Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomarkery raka urotelialnego i charakterystyka fizyko-spektroskopowa

6 maja 2022 zaktualizowane przez: Simone Morselli, University of Florence

Definicja biomarkerów nowotworowych i różnic fizyko-spektroskopowych między zdrową tkanką urotelialną a rakiem urotelialnym

Nasze wieloośrodkowe badanie obserwacyjne jest prospektywnym badaniem non-profit. Badanie zrodziło się z projektu Amplitude, który obejmuje SOD minimalnie inwazyjnej robotycznej chirurgii urologicznej i przeszczepów nerek AOU Careggi z University of Florence, a także z National Research Council (CNR) i University of Milan Bicocca (UNIMIB ) Badanie składa się z fazy rekrutacji pacjentów, którzy zostaną przyjęci na SOD Miniinwazyjnej Robotowej Chirurgii Urologicznej i Transplantacji Nerek AOU Careggi. Włączenie do badania nie zmienia normalnej praktyki klinicznej i nie wiąże się z dodatkowym ryzykiem dla pacjentów. Pacjenci będą musieli spełnić kryteria włączenia i wyłączenia z badania i będą włączani sekwencyjnie, aż do osiągnięcia ustalonej wielkości próby. Pacjenci poddawani zabiegowi usunięcia nowotworu pęcherza moczowego, czy to endoskopowemu, czy chirurgicznemu z zamiarem radykalnym (cystektomia), zostaną pobrani z fragmentu tkanki guza pęcherza moczowego, który zostanie poddany analizie histopatologicznej. U pacjentów poddawanych wyłącznie radykalnej cystektomii usuwany jest również fragment zdrowej tkanki urotelialnej, wolny od zmian nowotworowych. Próbki będą pobierane od pacjentów w znieczuleniu ogólnym i/lub podpajęczynówkowym w przypadku TURB, dzięki czemu nie będą powodować bólu ani dyskomfortu u pacjenta, lub ex vivo na kawałku operacyjnym w przypadku radykalnej cystektomii, bez powodowania dalszych uszkodzeń lub bólu Pacjent. Z tych próbek, specjalnie przechowywanych w roztworach, które zachowują niezmienione właściwości, uzyskany zostanie model hodowli 3D (organoid) zarówno z komórek uzyskanych z raka pęcherza, jak i ze zdrowej tkanki, na których zostaną przetestowane i przeprowadzone badania charakterystyki biomolekularnej, metabolomicznej i spektroskopowej . w celu oceny stopnia zaawansowania i stopniowania neoplazji pęcherza moczowego.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tuscany
      • Florence, Tuscany, Włochy, 50134
        • Rekrutacyjny
        • Careggi Hospital
        • Główny śledczy:
          • Mauro Gacci, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rejestrowani będą pacjenci, którzy będą poddani interwencji chirurgicznej z powodu raka pęcherza moczowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek >18 lat
  • Diagnoza raka pęcherza moczowego
  • Możliwość wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 18 lat
  • Ciąża
  • Brak świadomej zgody
  • Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Rak urotelialny

Pacjenci powyżej 18 roku życia znani z interwencji urologicznych z powodu następujących patologii będą brani pod uwagę przy włączaniu do grupy przypadków:

- Rak pęcherza

Kryteriami wykluczenia będą:

  • Wiek poniżej 18 lat
  • Ciąża
  • Brak świadomej zgody
  • Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody

Pacjenci włączeni do badania, którzy spełniają kryteria włączenia, mają notatkę operacyjną dotyczącą:

  • Przezcewkowa resekcja nowotworu pęcherza moczowego (TURBT)
  • Radykalna cystektomia z powodu nowotworu pęcherza moczowego
Biomolekularna, proteomiczna, metabolomiczna i spektroskopowa charakterystyka nowotworów pęcherza moczowego na modelu hodowli 3D (organoid) uzyskanym z tkanki guza pęcherza moczowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Metabolomiczny
Ramy czasowe: Zapisy
Charakterystyka metaboliczna raka pęcherza moczowego
Zapisy
Spektroskopia
Ramy czasowe: Zapisy
Charakterystyka spektroskopowa raka pęcherza moczowego
Zapisy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postęp
Ramy czasowe: Siedem lat
Porównanie różnych wzorców progresji raka pęcherza moczowego
Siedem lat
Odpowiedź na leczenie
Ramy czasowe: Siedem lat
Porównanie różnych wzorców odpowiedzi na leczenie raka pęcherza moczowego
Siedem lat
Przetrwanie
Ramy czasowe: Siedem lat
Porównanie różnych wyników przeżycia wśród raka pęcherza moczowego
Siedem lat
Transkryptomiczny
Ramy czasowe: Zapisy
Transkryptomiczna charakterystyka raka pęcherza moczowego
Zapisy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mauro Gacci, MD, AOU Careggi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

7 grudnia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

7 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

9 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak pęcherza

Badania kliniczne na Biomarkery i proteomika

Subskrybuj