Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SI-B001 w połączeniu z tabletkami mesylanu ozymertynibu w leczeniu nawracającego niedrobnokomórkowego raka płuc z przerzutami.

25 września 2025 zaktualizowane przez: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Badanie kliniczne fazy II/III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SI-B001 w skojarzeniu z tabletkami mesylanu ozymertynibu w leczeniu nawracającego i przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca

To wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne fazy II/III jest przeprowadzane u pacjentów z miejscowo zaawansowanym/przerzutowym NSCLC z progresją podczas wcześniejszego leczenia EGFR-TKI lub z mutacją nieuwrażliwiającą na TKI lub u pacjentów z mutacją egzon20in EGFR. W tym badaniu ocenia się bezpieczeństwo i skuteczność SI-B001 w monoterapii RP2D lub niższej w połączeniu z ozymertynibem u pacjentów z NSCLC miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny
        • The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
    • Guangxi
      • Guilin, Guangxi, Chiny
        • The Second Affiliated Hospital of Guilin Medical University
    • Guangzhou
      • Guangdong, Guangzhou, Chiny, 510075
        • Sun Yat-sen University Cancer Center (SYSUCC)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna czy kobieta;
  2. Wiek: ≥ 18 lat;
  3. Oczekiwany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
  4. Pacjenci z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC potwierdzonym histopatologicznie i/lub cytologicznie, którzy zostali włączeni do 3 kohort:

    A) u pacjentów wystąpiła progresja choroby podczas wcześniejszego leczenia EGFR-TKI 3. generacji w pierwszej lub drugiej linii; B) pacjenci z progresją po wcześniejszym leczeniu 1 linii EGFR-TKI 1. lub 2. generacji iz negatywną mutacją T790M; C) pacjenci z mutacją egzon20in EGFR;

  5. wyrazić zgodę na dostarczenie archiwalnych próbek tkanek nowotworowych lub świeżych próbek tkanek guza pierwotnego lub przerzutów w ciągu 6 miesięcy; jeśli pacjent nie może dostarczyć próbek tkanki nowotworowej, mogą one zostać ocenione przez badacza, jeśli spełniają inne kryteria włączenia i wyłączenia;
  6. Musi mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z RECISTv1.1;
  7. Wynik stanu sprawności ECOG0 lub 1;
  8. Toksyczność z wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej powróciła do stopnia ≤ 2, zgodnie z definicją NCI-CTCAEv5.0 (z wyjątkiem łysienia);
  9. Brak ciężkiej dysfunkcji serca, wynik lewej komory ≥ 50%;
  10. Poziom funkcji narządów musi spełniać następujące kryteria:

    1. Czynność szpiku kostnego: bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, liczba płytek krwi ≥ 80 × 109/l, hemoglobina ≥ 90 g/l;
    2. Czynność wątroby: TBIL ≤ 1,5 GGN (bilirubina całkowita ≤ 3 GGN u pacjentów z zespołem Gilberta, rakiem wątroby lub przerzutami do wątroby); AST i ALT ≤ 2,5 GGN u osób bez przerzutów do wątroby; AST i ALT ≤ 5,0 GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby;
    3. Czynność nerek: kreatynina (Cr) ≤ 1,5 GGN lub klirens kreatyniny (Ccr) ≥ 50 ml/min (zgodnie ze wzorem Cockcrofta i Gaulta).
  11. Czynność krzepnięcia: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5 × GGN i czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (APTT) ≤ 1,5 GGN;
  12. Białko w moczu ≤ 2 + (mierzone wskaźnikiem paskowym) lub < 1000 mg/24 h (mocz);
  13. Kobiety przed menopauzą w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu 7 przed rozpoczęciem leczenia i nie mogą karmić piersią; wszyscy pacjenci (mężczyźni lub kobiety) powinni stosować odpowiednie mechaniczne metody antykoncepcji przez cały cykl leczenia i 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z mutacjami MET, ALK, RET, HER2 sugerowanymi przez sekwencjonowanie genów;
  2. Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej chemioterapię systemową w pierwszej/drugiej linii leczenia systemowego;
  3. Stosować chemioterapię, terapię biologiczną, immunoterapię, radykalną radioterapię, poważną operację przed pierwszą dawką;
  4. Historia istotnych chorób serca, takich jak: objawowa zastoinowa niewydolność serca (CHF) ≥ 2. stopnia (CTCAE 5.0), historia New York Heart Association (NYHA) ≥ 2. stopnia niewydolność serca, ostry zespół wieńcowy itp.; wydłużenie odstępu QT (QTc > 450 ms u mężczyzn lub QTc > 470 ms u kobiet), całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy III stopnia;
  5. Czynne choroby autoimmunologiczne i choroby zapalne, takie jak toczeń rumieniowaty układowy, łuszczyca wymagająca leczenia ogólnoustrojowego, reumatoidalne zapalenie stawów, nieswoiste zapalenie jelit i choroba Hashimoto, z wyjątkiem cukrzycy typu I, niedoczynność tarczycy kontrolowana wyłącznie za pomocą terapii zastępczej, choroby skóry niewymagające leczenia ogólnoustrojowego (np. bielactwo, łuszczyca);
  6. Inne nowotwory złośliwe rozpoznane w ciągu 5 lat przed podaniem pierwszej dawki. Wyjątki obejmują: radykalny rak podstawnokomórkowy skóry, rak łuszczycokomórkowy skóry i (lub) radykalne wycięcie raka in situ;
  7. Nadciśnienie słabo kontrolowane przez dwa leki przeciwnadciśnieniowe (ciśnienie skurczowe > 150 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe > 100 mmHg);
  8. Choroba płuc zdefiniowana jako stopień ≥ 3 według CTCAEv5.0, w tym duszność spoczynkowa lub wymagająca ciągłej tlenoterapii lub pacjenci ze śródmiąższową chorobą płuc (ILD) w wywiadzie;
  9. Objawy aktywnych przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego. Jednak pacjenci ze stabilnymi przerzutami miąższowymi mogą być stabilni, a to, czy jest stabilna, czy nie, ocenia badacz;
  10. Pacjenci z nadwrażliwością na rekombinowane przeciwciała humanizowane lub ludzko-mysie przeciwciała chimeryczne w wywiadzie lub nadwrażliwość na SI-B001 lub którąkolwiek substancję pomocniczą ozymertynibu;
  11. Historia autologicznego lub allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych;
  12. W poprzedniej (neo)adiuwantowej terapii antracyklinami skumulowana dawka antracyklin wynosiła > 360 mg/m2 pc.;
  13. obecność przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIVAb), aktywna gruźlica, aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (liczba kopii HBV-DNA > 104) lub zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV);
  14. Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego, taka jak ciężkie zapalenie płuc, bakteriemia, posocznica itp.;
  15. Otrzymał inne niesprzedane leki lub terapie z badania klinicznego przed wzięciem udziału w badaniu;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SI-B001 w połączeniu z ozymertynibem_A
U pacjentów z miejscowo zaawansowanym/przerzutowym NSCLC nastąpiła progresja w trakcie leczenia EGFR-TKI 3. generacji.
SI-B001 podaje się w kroplówce dożylnej raz w tygodniu (QW). 120 min ± 10 min po pierwszym wlewie dożylnym, jeśli reakcja na wlew jest tolerowana podczas pierwszej dawki, kolejny wlew można zakończyć w ciągu 60-120 min (o ile nie uzgodniono lub nie wymaga tego badacz, czas wlewu można wydłużyć).
Ozymertynib podaje się w zalecanej dawce 80 mg na dobę.
Eksperymentalny: SI-B001 w połączeniu z ozymertynibem_B
U pacjentów z miejscowo zaawansowanym/przerzutowym NSCLC doszło do progresji choroby podczas wcześniejszego leczenia EGFR-TKI oraz z ujemną mutacją T790M.
SI-B001 podaje się w kroplówce dożylnej raz w tygodniu (QW). 120 min ± 10 min po pierwszym wlewie dożylnym, jeśli reakcja na wlew jest tolerowana podczas pierwszej dawki, kolejny wlew można zakończyć w ciągu 60-120 min (o ile nie uzgodniono lub nie wymaga tego badacz, czas wlewu można wydłużyć).
Ozymertynib podaje się w zalecanej dawce 80 mg na dobę.
Eksperymentalny: SI-B001 w połączeniu z ozymertynibem_C
Pacjenci z miejscowo zaawansowanym/przerzutowym NSCLC oraz z mutacją egzon20in EGFR.
SI-B001 podaje się w kroplówce dożylnej raz w tygodniu (QW). 120 min ± 10 min po pierwszym wlewie dożylnym, jeśli reakcja na wlew jest tolerowana podczas pierwszej dawki, kolejny wlew można zakończyć w ciągu 60-120 min (o ile nie uzgodniono lub nie wymaga tego badacz, czas wlewu można wydłużyć).
Ozymertynib podaje się w zalecanej dawce 80 mg na dobę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ORR
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Do około 24 miesięcy
Optymalna dawka skojarzona (tylko faza IIa)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Optymalna dawka skojarzona dla SI-B001 i ozymertynibu (tylko IIa)
Do około 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
DOR
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi
Do około 24 miesięcy
HERBATA
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Leczenie Pojawiające się zdarzenia niepożądane
Do około 24 miesięcy
Cmax
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Maksymalne stężenie w surowicy
Do około 24 miesięcy
Tmaks
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Czas do maksymalnego stężenia w surowicy
Do około 24 miesięcy
Ctrough
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Minimalne stężenie w surowicy
Do około 24 miesięcy
ADA
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
przeciwciało anty-SI-B001
Do około 24 miesięcy
PFS
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Przeżycie bez progresji
Do około 24 miesięcy
DCR
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Wskaźnik zwalczania chorób
Do około 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Li Zhang, Sun Yat-sen University Cancer Center (SYSUCC)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

26 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

Badania kliniczne na SI-B001

Subskrybuj