuyun Tu, Doctor
- E-mail: qiuyuntu@126.com
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, Chiny
- Rekrutacyjny
- Nantong University Affiliated Hospital
-
Kontakt:
- Maohong Cao, Doctor
- E-mail: yty5532917@163.com
-
Subei, Jiangsu, Chiny
- Rekrutacyjny
- Subei People's Hospital of Jiangsu
-
Kontakt:
- Jun Xu, Doctor
- E-mail: 13611572068@126.com
-
Xuzhou, Jiangsu, Chiny
- Rekrutacyjny
- Mineral General Hospital, Xuzhou
-
Kontakt:
- Liangqun Rong, Doctor
- E-mail: rongliangqun@163.com
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Chiny
- Rekrutacyjny
- Jiangxi Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Kunnan Zhang, Doctor
- E-mail: zkn8@163.com
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Chiny
- Rekrutacyjny
- The First Hospital of Jilin University
-
Kontakt:
- Li Sun, Doctor
- E-mail: sjnksunli@163.com
-
Changchun, Jilin, Chiny
- Rekrutacyjny
- China-Japan friendship Hospital of Jilin university
-
Kontakt:
- Qin Zhao, Doctor
- E-mail: 1292860277@qq.com
-
-
Liaoning
-
Anshan, Liaoning, Chiny
- Rekrutacyjny
- Changda Hospital, Anshan
-
Kontakt:
- Xiu Han, Doctor
- E-mail: ashanxj@163.com
-
Dalian, Liaoning, Chiny
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
-
Kontakt:
- Cui Wang, Doctor
- E-mail: wangc817@163.com
-
Dalian, Liaoning, Chiny
- Rekrutacyjny
- Affiliated Zhongshan Hospital of Dalian University
-
Kontakt:
- Qiang Ma, Doctor
- E-mail: 13332258950@163.com
-
Shenyang, Liaoning, Chiny
- Rekrutacyjny
- First Hospital of China Medical University
-
Kontakt:
- Yunpeng Cao, Doctor
- E-mail: cypcmu@163.com
-
-
Nei Monggol
-
Baotou, Nei Monggol, Chiny
- Rekrutacyjny
- Baotou Central Hospital
-
Kontakt:
- Furu Liang, Doctor
- E-mail: ru_liang@sina.com
-
-
Ningxia
-
Yinchuan, Ningxia, Chiny
- Rekrutacyjny
- General Hospital of Ningxia Medical University
-
Kontakt:
- Qin Zhang, Doctor
- E-mail: nxzhangqing@aliyun.com
-
Yinchuan, Ningxia, Chiny
- Rekrutacyjny
- The People's Hospital of Ningxia
-
Kontakt:
- Yongying Gao, Doctor
- E-mail: 18169110878@163.com
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Kontakt:
- Peiyan Shan, Doctor
- E-mail: Shanpy57@163.com
-
Jining, Shandong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shandong Provincial Hospital
-
Kontakt:
- Yifeng Du, Doctor
- E-mail: duyifeng2013@163.com
-
Qingdao, Shandong, Chiny
- Rekrutacyjny
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
-
Kontakt:
- Jinping Sun, Doctor
- E-mail: sunjinping@sina.com
-
Qingdao, Shandong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Qingdao Municipal Hospital
-
Kontakt:
- Lan Tan, Doctor
- E-mail: dr.tanlan@163.com
-
Qingdao, Shandong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Qilu Hospital of Shandong University (Qingdao)
-
Kontakt:
- Bin Liang, Doctor
- E-mail: bingliangbin@163.com
-
Tai'an, Shandong, Chiny
- Rekrutacyjny
- The 88th Hospital of PLA
-
Kontakt:
- Jintao Zhang, Doctor
- E-mail: zjtdoctor@126.com
-
-
Shanghai
-
Huangpu, Shanghai, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shanghai Changzheng Hospital
-
Kontakt:
- Jianhua Zhuang, Doctor
- E-mail: jianhuazh11@126.com
-
Luwan, Shanghai, Chiny
- Rekrutacyjny
- Ruijin Hospital
-
Kontakt:
- Gang Wang, Doctor
- E-mail: wgneuron@hotmail.com
-
Putong, Shanghai, Chiny
- Rekrutacyjny
- Renji Hospital
-
Kontakt:
- Qun Xu, Doctor
- E-mail: xuqun628@163.com
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Chiny
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Shanxi Medical University
-
Kontakt:
- Yuling Tian, Doctor
- E-mail: tylzcy2018@163.com
-
Xi'an, Shanxi, Chiny
- Rekrutacyjny
- First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
-
Kontakt:
- Qiumin Qu, Doctor
- E-mail: quqiumin@medmail.com.cn
-
Xi'an, Shanxi, Chiny
- Rekrutacyjny
- Tang-Du Hospital
-
Kontakt:
- Wei Zhang, Doctor
- E-mail: zw711711@hotmail.com
-
-
Sichuan
-
Nanchong, Sichuan, Chiny
- Rekrutacyjny
- Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College
-
Kontakt:
- Ying Ma, Doctor
- E-mail: yingma1314@126.com
-
Zigong, Sichuan, Chiny
- Rekrutacyjny
- Zigong First People's Hospital
-
Kontakt:
- Xiaoya Xu, Doctor
- E-mail: 502687651@qq.com
-
-
Tianjin
-
Heping, Tianjin, Chiny
- Rekrutacyjny
- Tianjin Medical University General Hospital
-
Kontakt:
- Nan Zhang, Doctor
- E-mail: nkzhangnan@163.com
-
Jinnan, Tianjin, Chiny
- Rekrutacyjny
- Tianjin Huanhu Hospital
-
Kontakt:
- Yuying Zhou, Doctor
- E-mail: Qiying789@sina.cn
-
-
Xinjiang
-
Urumqi, Xinjiang, Chiny
- Rekrutacyjny
- Traditional Chinese Medicine Hospital of Xinjiang Autonomous Region
-
Kontakt:
- Xinling Meng
- E-mail: altmxl@126.com
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny
- Rekrutacyjny
- Zhejiang Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Enyan Yu
- E-mail: yuenyan@aliyun.com
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny
- Rekrutacyjny
- First affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Kontakt:
- Benyan Luo, Doctor
- E-mail: luobenyan@zju.edu.cn
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shao Yifu Hospital of Zhejiang Medical University
-
Kontakt:
- Peilin Lu, Doctor
- E-mail: lplzxa@163.com
-
Ningbo, Zhejiang, Chiny
- Rekrutacyjny
- Ningbo City Medical Treatment Center Lihuili Hospital
-
Kontakt:
- Guomin Xie, Doctor
- E-mail: drxie01@qq.com
-
Wenzhou, Zhejiang, Chiny
- Rekrutacyjny
- First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical Univeristy
-
Kontakt:
- Zhen Wang
- E-mail: Jane.wz@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Grupa rodzinnej choroby Alzheimera
Kryteria przyjęcia:
- Pisemna świadoma zgoda uzyskana od uczestnika lub opiekuna prawnego przed wszelkimi procedurami związanymi z badaniem;
- Co najmniej dwóch krewnych pierwszego stopnia w rodzinie ma AD (klinicznie lub na podstawie badań), a co najmniej 3 z 2 pokoleń to pacjenci;
- Przynajmniej jeden członek rodziny z prawidłową funkcją poznawczą (wiek powinien być wyższy niż średni wiek założenia rodziny);
- Rodowody niosące geny patogenne FAD (APP/PSEN1/PSEN2);
- Osoby w tej rodzinie >18 lat mogą być rekrutowane;
- Uczestnik jest poznawczo normalny lub ma demencję, ale nie jest przykuty do łóżka;
- Uczestnicy są w stanie zapewnić dwóch wiarygodnych informatorów, którzy mogą dostarczyć informacji klinicznych;
- Demencję diagnozuje się zgodnie z kryteriami opisanymi w Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, wydanie czwarte, wersja tekstowa (DSM-IV-R);
- Diagnozę AD stawia się przy użyciu kryteriów National Institute of Neurologic and Communication Disorders and Stroke and the Alzheimer's Disease and related Disorders Association (NINCDS-ADRDA) lub National Institute on Aging and the Alzheimer's Association (NIA-AA);
- Rozpoznanie MCI stawia się według kryteriów Petersena, a klasyfikację według metody Lopeza i wsp.
Kryteria wyłączenia:
- Otępienie spowodowane innymi czynnikami, takimi jak depresja, inne choroby psychiczne, dysfunkcja tarczycy, zapalenie mózgu, stwardnienie rozsiane, uraz mózgu, guz mózgu, kiła, zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS), choroba Creutzfeldta-Jakoba i inne rodzaje otępienia, takie jak otępienie naczyniowe ( VaD), otępienie czołowo-skroniowe (FTD), otępienie z ciałami Lewy'ego (DLB) i otępienie Parkinsona (PDD);
- MRI i badania laboratoryjne nie potwierdzają ani nie wykluczają rozpoznania AD;
- Ciężkie choroby układu krążenia, oddechowego, moczowego, pokarmowego, krwiotwórczego (takie jak niestabilna dusznica bolesna, niekontrolowana astma, czynne krwawienie z żołądka) i rak;
- Uczestnik cierpi na ciężką chorobę psychiczną lub ciężką demencję, które mogłyby przeszkadzać w przeprowadzeniu wstępnej i uzupełniającej oceny klinicznej;
- Uczestnik ma historię alkoholizmu lub nadużywania narkotyków;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Brak wiarygodnego informatora;
- Kryteria wykluczenia z nakłucia lędźwiowego: zaburzenia krzepnięcia lub liczba płytek krwi < 100 000 komórek/μl, operacja lędźwiowa w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed nakłuciem lędźwiowym, która zaburza anatomię przestrzeni międzykręgowych, przewlekły lub powtarzający się wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego w wywiadzie po poprzednich punkcjach lędźwiowych );
- Kryteria wyłączenia z rezonansu magnetycznego: elektroniczne i magnetyczne implanty metalowe, takie jak rozruszniki serca, sztuczne zastawki serca, metalowe protezy, metalowe złącza itp.; metaliczne ciało obce w oku; zaciski tętniaka w mózgu.
Normalna grupa kontrolna
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat (włącznie) lub starszy;
- Normalne oceny MMSE i MoCA. MMSE >19 punktów za analfabetyzm, >24 punkty za osoby z wykształceniem poniżej 7 lat, >27 punktów za osoby z wykształceniem co najmniej 7 lat. MoCA > 13 punktów za analfabetyzm, > 19 punktów za osoby z wykształceniem poniżej 7 lat, > 24 punkty za osoby z wykształceniem co najmniej 7 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z nieprawidłowymi wynikami MMSE lub MoCA;
- Osoby z historią zawału mózgu, urazowego uszkodzenia mózgu lub powiązanych objawów w MRI;
- Inne choroby neurologiczne, które mogą powodować dysfunkcję mózgu (takie jak depresja, guz mózgu, choroba Parkinsona, encefalopatia metaboliczna, zapalenie mózgu, stwardnienie rozsiane, padaczka, uraz mózgu, wodogłowie przy prawidłowym ciśnieniu śródczaszkowym itp.);
- Inne choroby ogólnoustrojowe, które mogą powodować zaburzenia funkcji poznawczych (takie jak niewydolność wątroby, nerek i tarczycy, ciężka anemia, niedobór kwasu foliowego lub witaminy B12, kiła, zakażenie wirusem HIV, nadużywanie alkoholu i narkotyków itp.);
- Opóźnienie umysłowe i neurorozwojowe;
- Cierpienie na chorobę, której nie można połączyć z badaniem funkcji poznawczych;
- Przeciwwskazania do MRI;
- Odmówić pobrania krwi;
- Odmów podpisania świadomej zgody na początku badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Grupa rodzinnej choroby Alzheimera
Rodzinna choroba Alzheimera ze znaną mutacją preseniliny 1 (PSEN1), preseniliny 2 (PSEN2) i białka prekursorowego amyloidu (APP), w tym nosicieli mutacji i niebędących nosicielami, przedobjawowa i objawowa.
|
Normalna grupa kontrolna
Normalni ludzie z kontrolą poznawczą
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Częstość występowania mutacji genów w rodzinnej chorobie Alzheimera w Chinach.
Ramy czasowe: Średnio 1 rok
|
Analiza genów znanych mutacji (PSEN1, PSEN2 i APP), genotypu apolipoproteiny E (APOE) i nieznanych mutacji u pacjentów z rodzinną chorobą Alzheimera.
|
Średnio 1 rok
|
Wzorce rozwoju markerów genetycznych, biopłynowych, obrazowych i neuropsychologicznych FAD.
Ramy czasowe: Średnio od 3 do 10 lat
|
Wzorce rozwoju markerów genetycznych, biopłynowych, obrazowych i neuropsychologicznych FAD.
Dynamiczne zmiany markerów biochemicznych, patologicznych, strukturalnych i czynnościowych wraz z postępem choroby.
|
Średnio od 3 do 10 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiany funkcji neuropsychologicznych u rodowodów na różnym etapie upośledzenia funkcji poznawczych w rodzinnej chorobie Alzheimera w Chinach.
Ramy czasowe: Średnio 1 rok
|
Zmiany funkcji neuropsychologicznych mierzone za pomocą baterii oceny neuropsychologicznej.
|
Średnio 1 rok
|
Zmiany struktury mózgu u członków rodowodu na różnym etapie upośledzenia funkcji poznawczych w rodzinnej chorobie Alzheimera w Chinach.
Ramy czasowe: Średnio 1 rok
|
Zmiany struktury całego mózgu, hipokampa i innych struktur mózgu mierzone metodą MRI.
|
Średnio 1 rok
|
Zmiany metabolizmu glukozy w mózgu u rodowodów na różnym etapie upośledzenia funkcji poznawczych w rodzinnej chorobie Alzheimera w Chinach.
Ramy czasowe: Średnio 1 rok
|
Zmiany metabolizmu glukozy w całym mózgu, hipokampie i innych strukturach mózgu mierzone metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) 18F-fluorodeoksyglukozy (FDG).
|
Średnio 1 rok
|
Zmiany złogów amyloidu w mózgu u członków rodowodu na różnych etapach upośledzenia funkcji poznawczych w rodzinnej chorobie Alzheimera w Chinach.
Ramy czasowe: Średnio 1 rok
|
Zmiany złogów amyloidu w całym mózgu, hipokampie i innych strukturach mózgu mierzone metodą PET amyloidu.
|
Średnio 1 rok
|
Zmiany odkładania się tau w mózgu u członków rodowodu na różnym etapie upośledzenia funkcji poznawczych w rodzinnej chorobie Alzheimera w Chinach.
Ramy czasowe: Średnio 1 rok
|
Zmiany złogów tau w całym mózgu, hipokampie i innych strukturach mózgu mierzone za pomocą tau PET.
|
Średnio 1 rok
|
Zmiany biomarkerów humoralnych u członków rodowodu na różnym etapie upośledzenia funkcji poznawczych w rodzinnej chorobie Alzheimera w Chinach.
Ramy czasowe: Każdy biomarker z przedziałem czasowym wynoszącym średnio 1 rok
|
Biomarkery humoralne obejmują Aβ42, Aβ40, fosforanowane tau i całkowite tau w osoczu, płynie mózgowo-rdzeniowym, ślinie i moczu.
|
Każdy biomarker z przedziałem czasowym wynoszącym średnio 1 rok
|
Skuteczna interwencja leczenia niefarmakologicznego (NPT).
Ramy czasowe: Średnio 1 rok
|
Skuteczna interwencja leczenia niefarmakologicznego (NPT) – w tym styl życia (dieta i nawyki związane ze snem, palenie, picie i portale społecznościowe), produkty zdrowotne, nawyki ruchowe, trening poznawczy, kontrola czynników ryzyka – u nosicieli APOE ε4, pacjentów z MCI i demencją stosujących Ankieta.
|
Średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jianping Jia, Doctor, Xuanwu Hospital of Capital Medical University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Jia J, Zuo X, Jia XF, Chu C, Wu L, Zhou A, Wei C, Tang Y, Li D, Qin W, Song H, Ma Q, Li J, Sun Y, Min B, Xue S, Xu E, Yuan Q, Wang M, Huang X, Fan C, Liu J, Ren Y, Jia Q, Wang Q, Jiao L, Xing Y, Wu X; China Cognition and Aging Study (China COAST) Group. Diagnosis and treatment of dementia in neurology outpatient departments of general hospitals in China. Alzheimers Dement. 2016 Apr;12(4):446-53. doi: 10.1016/j.jalz.2015.06.1892. Epub 2015 Aug 7.
- Qiu Q, Shen L, Jia L, Wang Q, Li F, Li Y, Jia J. A Novel PSEN1 M139L Mutation Found in a Chinese Pedigree with Early-Onset Alzheimer's Disease Increases Abeta42/Abeta40 ratio. J Alzheimers Dis. 2019;69(1):199-212. doi: 10.3233/JAD-181291.
- Jia L, Fu Y, Shen L, Zhang H, Zhu M, Qiu Q, Wang Q, Yan X, Kong C, Hao J, Wei C, Tang Y, Qin W, Li Y, Wang F, Guo D, Zhou A, Zuo X, Yu Y, Li D, Zhao L, Jin H, Jia J. PSEN1, PSEN2, and APP mutations in 404 Chinese pedigrees with familial Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2020 Jan;16(1):178-191. doi: 10.1002/alz.12005.
- Quan M, Zhao T, Tang Y, Luo P, Wang W, Qin Q, Li T, Wang Q, Fang J, Jia J. Effects of gene mutation and disease progression on representative neural circuits in familial Alzheimer's disease. Alzheimers Res Ther. 2020 Jan 14;12(1):14. doi: 10.1186/s13195-019-0572-2.
- Jia L, Xu H, Chen S, Wang X, Yang J, Gong M, Wei C, Tang Y, Qu Q, Chu L, Shen L, Zhou C, Wang Q, Zhao T, Zhou A, Li Y, Li F, Li Y, Jin H, Qin Q, Jiao H, Li Y, Zhang H, Lyu D, Shi Y, Song Y, Jia J. The APOE epsilon4 exerts differential effects on familial and other subtypes of Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2020 Dec;16(12):1613-1623. doi: 10.1002/alz.12153. Epub 2020 Sep 3.
- Qiu Q, Jia L, Wang Q, Zhao L, Jin H, Li T, Quan M, Xu L, Li B, Li Y, Jia J. Identification of a novel PSEN1 Gly111Val missense mutation in a Chinese pedigree with early-onset Alzheimer's disease. Neurobiol Aging. 2020 Jan;85:155.e1-155.e4. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2019.05.018. Epub 2019 May 31.
- Yang H, Hou T, Wang W, Luo Y, Yan F, Jia J. The Effect of Chronic Cerebral Hypoperfusion on Amyloid-beta Metabolism in a Transgenic Mouse Model of Alzheimer's Disease (PS1V97L). J Alzheimers Dis. 2018;62(4):1609-1621. doi: 10.3233/JAD-171094.
- Hou TT, Yang HY, Wang W, Wu QQ, Tian YR, Jia JP. Sulforaphane Inhibits the Generation of Amyloid-beta Oligomer and Promotes Spatial Learning and Memory in Alzheimer's Disease (PS1V97L) Transgenic Mice. J Alzheimers Dis. 2018;62(4):1803-1813. doi: 10.3233/JAD-171110.
- Wang Q, Jia J, Qin W, Wu L, Li D, Wang Q, Li H. A Novel AbetaPP M722K Mutation Affects Amyloid-beta Secretion and Tau Phosphorylation and May Cause Early-Onset Familial Alzheimer's Disease in Chinese Individuals. J Alzheimers Dis. 2015;47(1):157-65. doi: 10.3233/JAD-143231.
- Wang W, Lu L, Wu QQ, Jia JP. Brain Amyloid-beta Plays an Initiating Role in the Pathophysiological Process of the PS1V97L-Tg Mouse Model of Alzheimer's Disease. J Alzheimers Dis. 2016 Apr 12;52(3):1089-99. doi: 10.3233/JAD-160004.
- Dong J, Qin W, Wei C, Tang Y, Wang Q, Jia J. A Novel PSEN1 K311R Mutation Discovered in Chinese Families with Late-Onset Alzheimer's Disease Affects Amyloid-beta Production and Tau Phosphorylation. J Alzheimers Dis. 2017;57(2):613-623. doi: 10.3233/JAD-161188.
- Zhang G, Xie Y, Wang W, Feng X, Jia J. Clinical characterization of an APP mutation (V717I) in five Han Chinese families with early-onset Alzheimer's disease. J Neurol Sci. 2017 Jan 15;372:379-386. doi: 10.1016/j.jns.2016.10.039. Epub 2016 Oct 28.
- Wang Y, Cheng Z, Qin W, Jia J. Val97Leu mutant presenilin-1 induces tau hyperphosphorylation and spatial memory deficit in mice and the underlying mechanisms. J Neurochem. 2012 Apr;121(1):135-45. doi: 10.1111/j.1471-4159.2011.07489.x. Epub 2012 Feb 10.
- Qin W, Jia J. Down-regulation of insulin-degrading enzyme by presenilin 1 V97L mutant potentially underlies increased levels of amyloid beta 42. Eur J Neurosci. 2008 May;27(9):2425-32. doi: 10.1111/j.1460-9568.2008.06207.x.
- Fang B, Jia L, Jia J. Chinese Presenilin-1 V97L mutation enhanced Abeta42 levels in SH-SY5Y neuroblastoma cells. Neurosci Lett. 2006 Oct 2;406(1-2):33-7. doi: 10.1016/j.neulet.2006.06.072. Epub 2006 Aug 17.
- Jia J, Xu E, Shao Y, Jia J, Sun Y, Li D. One novel presenilin-1 gene mutation in a Chinese pedigree of familial Alzheimer's disease. J Alzheimers Dis. 2005 Apr;7(2):119-24; discussion 173-80. doi: 10.3233/jad-2005-7204.
- Shen L, Qin W, Wu L, Zhou A, Tang Y, Wang Q, Jia L, Jia J. Two novel presenilin-1 mutations (I249L and P433S) in early onset Chinese Alzheimer's pedigrees and their functional characterization. Biochem Biophys Res Commun. 2019 Aug 13;516(1):264-269. doi: 10.1016/j.bbrc.2019.05.185. Epub 2019 Jun 21.
- Li W, Pang Y, Wang Y, Mei F, Guo M, Wei Y, Li X, Qin W, Wang W, Jia L, Jia J. Aberrant palmitoylation caused by a ZDHHC21 mutation contributes to pathophysiology of Alzheimer's disease. BMC Med. 2023 Jun 26;21(1):223. doi: 10.1186/s12916-023-02930-7.
- Quan M, Wang Q, Qin W, Wang W, Li F, Zhao T, Li T, Qiu Q, Cao S, Wang S, Wang Y, Jin H, Zhou A, Fang J, Jia L, Jia J. Shared and unique effects of ApoEepsilon4 and pathogenic gene mutation on cognition and imaging in preclinical familial Alzheimer's disease. Alzheimers Res Ther. 2023 Feb 28;15(1):40. doi: 10.1186/s13195-023-01192-y.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYXWJ002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Alzheimera
-
Medical University of GrazAktywny, nie rekrutujący
-
Federal University of Minas GeraisZakończony
-
Centre for Addiction and Mental HealthZakończonyDemencja; Alzheimer, typ mieszany (etiologia)Kanada
-
Barcelonabeta Brain Research Center, Pasqual Maragall...RekrutacyjnyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Przedkliniczny AlzheimerHiszpania
-
Jean-François DartiguesZakończonyDieta, polifenole, flawonoidy, stilbeny, wiek, demencja, choroba Alzheimera, epidemiologia
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
University College, LondonNieznanyDemencja, choroba Alzheimera, elektroniczna dokumentacja medyczna, hospitalizacje, epidemiologia, choroby współistniejące, Wielka Brytania, częstość występowania, śmiertelność, przyczyna śmierci
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekrutacyjnyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Republika Korei, Japonia
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone