Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena interwencji portalu dla pacjentów z cukrzycą: pilotażowa, randomizowana, kontrolowana próba

3 marca 2022 zaktualizowane przez: William Martinez, MD, MS, Vanderbilt University Medical Center

Ocena interwencji portalu dla pacjentów z cukrzycą: dwuramienna, równoległa, pilotażowa, randomizowana, kontrolowana próba

Celem tego badania jest przeprowadzenie dwuramiennego, równoległego, pragmatycznego, randomizowanego, kontrolowanego badania interwencyjnego portalu dla pacjentów z cukrzycą, My Diabetes Care, w celu oceny jego wpływu na aktywację pacjenta oraz drugorzędowe wyniki poznawcze, behawioralne i kliniczne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

300 dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 zostanie losowo przydzielonych do jednego z dwóch ramion. 150 zostanie przydzielonych do uzyskania dostępu do interwencji (Moja opieka nad cukrzycą) wbudowanej w istniejący portal internetowy dla pacjentów (Moje zdrowie w Vanderbilt) w Vanderbilt University Medical Center. 150 osób zostanie przydzielonych do grupy porównawczej zwykłej opieki z dostępem do obecnie dostępnej wersji My Health at Vanderbilt bez usługi My Diabetes Care. Pacjenci zostaną zaproszeni pocztą (lub e-mailem) do poddania się badaniu przesiewowemu w celu włączenia do badania. Kwalifikujący się i zainteresowani pacjenci otrzymają wiadomość e-mail z łączem do bezpiecznej witryny badawczej, na której wypełnią internetowy formularz zgody. Podczas rejestracji uczestnicy wypełnią podstawowy kwestionariusz, a dane dotyczące cukrzycy zostaną pobrane z elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) pacjentów, zanim zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej lub kontrolnej. Uczestnicy otrzymają dodatkowe kwestionariusze kontrolne, a dane dotyczące cukrzycy zostaną pobrane z EHR podczas 3-miesięcznych i 6-miesięcznych obserwacji w celu oceny wyników. Ponadto gromadzone będzie wykorzystanie systemu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

287

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • Vanderbilt University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cukrzyca typu 2
  • Obecnie leczony co najmniej jednym lekiem przeciwhiperglikemicznym
  • Potrafi mówić i czytać w języku angielskim
  • Niezawodny dostęp do komputera (stacjonarnego lub laptopa) z możliwością korzystania z Internetu
  • Aktywne konto w portalu internetowym pacjenta VUMC (znane jako Moje zdrowie w Vanderbilt).

Kryteria wyłączenia:

  • Pobyt w placówce opieki długoterminowej
  • Stan zdrowia, który wpływa na moją pamięć lub zdolność myślenia.
  • Ciężkie upośledzenie wzroku
  • Obecnie uczestniczy w innym badaniu naukowym związanym z cukrzycą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Pacjenci mają dostęp do istniejącego portalu internetowego dla pacjentów (Moje zdrowie w Vanderbilt) wbudowanego w My Diabetes Care.
Inny: Moja opieka nad cukrzycą
My Diabetes Care jest osadzony w istniejącym portalu internetowym dla pacjentów (My Health at Vanderbilt) i zawiera grafiki do wizualizacji i podsumowania danych dotyczących zdrowia pacjentów, obejmuje strategie motywacyjne (np. i zawiera funkcję bezpiecznego przesyłania wiadomości.
Inne nazwy:
  • Tablica rozdzielcza cukrzycy skierowana do pacjenta
Brak interwencji: Kontrola
Pacjenci będą mieli dostęp do istniejącego portalu internetowego dla pacjentów (My Health at Vanderbilt), który NIE jest wbudowany w My Diabetes Care (tj. zwykłą opiekę).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w aktywacji pacjenta po 6 miesiącach
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 6-miesięcznej obserwacji
Jednowymiarowy, 13-elementowy kwestionariusz aktywacji pacjenta (PAM-13) jest ważnym miernikiem aktywacji pacjenta (tj. wiedzy, umiejętności i pewności, jaką dana osoba ma w zakresie zarządzania własnym zdrowiem i opieką zdrowotną). Każda pozycja wykorzystuje 4-punktową skalę opcji odpowiedzi typu Likerta, od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam. Odpowiedzi na pozycje PAM-13 dają całkowite surowe wyniki w zakresie od 13 do 52, które przeliczyliśmy na liniową skalę interwałową wyników aktywacji pacjenta, w zakresie od 0 (najniższa aktywacja) do 100 (najwyższa aktywacja). PAM-13 ma dobre właściwości psychometryczne, w tym doskonałą rzetelność spójności wewnętrznej (alfa Cronbacha 0,87). Wyniki PAM-13 zostały wykorzystane do przewidywania wyników opieki zdrowotnej, w tym przestrzegania zaleceń lekarskich i wykorzystania oddziałów ratunkowych.
Od wartości początkowej do 6-miesięcznej obserwacji
Zmiana w aktywacji pacjenta po 3 miesiącach
Ramy czasowe: Od linii bazowej do 3-miesięcznej obserwacji
Jednowymiarowy, 13-elementowy kwestionariusz aktywacji pacjenta (PAM-13) jest ważnym miernikiem aktywacji pacjenta (tj. wiedzy, umiejętności i pewności, jaką dana osoba ma w zakresie zarządzania własnym zdrowiem i opieką zdrowotną). Każda pozycja wykorzystuje 4-punktową skalę opcji odpowiedzi typu Likerta, od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam. Odpowiedzi na pozycje PAM-13 dają całkowite surowe wyniki w zakresie od 13 do 52, które przeliczyliśmy na liniową skalę interwałową wyników aktywacji pacjenta, w zakresie od 0 (najniższa aktywacja) do 100 (najwyższa aktywacja). PAM-13 ma dobre właściwości psychometryczne, w tym doskonałą rzetelność spójności wewnętrznej (alfa Cronbacha 0,87). Wyniki PAM-13 zostały wykorzystane do przewidywania wyników opieki zdrowotnej, w tym przestrzegania zaleceń lekarskich i wykorzystania oddziałów ratunkowych.
Od linii bazowej do 3-miesięcznej obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poczucia własnej skuteczności w cukrzycy
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Skala Samokontroli Postrzeganej Cukrzycy (PDSMS) jest miarodajną miarą poczucia własnej skuteczności w cukrzycy (tj. tego, jak bardzo czują się pewni swojej zdolności do wykonywania wielu zadań związanych z samodzielnym leczeniem). Jednowymiarowa, 8-itemowa skala oceniana jest na pięciostopniowej skali Likerta. Całkowity wynik PDSMS może wahać się od 8 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą pewność siebie w samodzielnym leczeniu cukrzycy. PDSMS ma doskonałą niezawodność spójności wewnętrznej (alfa Cronbacha 0,83). Wyniki PDSMS były związane z obserwowanym odsetkiem małych cukrów (r = 0,21), BMI (r = -0,22), procent wysokiego poziomu cukru we krwi (r = -0,36), średni poziom glukozy we krwi (r = -0,27) i A1C (r = -0,25). Tak więc wydaje się, że PDSMS jest trafnie powiązany z ważnymi zachowaniami związanymi z samokontrolą, jak również ze wskaźnikami stanu zdrowia i kontroli cukrzycy.
Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Zmiana wiedzy o cukrzycy
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Short Diabetes Knowledge Instrument (SDKI) to miara wiedzy na temat cukrzycy z naciskiem na kontrolowanie poziomu glukozy we krwi poprzez dietę, rozpoznawanie objawów nieprawidłowego poziomu glukozy we krwi oraz stosowanie zdrowego odżywiania w celu zapobiegania powikłaniom. Zawiera również elementy dotyczące pielęgnacji stóp i znaczenia aktywności fizycznej w zapobieganiu powikłaniom sercowo-naczyniowym. SDKI to jednowymiarowa, 13-itemowa skala z punktacją od 0 do 13 (liczba pozycji, na które udzielono poprawnych odpowiedzi). SDKI wykazało dobrą wiarygodność spójności wewnętrznej (alfa Cronbacha 0,73) w wieloetnicznej próbie starszych osób, co sugeruje, że narzędzie to może być stosowane do pomiaru wiedzy na temat cukrzycy w różnych populacjach (Quandt i wsp. Edukator ds. Cukrzycy, 2014).
Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Zmiana samoopieki w cukrzycy (ogólne przestrzeganie diety)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
The Summary of Diabetes Self-Care Activity (SDSCA), opracowany przez Tooberta i Glasgow (1994), to 10-punktowe, wielowymiarowe narzędzie do oceny poziomu samoopieki cukrzycowej w pięciu domenach: dieta ogólna (2 pozycje), dieta specyficzna ( 2 szt.), ćwiczenia (2 szt.), pielęgnacja stóp (2 szt.), badanie poziomu glukozy we krwi (2 szt.). Podskala diety ogólnej służy do oceny ogólnego przestrzegania diety. Instrument opiera się na zgłaszanej przez siebie częstotliwości wykonywania zalecanych czynności w ciągu ostatnich 7 dni. Przykładowa pozycja to „Jak często przestrzegałeś zalecanej diety w ciągu ostatnich 7 dni?” Wszystkie odpowiedzi są przeliczane na procenty. Wyższe wartości procentowe oznaczają lepszą samoopiekę w każdej podskali. SDSCA był używany w wielu warunkach i badaniach i był zalecany do standaryzowanej oceny interwencji poprawiających jakość w T2DM w Kanadzie (Majumdar i in., 2005).
Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Zmiana samoopieki w cukrzycy (specjalna dieta)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
The Summary of Diabetes Self-Care Activity (SDSCA), opracowany przez Tooberta i Glasgow (1994), to 10-punktowe, wielowymiarowe narzędzie do oceny poziomu samoopieki cukrzycowej w pięciu domenach: dieta ogólna (2 pozycje), dieta specyficzna ( 2 szt.), ćwiczenia (2 szt.), pielęgnacja stóp (2 szt.), badanie poziomu glukozy we krwi (2 szt.). Specyficzna podskala diety służy do oceny spożycia określonych pokarmów. Instrument opiera się na zgłaszanej przez siebie częstotliwości wykonywania zalecanych czynności w ciągu ostatnich 7 dni. Przykładowa pozycja to „Jak często przestrzegałeś zalecanej diety w ciągu ostatnich 7 dni?” Wszystkie odpowiedzi są przeliczane na procenty. Wyższe wartości procentowe oznaczają lepszą samoopiekę w każdej podskali. SDSCA był używany w wielu warunkach i badaniach i był zalecany do standaryzowanej oceny interwencji poprawiających jakość w T2DM w Kanadzie (Majumdar i in., 2005).
Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Zmiana samoopieki w cukrzycy (przestrzeganie ćwiczeń)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
The Summary of Diabetes Self-Care Activity (SDSCA), opracowany przez Tooberta i Glasgow (1994), to 10-punktowe, wielowymiarowe narzędzie do oceny poziomu samoopieki cukrzycowej w pięciu domenach: dieta ogólna (2 pozycje), dieta specyficzna ( 2 szt.), ćwiczenia (2 szt.), pielęgnacja stóp (2 szt.), badanie poziomu glukozy we krwi (2 szt.). Podskala ćwiczeń służy do oceny przestrzegania zaleceń dotyczących ćwiczeń. Instrument opiera się na zgłaszanej przez siebie częstotliwości wykonywania zalecanych czynności w ciągu ostatnich 7 dni. Przykładowa pozycja to „Jak często przestrzegałeś zalecanej diety w ciągu ostatnich 7 dni?” Wszystkie odpowiedzi są przeliczane na procenty. Wyższe wartości procentowe oznaczają lepszą samoopiekę w każdej podskali. SDSCA był używany w wielu warunkach i badaniach i był zalecany do standaryzowanej oceny interwencji poprawiających jakość w T2DM w Kanadzie (Majumdar i in., 2005).
Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Zmiana samoopieki w cukrzycy (samokontrola przestrzegania poziomu glukozy we krwi)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
The Summary of Diabetes Self-Care Activity (SDSCA), opracowany przez Tooberta i Glasgow (1994), to 10-punktowe, wielowymiarowe narzędzie do oceny poziomu samoopieki cukrzycowej w pięciu domenach: dieta ogólna (2 pozycje), dieta specyficzna ( 2 szt.), ćwiczenia (2 szt.), pielęgnacja stóp (2 szt.), badanie poziomu glukozy we krwi (2 szt.). Podskala oznaczania stężenia glukozy we krwi służy do oceny samokontroli przestrzegania glikemii. Instrument opiera się na zgłaszanej przez siebie częstotliwości wykonywania zalecanych czynności w ciągu ostatnich 7 dni. Przykładowa pozycja to „Jak często przestrzegałeś zalecanej diety w ciągu ostatnich 7 dni?” Wszystkie odpowiedzi są przeliczane na procenty. Wyższe wartości procentowe oznaczają lepszą samoopiekę w każdej podskali. SDSCA był używany w wielu warunkach i badaniach i był zalecany do standaryzowanej oceny interwencji poprawiających jakość w T2DM w Kanadzie (Majumdar i in., 2005).
Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Zmiana samoopieki w cukrzycy (przestrzeganie leków przeciwcukrzycowych)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Skala Adherence to Refills and Medications Scale-Diabetes (ARMS-D) jest wiarygodną i miarodajną miarą przestrzegania zaleceń dotyczących przyjmowania leków przeciwcukrzycowych. 11-itemowy ARMS-D ma dobrą rzetelność spójności wewnętrznej (α=0,86). Odpowiedzi wahają się od 1 = „nigdy” do 4 = „cały czas” i są sumowane w celu uzyskania ogólnego wyniku przestrzegania zaleceń w zakresie od 12 do 48, przy czym wyższe wyniki oznaczają więcej problemów z przestrzeganiem zaleceń lekarskich.
Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Zmiana stresu związanego z cukrzycą
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Skala obszarów problemowych w cukrzycy (PAID-5) jest ważną miarą stresu związanego z cukrzycą. Pięcioelementowa, jednowymiarowa skala ma wyniki w zakresie od 0 do 20, przy czym wyższe wyniki sugerują większy stres emocjonalny związany z cukrzycą. PAID-5 ma doskonałą, doskonałą wiarygodność spójności wewnętrznej (alfa Cronbacha 0,86) i jest powiązany z pomiarami depresji i hemoglobiny A1c.
Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Zmiana kontroli poziomu glukozy we krwi
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 6-miesięcznej obserwacji
Ostatni poziom hemoglobiny HbA1C uczestników zostanie pobrany z elektronicznej dokumentacji medycznej uczestników podczas rejestracji (T0) i 6-miesięcznej obserwacji (T3).
Od wartości początkowej do 6-miesięcznej obserwacji
Zmiana kontroli ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 6-miesięcznej obserwacji
Ostatni pomiar ciśnienia krwi uczestników zostanie pobrany z elektronicznej dokumentacji medycznej uczestników podczas rejestracji (T0) i 6-miesięcznej obserwacji (T3) i zostanie wykorzystany do obliczenia średniego ciśnienia tętniczego (MAP) uczestników przy użyciu następującego wzoru: MAP = ciśnienie rozkurczowe + 1/3 (ciśnienie skurczowe - ciśnienie rozkurczowe).
Od wartości początkowej do 6-miesięcznej obserwacji
Zmiana statusu szczepień przeciw grypie na sezon grypowy 2019-2020
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja
Status szczepień uczestników przeciw grypie (osoby zaszczepione lub nieszczepione) na sezon grypowy 2019-2020 zostanie pobrany z elektronicznej dokumentacji medycznej uczestników podczas rejestracji (T0), 3-miesięcznej obserwacji (T1).
Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja
Zmiana lipoprotein o niskiej gęstości
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 6-miesięcznej obserwacji
Ostatni pomiar lipoprotein o niskiej gęstości uczestników zostanie wyodrębniony z elektronicznej dokumentacji medycznej uczestników podczas rejestracji (T0) i 6-miesięcznej obserwacji (T3).
Od wartości początkowej do 6-miesięcznej obserwacji
Zadowolenie/użyteczność mojego zdrowia w Vanderbilt (dla grupy kontrolnej)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Skala użyteczności systemu (SUS) jest ważną miarą użyteczności i ocenia postrzeganie przez użytkowników łatwości użytkowania, sympatii do interfejsu i ogólnego zadowolenia za pomocą 5-stopniowej skali Likerta (zdecydowanie się nie zgadzam, zdecydowanie się zgadzam). Dziesięć pozycji ocenia się w pięciostopniowej skali Likerta. Wyniki pozycji są sumowane, a następnie konwertowane na wynik w zakresie od 0 (najgorszy) do 100 (najlepszy). Na podstawie wcześniejszych badań wynik powyżej 68 byłby powyżej średniej, a wynik 85 lub wyższy sugeruje doskonałą użyteczność. Skala SUS została wykorzystana w kilku badaniach nad technologiami informacyjnymi dotyczącymi zdrowia pacjentów (artykuł opisujący jej właściwości psychometryczne był cytowany ponad 500 razy) i charakteryzuje się doskonałą wiarygodnością spójności wewnętrznej (alfa Cronbacha 0,91).
Linia bazowa, 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Satysfakcja/użyteczność mojej opieki diabetologicznej (dla grupy interwencyjnej)
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Skala użyteczności systemu (SUS) jest ważną miarą użyteczności i ocenia postrzeganie przez użytkowników łatwości użytkowania, sympatii do interfejsu i ogólnego zadowolenia za pomocą 5-stopniowej skali Likerta (zdecydowanie się nie zgadzam, zdecydowanie się zgadzam). Dziesięć pozycji ocenia się w pięciostopniowej skali Likerta. Wyniki pozycji są sumowane, a następnie konwertowane na wynik w zakresie od 0 (najgorszy) do 100 (najlepszy). Na podstawie wcześniejszych badań wynik powyżej 68 byłby powyżej średniej, a wynik 85 lub wyższy sugeruje doskonałą użyteczność. Skala SUS została wykorzystana w kilku badaniach nad technologiami informacyjnymi dotyczącymi zdrowia pacjentów (artykuł opisujący jej właściwości psychometryczne był cytowany ponad 500 razy) i charakteryzuje się doskonałą wiarygodnością spójności wewnętrznej (alfa Cronbacha 0,91).
3-miesięczna obserwacja, 6-miesięczna obserwacja
Dane dotyczące użytkowania systemu dla programu My Diabetes Care — liczba sesji (tylko grupa interwencyjna)
Ramy czasowe: 6-miesięczna obserwacja
Samodzielnie zgłaszane wykorzystanie systemu będzie obejmować: całkowitą liczbę wizyt uczestników, całkowity czas trwania wizyt oraz wykorzystanie wbudowanych funkcji i funkcjonalności
6-miesięczna obserwacja
Dane dotyczące użytkowania systemu dla programu My Diabetes Care — łączny czas wizyt (tylko grupa interwencyjna)
Ramy czasowe: 6-miesięczna obserwacja
Samodzielnie zgłaszane wykorzystanie systemu będzie obejmować: całkowitą liczbę wizyt uczestników, całkowity czas trwania wizyt oraz wykorzystanie wbudowanych funkcji i funkcjonalności
6-miesięczna obserwacja
Dane o użytkowaniu systemu dla My Diabetes Care — Wykorzystanie wbudowanych funkcji i funkcjonalności (tylko grupa interwencyjna)
Ramy czasowe: 6-miesięczna obserwacja
Samodzielnie zgłaszane wykorzystanie systemu będzie obejmować: całkowitą liczbę wizyt uczestników, całkowity czas trwania wizyt oraz wykorzystanie wbudowanych funkcji i funkcjonalności
6-miesięczna obserwacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vanderbilt University Medical Center

Współpracownicy

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Śledczy

  • Główny śledczy: William Martinez, MD, MS, Vanderbilt University Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 190825
  • 5K23DK106511 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

  • Leiden University Medical Center
    Zakończony
    Elektrofizjologia ludzkiej przysadki mózgowej
    Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
    Holandia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne na Moja opieka nad cukrzycą

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj