Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki PCS6422 (eniluracylu) z kapecytabiną u pacjentów z zaawansowanymi, opornymi na leczenie nowotworami przewodu pokarmowego

8 października 2024 zaktualizowane przez: Processa Pharmaceuticals

Badanie fazy 1b z eskalacją dawki dotyczące bezpieczeństwa i farmakokinetyki ustalonej dawki PCS6422 ze zwiększającymi się dawkami kapecytabiny podawanej doustnie pacjentom z zaawansowanymi, opornymi na leczenie nowotworami przewodu pokarmowego

To badanie jest otwartym, wieloośrodkowym badaniem z udziałem pacjentów z zaawansowanym, nawrotowym, opornym na leczenie rakiem przewodu pokarmowego lub pacjentów bez nawrotu/oporności, ale nietolerujących innych terapii, którzy w ocenie badaczy są kandydatami do monoterapii fluoropirymidyną.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198
        • Processa Clinical Site
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08903
        • Processa Clinical Site
    • New Mexico
      • Santa Fe, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87505
        • Processa Clinical Site
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10467
        • Processa Clinical Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
        • Processa Clinical Site
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Stany Zjednoczone, 22031
        • Processa Clinical Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Ma zaawansowane, przerzutowe lub nieoperacyjne nowotwory przewodu pokarmowego, które są oporne lub nie tolerują istniejących dostępnych terapii i dla których badacz zaleca monoterapię fluoropirymidyną.
  2. Ma mierzalną chorobę zgodnie z wytycznymi RECIST (Reaguj na kryteria oceny w guzach litych) (wersja 1.1).
  3. Jest w wieku ≥18 lat
  4. Nie otrzymał leczenia dożylnymi (IV) 5 FU lub doustnymi analogami 5 FU w ciągu 4 tygodni poprzedzających włączenie
  5. W momencie włączenia do badania ma stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  6. Ma odpowiednią czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek, co oceniono na podstawie następujących wymagań laboratoryjnych przeprowadzonych w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania:

    1. obwodowa ANC ≥1,5 × 109/l
    2. liczba płytek krwi ≥75 × 109/l bez czynnika wzrostu/transfuzji
    3. hemoglobina ≥8,5 g/dl bez czynnika wzrostu/transfuzji
    4. szacunkowa szybkość przesączania kłębuszkowego >50 ml/min
    5. bilirubina całkowita <2 × górna granica normy (GGN); <5 × GGN, jeśli pacjent ma przerzuty do wątroby, raka dróg żółciowych; lub ≤3 × GGN, jeśli pacjent ma chorobę Gilberta
    6. Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) lub aminotransferaza alaninowa (ALT) <2,5 × GGN, z przerzutami do wątroby <5 × GGN
    7. międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) <1,5
  7. Ma oczekiwaną długość życia co najmniej 12 tygodni
  8. Pacjentki w wieku rozrodczym oraz pacjenci płci męskiej, których partnerzy są zdolni do rozrodu, muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji od momentu badania przesiewowego do 60 dni po przyjęciu ostatniej dawki kapecytabiny
  9. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego na obecność ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej w surowicy
  10. Chętnie wyraża pisemną, świadomą zgodę.
  11. Ustąpiła lub ustabilizowała się ostra toksyczność w porównaniu z wcześniejszą terapią do stopnia <2 - z wyjątkiem neuropatii stopnia 2
  12. Jeśli pacjent jest zakażony ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV), jest on kontrolowany za pomocą niewykrywalnego miana wirusa za pomocą leczenia przeciwretrowirusowego.
  13. Jeśli pacjent jest zakażony wirusem zapalenia wątroby typu C i otrzymał leczenie przeciwwirusowe, podczas badania przesiewowego miano wirusa jest ujemne
  14. Jeśli pacjent ma przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B i otrzymuje leczenie przeciwwirusowe, podczas badania przesiewowego miano wirusa jest ujemne.
  15. Jest chętny i zdolny do przestrzegania wszystkich wymaganych protokołem wizyt i ocen

Kryteria wyłączenia:

  1. Nie jest w stanie przyjmować leków doustnie lub zespoły złego wchłaniania potencjalnie zakłócające wchłanianie leków (np. zespół krótkiego jelita lub przewlekła, częściowa niedrożność jelit)
  2. W opinii badacza występowały lub występowały klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki EKG z 12 odprowadzeń
  3. Ma obecne przerzuty do mózgu
  4. Wydłużenie odstępu QTc (z poprawką Fridericia) >480 ms u mężczyzn i kobiet w badaniu przesiewowym
  5. Ma historię wydłużonego odstępu QTc, częstoskurczu/migotania komór lub znacznych arytmii komorowych lub Torsades de Pointes, lub historię ablacji komorowej z powodu arytmii
  6. Ma wrodzony zespół wydłużonego QT lub rodzinną historię zespołu wydłużonego QT
  7. Ma inną klinicznie istotną chorobę serca, w tym między innymi niekontrolowaną dusznicę bolesną, niedokrwienie lub zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zastoinową niewydolność serca > klasy II według New York Heart Association lub zapalenie mięśnia sercowego w wywiadzie
  8. Ma zaburzenia elektrolitowe, takie jak nieskorygowana hipokaliemia/hiperkaliemia, hipomagnezemia lub hipokalcemia. Pacjenci mogą zostać włączeni po skutecznym wyrównaniu zaburzeń elektrolitowych.
  9. Czy obecnie stosuje jakiekolwiek leki wymienione na liście leków zabronionych w protokole (w tym te, które mogą wydłużyć odstęp QTc), których nie można przerwać
  10. Stwierdzono nadwrażliwość na którykolwiek ze składników badanych leków
  11. Ma inny pierwotny nowotwór wymagający leczenia w ciągu ostatnich 3 lat, z wyjątkiem śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy, raka przewodowego in situ lub całkowicie wyciętego raka płaskonabłonkowego lub podstawnokomórkowego
  12. Jest ciężarną lub karmiącą kobietą
  13. Przeszli poważną operację, otwartą biopsję lub poważny uraz w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku
  14. Otrzymuje lub otrzymał jakiekolwiek leczenie eksperymentalne w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania lub uczestniczy w innym badaniu klinicznym
  15. Ma rozpoznany niedobór DPD

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PCS6422 + kapecytabina
Stała dawka PCS6422 połączona z różnymi dawkami kapecytabiny podawana w cyklach 14 dniowych
PCS6422 to eksperymentalny lek, który w połączeniu z kapecytabiną może zwiększyć aktywność odpowiedzi immunologicznej przeciwko rakowi. Kapecytabina jest powszechnie stosowaną doustną fluoropirymidyną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT) i występowaniem zdarzeń niepożądanych według oceny CTCAE v5.0
Ramy czasowe: ~ 6 miesięcy
Częstotliwość, czas trwania i nasilenie DLT i zdarzeń niepożądanych (AE)
~ 6 miesięcy
Maksymalne stężenie kapecytabiny w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: ~14 dni
Ocena maksymalnego stężenia kapecytabiny w osoczu (Cmax).
~14 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Efekt QTc PCS6422
Ramy czasowe: ~ 6 miesięcy
Aby ocenić wpływ PCS6422 na QTc
~ 6 miesięcy
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) PCS6422
Ramy czasowe: ~14 dni
Aby ocenić maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) PCS6422
~14 dni
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi o szczególnym znaczeniu (AESI)
Ramy czasowe: ~ 6 miesięcy
Częstotliwość, czas trwania i nasilenie AESI
~ 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Sian Bigora, Pharm. D, Processa Pharmaceuticals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowany rak

Badania kliniczne na PCS6422 i kapecytabina

Subskrybuj