Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Medyczna uważność: terapia uważności w wirtualnej rzeczywistości w przypadku zaburzeń odżywiania

15 listopada 2018 zaktualizowane przez: Megen Vo, Stanford University

Medyczna uważność: terapia uważności w wirtualnej rzeczywistości w leczeniu lęku i bólu u nastolatków i młodych dorosłych pacjentów z zaburzeniami odżywiania

Młodzież i młodzi dorośli z zaburzeniami odżywiania, którzy są poddawani dożywianiu na oddziale stacjonarnym, często odczuwają ból brzucha i niepokój, co wynika z ich stanu zdrowia lub jest spodziewanym skutkiem ubocznym rehabilitacji żywieniowej. Celem tego badania jest ocena, czy terapia uważności VR (rzeczywistość wirtualna) jest bardziej lub tak samo skuteczna jak standardowa opieka (opieka wspomagająca, taka jak aromaterapia, okłady cieplne, odwrócenie uwagi i opaski na nudności) w leczeniu i/lub zapobieganiu lękom i bólu u pacjentów z zaburzeniami odżywiania w trakcie procesu dożywiania. Oczekiwanym głównym rezultatem będzie zmniejszenie bólu brzucha i niepokoju przy zastosowaniu tej interwencji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu badacze mają nadzieję 1) ocenić akceptację uważności VR wśród hospitalizowanych nastolatków i młodych dorosłych z zaburzeniami odżywiania 2) ocenić wpływ uważności VR na odczuwany ból brzucha oraz 3) określić wpływ uważności VR na wyniki lęku.

To badanie ma na celu sprawdzenie wykonalności, akceptacji i skuteczności uważności VR u pacjentów, którzy przechodzą różne terapie medyczne i żywieniowe w celu leczenia ich schorzeń.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 25 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów przyjętych do stacjonarnego oddziału medycznego w celu dożywienia z powodu niedożywienia

Kryteria wyłączenia:

  • nie mówiący po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Interwencja
Uczestnikom zostanie pokazana krótka interwencja uważności oparta na VR po posiłkach.
Urządzenie: Uważność wirtualnej rzeczywistości
Uczestniczący pacjenci otrzymają zestaw słuchawkowy VR (wstępnie zaprogramowany z treścią uważności) po obiedzie na 15 minut z nadzorem podczas ścisłego leżenia w łóżku. Zestaw słuchawkowy zostanie odebrany po interwencji. Pacjenci otrzymują obecnie ankietę po posiłku po wszystkich posiłkach w ramach standardowej opieki i wypełnią ankietę po interwencji w porze lunchu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból brzucha
Ramy czasowe: 1 godzinę po posiłku
Zmierzymy ocenę bólu przed i po interwencji za pomocą zatwierdzonej Skali Bólu Twarzy
1 godzinę po posiłku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lęk
Ramy czasowe: 1 godzinę po posiłku
Zmierzymy wyniki lęku przed i po interwencji za pomocą zatwierdzonej Skali Lęku Hamiltona
1 godzinę po posiłku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

19 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

19 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 47146

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból brzucha

Badania kliniczne na Uważność wirtualnej rzeczywistości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj