- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05020769
SI-B001 in Kombination mit Osimertinib-Mesylat-Tabletten zur Behandlung von rezidivierendem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Eine klinische Phase-II/III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SI-B001 in Kombination mit Osimertinib-Mesylat-Tabletten bei der Behandlung von rezidivierendem und metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China
- The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Guangxi
-
Guilin, Guangxi, China
- The Second Affiliated Hospital of Guilin Medical University
-
-
Guangzhou
-
Guangdong, Guangzhou, China, 510075
- Sun Yat-sen University Cancer Center (SYSUCC)
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich;
- Alter: ≥ 18 Jahre;
- Erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
Histopathologisch und/oder zytologisch bestätigte lokal fortgeschrittene oder metastasierte NSCLC-Patienten, die in 3 Kohorten eingeschrieben sind:
A) Patienten mit vorangegangener Erstlinien- oder Zweitlinien-EGFR-TKI-Behandlung der 3. Generation hatten Fortschritte gemacht; B) Patienten mit vorangegangener Erstlinientherapie mit EGFR-TKI der 1. oder 2. Generation und mit negativer T790M-Mutation; C) Patienten mit EGFR-Exon20ins-Mutation;
- Zustimmen, innerhalb von 6 Monaten archivierte Tumorgewebeproben oder frische Gewebeproben des Primärtumors oder Metastasen bereitzustellen; wenn der Proband keine Tumorgewebeproben zur Verfügung stellen kann, können sie vom Prüfarzt bewertet werden, wenn sie andere Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen;
- Muss mindestens eine messbare Läsion gemäß RECISTv1.1 haben;
- Leistungsstatus-Score ECOG0 oder 1;
- Toxizitäten aus einer früheren Krebstherapie haben sich auf Grad ≤ 2 erholt, wie von NCI-CTCAEv5.0 definiert (außer Alopezie);
- Keine schwere kardiale Dysfunktion, linksventrikulärer Score ≥ 50 %;
Das Niveau der Organfunktion muss folgende Kriterien erfüllen:
- Knochenmarkfunktion: Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, Thrombozytenzahl ≥ 80 × 109/l, Hämoglobin ≥ 90 g/l;
- Leberfunktion: TBIL ≤ 1,5 ULN (Gesamtbilirubin ≤ 3 ULN für Patienten mit Gilbert-Syndrom, Leberkrebs oder Lebermetastasen); AST und ALT ≤ 2,5 ULN für Patienten ohne Lebermetastasen; AST und ALT ≤ 5,0 ULN für Patienten mit Lebermetastasen;
- Nierenfunktion: Kreatinin (Cr) ≤ 1,5 ULN oder Kreatinin-Clearance (Ccr) ≥ 50 ml/min (gemäß CockcroftandGault-Formel).
- Gerinnungsfunktion: International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 × ULN und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 ULN;
- Protein im Urin ≤ 2 + (mit Teststreifen gemessen) oder < 1000 mg/24 h (Urin);
- Frauen im gebärfähigen Alter vor der Menopause müssen vor Beginn der Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest im Serum oder Urin haben 7 und dürfen nicht stillen; alle Patienten (männlich oder weiblich) sollten während des gesamten Behandlungszyklus und 6 Monate nach Behandlungsende angemessene Barrieremaßnahmen zur Empfängnisverhütung anwenden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit MET-, ALK-, RET-, HER2-Mutationen, die durch Gensequenzierung vorgeschlagen wurden;
- Patienten, die zuvor eine systemische Chemotherapie in der ersten/zweiten Linie der systemischen Therapie erhalten haben;
- Verwenden Sie Chemotherapie, biologische Therapie, Immuntherapie, radikale Strahlentherapie, größere Operation vor der ersten Dosis;
- Vorgeschichte einer signifikanten Herzerkrankung, wie z. B.: symptomatische kongestive Herzinsuffizienz (CHF) ≥ Grad 2 (CTCAE 5.0) Vorgeschichte, New York Heart Association (NYHA) ≥ Grad 2 Herzinsuffizienz, akutes Koronarsyndrom usw.; QT-Verlängerung (QTc > 450 ms bei Männern oder QTc > 470 ms bei Frauen), vollständiger Linksschenkelblock, atrioventrikulärer Block dritten Grades;
- Aktive Autoimmunerkrankungen und entzündliche Erkrankungen, wie systemischer Lupus erythematodes, Psoriasis, die eine systemische Behandlung erfordert, rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankungen und Hashimoto-Thyreoiditis, außer Typ-I-Diabetes, Hypothyreose, die nur durch Substitutionstherapie kontrollierbar ist, Hauterkrankungen, die keine systemische Behandlung erfordern (wie z Vitiligo, Psoriasis);
- Andere maligne Erkrankungen, die innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Dosis diagnostiziert wurden, Ausnahmen umfassen: radikales Basalzellkarzinom der Haut, schuppiges Zellkarzinom der Haut und/oder radikale Resektion eines Karzinoms in situ;
- Bluthochdruck, der durch zwei Antihypertensiva schlecht kontrolliert wird (systolischer Blutdruck > 150 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 100 mmHg);
- Lungenerkrankung, definiert als ≥ Grad 3 gemäß CTCAEv5.0, einschließlich Ruhedyspnoe oder die eine kontinuierliche Sauerstofftherapie erfordern, oder Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung (ILD) in der Vorgeschichte;
- Symptome aktiver Metastasen des Zentralnervensystems. Patienten mit stabilen Parenchymmetastasen können jedoch stabil sein, und ob sie stabil sind oder nicht, wird vom Prüfarzt beurteilt;
- Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen rekombinante humanisierte Antikörper oder chimäre Mensch-Maus-Antikörper oder Überempfindlichkeit gegen SI-B001 oder einen der sonstigen Bestandteile von Osimertinib;
- Geschichte der autologen oder allogenen Stammzelltransplantation;
- Bei einer früheren adjuvanten Therapie mit Anthrazyklin (Neo) war die kumulative Dosis von Anthrazyklin > 360 mg/m2;
- Positiver Antikörper gegen humanes Immunschwächevirus (HIVAb), aktive Tuberkulose, aktive Hepatitis-B-Virusinfektion (HBV-DNA-Kopienzahl > 104) oder Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion;
- Aktive Infektion, die eine systemische Behandlung erfordert, wie z. B. schwere Lungenentzündung, Bakteriämie, Sepsis usw.;
- Vor der Teilnahme an der Studie andere unvermarktete klinische Studienmedikamente oder Behandlungen erhalten;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: SI-B001 kombiniert mit Osimertinib_A
Bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem NSCLC kam es unter der EGFR-TKI-Behandlung der 3. Generation zu einer Progression.
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SI-B001 wird einmal wöchentlich (QW) per intravenösem Tropf verabreicht.
120 min ± 10 min nach der ersten intravenösen Infusion, wenn die Infusionsreaktion während der ersten Dosis tolerierbar ist, kann die nachfolgende Infusion innerhalb von 60-120 min abgeschlossen werden (sofern nicht vom Prüfarzt vereinbart oder gefordert, kann die Infusionszeit verlängert werden).
Osimertinib wird in der empfohlenen Dosis von 80 mg täglich verabreicht.
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Experimental: SI-B001 kombiniert mit Osimertinib_B
Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem NSCLC zeigten eine Krankheitsprogression unter vorheriger EGFR-TKI-Behandlung und mit negativer T790M-Mutation.
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SI-B001 wird einmal wöchentlich (QW) per intravenösem Tropf verabreicht.
120 min ± 10 min nach der ersten intravenösen Infusion, wenn die Infusionsreaktion während der ersten Dosis tolerierbar ist, kann die nachfolgende Infusion innerhalb von 60-120 min abgeschlossen werden (sofern nicht vom Prüfarzt vereinbart oder gefordert, kann die Infusionszeit verlängert werden).
Osimertinib wird in der empfohlenen Dosis von 80 mg täglich verabreicht.
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Experimental: SI-B001 kombiniert mit Osimertinib_C
Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem NSCLC und mit EGFR-Exon20ins-Mutation.
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SI-B001 wird einmal wöchentlich (QW) per intravenösem Tropf verabreicht.
120 min ± 10 min nach der ersten intravenösen Infusion, wenn die Infusionsreaktion während der ersten Dosis tolerierbar ist, kann die nachfolgende Infusion innerhalb von 60-120 min abgeschlossen werden (sofern nicht vom Prüfarzt vereinbart oder gefordert, kann die Infusionszeit verlängert werden).
Osimertinib wird in der empfohlenen Dosis von 80 mg täglich verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ORR
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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Objektive Antwortrate
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Bis etwa 24 Monate
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Optimale Kombinationsdosis (nur Phase IIa)
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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Optimale Kombinationsdosis für SI-B001 und Osimertinib (nur IIa)
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Bis etwa 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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DOR
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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Dauer der Reaktion
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Bis etwa 24 Monate
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TEAE
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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Behandlung von auftretenden unerwünschten Ereignissen
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Bis etwa 24 Monate
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Cmax
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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Maximale Serumkonzentration
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Bis etwa 24 Monate
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Tmax
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
|
Zeit bis zur maximalen Serumkonzentration
|
Bis etwa 24 Monate
|
|
Durch
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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Minimale Serumkonzentration
|
Bis etwa 24 Monate
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ADA
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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Anti-SI-B001-Antikörper
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Bis etwa 24 Monate
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PFS
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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Progressionsfreies Überleben
|
Bis etwa 24 Monate
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DCR
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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Seuchenkontrollrate
|
Bis etwa 24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Li Zhang, Sun Yat-sen University Cancer Center (SYSUCC)
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Neubildungen der Atemwege
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- Lungentumoren
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Tyrosinkinase-Inhibitoren
- Osimertinib
Andere Studien-ID-Nummern
- SI-B001_210
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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