- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05020769
SI-B001 w połączeniu z tabletkami mesylanu ozymertynibu w leczeniu nawracającego niedrobnokomórkowego raka płuc z przerzutami.
Badanie kliniczne fazy II/III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SI-B001 w skojarzeniu z tabletkami mesylanu ozymertynibu w leczeniu nawracającego i przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Guangxi
-
Guilin, Guangxi, Chiny
- The Second Affiliated Hospital of Guilin Medical University
-
-
Guangzhou
-
Guangdong, Guangzhou, Chiny, 510075
- Sun Yat-sen University Cancer Center (SYSUCC)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna czy kobieta;
- Wiek: ≥ 18 lat;
- Oczekiwany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
Pacjenci z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC potwierdzonym histopatologicznie i/lub cytologicznie, którzy zostali włączeni do 3 kohort:
A) u pacjentów wystąpiła progresja choroby podczas wcześniejszego leczenia EGFR-TKI 3. generacji w pierwszej lub drugiej linii; B) pacjenci z progresją po wcześniejszym leczeniu 1 linii EGFR-TKI 1. lub 2. generacji iz negatywną mutacją T790M; C) pacjenci z mutacją egzon20in EGFR;
- wyrazić zgodę na dostarczenie archiwalnych próbek tkanek nowotworowych lub świeżych próbek tkanek guza pierwotnego lub przerzutów w ciągu 6 miesięcy; jeśli pacjent nie może dostarczyć próbek tkanki nowotworowej, mogą one zostać ocenione przez badacza, jeśli spełniają inne kryteria włączenia i wyłączenia;
- Musi mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z RECISTv1.1;
- Wynik stanu sprawności ECOG0 lub 1;
- Toksyczność z wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej powróciła do stopnia ≤ 2, zgodnie z definicją NCI-CTCAEv5.0 (z wyjątkiem łysienia);
- Brak ciężkiej dysfunkcji serca, wynik lewej komory ≥ 50%;
Poziom funkcji narządów musi spełniać następujące kryteria:
- Czynność szpiku kostnego: bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, liczba płytek krwi ≥ 80 × 109/l, hemoglobina ≥ 90 g/l;
- Czynność wątroby: TBIL ≤ 1,5 GGN (bilirubina całkowita ≤ 3 GGN u pacjentów z zespołem Gilberta, rakiem wątroby lub przerzutami do wątroby); AST i ALT ≤ 2,5 GGN u osób bez przerzutów do wątroby; AST i ALT ≤ 5,0 GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby;
- Czynność nerek: kreatynina (Cr) ≤ 1,5 GGN lub klirens kreatyniny (Ccr) ≥ 50 ml/min (zgodnie ze wzorem Cockcrofta i Gaulta).
- Czynność krzepnięcia: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5 × GGN i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤ 1,5 GGN;
- Białko w moczu ≤ 2 + (mierzone wskaźnikiem paskowym) lub < 1000 mg/24 h (mocz);
- Kobiety przed menopauzą w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu 7 przed rozpoczęciem leczenia i nie mogą karmić piersią; wszyscy pacjenci (mężczyźni lub kobiety) powinni stosować odpowiednie mechaniczne metody antykoncepcji przez cały cykl leczenia i 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z mutacjami MET, ALK, RET, HER2 sugerowanymi przez sekwencjonowanie genów;
- Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej chemioterapię systemową w pierwszej/drugiej linii leczenia systemowego;
- Stosować chemioterapię, terapię biologiczną, immunoterapię, radykalną radioterapię, poważną operację przed pierwszą dawką;
- Historia istotnych chorób serca, takich jak: objawowa zastoinowa niewydolność serca (CHF) ≥ 2. stopnia (CTCAE 5.0), historia New York Heart Association (NYHA) ≥ 2. stopnia niewydolność serca, ostry zespół wieńcowy itp.; wydłużenie odstępu QT (QTc > 450 ms u mężczyzn lub QTc > 470 ms u kobiet), całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy III stopnia;
- Czynne choroby autoimmunologiczne i choroby zapalne, takie jak toczeń rumieniowaty układowy, łuszczyca wymagająca leczenia ogólnoustrojowego, reumatoidalne zapalenie stawów, nieswoiste zapalenie jelit i choroba Hashimoto, z wyjątkiem cukrzycy typu I, niedoczynność tarczycy kontrolowana wyłącznie za pomocą terapii zastępczej, choroby skóry niewymagające leczenia ogólnoustrojowego (np. bielactwo, łuszczyca);
- Inne nowotwory złośliwe rozpoznane w ciągu 5 lat przed podaniem pierwszej dawki. Wyjątki obejmują: radykalny rak podstawnokomórkowy skóry, rak łuszczycokomórkowy skóry i (lub) radykalne wycięcie raka in situ;
- Nadciśnienie słabo kontrolowane przez dwa leki przeciwnadciśnieniowe (ciśnienie skurczowe > 150 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe > 100 mmHg);
- Choroba płuc zdefiniowana jako stopień ≥ 3 według CTCAEv5.0, w tym duszność spoczynkowa lub wymagająca ciągłej tlenoterapii lub pacjenci ze śródmiąższową chorobą płuc (ILD) w wywiadzie;
- Objawy aktywnych przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego. Jednak pacjenci ze stabilnymi przerzutami miąższowymi mogą być stabilni, a to, czy jest stabilna, czy nie, ocenia badacz;
- Pacjenci z nadwrażliwością na rekombinowane przeciwciała humanizowane lub ludzko-mysie przeciwciała chimeryczne w wywiadzie lub nadwrażliwość na SI-B001 lub którąkolwiek substancję pomocniczą ozymertynibu;
- Historia autologicznego lub allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych;
- W poprzedniej (neo)adiuwantowej terapii antracyklinami skumulowana dawka antracyklin wynosiła > 360 mg/m2 pc.;
- obecność przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIVAb), aktywna gruźlica, aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (liczba kopii HBV-DNA > 104) lub zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV);
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego, taka jak ciężkie zapalenie płuc, bakteriemia, posocznica itp.;
- Otrzymał inne niesprzedane leki lub terapie z badania klinicznego przed wzięciem udziału w badaniu;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SI-B001 w połączeniu z ozymertynibem_A
U pacjentów z miejscowo zaawansowanym/przerzutowym NSCLC nastąpiła progresja w trakcie leczenia EGFR-TKI 3. generacji.
|
SI-B001 podaje się w kroplówce dożylnej raz w tygodniu (QW).
120 min ± 10 min po pierwszym wlewie dożylnym, jeśli reakcja na wlew jest tolerowana podczas pierwszej dawki, kolejny wlew można zakończyć w ciągu 60-120 min (o ile nie uzgodniono lub nie wymaga tego badacz, czas wlewu można wydłużyć).
Ozymertynib podaje się w zalecanej dawce 80 mg na dobę.
|
|
Eksperymentalny: SI-B001 w połączeniu z ozymertynibem_B
U pacjentów z miejscowo zaawansowanym/przerzutowym NSCLC doszło do progresji choroby podczas wcześniejszego leczenia EGFR-TKI oraz z ujemną mutacją T790M.
|
SI-B001 podaje się w kroplówce dożylnej raz w tygodniu (QW).
120 min ± 10 min po pierwszym wlewie dożylnym, jeśli reakcja na wlew jest tolerowana podczas pierwszej dawki, kolejny wlew można zakończyć w ciągu 60-120 min (o ile nie uzgodniono lub nie wymaga tego badacz, czas wlewu można wydłużyć).
Ozymertynib podaje się w zalecanej dawce 80 mg na dobę.
|
|
Eksperymentalny: SI-B001 w połączeniu z ozymertynibem_C
Pacjenci z miejscowo zaawansowanym/przerzutowym NSCLC oraz z mutacją egzon20in EGFR.
|
SI-B001 podaje się w kroplówce dożylnej raz w tygodniu (QW).
120 min ± 10 min po pierwszym wlewie dożylnym, jeśli reakcja na wlew jest tolerowana podczas pierwszej dawki, kolejny wlew można zakończyć w ciągu 60-120 min (o ile nie uzgodniono lub nie wymaga tego badacz, czas wlewu można wydłużyć).
Ozymertynib podaje się w zalecanej dawce 80 mg na dobę.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Optymalna dawka skojarzona (tylko faza IIa)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Optymalna dawka skojarzona dla SI-B001 i ozymertynibu (tylko IIa)
|
Do około 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
DOR
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Czas trwania odpowiedzi
|
Do około 24 miesięcy
|
|
HERBATA
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Leczenie Pojawiające się zdarzenia niepożądane
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Cmax
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Maksymalne stężenie w surowicy
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Tmaks
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Czas do maksymalnego stężenia w surowicy
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Ctrough
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Minimalne stężenie w surowicy
|
Do około 24 miesięcy
|
|
ADA
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
przeciwciało anty-SI-B001
|
Do około 24 miesięcy
|
|
PFS
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Przeżycie bez progresji
|
Do około 24 miesięcy
|
|
DCR
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Wskaźnik zwalczania chorób
|
Do około 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Li Zhang, Sun Yat-sen University Cancer Center (SYSUCC)
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Nowotwory płuc
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Inhibitory kinazy tyrozynowej
- Osimertinib
Inne numery identyfikacyjne badania
- SI-B001_210
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy
-
Eureka Therapeutics Inc.Duke University; Duke Clinical Research InstituteZakończonyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellStany Zjednoczone
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Austin HealthMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAktywny, nie rekrutującyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada
-
Kite, A Gilead CompanyAktywny, nie rekrutującyPrekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia, Hiszpania
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Juventas Cell Therapy Ltd.ZakończonyRecydywa | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellChiny
-
Malaghan Institute of Medical ResearchWellington Zhaotai Therapies LimitedAktywny, nie rekrutującyChłoniak z komórek płaszcza (MCL) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy (FL) | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Transformowany chłoniak grudkowy (TFL) | Pierwotny chłoniak śródpiersia z komórek B (PMBCL)Nowa Zelandia
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.RekrutacyjnyChłoniak | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Chłoniak OUN | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Nawracający chłoniak nieziarniczy | Chłoniak... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na SI-B001
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowego raka płucaChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutującyRak płaskonabłonkowy głowy i szyiChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyRak płaskonabłonkowy głowy i szyiChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.Aktywny, nie rekrutującyLokalnie zaawansowany lub przerzutowy guz nabłonkowyChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutującyRak płaskonabłonkowy przełykuChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutującyRak płaskonabłonkowy płuc | Niedrobnokomórkowy gruczolakorak płucChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutującyRak płaskonabłonkowy głowy i szyiChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Zakończony
-
HK inno.N CorporationNieznanyChoroba dłoni, stóp i jamy ustnejRepublika Korei