Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie zamiany B/F/TAF na koinfekcję HIV-HBV (BEST-HBV)

31 października 2023 zaktualizowane przez: Joel Chua, University of Maryland, Baltimore

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru u dorosłych ze współistniejącym zakażeniem HIV-HBV

Głównym celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia ustalonych dawek (FDC) biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (B/F/TAF) u osób dorosłych jednocześnie zakażonych wirusem HIV-1 i wirusem zapalenia wątroby typu B. Ponieważ jest to zmiana badania, wszyscy kwalifikujący się włączeni pacjenci zostaną przestawieni z ich obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego na B/F/TAF i będą poddani leczeniu przez 48 tygodni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
        • Institute of Human Virology Clinical Research Unit
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19114
        • Newlands Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18 lat lub starszy w momencie rejestracji.
  2. Udokumentowane zakażenie wirusem HIV-1 i obecnie stabilny schemat leczenia przez co najmniej 3 miesiące w przypadku schematu opartego na INSTI (6 miesięcy w przypadku schematu innego niż INSTI) przed wizytą przesiewową z udokumentowanym RNA HIV-1 w osoczu ≤ 50 kopii /mL przez co najmniej 3 miesiące poprzedzające wizytę przesiewową.
  3. Brak znanej historii oporności na alafenamid tenofowiru (TAF), emtrycytabinę (FTC) lub biktegrawir (BIC).
  4. Udokumentowane przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B na podstawie któregokolwiek z poniższych: a. Dodatni wynik HBsAg lub test kwasu nukleinowego na DNA HBV (w tym badanie jakościowe, ilościowe i genotypowe) lub dodatni HBeAg dwukrotnie w odstępie co najmniej 6 miesięcy (dopuszczalna jest dowolna kombinacja tych testów wykonanych w odstępie 6 miesięcy); lub b. Ujemne przeciwciała immunoglobulin M (IgM) przeciwko antygenowi rdzeniowemu HBV (anty-HBc IgM) ORAZ dodatni wynik jednego z następujących testów: HBsAg, HBeAg lub test kwasu nukleinowego na DNA HBV (w tym badanie jakościowe, ilościowe i genotypowe) przed do lub na seansie.
  5. Brak aktualnego lub wcześniejszego schematu leczenia zawierającego trzy aktywne leki przeciw HBV (tj. nie może być na alafenamidzie tenofowiru (TDF)/emtrycytabinie (FTC)/entekawir lub TDF/lamiwudyna (3TC)/entekawir).
  6. Musi mieć dostawcę podstawowej opieki zdrowotnej do zarządzania medycznego.
  7. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie zalecanych przez protokół wysoce skutecznych metod antykoncepcji lub być nieheteroseksualnymi lub praktykować abstynencję seksualną przed badaniami przesiewowymi i przez cały czas trwania badania. Kobiety, które stosują antykoncepcję hormonalną jako jedną ze swoich metod kontroli urodzeń, muszą stosować tę samą metodę przez co najmniej 3 miesiące przed dawkowaniem badanego leku.
  8. Mężczyźni muszą być chętni do powstrzymania się od stosunków heteroseksualnych lub używania prezerwatywy przez cały okres badania.
  9. Deklarowana gotowość do przestrzegania wszystkich procedur badania i dyspozycyjność na czas trwania badania.
  10. Przed wykonaniem jakiejkolwiek procedury badawczej należy uzyskać pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  2. Wszelkie znane alergie na którykolwiek ze składników B/F/TAF.
  3. Leczenie innym badanym lekiem w ciągu trzech miesięcy od włączenia.
  4. Nieprawidłowe parametry hematologiczne i biochemiczne podczas badania przesiewowego, w tym:

    1. Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) < 750 komórek/mm3.
    2. Płytki krwi < 50 000/mm3.
    3. Hemoglobina < 8,5 g/dl.
    4. AspAT lub ALT > 5 razy górna granica normy (GGN).
    5. Szacowany GFR < 30 ml/min/1,73 m2.
    6. Bilirubina całkowita > 1,5-krotność GGN.
  5. Wcześniejsza lub obecna historia nowotworu innego niż skórny mięsak Kaposiego, rak podstawnokomórkowy lub wycięty, nieinwazyjny rak płaskonabłonkowy skóry. Uwaga: Do badania mogą zostać włączeni pacjenci z historią choroby nowotworowej, u których remisja trwa co najmniej dwa lata.
  6. Choroba oportunistyczna wskazująca na HIV w stadium 3, zdiagnozowana w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym.
  7. Pacjenci ze zdekompensowaną marskością wątroby (np. wodobrzusze, encefalopatia lub krwawienie z żylaków).
  8. Ostre zapalenie wątroby w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania.
  9. Aktywna infekcja gruźlicą.
  10. Pacjenci otrzymujący w toku terapii jakiekolwiek leki przeciwwskazane do jednoczesnego podawania z B/F/TAF FDC, w tym między innymi następujące leki: dofetylid, fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, okskarbamazepina, ryfampicyna, ryfapentyna, cyzapryd, ziele dziurawca, i Echinaceae.
  11. Bieżące używanie alkoholu lub substancji, które w opinii badacza może zakłócać przestrzeganie zaleceń dotyczących badania.
  12. Wszelkie inne stany kliniczne, które zdaniem badacza uczyniłyby osobę nienadającą się do badania lub niezdolną do spełnienia wymagań dotyczących dawkowania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: B/F/TAF
Grupa leczona (badanie jednoramienne)
Kombinacja ustalonych dawek B/F/TAF (50 mg/ 200 mg/ 25 mg/ tabletka) podawana doustnie raz dziennie, niezależnie od posiłków.
Inne nazwy:
  • Biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
RNA HIV-1 w 24. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 24
Odsetek uczestników z HIV-1 RNA
Tydzień 24
HBV DNA w 24 tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 24
Odsetek uczestników z DNA HBV w osoczu
Tydzień 24

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
RNA HIV-1 w 48. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 48
Odsetek uczestników z HIV-1 RNA
Tydzień 48
DNA HBV w 48. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 48
Odsetek uczestników z DNA HBV w osoczu
Tydzień 48
Zmiana liczby komórek CD4 w 24. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa; Tydzień 24
Zmiana liczby komórek CD4 w stosunku do wartości początkowej w 24. tygodniu
Linia bazowa; Tydzień 24
Zmiana liczby komórek CD4 w 48. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa; Tydzień 48
Zmiana liczby komórek CD4 w stosunku do wartości początkowej w 48. tygodniu
Linia bazowa; Tydzień 48
Normalizacja AlAT w 24. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 24
Odsetek uczestników z prawidłową aktywnością AlAT w 24. tygodniu
Tydzień 24
Normalizacja AlAT w 48. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 48
Odsetek uczestników z prawidłową aktywnością AlAT w 48. tygodniu
Tydzień 48
Utrata HBeAg w 48. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 48
Odsetek uczestników z utratą antygenu otoczkowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBeAg) podczas wizyty w 48. tygodniu.
Tydzień 48
Utrata HBsAg w 48. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 48
Odsetek uczestników z utratą antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) podczas wizyty w 48. tygodniu.
Tydzień 48

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Joel V Chua, MD, Institute of Human Virology, University of Maryland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników są dostępne na uzasadnioną prośbę badacza.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie wątroby typu B

Badania kliniczne na B/F/TAF

Subskrybuj