Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowe poznawcze cele leczenia epidioleksu w zespole Sturge-Webera

2 maja 2023 zaktualizowane przez: Anne Comi, MD

Nowe poznawcze cele leczenia epidioleksu w zespole Sturge-Webera: badanie fazy II

Celem tego badania jest lepsze zrozumienie użyteczności kannabidiolu (CBD/ Epidiolex) w poprawie leczenia zaburzeń funkcji poznawczych w zespole Sturge-Webera (SWS).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze mają nadzieję uzyskać zrozumienie użyteczności farmaceutycznego CBD stosowanego w leczeniu zaburzeń poznawczych w SWS w tym otwartym badaniu. Anegdotyczne dowody z badania fazy I badającego zastosowanie CBD w przypadku napadów lekoopornych sugerują, że CBD może również mieć korzystny wpływ na funkcje poznawcze, nastrój i zachowanie. Badacze stawiają hipotezę, że CBD/ Epidiolex poprawi funkcję mózgu SWS, co skutkuje poprawą funkcji poznawczych, interakcji społecznych, nastroju, funkcji motorycznych i zachowania, a także zmniejszeniem migreny. Jest to otwarte, prospektywne badanie doustnego leku Epidiolex u 10 osób. Oceny zostaną przeprowadzone na początku badania i powtórzone po 6 miesiącach stosowania badanego leku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21205
        • Kennedy Krieger Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 miesięcy do 46 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: Uczestnicy z zajęciem mózgu zespołu Sturge-Webera, jak zdefiniowano na podstawie neuroobrazowania (n=10 osób, mężczyźni i kobiety, w wieku od 3 do 50 lat) oraz:

  • Zaburzenia funkcji poznawczych definiowane jako neuroscore funkcji poznawczych większy lub równy 2 podczas badania przesiewowego.
  • Leki przeciwpadaczkowe, poprawiające nastrój lub behawioralne (jeśli są stosowane) w stałych dawkach przez co najmniej 4 tygodnie przed włączeniem.
  • Jeśli jest obecny, VNS musi mieć stabilne ustawienie przez co najmniej 3 miesiące przed rejestracją.
  • Jeśli jesteś na diecie ketogenicznej lub Atkinsa, musisz być na stałym stosunku przez co najmniej 3 miesiące przed rejestracją.
  • Wcześniejsi uczestnicy, którzy w dowolnym momencie nie spełnią kryteriów kontynuacji i wycofają się wcześniej, mogą zostać rozważeni w celu ponownej rejestracji w ramach nowego identyfikatora uczestnika, o ile spełnione zostaną powyższe kryteria włączenia. Decyzja o ponownej rejestracji zostanie podjęta przez PI i sponsora indywidualnie dla każdego przypadku. Ponowna rejestracja może nastąpić nie wcześniej niż 4 tygodnie po ostatniej wizycie kontrolnej po odsadzeniu pod starym identyfikatorem uczestnika.
  • Przed rozpoczęciem leczenia należy uzyskać pisemną świadomą zgodę pacjenta lub jego przedstawiciela ustawowego.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z jakimikolwiek ciężkimi i/lub niekontrolowanymi stanami medycznymi w momencie randomizacji, takimi jak:

    1. Choroby wątroby, takie jak marskość, niewyrównana choroba wątroby i przewlekłe zapalenie wątroby (tj. oznaczalny HBV-DNA i/lub dodatni HbsAg, oznaczalny HCV-RNA)
    2. Niekontrolowana cukrzyca zdefiniowana jako stężenie glukozy w surowicy na czczo większe niż 1,5
    3. Aktywne (ostre lub przewlekłe) lub niekontrolowane ciężkie infekcje
    4. Czynna skaza krwotoczna
  • Pacjenci, którzy przeszli poważną operację lub poważny uraz urazowy w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania, pacjenci, u których nie ustąpiły skutki uboczne jakiejkolwiek poważnej operacji (zdefiniowanej jako wymagająca znieczulenia ogólnego) lub pacjenci, którzy mogą wymagać poważnej operacji w trakcie badania nauka.
  • Pacjenci, którzy rozpoczęli lub przerwali napad padaczkowy, leki poprawiające nastrój lub behawioralne w ciągu 4 tygodni poprzedzających badanie przesiewowe.
  • Wcześniejsze leczenie jakimkolwiek badanym lekiem lub stosowanie jakiegokolwiek innego produktu z konopi indyjskich w ciągu ostatnich 4 tygodni przed włączeniem do badania.
  • Pacjenci z historią nieprzestrzegania zaleceń lekarskich lub uznani za potencjalnie niewiarygodnych lub niebędących w stanie ukończyć całego badania. Obejmuje to osoby przebywające w pieczy zastępczej lub osoby, które nie są w stanie dotrzymywać wizyt kontrolnych, utrzymywać bliskiego kontaktu z głównym badaczem lub ukończyć wszystkie niezbędne badania w celu zachowania bezpieczeństwa.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące (karmiące), gdzie ciąża jest definiowana jako stan kobiety od poczęcia do zakończenia ciąży, potwierdzony dodatnim wynikiem testu laboratoryjnego hCG.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kannabidiol/ Epidioleks
Wszyscy uczestnicy otrzymają eksperymentalny roztwór doustny Epidiolex (kannabidiol) do stosowania w domu dwa razy dziennie i będą leczeni ambulatoryjnie. Lek będzie przyjmowany przez 24 tygodnie, chyba że uczestnik zdecyduje się na udział w fazie przedłużenia badania, w którym to przypadku uczestnik będzie nadal otrzymywał lek przez dodatkowy rok lub do czasu zatwierdzenia leku do użytku klinicznego w leczeniu Zaburzenia poznawcze u pacjentów z zespołem Sturge-Webera.
Lek: Kanabidiol
Rozpoczęcie leczenia rozpocznie się od dawki 5 mg/kg mc./dobę, podawanej w dwóch dawkach podzielonych. Po siedmiu dniach dawka zostanie zwiększona o 5 mg/kg mc./dobę, a następnie co siedem dni o 5 mg/kg mc./dobę, aż do maksymalnej dawki 20 mg/kg mc./dobę.
Inne nazwy:
  • CBD
  • Epidioleks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test pamięci roboczej sortowania listy
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące funkcji poznawczych zebrano za pomocą testu pamięci roboczej sortowania list z zestawu narzędzi NIH. Zebrano dane dotyczące wydajności pamięci roboczej, które zostały przekształcone w t-score od 0 do 100, gdzie wyższy t-score wskazuje na lepszą wydajność. T-score równy 50 wskazuje średnią populacji z odchyleniem standardowym równym 10. Dane zebrano na początku badania i po 6 miesiącach stosowania badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test słownictwa obrazkowego
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące funkcji poznawczych zostały zebrane za pomocą podtestu słownika obrazkowego z zestawu narzędzi NIH. Pojedyncze słowa są prezentowane w pliku audio, połączonym jednocześnie z 4 obrazami ekranowymi obiektów, działań i/lub przedstawień koncepcji. Zadanie polega na wybraniu obrazka, który pasuje do mówionego słowa. Wydajność zadania została przekształcona w t-score od 0 do 100, gdzie wyższy t-score wskazuje na lepszą wydajność. T-score równy 50 wskazuje średnią populacji z odchyleniem standardowym równym 10. Dane zebrano na początku badania i po 6 miesiącach stosowania badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Częstotliwość napadów
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Zmiana częstości napadów według wyniku napadów na początku leczenia i po sześciu miesiącach. Wynik napadu pochodzi z Neuroscore Sturge-Weber w skali od 0 do 4, gdzie 0 = brak, 1 = 1+. ale kontrolowane, 2=Przełom, 3=miesięcznie, 4=Tygodniowo+. Wyższe wyniki wskazują na gorszy wynik.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Nasilenie migreny
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące nasilenia migreny zostaną zebrane na podstawie odpowiedzi pacjentów na pytania w standardowej sześciostopniowej skali. Zbierane będą dane o częstotliwości zdarzenia (np. uczucie frustracji, wykonywanie codziennych czynności), które zostaną przekształcone w wynik od 0 do 100, gdzie wyższe wyniki wskazują na mniejsze nasilenie migreny i lepsze wyniki. Dane będą zbierane na początku badania i po 6 miesiącach stosowania badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Zmodyfikowane wyniki klasyfikacji domów
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące funkcji motorycznych zostały zebrane przy użyciu zmodyfikowanej klasyfikacji House'a. Zebrano dane dotyczące zdolności do wykonania zadania niedominującą ręką badanego, które zostały przekształcone w ocenę od 1 do 8 i od 0 do 32, gdzie wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję motoryczną. Dane zebrano na początku badania i po 6 miesiącach stosowania badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Wyniki oceny prehensji rozwojowej Erhardta
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące funkcji motorycznych zostały zebrane za pomocą oceny Erhardt Developmental Prehension. Zbierano dane dotyczące możliwości wykonania zadania każdą ręką, co oceniano jako ekwiwalent wiekowy wykonania zadania (w miesiącach). Wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję motoryczną. Dane zebrano na początku badania i po 6 miesiącach stosowania badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Pediatryczna ocena inwentaryzacji niepełnosprawności Test komputerowy
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące funkcji motorycznych zebrano za pomocą komputerowego testu oceny niepełnosprawności Pediatric Evaluation of Disability Inventory. Zebrano dane na temat zdolności osoby badanej do wykonywania zadań związanych z codziennymi czynnościami, mobilnością i czynnościami społecznymi/poznawczymi. Dane zostały przekształcone w skalowane wyniki w zakresie od 20 do 80, gdzie wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję motoryczną. Dane zebrano na początku badania i po 6 miesiącach stosowania badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Kwestionariusz ABILHAND
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące funkcji motorycznych zebrano za pomocą kwestionariusza ABILHAND, który służy do pomiaru zdolności manualnych osób dorosłych z upośledzeniem kończyn górnych. Zebrano dane dotyczące zdolności osoby badanej do wykonywania codziennych czynności, które angażują kończyny górne. Wynik został zebrany jako miara pacjenta z wynikami w zakresie od -10 do 10. Wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję motoryczną. Dane zebrano na początku badania i po 6 miesiącach stosowania badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Skala inteligencji Wechslera dla dzieci, wydanie piąte (WISC-V) lub Skala inteligencji Wechslera dla dorosłych (WAIS-IV)
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)

Dane dotyczące funkcji poznawczych zebrano za pomocą wybranych podtestów ze Skali Inteligencji Wechslera dla Dzieci, Wydanie Piąte (WISC-V) lub Skali Inteligencji Wechslera Dorosłych (WAIS-IV). Dla wybranych podtestów WISC-V i WAIS-IV skalowane wyniki uzyskano z danych normatywnych, które uwzględniają wiek i informacje demograficzne. Wybrane podtesty WISC-V/WAIS-IV były następujące: rozpiętość cyfr, wyszukiwanie symboli, szybkość kodowania i przetwarzania; pierwsze trzy podtesty punktowane były od 0 do 10, czwarty podtest od 0 do 100, przy czym dla wszystkich podtestów wyższy wynik oznacza lepszy. Wybrane podtesty WISC-V i WAIS-IV połączono w celu zwiększenia mocy statystycznej.

Statystycznie rzadkie zmiany w wynikach poszczególnych testów zostały określone przy użyciu wiarygodnej metodologii wskaźnika zmian opartej na informacjach normatywnych dla tych ocen.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Neurologiczna jakość życia dzieci (Neuro-QoL)
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące funkcji poznawczych zebrano za pomocą neurologicznych skal jakości życia z zestawu narzędzi NIH. Dane o częstotliwości zdarzenia (np. zapominanie o obowiązkach szkolnych) zostało zebrane i przekształcone w t-score od 0 do 100, gdzie wyższe t-score wskazują na gorszy gniew, gorszy niepokój, gorszy ból, lepsze relacje społeczne, gorsze piętno, gorszą depresję, lepsze funkcje poznawcze i gorsze zmęczenie. T-score równy 50 wskazuje średnią populacji z odchyleniem standardowym równym 10. Dane zostały zebrane na początku badania i po 6 miesiącach stosowania badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Inwentarz oceny zachowania funkcji wykonawczych, wydanie drugie (BRIEF-2)
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące funkcji wykonawczych zebrano za pomocą Inwentarza Oceny Zachowań Funkcji Wykonawczych, wydanie drugie (BRIEF-2). Dane o częstotliwości zdarzenia (np. zbyt łatwo się denerwuje) został zebrany i przekształcony w t-score. Ocenie poddano następujące testy podrzędne BRIEF-2: Indeks regulacji behawioralnej, Indeks regulacji emocjonalnej, Indeks regulacji poznawczej oraz Globalne badanie wykonawcze. Dla każdego podtestu BRIEF-2 wyniki t wahają się od 0 do 100; wynik 50 oznacza średnią populacji z odchyleniem standardowym równym 10. We wszystkich podtestach BASC-3 wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Skala Responsywności Społecznej, wydanie drugie (SRS-2)
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące funkcji społecznych zebrano za pomocą Skali Responsywności Społecznej – wydanie drugie (SRS-2). Dane dotyczące zdolności dziecka do angażowania się w emocjonalnie odpowiednie wzajemne interakcje społeczne w naturalistycznych warunkach zostały zebrane i przekształcone w t-score od 0 do 100, gdzie wyższe wyniki wskazują na większe upośledzenie funkcji społecznych. T-score równy 50 wskazuje średnią populacji z odchyleniem standardowym równym 10. Dane zostały zebrane na początku badania i po 6 miesiącach stosowania badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
System oceny zachowania dzieci, wydanie trzecie (BASC-3)
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące funkcji behawioralnych zostały zebrane za pomocą Behavioural Assessment System for Children, wydanie trzecie (BASC-3). Dane dotyczące częstotliwości zachowania (np. unika kontaktu wzrokowego) zebrano i przekształcono w wynik t. Podskale dla punktowanego BASC-3 były następujące: Kompozyt problemów zewnętrznych, Kompozyt problemów wewnętrznych, Indeks objawów behawioralnych i Kompozyt umiejętności adaptacyjnych. W przypadku pierwszych trzech podskal niższy wynik t wskazuje na lepszy wynik; dla czwartego niższy wynik t wskazuje na gorszy wynik. T-score dla wszystkich podskal BASC-3 mieści się w zakresie od 0 do 100, a t-score wynoszący 50 wskazuje średnią populacji z odchyleniem standardowym równym 10.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Badanie przesiewowe pod kątem zaburzeń lękowych u dzieci (przestraszony)
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące lęku zostały zebrane za pomocą Screen for Child Anxiety related Disorders (SCARED). Dane o prawdziwości oświadczenia (np. Denerwuję się) została zebrana i przekształcona w wynik od 0 do 82, gdzie wyższy wynik wskazuje na większy niepokój. Dane zostały zebrane na początku badania i po 6 miesiącach stosowania badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Kwestionariusz Jakości Życia Dziecięcej Padaczki (QOLCE-55)
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące jakości życia zebrano za pomocą Kwestionariusza Jakości Życia w Padaczce Dziecięcej (QOLCE-55). Zebrano dane dotyczące częstotliwości zdarzenia (np. miał problemy z koncentracją na zadaniu) i przekształcono je w punktację od 0 do 100, gdzie wyższe wyniki odzwierciedlają lepszą jakość życia. Dane zostały zebrane na początku badania i po 6 miesiącach stosowania badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Bezpieczeństwo Epidiolexu
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Bezpieczeństwo Epidiolexu mierzono liczbą zdarzeń niepożądanych i poważnych zdarzeń niepożądanych, które wynikają z badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Wynik neurologiczny
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące funkcji neurologicznych zebrano za pomocą Neuroscore. Dane dotyczące częstości napadów padaczkowych, rozległości niedowładu połowiczego, oceny przecięcia pola widzenia i stopnia funkcjonowania poznawczego zostały przekształcone w punktację od 0 do 15, gdzie wyższe wyniki wskazują na gorszą funkcję neurologiczną. Dane zostały zebrane na początku badania i po 6 miesiącach stosowania badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Wynik urodzenia wina porto
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane na temat znamion na twarzy wina porto zostały zebrane przy użyciu wskaźnika urodzenia wina porto. Zebrano dane dotyczące procentu pokrycia twarzy, grubości znamienia i ciemności koloru znamienia i przekształcono je w wynik od 0 do 43, gdzie wyższe wyniki wskazują na większą dotkliwość i większą powierzchnię. Dane zostały zebrane na początku badania i po 6 miesiącach stosowania badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Neurologiczna jakość życia dorosłych (Neuro-QoL)
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)
Dane dotyczące funkcji poznawczych zebrano za pomocą neurologicznych skal jakości życia z zestawu narzędzi NIH. Dane dotyczące częstości zdarzenia zostały zebrane i przekształcone w t-score od 0 do 100. Wyższe wyniki t wskazują na lepszą komunikację, lepszą zdolność do uczestniczenia w aktywności społecznej, gorszy lęk, gorszą depresję, gorszą dyskontrolę emocjonalną i behawioralną, gorsze zmęczenie, lepszy pozytywny afekt, gorsze zaburzenia snu, lepsze funkcje kończyn dolnych i górnych, gorsze piętno, lepsze satysfakcja z ról społecznych i lepsze funkcje poznawcze. T-score równy 50 wskazuje średnią populacji z odchyleniem standardowym równym 10. Dane zostały zebrane na początku badania i po 6 miesiącach stosowania badanego leku.
Linia bazowa, obserwacja (6 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Anne Comi, MD

Współpracownicy

Jazz Pharmaceuticals
Faneca 66 Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Anne M Comi, MD, Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00204427

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół Sturge-Webera

Badania kliniczne na Kanabidiol

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj