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SI-B001 in Kombination mit Osimertinib-Mesylat-Tabletten zur Behandlung von rezidivierendem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

25. September 2025 aktualisiert von: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Eine klinische Phase-II/III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SI-B001 in Kombination mit Osimertinib-Mesylat-Tabletten bei der Behandlung von rezidivierendem und metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Diese multizentrische, offene klinische Phase-II/III-Studie wird an Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem NSCLC durchgeführt, das unter vorheriger EGFR-TKI-Behandlung fortgeschritten war, oder mit nicht TKI-sensibilisierender Mutation oder Patienten mit EGFR-Exon20ins-Mutation. Diese Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von SI-B001 bei Monotherapie RP2D oder niedriger in Kombination mit Osimertinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
    • Guangxi
      • Guilin, Guangxi, China
        • The Second Affiliated Hospital of Guilin Medical University
    • Guangzhou
      • Guangdong, Guangzhou, China, 510075
        • Sun Yat-sen University Cancer Center (SYSUCC)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männlich oder weiblich;
  2. Alter: ≥ 18 Jahre;
  3. Erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
  4. Histopathologisch und/oder zytologisch bestätigte lokal fortgeschrittene oder metastasierte NSCLC-Patienten, die in 3 Kohorten eingeschrieben sind:

    A) Patienten mit vorangegangener Erstlinien- oder Zweitlinien-EGFR-TKI-Behandlung der 3. Generation hatten Fortschritte gemacht; B) Patienten mit vorangegangener Erstlinientherapie mit EGFR-TKI der 1. oder 2. Generation und mit negativer T790M-Mutation; C) Patienten mit EGFR-Exon20ins-Mutation;

  5. Zustimmen, innerhalb von 6 Monaten archivierte Tumorgewebeproben oder frische Gewebeproben des Primärtumors oder Metastasen bereitzustellen; wenn der Proband keine Tumorgewebeproben zur Verfügung stellen kann, können sie vom Prüfarzt bewertet werden, wenn sie andere Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen;
  6. Muss mindestens eine messbare Läsion gemäß RECISTv1.1 haben;
  7. Leistungsstatus-Score ECOG0 oder 1;
  8. Toxizitäten aus einer früheren Krebstherapie haben sich auf Grad ≤ 2 erholt, wie von NCI-CTCAEv5.0 definiert (außer Alopezie);
  9. Keine schwere kardiale Dysfunktion, linksventrikulärer Score ≥ 50 %;
  10. Das Niveau der Organfunktion muss folgende Kriterien erfüllen:

    1. Knochenmarkfunktion: Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, Thrombozytenzahl ≥ 80 × 109/l, Hämoglobin ≥ 90 g/l;
    2. Leberfunktion: TBIL ≤ 1,5 ULN (Gesamtbilirubin ≤ 3 ULN für Patienten mit Gilbert-Syndrom, Leberkrebs oder Lebermetastasen); AST und ALT ≤ 2,5 ULN für Patienten ohne Lebermetastasen; AST und ALT ≤ 5,0 ULN für Patienten mit Lebermetastasen;
    3. Nierenfunktion: Kreatinin (Cr) ≤ 1,5 ULN oder Kreatinin-Clearance (Ccr) ≥ 50 ml/min (gemäß CockcroftandGault-Formel).
  11. Gerinnungsfunktion: International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 × ULN und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 ULN;
  12. Protein im Urin ≤ 2 + (mit Teststreifen gemessen) oder < 1000 mg/24 h (Urin);
  13. Frauen im gebärfähigen Alter vor der Menopause müssen vor Beginn der Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest im Serum oder Urin haben 7 und dürfen nicht stillen; alle Patienten (männlich oder weiblich) sollten während des gesamten Behandlungszyklus und 6 Monate nach Behandlungsende angemessene Barrieremaßnahmen zur Empfängnisverhütung anwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit MET-, ALK-, RET-, HER2-Mutationen, die durch Gensequenzierung vorgeschlagen wurden;
  2. Patienten, die zuvor eine systemische Chemotherapie in der ersten/zweiten Linie der systemischen Therapie erhalten haben;
  3. Verwenden Sie Chemotherapie, biologische Therapie, Immuntherapie, radikale Strahlentherapie, größere Operation vor der ersten Dosis;
  4. Vorgeschichte einer signifikanten Herzerkrankung, wie z. B.: symptomatische kongestive Herzinsuffizienz (CHF) ≥ Grad 2 (CTCAE 5.0) Vorgeschichte, New York Heart Association (NYHA) ≥ Grad 2 Herzinsuffizienz, akutes Koronarsyndrom usw.; QT-Verlängerung (QTc > 450 ms bei Männern oder QTc > 470 ms bei Frauen), vollständiger Linksschenkelblock, atrioventrikulärer Block dritten Grades;
  5. Aktive Autoimmunerkrankungen und entzündliche Erkrankungen, wie systemischer Lupus erythematodes, Psoriasis, die eine systemische Behandlung erfordert, rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankungen und Hashimoto-Thyreoiditis, außer Typ-I-Diabetes, Hypothyreose, die nur durch Substitutionstherapie kontrollierbar ist, Hauterkrankungen, die keine systemische Behandlung erfordern (wie z Vitiligo, Psoriasis);
  6. Andere maligne Erkrankungen, die innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Dosis diagnostiziert wurden, Ausnahmen umfassen: radikales Basalzellkarzinom der Haut, schuppiges Zellkarzinom der Haut und/oder radikale Resektion eines Karzinoms in situ;
  7. Bluthochdruck, der durch zwei Antihypertensiva schlecht kontrolliert wird (systolischer Blutdruck > 150 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 100 mmHg);
  8. Lungenerkrankung, definiert als ≥ Grad 3 gemäß CTCAEv5.0, einschließlich Ruhedyspnoe oder die eine kontinuierliche Sauerstofftherapie erfordern, oder Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung (ILD) in der Vorgeschichte;
  9. Symptome aktiver Metastasen des Zentralnervensystems. Patienten mit stabilen Parenchymmetastasen können jedoch stabil sein, und ob sie stabil sind oder nicht, wird vom Prüfarzt beurteilt;
  10. Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen rekombinante humanisierte Antikörper oder chimäre Mensch-Maus-Antikörper oder Überempfindlichkeit gegen SI-B001 oder einen der sonstigen Bestandteile von Osimertinib;
  11. Geschichte der autologen oder allogenen Stammzelltransplantation;
  12. Bei einer früheren adjuvanten Therapie mit Anthrazyklin (Neo) war die kumulative Dosis von Anthrazyklin > 360 mg/m2;
  13. Positiver Antikörper gegen humanes Immunschwächevirus (HIVAb), aktive Tuberkulose, aktive Hepatitis-B-Virusinfektion (HBV-DNA-Kopienzahl > 104) oder Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion;
  14. Aktive Infektion, die eine systemische Behandlung erfordert, wie z. B. schwere Lungenentzündung, Bakteriämie, Sepsis usw.;
  15. Vor der Teilnahme an der Studie andere unvermarktete klinische Studienmedikamente oder Behandlungen erhalten;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SI-B001 kombiniert mit Osimertinib_A
Bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem NSCLC kam es unter der EGFR-TKI-Behandlung der 3. Generation zu einer Progression.
SI-B001 wird einmal wöchentlich (QW) per intravenösem Tropf verabreicht. 120 min ± 10 min nach der ersten intravenösen Infusion, wenn die Infusionsreaktion während der ersten Dosis tolerierbar ist, kann die nachfolgende Infusion innerhalb von 60-120 min abgeschlossen werden (sofern nicht vom Prüfarzt vereinbart oder gefordert, kann die Infusionszeit verlängert werden).
Osimertinib wird in der empfohlenen Dosis von 80 mg täglich verabreicht.
Experimental: SI-B001 kombiniert mit Osimertinib_B
Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem NSCLC zeigten eine Krankheitsprogression unter vorheriger EGFR-TKI-Behandlung und mit negativer T790M-Mutation.
SI-B001 wird einmal wöchentlich (QW) per intravenösem Tropf verabreicht. 120 min ± 10 min nach der ersten intravenösen Infusion, wenn die Infusionsreaktion während der ersten Dosis tolerierbar ist, kann die nachfolgende Infusion innerhalb von 60-120 min abgeschlossen werden (sofern nicht vom Prüfarzt vereinbart oder gefordert, kann die Infusionszeit verlängert werden).
Osimertinib wird in der empfohlenen Dosis von 80 mg täglich verabreicht.
Experimental: SI-B001 kombiniert mit Osimertinib_C
Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem NSCLC und mit EGFR-Exon20ins-Mutation.
SI-B001 wird einmal wöchentlich (QW) per intravenösem Tropf verabreicht. 120 min ± 10 min nach der ersten intravenösen Infusion, wenn die Infusionsreaktion während der ersten Dosis tolerierbar ist, kann die nachfolgende Infusion innerhalb von 60-120 min abgeschlossen werden (sofern nicht vom Prüfarzt vereinbart oder gefordert, kann die Infusionszeit verlängert werden).
Osimertinib wird in der empfohlenen Dosis von 80 mg täglich verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ORR
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
Objektive Antwortrate
Bis etwa 24 Monate
Optimale Kombinationsdosis (nur Phase IIa)
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
Optimale Kombinationsdosis für SI-B001 und Osimertinib (nur IIa)
Bis etwa 24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DOR
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
Dauer der Reaktion
Bis etwa 24 Monate
TEAE
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
Behandlung von auftretenden unerwünschten Ereignissen
Bis etwa 24 Monate
Cmax
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
Maximale Serumkonzentration
Bis etwa 24 Monate
Tmax
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
Zeit bis zur maximalen Serumkonzentration
Bis etwa 24 Monate
Durch
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
Minimale Serumkonzentration
Bis etwa 24 Monate
ADA
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
Anti-SI-B001-Antikörper
Bis etwa 24 Monate
PFS
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
Progressionsfreies Überleben
Bis etwa 24 Monate
DCR
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
Seuchenkontrollrate
Bis etwa 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Li Zhang, Sun Yat-sen University Cancer Center (SYSUCC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Januar 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Klinische Studien zur SI-B001

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